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      巴拉圭瓜多竹適生區(qū)分布研究

      2018-10-25 02:02:12楊宇明楊德軍谷中明張快富趙一鶴
      竹子學報 2018年2期
      關(guān)鍵詞:巴拉圭環(huán)境變量適生區(qū)

      陳 劍,楊宇明,王 娟,楊德軍,谷中明,張快富,趙一鶴

      (1.云南省林業(yè)科學院,云南 昆明 650201; 2.國家林業(yè)局云南珍稀瀕特森林植物保護和繁育重點實驗室,云南省森林植物培育與開發(fā)利用重點實驗室,云南 昆明 650201; 3.云南大學,云南 昆明 650091;4.西南林業(yè)大學,云南 昆明 650224; 5.云南南亞竹藤研究中心,云南 昆明 650201)

      圖1 云南省景洪市引種的巴拉圭瓜多竹Fig.1 Guadua paraguayana in Jinhong City,Yunnan Province, China

      巴拉圭瓜多竹(Guaduaparaguayana)為禾本科(Poaceae)竹亞科(Bambusoideae)箣竹屬(Bambusa)瓜多竹亞屬(Guadua)的竹種,天然分布于南美洲阿根廷北部、玻利維亞、巴西、巴拉圭和委內(nèi)瑞拉等地,為中型叢生竹,稈實心,高8~10 m,2 m以上呈攀援狀,外形優(yōu)美(見圖1),在原產(chǎn)地常用作農(nóng)具、籬笆、標桿等用途,在竹地板加工、景觀美化等方面有潛在的利用價值。2015年從巴西引進的巴拉圭瓜多竹實生幼苗在云南景洪市和普洱市進行試種,至今總體長勢良好。巴拉圭瓜多竹的研究僅見基因克隆方面[1-2],還未見對該竹種進行引種試種等方面的報道。瓜多竹屬其它竹種我國已有少量引種,已有研究報告的同屬竹種是大型叢生竹Guaduaamplexifolia,已于2002年從南美洲引種至福建省華安縣,并于近年引種至云南省普洱市和景洪市,均表現(xiàn)出良好的適應性,在種苗擴繁[3]、幼林結(jié)構(gòu)調(diào)控[4]、光合特性[5]、低溫脅迫[6]、Nacl脅迫[7]等方面已有相關(guān)研究。但目前尚未見瓜多屬竹種在大尺度上的適生區(qū)分布研究,通過科學手段選擇最適合竹種生長發(fā)育所需氣候條件的適生區(qū),可避免或減少將來產(chǎn)業(yè)化種植時面臨的風險,為規(guī)?;绶N植選址提供科學依據(jù)。

      最大熵原理(the principle of maximum entropy)起源于信息論和統(tǒng)計力學, 是基于有限的已知信息對未知分布進行無偏推斷的一種科學方法,可基于氣候、海拔、植被等環(huán)境因子構(gòu)建物種的地理分布[8]。MaxEnt模型即基于最大熵原理進行構(gòu)建的模型,結(jié)合已知物種分布地的各種生態(tài)環(huán)境因子,對物種樣本采集地以外的潛在分布區(qū)域進行預測,具有很高的預測準確度[9],尤其是在小樣本數(shù)據(jù)條件下獲得的結(jié)果比其它模型更為優(yōu)越[10-11]。MaxEnt模型在國際上已經(jīng)獲得非常廣泛的運用,如栗樹根蚜蟲潛在分布區(qū)預測[12]、造礁珊瑚瑋度分布范圍[13]、章魚的分布區(qū)預測和實證[14]等,在我國,近年來基于MaxEnt模型對物種分布區(qū)分析和預測的研究極為流行,近年來基于MaxEnt模型的物種適生區(qū)分析就有黃頂菊[15]、非洲橘硬薊馬[16]、川貝母[17]等幾十個物種的分布區(qū)預測。

