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      連作對設(shè)施番茄土壤微生物及酶活性的影響

      2018-10-16 07:13:48李蘭君劉玳含劉建斌武鳳霞朱英波
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年18期
      關(guān)鍵詞:全氮年限真菌

      李蘭君,劉玳含,劉建斌,武鳳霞,朱英波

      (1.河北科技師范學(xué)院生命科技學(xué)院,河北秦皇島066600;2.北京市農(nóng)林科學(xué)院植物營養(yǎng)與資源研究所,北京100097;3.北京城市學(xué)院城市建設(shè)學(xué)部,北京100083)

      進(jìn)入20世紀(jì)90年代,隨著溫室大棚、地膜覆蓋等技術(shù)的發(fā)展,設(shè)施農(nóng)業(yè)隨之迅速發(fā)展[1],設(shè)施蔬菜已經(jīng)成為我國蔬菜生產(chǎn)的重要組成部分。近年來,由于人均耕地的減少、經(jīng)濟(jì)需要等原因,設(shè)施菜地的復(fù)種指數(shù)、集約化程度的增加使得設(shè)施菜地連作現(xiàn)象十分普遍。隨著連作年限的增加,出現(xiàn)設(shè)施蔬菜產(chǎn)量降低、病蟲害加劇等現(xiàn)象。連作障礙已經(jīng)成為限制設(shè)施蔬菜高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)的主要因素[2-3]。

      長期連作破壞土壤穩(wěn)定性,設(shè)施菜地中普遍存在土壤肥力下降、土壤次生鹽漬化及土壤酸化[4-6],嚴(yán)重影響植物對水肥的吸收利用,影響植物生長發(fā)育。吳道銘等對南方酸性紅壤的研究表明,長期種植單一作物破壞土壤結(jié)構(gòu)及土壤通透性,使土壤水鹽失衡進(jìn)而加劇土壤酸化及鋁毒現(xiàn)象[7]。番茄連作的研究表明,連作使得土壤質(zhì)量下降,土壤養(yǎng)分失衡,對土壤有機(jī)質(zhì)、土壤全氮、速效鉀、速效磷等都有很大影響[8-9]。土壤微生物是生態(tài)系統(tǒng)的重要一環(huán),在土壤物質(zhì)循環(huán)能量流動中具有不可替代的作用[10-11]。土壤微生物群落結(jié)構(gòu)及土壤酶活性是土壤生態(tài)系統(tǒng)中最活躍的部分,能敏感地反映出土壤的質(zhì)量和狀態(tài),是評價土壤環(huán)境的重要指標(biāo)[12-13]。大量研究表明,土壤連作障礙與微生物的關(guān)系密切[14-16]。長期連作使土壤微生物生態(tài)環(huán)境失衡[17-18]。隨著連作年限的增加,土壤細(xì)菌數(shù)量下降而土壤真菌數(shù)量上升[19],真菌與細(xì)菌比值上升,土壤由肥力高的細(xì)菌型轉(zhuǎn)變?yōu)榉柿Φ偷恼婢?。Mazzola研究表明連作病害多來自真菌[20]。馬寧寧等對設(shè)施番茄的研究表明,連作使土壤可培養(yǎng)微生物的種類下降,部分土著微生物滅絕[21]。馬海燕等對非洲菊的研究表明,脲酶含量隨連作年限的增加先增加后下降[22]。土壤中過氧化氫酶活性隨番茄連坐年限增加緩慢增加而后逐漸下降,也有研究表明土壤過氧化氫酶活性隨著連作年限的增加而上升[23]。本研究對北京市房山區(qū)的設(shè)施番茄連作土壤進(jìn)行了理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)和酶活性指標(biāo)的綜合分析,明確了不同指標(biāo)的變化規(guī)律及指標(biāo)之間的相關(guān)性,以期為設(shè)施連作土壤的改良提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      2015年12月在北京市房山地區(qū)的設(shè)施蔬菜大棚選取番茄連作土壤作為試驗(yàn)土壤樣品,共10個試驗(yàn)區(qū),設(shè)施蔬菜的連作年限分別為 0、1、3、5、6、7、8、9、10、20 年。取得樣品后當(dāng)天帶回實(shí)驗(yàn)室,一部分樣品在于4℃保存,用于微生物測定;一部分土壤樣品在陰涼處風(fēng)干,撿出植物殘體、石塊及其他雜物。將風(fēng)干后土壤樣品碾碎,通過1 mm及0.25 mm篩子的土壤樣品備用。

