劉露露，錢功明，徐作行

（武漢科技大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院，湖北武漢 430081）

與直接給藥相比，藥物緩釋具有副作用小，有效作用時間長等優(yōu)點(diǎn)，也一直是醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[1，2-5]。藥物緩釋劑由藥物和藥物載體制備而成，而藥物載體對藥物緩釋劑的緩釋性能起決定作用。常用于制備藥物載體的材料有合成高分子有機(jī)材料、殼聚糖、膠原材料、納米纖維素載體、二氧化鈦-二氧化硅無機(jī)材料等[6，7-8]，其中無機(jī)材料具有很好的藥物負(fù)載能力，但生物相容性差。

羥基磷灰石（HAP）是生物體硬組織的主要組成部分，具有良好的生物相容性、強(qiáng)吸附能力、高生物降解能力、安全無毒等優(yōu)點(diǎn)，適合用作藥物載體。而HAP作為藥物載體是目前的研究熱點(diǎn)[9，10-11]。已有研究發(fā)現(xiàn)，比表面積越大、孔隙越多HAP的HAP負(fù)載和藥物緩釋效果越好[12-13]，因此，制備高比表面積多孔HAP是目前HAP藥物載體的發(fā)展趨勢。

為了制備藥物負(fù)載性能與藥物緩釋性能良好的HAP，采用羧甲基纖維素鈉（CMC）作為模板劑，制備高比表面積的三維多孔納米HAP，并考察陳化溫度、磷源溶液的初始pH等因素對HAP形貌結(jié)構(gòu)及其成分的影響；并用制備得到的HAP作為藥物載體制備AM-HAP藥物緩釋劑，進(jìn)行體外緩釋，考察PBS溶液的pH對AM-HAP緩釋行為的影響，并對藥物緩釋機(jī)理進(jìn)行分析。

1 實驗

1.1 原料與儀器

實驗用主要試劑：硝酸鈣（Ca（NO3）2）、磷酸二氫銨（NH4H2PO4）、濃氨水（NH3·H2O）、CMC（C8H11O5Na）、氫氧化鈉（NaOH）、濃鹽酸（HCl）、AM（C16H19N3O5S·3H2O）、 磷酸氫二鈉（NaHPO4）、磷酸二氫鉀（KH2PO4）、氯化鈉（NaCl）、氯化鉀（KCl）等，均為分析純。實驗中所用的水均為蒸餾水。

實驗用儀器設(shè)備：UV-1100型紫外-可見分光光度計，上海美譜達(dá)儀器有限公司；FA-1004型電子天平，上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司；DZF-6050型真空干燥箱、HJ-4型多頭磁力加熱攪拌器，江蘇常州國華電器有限公司；SZ-93型自動雙重純水蒸餾器，上海亞榮生化儀器廠；PHS-3C型pH計，上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司；800低速電動離心機(jī)，金壇市易晨儀器制造有限公司；X射線衍射（XRD）儀，XD-5A型，日本島津，Cu靶Kα，管電壓為35 kV，管電流為35 mA，接收狹縫為0.3 mm；掃描電鏡（SEM）和X射線能譜（EDS）儀，JSM-5510型，日本島津；馬弗爐，武漢電廬實驗電爐廠。

1.2 HAP制備方法

使用蒸餾水配置濃度為1 mol/L硝酸鈣溶液、0.6 mol/L磷酸二氫銨溶液和質(zhì)量濃度為6 g/L的羧甲基纖維素鈉溶液。將250 mL的CMC溶液加入球磨機(jī)中球磨30 min；再繼續(xù)向球磨機(jī)中加入75 mL的硝酸鈣溶液，球磨30 min，即得混合液；將此混合液從球磨機(jī)移入500 mL燒杯中，在磁力加熱攪拌器中邊攪拌邊緩慢向混合液中加入75 mL磷酸二氫銨溶液與不同體積的濃氨水的混合溶液，得HAP的前驅(qū)體；將前驅(qū)體從燒杯移入球磨機(jī)，球磨30 min，從球磨機(jī)中移入封閉容器內(nèi)，在不同溫度下陳化24 h后放入離心機(jī)中固液分離，放入烘箱干燥48 h后，在700℃條件下焙燒處理2 h。