      巴拉圭瓜多竹天然分布南美洲,在缺乏其它地方引種研究的情況下,MaxEnt模型是研究巴拉圭瓜多竹在原產(chǎn)地外的適生區(qū)的有力工具。本研究根據(jù)巴拉圭瓜多竹在南美洲的分布樣點和在中國引種情況,利用MaxEnt模型結(jié)合地理氣候變量,對巴拉圭瓜多竹在世界范圍內(nèi)潛在適生區(qū)進行梯度劃分和可視化分析,為巴拉圭瓜多竹的引種和利用提供前期的科學參考。

      1 材料與方法

      1.1 巴拉圭瓜多竹分布數(shù)據(jù)的來源與處理

      本研究中巴拉圭瓜多竹分布點主要通過全球生物多樣性信息數(shù)據(jù)庫(http://www.gbif.org/)進行下載,除去重復記錄的分布點,獲得22個分布樣點(如圖2),并在中國云南景洪市和普洱市巴拉圭瓜多竹種植基地實地采集地理信息樣點3個,共計采集分布樣點25個(如圖3),在Excel軟件中按物種、經(jīng)度、緯度的順序制作表格轉(zhuǎn)化為.CSV文件,西經(jīng)、南緯的值為負,經(jīng)緯度為十進制小數(shù)格式。

      1.2 環(huán)境數(shù)據(jù)

      環(huán)境數(shù)據(jù)變量從世界氣候數(shù)據(jù)庫(www.worldclim.org)上下載,空間分辨率為5 弧分,19個氣候變量及其含義如表1所示。

      表1 19個環(huán)境因子及其含義Tab.1 19 climate variables and their interpretation

      世界范圍內(nèi)的分析底圖為世界地圖和世界行政區(qū)劃矢量圖(http://nfgis.nsdi.gov.cn)。

      1.3 軟件及使用

      本研究主要使用的建模與分析軟件為MaxEnt V3.3.3(http://www.cs.princeton.edu/~schapire/maxent/)和arcigis10.2,MaxEnt V3.3.3是基于JAVA平臺設計的物種適生區(qū)預測模型,運算前需要安裝JAVA插件支持,通過物種分布點與環(huán)境變量建立適生區(qū)預測模型,并得到每個象元的適生區(qū)指數(shù)(概率),取值范圍為0%~100%;模型運行時隨機選取75%的分布點用于模型建立,25%的分布點用于模型驗證;使用刀切法對環(huán)境因子權(quán)重進行分析,獲得影響物種分布權(quán)重最大的環(huán)境變量;用受試者工作特征曲線 (ROC 曲線) 下面積AUC 值對模型模擬的準確性進行評估;分析結(jié)果用arcgis10.2進行自然分級進行圖像處理,得到可視化的適生區(qū)梯度分級。

      1.4 云南引種樣點的利用

      鑒于巴拉圭瓜多竹在云南景洪、普洱的3個分布樣點5年來長勢良好,故將該3個分布樣點作為可能的適生區(qū)樣點加入世界分布樣點進行分析討論。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 巴拉圭瓜多竹的潛在適生區(qū)

      基于巴拉圭瓜多竹在南美洲的22個分布樣點和全球氣候因子,通過MaxEnt建模分析統(tǒng)計得到的巴拉圭瓜多竹適生區(qū)分布,經(jīng)arcgis 10.2進行分級處理后如圖2所示:0.530 1~0.907 2為高適生區(qū)(黑色),0.256 2~0.530 1次適生區(qū)(深灰色),0.067 6~0.256 2為低適生區(qū)(淺灰色),0~0.067 6為非適生區(qū)(白色)。

      圖2 巴拉圭瓜多竹南美洲采樣點和適生區(qū)分布Fig.2 The sampling sites of Guadua paraguayana in South American and its potential distribution area

