高永厚
【摘要】在臨床檢驗(yàn)學(xué)不斷進(jìn)步的背景下,有越來越多的項(xiàng)目需要實(shí)施臨床標(biāo)本檢驗(yàn),采取有效措施提升臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量成為人們廣泛關(guān)注的話題。鑒于此,本文從臨床標(biāo)本分析前、分析中和分析后三個階段入手,對臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量控制的重要性和基本環(huán)節(jié)展開了探討,以供參考。
【關(guān)鍵詞】臨床標(biāo)本;檢驗(yàn)質(zhì)量;控制;重要性;基本環(huán)節(jié)
【中圖分類號】R446 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2018.15..01
臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是在分子生物學(xué)、生物化學(xué)和遺傳學(xué)不斷進(jìn)步的背景下發(fā)展起來的,臨床中需要進(jìn)行檢驗(yàn)的項(xiàng)目數(shù)量隨之增加,對于高效展開疾病防治工作奠定了良好基礎(chǔ)。在這一過程中,采取有效措施進(jìn)行臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量的有效控制至關(guān)重要。
1 臨床標(biāo)本分析前質(zhì)量控制
包含檢驗(yàn)醫(yī)囑開立、患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本運(yùn)送與接收在內(nèi)的臨床醫(yī)師開具醫(yī)囑一直到啟動實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)項(xiàng)目以前為臨床標(biāo)本分析前階段,根據(jù)相關(guān)調(diào)查顯示,有2/3的臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量不合格現(xiàn)象發(fā)生于臨床標(biāo)本分析前階段,產(chǎn)生的原因包括不規(guī)范的標(biāo)本采集操作、重復(fù)檢驗(yàn)、不規(guī)范的標(biāo)本采集時間、不及時送檢標(biāo)本等。該環(huán)節(jié)臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量控制重要性如下:第一,通常臨床標(biāo)本分析前階段標(biāo)本的處理過程無法得到檢驗(yàn)科人員的控制,因此要想從根本上提升該環(huán)節(jié)臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量,臨床醫(yī)師以及護(hù)士應(yīng)加大溝通力度;第二,該環(huán)節(jié)臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作是醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量控制體系以及臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制體系的關(guān)鍵內(nèi)容,現(xiàn)階段檢驗(yàn)科運(yùn)行直接影響著臨床工作質(zhì)量,因此應(yīng)從管理和技術(shù)的角度出發(fā)加大對臨床標(biāo)本分析前質(zhì)量
控制力度,只有這樣才能夠從根本上提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量[1]。
臨床標(biāo)本分析前基本環(huán)節(jié)質(zhì)量控制具體措施如下:第一,從經(jīng)濟(jì)性、時效性、有效性以及針對性的角度出發(fā)選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目;第二,在明確檢驗(yàn)標(biāo)本種類和檢驗(yàn)項(xiàng)目的基礎(chǔ)上展開患者準(zhǔn)備工作,嚴(yán)禁檢驗(yàn)結(jié)果收到藥物或食物等的影響,同時應(yīng)高度重視同患者之間的溝通,確?;颊吣軌蚍e極的配合臨床標(biāo)本檢驗(yàn)工作;第三,規(guī)范化書寫檢驗(yàn)申請單,確保上部明確標(biāo)注了患者的詳細(xì)信息,包括住院號、床號、患者姓名、年齡、開單醫(yī)師姓名等,同時還應(yīng)規(guī)范的書寫實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時間、日期、采樣日期及時間以及申請檢驗(yàn)的項(xiàng)目;第四,規(guī)范化進(jìn)行樣本的采集,嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定進(jìn)行標(biāo)本的采集,根據(jù)標(biāo)本特點(diǎn)及性質(zhì),喲組很對性的確定采集方法、運(yùn)送方式、保存環(huán)境,在拒收標(biāo)本的情況下,應(yīng)對有關(guān)操作以及理由進(jìn)行充分說明;第五,指派專門的工作人員負(fù)責(zé)標(biāo)本的運(yùn)送以及保存工作,嚴(yán)禁漏送、錯送現(xiàn)象的發(fā)生,盡量縮短樣本在儲存以及運(yùn)輸過程中的時間,采取有效措施進(jìn)行預(yù)防,嚴(yán)禁污染標(biāo)本。