1.3 AM-HAP制備方法

將AM溶于濃度為0.1 mol/L的鹽酸溶液，配置成AM溶液，并調(diào)節(jié)溶液pH為10。取50 mLAM溶液于250 mL燒杯中，加入0.05 g以1.2所述方法制備的HAP，攪拌一段時間，離心后常溫干燥，即可得到AM-HAP。

1.4 AM-HAP的體外緩釋實驗方法

用蒸餾水配置PBS溶液，分別取15 mL不同pH的PBS溶液于離心管中，然后向其中加入0.02 g AM-HAP，在37℃條件下，每間隔一定時間，從離心管中取出3 mL上清液，并立即向其中補(bǔ)充加入3 mL相對應(yīng)pH的PBS溶液，采用紫外分光光度法測定上清液中AM的濃度。

2 結(jié)果與討論

2.1 陳化溫度對HAP形貌結(jié)構(gòu)的影響

在焙燒溫度為700℃，焙燒時間為2 h，升溫速度為10℃/min，CMC與HAP的質(zhì)量比為20%，加入的磷酸二氫銨溶液的pH為10.2，其他實驗條件相同的條件下，改變陳化溫度，分別在 284.16、303.16、333.16、353.16 K條件下進(jìn)行陳化，探討陳化溫度對HAP的結(jié)構(gòu)及成分的影響。圖1為不同陳化溫度下HAP的XRD圖譜。

圖1 不同陳化溫度下HAP的XRD圖譜Fig.1 XRD patterns of HAP of different aging temperature

由圖1可以看出，陳化溫度為284.16 K時，產(chǎn)物的主要成分為HAP和磷酸鈣（Ca3（PO4）2，TCP），含雜質(zhì)較多，其中TCP的衍射峰尖銳，HAP的衍射峰較寬；陳化溫度為303.16、333.16、353.26 K時，產(chǎn)物的主要成分為純HAP，衍射峰較寬且基本沒有變化，由此可知HAP結(jié)晶度不高，而陳化溫度對HAP的結(jié)晶度影響不大。綜上所述，當(dāng)陳化溫度較低為284.16 K時，有雜質(zhì)TCP生成，而陳化溫度較高時，則生成純的HAP。分析其原因是：NH3·H2O是弱電解質(zhì)，電離吸熱，電離式如式（1）所示[15]，當(dāng)溫度降低時，平衡向左移動，溶液中OH-離子濃度下降，合成溶液的堿性度降低，從而參與HAP合成反應(yīng)的OH-離子不足，生成雜質(zhì)Ca3（PO4）2。因此，陳化溫度對HAP的化學(xué)組成有很大影響，溫度過低時，有Ca3（PO4）2雜質(zhì)生成。

圖2為不同陳化溫度下反應(yīng)前后溶液的pH。由圖可以看出，溶液的初始pH均為10.2。當(dāng)陳化溫度為301.16 K時，陳化后溶液的pH為9.37～9.44；而當(dāng)陳化溫度為294.16 K時，陳化后溶液的pH為9.55～9.66。由此可知，陳化溫度對陳化后溶液的pH有很大影響，陳化后溶液的pH隨陳化溫度的升高而減小。而從圖1已知，陳化溫度低時，弱電解質(zhì)NH3·H2O的電離平衡向左移動，參與HAP合成反應(yīng)的OH-離子濃度下降。

綜上表明，陳化溫度降低，NH3·H2O電離平衡向左移動，參與反應(yīng)的OH-離子濃度下降，因此陳化溫度降低時陳化后溶液中OH-離子的殘余濃度增大，即陳化溫度降低，陳化后溶液pH增大。除以上原因外，陳化后溶液pH隨溫度升高而減小的原因還可能是：溫度升高，NH3·H2O以氨氣（NH3）的形式揮發(fā)了，但由于陳化容器有一定密閉性，因此這一因素對pH的影響較弱。綜上，陳化溫度會影響HAP的化學(xué)組成，溫度降低時，參與反應(yīng)的OH-離子濃度下降，生成雜質(zhì)TCP，反應(yīng)后溶液中殘余的OH-離子濃度升高，溶液pH增大。

圖2 不同陳化溫度下反應(yīng)前后溶液的pHFig.2 pH of solution before and after experiments of different aging temperature