      (1)巴拉圭瓜多竹適生區(qū)主要集中在南美洲。巴西東部的伊亞州(Bahia)東部、圣埃斯皮里圖州(Espirito Santo)、里約熱內(nèi)盧州(Rio De Janeiro),南部的圣保羅州(Sao Paulo)南部、南馬托格羅索州(MatoGrosso Do Sul)、巴拉那州(Parana)、圣卡塔琳娜州(Santa Catarina)、南里奧格蘭德州(Rio Grande do Sul)是巴拉圭瓜多竹的高適生區(qū);其次,巴西南部,中西部、東部也有大面積的中適生區(qū)和低適生區(qū)。巴拉圭除西部有部分非適生區(qū)外,其余國土均為適生區(qū),自上巴拉圭省(Alto Paraguay)以東以南的大部分國土均為高適生區(qū)。阿根廷東北部自西向東為低中高適生區(qū)鑲嵌格局,米西奧內(nèi)斯省(Misiones)、科連特斯省(Corrientes)全境為高適生區(qū);毗鄰的恩特雷里奧斯省(Entre Rios)、圣塔菲省(Santa Fe)、查科省(Chaco)、福莫薩省(Formosa)各省中至東部均為高適生區(qū),中到西部則為中到低適生區(qū);布宜諾斯艾利斯省(Buenos Aires)幾乎全境大部分均為中到低適生區(qū)、北部有少量高適生區(qū)。烏拉圭全境為適生區(qū),其中中至西北部為高適生區(qū),其余部分為中適生區(qū)。玻利維亞中北部為適生區(qū),其中圣克魯斯省(Santa Cruz)、科恰班巴省(Cochabamba)、埃爾貝尼省(El Beni)3省交界及附近區(qū)域均為高適生區(qū)。另,秘魯,哥倫比亞、圭亞那等國也有大面積的中低適生區(qū)。

      (2)其它地區(qū)的適生區(qū)分布情況。整個墨西哥灣沿岸地區(qū)均為從低到高各級適生區(qū)。美國毗鄰墨西哥灣的州沿海區(qū)域均為低到高適生區(qū),其中高適生區(qū)集中分布在佛羅里達州(Florida)和路易斯安娜州(Louisiana);墨西哥毗鄰墨西哥灣的維拉克魯斯州(Veracruz)、塔巴斯科州西側(cè)和東側(cè)(Tabasco)、坎佩切州西南部(Campeche)、瓦哈卡州東北部(Oaxaca)為高適生區(qū)。中美洲危地馬拉(Guatemala)中到北部依次為低中高適生區(qū)格局;洪都拉斯(Honduras)大部分國土為中適生區(qū),尼加拉瓜(Nicaragua)大部分國土為低適生區(qū)。西印度洋群島均為中到高適生區(qū),其中高適生區(qū)主要分布于巴哈馬(Bahamas)和古巴(cuba)。非洲中部從利比里亞(Liberia)到烏干達(Uganda)東西方向上有帶狀的低到中適生區(qū);東部從莫桑比克(Mozambique)的贊比西省(Zambezia)到南非的西開普敦(Western Cape)沿海地區(qū)也有呈帶狀分布的適生區(qū),高適生區(qū)主要分布在贊比西亞中部和夸祖魯-納塔爾省(KwaZulu-Natal)和東開普敦(Eastern Cape)沿岸地區(qū);馬達加斯加東側(cè)沿海地區(qū)為中低適生區(qū)。大洋洲澳大利亞適生區(qū)主要分布在昆士蘭州(Queensland)和新南威爾士州(New South Wales),以低到中適生區(qū)為主,高適生區(qū)分布在沿海地區(qū);新西蘭北部有低適生區(qū)分布;巴布亞新幾內(nèi)亞南部為高中低適生區(qū)鑲嵌;斐濟、新喀里多尼亞、瓦努阿圖等群島為中到高適生區(qū)。亞洲適生區(qū)分布情況為:南亞印度南部有低到中適生區(qū);斯里蘭卡西部有高中低適生區(qū)鑲嵌格局;東南亞諸群島中,分布在印度尼西亞的主要是低適生區(qū);菲律賓南部有低適生區(qū),中部為中適生區(qū),北部主要為中高適生區(qū);泰國中部為中高適生區(qū),北部以低適生區(qū)為主,在清邁省(Chiang Mai)與達府省(Tak)交界的區(qū)域為高適生區(qū);柬埔寨中到南部全部為中低適生區(qū);越南南北向上分布有中低適生區(qū),北部基本為非適生區(qū);中國海南省中到東部分別為低到中適生區(qū),臺灣省北部及東部沿海地區(qū)主要為中適生區(qū)、北部有零星高適生區(qū),福建省、廣東省、廣西省有大面積連片的低適生區(qū),云南省西雙版納州中到南部為低適生區(qū)。