      1.2 土壤理化性質(zhì)的測定

      土壤有機(jī)質(zhì)含量測定采用K2Cr2O7氧化-外加熱法,全氮含量測定采用凱氏定氮法,速效鉀含量測定采用NH4OAc浸提-火焰光度法,有效磷含量測定采用NaHCO3浸提-鉬銻抗比色法,電導(dǎo)率使用電導(dǎo)率儀測定,pH值使用pH儀測定,水 ∶土 =5 ∶1[24]。

      1.3 微生物純培養(yǎng)試驗(yàn)及DNA提取方法

      土壤微生物數(shù)量采用稀釋平板法測定,細(xì)菌采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)2~3 d后計(jì)數(shù),真菌采用PDA培養(yǎng)基培養(yǎng)3~5 d后計(jì)數(shù)。

      土壤細(xì)菌、真菌DNA分別使用細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)、真菌基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)提取,細(xì)菌16S rDNA擴(kuò)增,引物為27F(5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3')和1492R(5'-TACGGCTACCTTCGACTT-3'),真菌ITSrDNA擴(kuò)增,引物為ITS1(5'-TCCGTAGGTGAAGCGG-3')和ITS4(5'-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3')[25]。擴(kuò)增后的PCR產(chǎn)物由北京諾賽基因組研究中心有限公司測序分析。

      1.4 土壤酶活性測定方法

      土壤過氧化氫酶活性采用KMnO4滴定法測定,以1 g土消耗的0.1 mol/L KMnO4的體積(mL)表示。土壤脲酶活性采用比色法測定,以3 h后1 g土含有的的量(mg)表示[25]。

      1.5 數(shù)據(jù)分析

      采用SPSS 22.0軟件對數(shù)據(jù)分析處理。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 連作年限對設(shè)施番茄土壤理化性質(zhì)的影響

      研究發(fā)現(xiàn),隨著連作年限的增加,設(shè)施番茄土壤的全氮、速效鉀、有效磷含量均逐漸增高然后下降,分別在連作7年、7年、6年達(dá)到最高值,比未連作土壤增加幅度分別達(dá)87.50%、751.93%、497.09%(表1)。其中土壤全氮含量在連作20年與未連作土壤相比差異不顯著,其他連作年限全氮含量顯著高于未連作土壤,土壤速效鉀、有效磷含量皆顯著高于未連作土壤。土壤有機(jī)質(zhì)含量變化趨勢與土壤的全氮、速效鉀、有效磷含量變化趨勢類似,在連作6年達(dá)到最高值,比未連作土壤增加幅度達(dá)到122.45%。由此可見,在連作過程中土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、速效鉀、有效磷處于先積累后消耗的狀態(tài)。

      隨著連作年限的增加,土壤pH值顯著下降,在連作8年達(dá)到最低值,較未連作土壤下降了0.7,在連作20年土壤pH值有所恢復(fù)。隨著連作年限的增加,土壤電導(dǎo)率先上升后下降,在連作5年達(dá)到最大值,較未連作土壤增加幅度達(dá)到8.34%,連作1年到連作6年與未連作土壤差異不顯著,連作7年到連作20年土壤電導(dǎo)率顯著低于未連作土壤。

      2.2 連作年限對可培養(yǎng)土壤微生物的影響

      2.2.1 連作年限對設(shè)施番茄土壤可培養(yǎng)土壤微生物數(shù)量的影響 研究發(fā)現(xiàn),隨著連作年限的增加,設(shè)施番茄土壤細(xì)菌數(shù)量呈先上升后下降趨勢(圖1)。在連作6年達(dá)到最高值,增加幅度為1 566.67%,連作8年后,細(xì)菌數(shù)量穩(wěn)定,與未連作土壤差異不顯著。真菌數(shù)量變化趨勢類似于細(xì)菌變化趨勢,在連作7年達(dá)到最高值,增加幅度為1 209.09%,連作6年與連作7年真菌數(shù)量差異不顯著;連作9年后真菌數(shù)量趨于穩(wěn)定,與未連作土壤差異不顯著。設(shè)施番茄土壤微生物總量變化趨勢類似于細(xì)菌、真菌變化趨勢,隨著連作年限的增加設(shè)施番茄土壤微生物總量呈先上升后下降趨勢,在連作6年達(dá)到最高值(圖2)。土壤中細(xì)菌數(shù)量最多,細(xì)菌是土壤可培養(yǎng)微生物的優(yōu)勢群體,但隨著土壤連作年限增加,土壤細(xì)菌/真菌一直降低,在連作8年達(dá)到最低值,連作9年后土壤細(xì)菌/真菌開始上升,與連作8年土壤細(xì)菌/真菌差異顯著,與未連作土壤差異不顯著(圖3)。