圖3 為不同陳化溫度下HAP的SEM圖像。圖4為不同陳化溫度下HAP的粒徑。由圖可以看出，不同陳化溫度下，HAP均為三維多孔結(jié)構(gòu)，而HAP的粒徑在不同的陳化溫度時有很大變化。由圖4可以看出，隨著陳化溫度的升高，HAP的粒度逐漸變小。陳化溫度為284.16 K時，顆粒粒徑為249.55 nm，而當(dāng)溫度升高到353.16 K時，顆粒粒徑減小為64.84 nm。這是因為：溫度對CMC的性能有很大影響[14]，CMC的溶脹性隨溫度的升高而增大。CMC在溫度293.16 K以下時，溶脹性會迅速減小，而在溫度353.16 K時可使其CMC膠體變性，溶脹性顯著增大，而CMC溶脹性變大會導(dǎo)致HAP生長的空間位阻增大。

結(jié)合圖3和圖4分析，溫度為284.16 K時，CMC溶脹性低，CMC分子空間位阻小，其分子間的空隙大，HAP生長成大尺寸的片狀，如圖3a所示；溫度為301.16、303.16 K時，CMC溶脹性較好，空間位阻較大，其分子間的空隙較小，HAP生長成小尺寸的棒狀、支架狀，如圖3b、c所示；當(dāng)溫度過高，為333.16、353.16 K時，CMC膠體變性，溶脹性顯著增大，CMC分子空間位阻過大，分子間的空隙過小，HAP生長成小尺寸的粒狀并且發(fā)生團(tuán)聚，如圖3d、e所示。

圖3 不同陳化溫度下HAP的SEM圖像Fig.3 SEM of HAP of different aging temperature

圖4 不同陳化溫度下HAP顆粒的粒徑Fig.4 size of HAP of different aging temperature

2.2 pH對HAP形貌結(jié)構(gòu)的影響

在焙燒溫度為700℃，焙燒時間為2 h，升溫速度為10℃/min，CMC與HAP的質(zhì)量比為20%，且加鈣源后球磨時間為30 min，反應(yīng)及陳化溫度為301.16 K，其他條件相同的條件下，改變磷酸二氫銨溶液的 pH，pH 分別為 9.2、9.6、10.0、10.2。探討 pH對HAP形貌結(jié)構(gòu)的影響，圖5為不同初始pH的HAP的XRD圖譜，表 1為不同初始pH時HAP的化學(xué)組分。

綜上所述，增強(qiáng)MRI對結(jié)直腸癌患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的檢出率及診斷準(zhǔn)確率較高，可有效顯示結(jié)直腸癌MRI圖像特征，為臨床制定治療方案提供影像學(xué)資料。

表1 不同pH制備的HAP的化學(xué)組分Tab.1 chemical constitution of HAP of different initial pH

從圖5可以看出，pH為10.2時，產(chǎn)物的成分為HAP，不含其他副產(chǎn)物，衍射峰較寬，結(jié)晶度不高；而pH小于10.2，pH為10.0、9.6和9.2時，得到的主要產(chǎn)物為HAP和TCP，副產(chǎn)物含量較高，其中TCP的衍射峰尖銳，HAP的衍射峰較寬。

圖5 不同初始pH下HAP的XRD圖譜Fig.5 XRD spectrum of HAP of different initial pH

從表1可以看出，當(dāng)pH為9.2時，TCP的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為48%；pH為10.2時，TCP的含量為0時。TCP的含量隨pH的增大而減小，當(dāng)pH達(dá)到10.2時，成品為純HAP。分析其原因為：當(dāng)pH小時，參與HAP合成反應(yīng)的OH-離子不足，到反應(yīng)后期，反應(yīng)溶液從堿性變成酸性，反應(yīng)生成TCP；而隨著pH的增大，參與HAP合成反應(yīng)的OH-離子增多，反應(yīng)生成的副產(chǎn)物TCP逐漸減少；當(dāng)pH為10.2時，反應(yīng)溶液始終保持在堿性狀態(tài)下，因此沒有副產(chǎn)物生成，生成物為純的HAP。圖6所示為不同pH條件下陳化后溶度的pH。