      2.2 將云南分布樣點加入后巴拉圭瓜多竹適生區(qū)變化

      如圖3所示,加入巴拉圭瓜多竹在云南的3個分布樣點后,MaxEnt模型得到的適生區(qū)在世界范圍內(nèi)的分布格局主要變化體現(xiàn)在保持原有分布格局的基礎上,高中低3個級別的適生區(qū)都有所增加,在東南亞的變化最為明顯。0.514 1~0.923 2為高適生區(qū)(黑色),0.231 7~0.514 1次適生區(qū)(深灰色),0.061 5~0.231 7為低適生區(qū)(淺灰色),0~0.061 5為非適生區(qū)(白色)。

      中國范圍內(nèi),云南省由原來的西雙版納州僅有的低適生區(qū)變?yōu)檎麄€云南中至南部均為中低高變化的適生區(qū),而西雙版納范圍內(nèi)大部分地區(qū)為高適生區(qū);福建省、廣東省、廣西省的低適生區(qū)面積比原來擴大,且中適生區(qū)面積顯著增加;海南省由原來的中到東部的中低適生區(qū)變?yōu)閹缀跞尘鶠楦哌m生區(qū);臺灣西部增加了中低適生區(qū)。

      圖3 加入云南分布樣點后巴拉圭瓜多竹的適生區(qū)分布Fig.3 The potential distribution area of Guadua paraguayana after considering the sampling sites in Yunnan Province, China

      2.3 影響巴拉圭瓜多竹適生區(qū)分布的氣候變量

      圖4 刀切法環(huán)境變量重要值Fig.4 Importance analysis of environmental variables by jackknife test

      圖4是MaxEnt模型對19個環(huán)境變量進行刀切法分析的結(jié)果,深灰色條帶表示單個環(huán)境變量對物種適生區(qū)分布貢獻的權(quán)重,淺灰色條帶表示除了該變量以外的其他所有變量綜合起來對物種分布的貢獻權(quán)重,黑色條帶表示所有變量對物種分布貢獻權(quán)重,19個環(huán)境變量中,刀切法環(huán)境變量重要值權(quán)重排在前3名的變量分別為bio12(年降水量)、bio18(最暖季度降水量)、和bio4(溫度季節(jié)性變化標準差)。這3個變量值權(quán)重差別不大,均在1.000~1.105 3之間。根據(jù)物種分布概率對氣候因子的響應曲線來看,當物種分布概率大于0.5時,年降水量在1 125~3 500 mm、最暖季降水量大于330.35 mm、溫度季節(jié)變化標準差在1 354.17~4 375.00之間時,物種分布對這3個氣候變更有最顯著的響應。說明充足的降水、溫度季節(jié)變化較小是影響瓜多瓜多竹分布的關(guān)鍵氣候變量。

      當bio15(降水量變異系數(shù))、bio3(等溫性)、bio4(溫度季節(jié)性變化標準差)等3個氣候變量缺失時,對物種的分布有較明顯的影響,說明這3個氣候變量對瓜多竹的分布有潛在的影響,可能體現(xiàn)在較小的季節(jié)性降水量變化和較小的氣溫波動,更適宜瓜多瓜多竹的分布。

      bio2(月平均日較差)、bio5(最暖月最高溫度)對瓜多竹分布所起的作用權(quán)重最低,且除去他們時對權(quán)重的影響不大,說明這2個氣候變量對瓜多竹分布影響程度最低。

      圖5 ROC曲線Fig.5 ROC curve

      2.4 模型精度分析

      MaxEnt模型精度用受試者工作特性曲線即ROC曲線(receiver operating characteristic curve)進行評價,ROC曲線是根據(jù)一系列不同的二分類方式(分界值或決定閾),以真陽性率(靈敏度)為縱坐標,假陽性率(特異度)為橫坐標繪制的曲線。