      表1 連作年限對設(shè)施番茄土壤理化性質(zhì)的影響

      2.2.2 連作年限對設(shè)施番茄土壤可培養(yǎng)土壤微生物種類的影響 隨著番茄連作年限增加,土壤可培養(yǎng)微生物的種類也發(fā)生了很大的變化(表2)。土壤可培養(yǎng)真菌的種類隨連作年限的增加而緩慢減少,連作前6年真菌種類基本是不變的,連作7年后真菌種類開始減少。土壤可培養(yǎng)細(xì)菌種類連作前6年逐漸增加,其中連作3年開始出現(xiàn)微桿菌屬(Microbacterium sp.)、溶桿菌屬(Lysobacter sp.)(表 3)。連作 6、7、8、9、10 年均檢測到寡養(yǎng)假單胞菌屬(Stenotrophomonas sp.)。連作7年后土壤可培養(yǎng)細(xì)菌種類開始減少,一些土壤細(xì)菌開始消失,其中連作1年出現(xiàn)的堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌(Bacillus firmus),在連作10、20年都沒有發(fā)現(xiàn);地衣芽孢桿菌(B.licheniformis)存在于連作3~8年,連作9、10、20年均未發(fā)現(xiàn)該菌。

      表2 連作年限對設(shè)施番茄土壤可培養(yǎng)真菌種類的影響

      2.3 連作年限對設(shè)施番茄土壤酶活性的影響

      土壤酶廣泛參與土壤中各種生物化學(xué)過程,其活性反應(yīng)了土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化能力及土壤微生物的活性。其中過氧化氫酶參與土壤中各種化合物的氧化反應(yīng),并且能促進(jìn)過氧化物的分解,避免其對植物的毒害作用。脲酶直接參與土壤中的氮循環(huán),能在一定程度上反映土壤的供氮能力。隨著連作年限的增加,設(shè)施番茄土壤過氧化氫酶活性先增加后下降,在連作6年達(dá)到最高值,增加幅度為19.18%,連作6、7年過氧化氫酶活性顯著高于未連作土壤,連作20年過氧化氫酶活性顯著低于未連作土壤,其他連作年限過氧化氫酶活性與未連作土壤差異不顯著(圖4)。隨著連作年限的增加,設(shè)施番茄土壤脲酶活性先顯著上升后顯著下降,在連作5年達(dá)到最高值,增加幅度為27.03%,連作3、5、6年脲酶活性顯著高于未連作土壤,連作7年后脲酶活性顯著低于未連作土壤,連作9、10、20年之間脲酶活性差異不顯著(圖5)。

      2.4 連作番茄土壤理化性質(zhì)、酶活性、微生物數(shù)量相關(guān)性分析

      研究發(fā)現(xiàn),土壤脲酶活性與土壤電導(dǎo)率相關(guān)系數(shù)最大,為0.935(表4)。土壤過氧化氫酶活性與土壤全氮含量、有機(jī)質(zhì)含量相關(guān)性較大,相關(guān)系數(shù)分別為0.804、0.828,說明土壤全氮含量、有機(jī)質(zhì)含量較高時,土壤過氧化氫酶活性隨之增加。土壤細(xì)菌數(shù)量、真菌數(shù)量與土壤有機(jī)質(zhì)含量相關(guān)系數(shù)都較高,分別達(dá)到0.759、0.925,土壤有機(jī)質(zhì)含量較高時,適于土壤真菌、細(xì)菌的生長。土壤有效磷含量與土壤真菌數(shù)量、細(xì)菌數(shù)量相關(guān)系數(shù)為0.753、0.659,土壤速效鉀含量與土壤真菌數(shù)量、細(xì)菌數(shù)量相關(guān)系數(shù)為0.760、0.303。真菌數(shù)量和細(xì)菌數(shù)量均與有機(jī)質(zhì)含量的相關(guān)性最大。