2 臨床標(biāo)本分析中質(zhì)量控制
我國多數(shù)醫(yī)院在運(yùn)行的過程中,展開臨床標(biāo)本檢驗(yàn)工作的檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室都會對自動化分析儀進(jìn)行應(yīng)用,在大量的檢驗(yàn)中,要想精確的進(jìn)行臨床標(biāo)本檢驗(yàn),就必須加大臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量控制力度[2]。該環(huán)節(jié)臨床標(biāo)本質(zhì)量控制過程中,包含室間質(zhì)量控制和室內(nèi)質(zhì)量控制兩個內(nèi)容,其中室間質(zhì)量控制指的是促進(jìn)各個實(shí)驗(yàn)室之間的檢驗(yàn)結(jié)果形成較高可比性;實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制指的是精密、精確進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)。
臨床標(biāo)本分析中質(zhì)量控制最重要的環(huán)節(jié)為提升實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度的完善性,其中包括崗位責(zé)任制、實(shí)驗(yàn)室人員管理規(guī)章、檢驗(yàn)設(shè)備的檢修和維護(hù)、檢驗(yàn)設(shè)備操作流程規(guī)范、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本處理規(guī)范等。應(yīng)成立專門的小組檢驗(yàn)不同的專業(yè)臨床標(biāo)本,專業(yè)小組應(yīng)定期展開檢驗(yàn)工作流程、操作以及影響因素等知識的學(xué)習(xí),并結(jié)合實(shí)踐不斷提升臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量。上級部門應(yīng)定期展開專業(yè)小組工作質(zhì)量以及臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量檢查力度,通過對營建設(shè)施配備的完善等措施,高質(zhì)量、高效完成實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作。
3 臨床標(biāo)本分析后質(zhì)量控制
處理檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、審核、評估以及發(fā)送檢驗(yàn)報告等為臨床標(biāo)本分析后階段質(zhì)量控制措施。該環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制措施對于臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量的有效控制具有根本性影響。
制定并落實(shí)完善的緊急報告制度、報告單簽發(fā)制度等為分析后階段質(zhì)量控制的基本環(huán)節(jié)。其中,報告單簽發(fā)制度指的是在檢驗(yàn)臨床標(biāo)本以后,針對檢驗(yàn)報告中的相關(guān)數(shù)據(jù),應(yīng)指派專門的檢驗(yàn)人員進(jìn)行完整性以及準(zhǔn)確性的檢查,提升數(shù)據(jù)結(jié)果精確性,針對部分結(jié)果異常的現(xiàn)象,應(yīng)通過復(fù)查等方式,構(gòu)建準(zhǔn)確性較高的檢驗(yàn)結(jié)果,指派專門工作人員對各項(xiàng)檢查結(jié)果進(jìn)行審核,并在簽字后發(fā)送;緊急報告制度即針對血培養(yǎng)、血鉀、動脈血?dú)夥治龅忍厥鈾z查項(xiàng)目,針對結(jié)果明顯異常的現(xiàn)象應(yīng)及時同臨床醫(yī)生進(jìn)行溝通,確保針對患者的處理措施呈現(xiàn)出及時性,嚴(yán)禁延誤病情現(xiàn)象的發(fā)生。另外,現(xiàn)階段我國各大醫(yī)院的檢驗(yàn)科室在運(yùn)行中都開始應(yīng)用LIS臨床實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng),對于提升臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量具有重要意義。
4 結(jié)束語
綜上所述,臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量對于為患者提供準(zhǔn)確的治療、提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量具有直接影響。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,需要進(jìn)行臨床標(biāo)本檢驗(yàn)的項(xiàng)目和數(shù)量隨之增加,在這種情況下,更應(yīng)當(dāng)意識到臨床標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量控制的重要性,并結(jié)合基本環(huán)節(jié)加大質(zhì)量控制力度。
參考文獻(xiàn)
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本文編輯:吳 衛(wèi)