鄭雪蓮
(佛山市第一人民醫(yī)院,廣東 佛山 528000)
甲狀腺炎又可稱為慢性淋巴性甲狀腺炎,屬于自身免疫性疾病,好發(fā)于30-50歲婦女,女性發(fā)病率顯著高于男性。有學(xué)者[1]認(rèn)為甲狀腺炎患者除炎癥反應(yīng)外,還與免疫功能的衰退密切相關(guān),而免疫功能的衰退又可加劇炎癥反應(yīng),進(jìn)而形成惡性循環(huán)。因而對(duì)甲狀腺炎患者而言,及時(shí)的糾正免疫失衡,是促進(jìn)轉(zhuǎn)歸的關(guān)鍵。本文分析了甲狀腺炎患者的免疫功能狀況,現(xiàn)報(bào)道如下。
將我院呼吸科2017年1月~2018年4月收治的甲狀腺炎患者71例患者作為研究對(duì)象,均符合所有患者均測(cè)定甲狀腺功能及血清TGAb 、TMAb 后,經(jīng)甲狀腺細(xì)針活檢病理學(xué)檢查符合甲狀腺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]中關(guān)于甲狀腺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)。71例患者中男15例,女56例,年齡36~60歲,平均年齡42.72±6.65歲,病程0.5~6年,平均3.65±1.21年,其中輕度24例,中度29例,重度18例。
1.2.1 免疫功能
入組后次日晨抽取空腹肘靜脈血5mL,采用貝克曼庫(kù)爾特流式細(xì)胞儀檢測(cè)甲狀腺炎患者的CD3+、CD4+ 、CD8+、CD4+/CD8+水平,均采用配套試劑檢測(cè),嚴(yán)格參考說(shuō)明書進(jìn)行。
數(shù)據(jù)處理采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料采用±s表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
重度甲狀腺炎患者的CD3+、CD4+顯著低于輕度及中度甲狀腺炎患者,P<0.05;重度甲狀腺炎患者的CD8+顯著低于輕度,P<0.05;重度甲狀腺炎患者的CD4+/CD8+顯著低于輕度及中度,P<0.05。詳見表1。
表1 甲狀腺炎患者病情程度與免疫功能關(guān)聯(lián)( ±s)
表1 甲狀腺炎患者病情程度與免疫功能關(guān)聯(lián)( ±s)
與輕度比較:△P<0.05;與中度比較▽P<0.05
免疫功能指標(biāo)CD3+(cell/μL)CD4+(cell/μL)Cd8+(cell/μL)CD4+/CD8+輕度(24例)523.60±91.55392.16±68.70194.94±45.592.05±0.32中度(29例)478.31±93.15354.82±64.66182.82±42.701.94±0.38重度(18例)409.42±85.64△▽254.60±58.41△▽164.22±36.70△1.55±0.42△▽病情程度
甲狀腺炎為器官特異性自身免疫性甲狀腺疾病,正常人體內(nèi)免疫細(xì)胞水平處于一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的狀態(tài),但甲狀腺炎病人由于長(zhǎng)期的自身免疫反應(yīng),使得淋巴細(xì)胞活化,導(dǎo)致T淋巴細(xì)胞通常亦處于異常狀態(tài)下。CD3+細(xì)胞代表總T淋巴細(xì)胞,其數(shù)量明顯下降,表明甲狀腺炎患者免疫功能下降,CD4+細(xì)胞為T輔助細(xì)胞,CD8+為T抑制細(xì)胞,CD4+/ CD8+的變化功能維持了免疫球蛋白的平衡,CD4+/CD8+比值的下降,亦可導(dǎo)致血清中免疫球蛋白水平出現(xiàn)變化。目前認(rèn)為[3]甲狀腺炎患者的CD4+ T細(xì)胞介導(dǎo)的Th1/ Th2 表達(dá)IL-2 和 IFN-γ 為主的 Th1細(xì)胞可激發(fā)遲發(fā)型超敏反應(yīng),介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答,CD4+細(xì)胞的顯著下降可能是甲狀腺炎病情加重的原因。本研究顯示重度甲狀腺炎患者的CD3+、CD4+顯著低于輕度及中度甲狀腺炎患者,P<0.05;重度甲狀腺炎患者的CD8+顯著低于輕度,P<0.05;重度甲狀腺炎患者的CD4+/CD8+顯著低于輕度及中度,P<0.05。說(shuō)明隨著甲狀腺炎病情的加重,CD3+及CD4+呈現(xiàn)顯著下降,而CD8+下降不明顯,僅在輕度及重度甲狀腺炎患者存在顯著差異,CD4+/CD8+反應(yīng)了免疫球蛋白的平衡狀態(tài),顯著降低意味著免疫功能下降及免疫球蛋白失衡。
綜上,甲狀腺炎患者隨著病情的加重,CD3+、CD4+表現(xiàn)為同步下降,臨床醫(yī)師應(yīng)重視甲狀腺炎患者的免疫功能調(diào)節(jié),預(yù)防甲狀腺炎因免疫功能下降引發(fā)的感染。