      表3 連作年限對設(shè)施番茄土壤可培養(yǎng)細(xì)菌種類的影響

      3 討論與結(jié)論

      長期連作條件下,土壤理化性質(zhì)、土壤微生物總量、微生物多樣性、土壤酶活性都會改變,從而影響作物生長發(fā)育,降低作物產(chǎn)量。土壤微生物是植物根際最活躍的部分,能敏感地反映出土壤生態(tài)系統(tǒng)的變化[12-13,26-27]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,隨連作年限增加,土壤細(xì)菌、真菌數(shù)量呈先增加后降低趨勢,細(xì)菌與真菌比值則一直降低甚至連作7年后低于未連作土壤,土壤由細(xì)菌型向真菌型轉(zhuǎn)變,這與前人研究結(jié)果[28-30]一致。此外,連作前期可培養(yǎng)真菌種類較為穩(wěn)定,連作7年后可培養(yǎng)真菌種類減少,連作9、10年僅有2種可培養(yǎng)真菌。連作9、10、20 年均未發(fā)現(xiàn)木霉屬(Trichoderma sp.)真菌,而目前發(fā)現(xiàn)的生防菌多為木霉屬真菌,并且在此之前多屬真菌漸漸消失??膳囵B(yǎng)細(xì)菌種類隨連作年限先上升后下降,連作10僅有4種可培養(yǎng)細(xì)菌,連作7年后芽孢桿菌種類減少,連作3年后開始出現(xiàn)微桿菌,連作6年后開始出現(xiàn)寡養(yǎng)假單胞桿菌,芽孢桿菌被證實(shí)對植物生長有促進(jìn)作用[31-32],為根際有益微生物,其他多屬細(xì)菌逐漸消失,總體細(xì)菌多樣性減少。因此,長期連作使土壤環(huán)境趨向單一化,對土壤微生物進(jìn)行定向選擇,土壤有益菌減少,有害菌增加。

      表4 連作番茄土壤理化性質(zhì)與酶活性、微生物數(shù)量相關(guān)系數(shù)

      土壤中酶來源于土壤微生物和根際分泌物,可以催化土壤中有機(jī)質(zhì)的轉(zhuǎn)化,其中過氧化氫酶可以分解腐殖質(zhì)形成過程中產(chǎn)生的過氧化氫,減少其對植物的傷害,脲酶能促進(jìn)土壤中有機(jī)氮向無機(jī)氮轉(zhuǎn)化,提高土壤的供氮能力[26]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,土壤過氧化氫酶活性隨連作年限先增加后下降,總體變化不明顯,僅有連作20年土壤過氧化氫酶活性低于未連作土壤。脲酶活性變化明顯,連作前5年增加,之后開始迅速降低,連作7年低未連作土壤。

      受溫室大棚過量施肥、肥料利用率低及得不到雨水充分淋洗等條件影響,設(shè)施菜地土壤的有機(jī)質(zhì)、全氮、速效鉀、有效磷水平普遍較高[33-34],且均高于露天土壤。本試驗(yàn)結(jié)果表明,連作前期土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、速效鉀、有效磷水平隨連作年限增加均升高,并且全氮與速效鉀水平在連作7年到達(dá)最大值,有機(jī)質(zhì)和速效磷水平在連作6年達(dá)到最大值,而后開始降低。pH值隨連作年限增加不斷降低,一直處于6.50~7.50間,土壤屬于中性土。電導(dǎo)率先隨連作年限的增加而升高,連作5年達(dá)到最大值,連作7年后降低幅度較大,與有機(jī)質(zhì)、全氮、速效鉀、有效磷變化趨勢類似。但根據(jù)全國土壤養(yǎng)分分級標(biāo)準(zhǔn)(6級制),設(shè)施番茄土壤各連作年限有機(jī)質(zhì)含量都達(dá)到3級,其中連作6、7年達(dá)到1級;土壤全氮含量都達(dá)到3級,其中連作5、6、7、8年達(dá)到1級;土壤速效鉀、有效磷含量都達(dá)到1級。說明設(shè)施番茄施肥量非常充足,甚至已經(jīng)過量。

      由番茄連作土壤理化性質(zhì)、酶活性、微生物數(shù)量相關(guān)性分析得出,土壤脲酶活性與電導(dǎo)率相關(guān)極顯著,土壤過氧化氫酶活性與土壤全氮含量、有機(jī)質(zhì)含量相關(guān)性極顯著。土壤真菌數(shù)量、細(xì)菌數(shù)量分別與土壤有機(jī)質(zhì)含量相關(guān)極顯著、顯著。土壤脲酶活性受土壤電導(dǎo)率影響較大,土壤微生物數(shù)量受土壤有機(jī)質(zhì)含量影響較大。

      本試驗(yàn)結(jié)果表明,長期連作條件下,土壤細(xì)菌與真菌的比值一直下降,土壤由細(xì)菌型轉(zhuǎn)向真菌型,連作前期土壤微生物多樣性、酶活性、土壤養(yǎng)分均處于一個較高水平,土壤生態(tài)環(huán)境良好。連作6、7年后土壤微生物多樣性降低,土壤微生物數(shù)量降低,酶活性減少,土壤養(yǎng)分減少,土壤質(zhì)量下降,土壤生態(tài)環(huán)境轉(zhuǎn)向惡劣,出現(xiàn)普遍的連作障礙問題。因此,在設(shè)施番茄生產(chǎn)中應(yīng)盡量避免連作,對于長期連作的番茄產(chǎn)區(qū)可以通過與其他作物間作、調(diào)節(jié)pH值、合理施肥、施用微生物菌劑等方法防治連作障礙。

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