陳 淼,張奕璇,侯秀良
(1.江南大學(xué)生態(tài)紡織教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇無(wú)錫 2141222;2.江蘇出入境檢驗(yàn)檢疫局紡織工業(yè)產(chǎn)品檢測(cè)中心,江蘇無(wú)錫 214011)
從聞名世界的絲綢之路開(kāi)始,絲綢與中國(guó)結(jié)下了不解之緣。在蠶絲研究方面,中國(guó)從種桑、養(yǎng)蠶、繅絲、織造直到成品,已經(jīng)形成了成熟完善的學(xué)科鏈,相當(dāng)多的專(zhuān)家學(xué)者在這一學(xué)科鏈上潛心研究,目的就是想要傳承、發(fā)揚(yáng)好這一傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)。以往,針對(duì)蠶絲的應(yīng)用研究大多僅僅局限于紡織服裝領(lǐng)域。隨著人們對(duì)蠶絲氨基酸成分、結(jié)晶結(jié)構(gòu)和理化性能研究的不斷深入,如將蠶絲脫膠后的絲素蛋白經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)奶幚砗笤谑称贰⒒瘖y品、醫(yī)藥及生物傳感器,光學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用。這對(duì)發(fā)展蠶絲產(chǎn)業(yè)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
陳忠敏教授等嘗試將1g絲素纖維溶解于100mL的LiBr/CH3OH/H2O有機(jī)無(wú)機(jī)混合溶液,在60℃的水浴下,轉(zhuǎn)速為200r/min攪拌,最終用了20min完全溶解,得到了黏性透明狀的溶液。他們還試著將1g的絲素纖維溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%的ZnCl2溶液或是60%的NaSCN溶液中,1h左右可以完全溶解,得到的溶液呈現(xiàn)淡黃色[1]。ZnCl2溶解絲素得到的溶液在透析時(shí)會(huì)出現(xiàn)白膜——即絲蛋白與Zn2+結(jié)合形成的絡(luò)合物。
將蠶絲在0.5%的NaCO3水溶液中反復(fù)煮沸脫去絲膠,干燥,再溶解于9.3mol/L的LiBr溶液中[2],然后做透析、除雜等處理,得到了分子質(zhì)量在12 000~14 000之間的勻質(zhì)絲素蛋白鹽溶液。將20g脫膠的絲素纖維溶解于200mL物質(zhì)的量比為1:2:8的CaCl2/CH3CH2OH/H2O三元溶液中,75℃條件下緩慢攪拌反應(yīng)2h使其溶解[3]。
此外,考慮到絲素纖維含有的大量分子內(nèi)和分子間氫鍵具有較高的結(jié)晶度,難溶于一般的試劑中。一些強(qiáng)極性溶劑如:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高濃度鹽溶液、以及有機(jī)溶劑可以溶解絲素,但也存在溶解耗時(shí)長(zhǎng)、有毒有害、得到溶液狀態(tài)不穩(wěn)定等缺點(diǎn)。于是人們開(kāi)始研究用離子液體來(lái)溶解絲素,在離子液體中的溶解,絲素分子結(jié)構(gòu)被破壞,部分分子鏈斷裂,導(dǎo)致了分子質(zhì)量降低,從而溶解。實(shí)驗(yàn)探究了桑蠶絲在離子液體中的溶解性能[4],通過(guò)以下反應(yīng)合成了(AMM)Cl溶液,以及[(MA)MI]MCl溶液,并在其中加入桑蠶絲絲素,90℃油浴條件下施以電動(dòng)攪拌,其中的絲素主要以非晶態(tài),即無(wú)規(guī)卷曲的形態(tài)存在,(AMM)Cl溶液合成反應(yīng)以及[(MA)MI]MCl溶液合成反應(yīng)分別如圖1和2所示。
圖2 [(MA)MI]MCl溶液合成反應(yīng)
將勻質(zhì)絲素蛋白鹽溶液傾倒在特定的模具中烘干,最終得到具有水溶性的絲素蛋白膜。可以通過(guò)用4層醫(yī)用紗布過(guò)濾除渣,然后將絲素蛋白混合液裝入透析袋 (截留分子質(zhì)量為 8 000Da~12 000Da),于去離子水中透析96h以除去氯化鈣和乙醇,再將所得絲素蛋白溶液濃縮后于恒溫干燥箱中干燥,制出勻致透明的絲素蛋白膜[3]。
根據(jù)實(shí)際應(yīng)用要求,我們還可以對(duì)制得的絲素膜進(jìn)行一些后續(xù)處理,改變絲素膜的物理機(jī)械性能。如不溶性處理:利用甲醇或者戊二醛溶液對(duì)絲素蛋白進(jìn)行β化處理[4,5],得到在水溶液中具有良好穩(wěn)定性的絲素膜,而且此方法十分經(jīng)濟(jì);利用1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亞胺(EDC)和N-羥基丁二酰亞胺(NHS)對(duì)再生絲素纖維進(jìn)行交聯(lián)處理[6],纖維的斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率有顯著提升。