      ROC 曲線以真陽性率(實際存在,且被預測為存在的比率)為縱坐標,以假陽性率(實際不存在,但被預測為存在的比率)為橫坐標,AUC值指ROC曲線與橫坐標圍成的面積值,值域范圍為0~1,AUC值越大表示與隨機分布相距越遠,環(huán)境變量與預測的物種地理分布之間的相關(guān)性越大,即模型預測效果越好,反之說明模型預測效果越差。 AUC 評價指標[18]:很差(≤0.060),較差(0.600~0.700),一般(0.700~0.800),好(0.800~0.900),極好(0.900~1.000)。

      如圖5所示,本研究中訓練數(shù)據(jù)的AUC值為0.992,測試數(shù)據(jù)的AUC值為0.988,說明模型的預測準確度很好。

      3 結(jié)論和討論

      3.1 巴拉圭瓜多竹適生區(qū)概況

      本研究利用巴拉圭瓜多竹在南美洲和中國云南的分布樣點、世界氣候因子數(shù)據(jù)為基本數(shù)據(jù),通過MaxEnt模型獲得了巴拉圭瓜多竹在世界范圍內(nèi)的適生區(qū)。巴拉圭瓜多竹適生區(qū)主要集中分布在南美洲,在中美洲、非洲中部、大洋洲、東南亞的部分地區(qū)也有分布,影響巴拉圭瓜多竹分布的氣候變量主要是年降水量、最暖季度降水量、溫度季節(jié)性變化標準差。在中國范圍內(nèi),僅用南美洲分布樣點數(shù)據(jù)時,MaxEnt模型獲得的結(jié)論是云南省、福建省、廣東省、廣西省的部分地區(qū)為低適生區(qū),海南省、臺灣省部分地區(qū)有低到中適生區(qū);加入云南省引種分布樣點后,以上各省的適生區(qū)范圍均有明顯的增長,其中,云南西雙版納和海南省是潛在的高適生區(qū),適于進行產(chǎn)業(yè)化種植。

      3.2 加入云南分布點后巴拉圭瓜多竹適生區(qū)增加的原因

      生態(tài)位是衡量物種與環(huán)境變量的相互作用的一個重要指標,可表述為“一個物種生存和繁殖的特定環(huán)境變量的區(qū)間[19-20],基于MaxEnt模型的適生區(qū)研究通常也稱作基于該物種的生態(tài)位研究[21-22],在物種分布信息有限的情況下,MaxEnt模型可有效地分析出與原分布點環(huán)境生態(tài)位最為匹配的潛在適生區(qū)。加入中國云南的分布樣點后,巴拉圭瓜多竹的適生區(qū)分布范圍有所增加,尤其在東南亞最為明顯,原因可能是巴拉圭瓜多竹對氣候因子的適應范圍比原分布地更為寬廣,在數(shù)據(jù)缺乏的情況下,僅用南美洲的分布樣點不足以充分體現(xiàn)該物種能適應的環(huán)境因子變化范圍,而加入更多的分布樣點拓展了原來有限的生態(tài)位區(qū)間。5年時間還不足以判斷巴拉圭瓜多竹是否能在云南已經(jīng)引種成功,比如繁殖能力、生命周期等生理特征還需要進一步觀察,因此加入云南分布點后新增加的適生區(qū)范圍是一個可能的參考信息。

      3.3 與適生區(qū)相關(guān)的風險

      巴拉圭瓜多竹的適生區(qū)范圍內(nèi),還應注意生態(tài)風險的控制,有研究認為它是具有很強入侵能力的植物[23-24],天然狀態(tài)下通過開花結(jié)籽形成的實生苗數(shù)量大,長成以后如同一堵帶刺的墻,人畜難以進入,給生態(tài)環(huán)境帶來潛在的危害,需要在種植時尤其是產(chǎn)業(yè)化種植時采取防范措施。

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