此外,由于單一絲素膜質(zhì)地較脆,穩(wěn)定性較差。在實(shí)際應(yīng)用中可以引入其他物質(zhì)與絲素發(fā)生共混或交聯(lián),從而獲得具有更高強(qiáng)度的更好穩(wěn)定性的復(fù)合膜[7]。絲素膜交聯(lián)劑選用低級(jí)多元醇時(shí),膜的強(qiáng)力、伸長(zhǎng)度和透水性會(huì)得到顯著的提高,若再混入一定的增強(qiáng)材料,得到的復(fù)合絲塑模會(huì)具有更高的強(qiáng)力。
再生絲素蛋白膜是一種良好的創(chuàng)傷修復(fù)材料,由于其優(yōu)異的力學(xué)性能、良好的生物相容性和可控的生物降解性,形態(tài)易于塑造,透氣性保濕性良好,天然安全無(wú)毒,在動(dòng)物損傷模型實(shí)驗(yàn)中,一些絲素敷料修復(fù)效果優(yōu)于臨床上應(yīng)用的創(chuàng)傷敷料[7]。
再生絲素蛋白膜也常作為細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)。成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、干細(xì)胞等各種細(xì)胞對(duì)絲素蛋白膜有良好的粘附性。此外,絲素蛋白膜的細(xì)胞相容性良好,對(duì)一些細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)和分化的不良影響較小[8]。
絲素膜還被用來(lái)做藥物的載體,其表面積大,與藥物有較廣的接觸面積,還有良好的吸附和緩釋功能。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與其他藥物保存方式相比,絲素膜大大延長(zhǎng)了疫苗的半衰期,成功打破了抗生素及疫苗低溫保存的限制。通過(guò)研究利用雙膜夾心法將藥物包裹在絲素蛋白膜內(nèi)[9,10],對(duì)目標(biāo)藥物Vc進(jìn)行緩釋?zhuān)砻饕噪x子液體為溶劑制備的絲素蛋白膜結(jié)構(gòu)致密,分子間隙較小,當(dāng)pH=2.5時(shí),釋藥時(shí)間在100min,釋藥率達(dá)到最大,效果較傳統(tǒng)膜好,擴(kuò)大了在藥物緩釋上的應(yīng)用。
絲素蛋白材料也可應(yīng)用于骨組織工程領(lǐng)域。絲素蛋白/羥基磷灰石作為人工骨材料具有良好的細(xì)胞相容性[11]。此外,有研究小組通過(guò)冷凍干燥法和化學(xué)交聯(lián)法,將絲素蛋白與殼聚糖以不同的比例混合,制成具有特定微觀結(jié)構(gòu)的復(fù)合生物支架材料并對(duì)其性能進(jìn)行研究。結(jié)果顯示,這種復(fù)合材料有利于成骨細(xì)胞的生長(zhǎng)[12]。
為達(dá)到食品增香的效果,通過(guò)共價(jià)交聯(lián)法可以使β-葡萄糖苷酶與絲素結(jié)合,形成絲素酶膜。作用于果汁、葡萄酒、茶中,既有利于實(shí)現(xiàn)食品生產(chǎn)過(guò)程中酶的回收及充分利用,又改善豐富了食品的口味[13]。在食品保鮮領(lǐng)域,根據(jù)使用絲素-殼聚糖復(fù)合膜對(duì)鮮切蘋(píng)果的保鮮程度進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)以0.6%絲素蛋白+1%殼聚糖溶液涂膜保鮮鮮切蘋(píng)果效果最好,其褐度減少,失重率降低,維持維生素C的含量[14]。
絲素蛋白膜因?yàn)榱己玫纳锵嗳菪?、透氣性和良好的力學(xué)性能被廣泛應(yīng)用在化妝品領(lǐng)域。利用六元醇為交聯(lián)劑與絲素蛋白共混制得水不溶性絲素共混膜作為皮膚的替代品,對(duì)化妝品保濕效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。采用絲素蛋白與絲膠蛋白等為原料制備蠶絲蛋白霜,質(zhì)地均勻細(xì)膩,性質(zhì)穩(wěn)定、易于涂膜,保濕性能優(yōu)良[15-17]。
采用LiBr/CH3OH/H2O、CaCl2/CH3CH2OH/H2O,或是配置多種離子液體溶解絲素蛋白,再通過(guò)不同的干燥方法鋪膜,可以得到具有較高透明度、良好生物相容性、透氣性的再生絲素蛋白膜。絲素蛋白在醫(yī)療衛(wèi)生、化妝品、食品等等領(lǐng)域具有廣闊的發(fā)展前景。發(fā)掘絲素蛋白更廣闊的應(yīng)用領(lǐng)域,不僅有利于實(shí)現(xiàn)材料的回收,提高蠶絲利用率,有利于創(chuàng)造更多具有優(yōu)良性能的新材料。相信在中國(guó)由“制造大國(guó)”向“創(chuàng)造大國(guó)”轉(zhuǎn)型的過(guò)程中,對(duì)于蠶絲應(yīng)用的探討絕不應(yīng)該止步于服裝領(lǐng)域,絲素制成的相關(guān)材料一定會(huì)迎來(lái)更寬廣的天地。