圖6 不同pH條件下陳化后溶液的pHFig.6 pH of the solution of different initial pH after aging

從圖6可以看出，當(dāng)pH為9.6和9.2時，陳化后溶液的pH小于7，這表明pH較小時，HAP合成反應(yīng)后期，鈣磷溶液處于酸性環(huán)境中，生成TCP。而當(dāng)pH為10.0時，陳化后溶液的pH為8.5，即OH-離子濃度為10-5.5mol/L，這說明在HAP合成反應(yīng)過程中，反應(yīng)溶液始終處于堿性環(huán)境中，但此時仍然生成了19%的TCP。分析可能的原因是：OH-離子濃度較小時，Ca2+、PO43-和OH-的溶度積小于HAP的溶度積常數(shù)Ksp1，不能生成HAP，而 Ca2+和PO43-的濃度積大于TCP的溶度積常數(shù)Ksp2，因此生成了副產(chǎn)物TCP，如式（2）和（3）所示。由此可知，當(dāng)反應(yīng)溶液始終處于堿性環(huán)境，且 Ca2+、PO43-和 OH-濃度關(guān)系始終滿足式（4）和（5）時，生成純HAP，沒有副產(chǎn)物。即當(dāng)pH為10.2時，陳化后的pH為9.4，當(dāng)OH-的濃度為10-4.6mol/L時，Ca2+、PO43-和 OH-的濃度關(guān)系始終滿足式（4）和（5），合成產(chǎn)物為純HAP。

式中，C 表示物質(zhì)的量濃度，Ksp1、Ksp2分別為 TCP、HAP的濃度積常數(shù)。

為進(jìn)一步探究pH對HAP的形貌的影響，對制得的HAP進(jìn)行掃描電鏡，圖7為不同pH條件下HAP的SEM圖像，圖8為不同pH條件下HAP的粒徑。

從圖7中可看出，pH為9.2和9.6時，產(chǎn)物粒度不均勻；pH為10.0和10.2時，合成的產(chǎn)物粒度均一。pH為9.6、10.0和10.2時，合成的產(chǎn)物互相連接在一起，形成多空隙的架狀結(jié)構(gòu)。其中pH為9.6和10.0時，產(chǎn)物為大尺寸的塊狀和片狀，且顆?；ハ鄨F(tuán)聚連接成一個整體；而pH為10.2時，HAP為細(xì)長的棒狀，棒與棒互相連接成多孔的三維結(jié)構(gòu)。

圖7 不同pH條件下HAP的SEM圖像Fig.7 SEM of HAP of different initial pH

圖8 不同PH條件下HAP的粒徑Fig.8 size of HAP of different initial pH

從圖8可以看出，pH為9.6和9.2時HAP的粒徑較大，分別為334、240 nm，且粒度尺寸非常不均一，小顆粒尺寸分別為108、101 nm。而pH為10.0和10.2時，HAP的粒徑均一，粒徑較小，分別為129、134 nm。出現(xiàn)這種情況的原因是：溶液的pH對CMC的溶脹性影響很大。當(dāng)pH為7時，相同濃度下CMC溶液的溶脹性最低，并且CMC溶液在酸性環(huán)境時的溶脹性比在堿性環(huán)境中的溶脹性低。而CMC的溶脹性越大，空間位阻增大，合成的HAP粒徑越小，而由圖8可知，pH為9.6和9.2時，陳化后溶液的pH分別為7和5，在此pH下CMC溶液溶脹性低，合成的HAP粒徑大；而溶液初始pH為10.0、10.2時，陳化后溶液的pH為8.3、9.5，此時CMC溶液溶脹性大，因此合成的HAP粒徑小。

2.3 PBS溶液的pH對AM-HAP緩釋行為的影響

圖9 不同pH的PBS溶液下AM-HAP的緩釋Fig.9 relationship between the concentration of AM and the reaction time in the pH 7.4 and pH 5.7 of PBS liquid

表2 不同pH條件下PBS溶液中AM的脫附率Tab.2 desorption efficiency of AM in different pH of PBS liquid

由表2可知，AM的脫附率隨著PBS溶液pH的降低而增大，由此可知AM-HAP有一定的選擇脫附能力。從圖9可以看出，在pH為7.4時，從緩釋初期開始AM濃度始終維持在一個穩(wěn)定的范圍，在1 mg/L左右浮動。而當(dāng)緩釋時間達(dá)到150 h時，AM濃度開始下降，緩釋行為結(jié)束，此時AM的脫附率為56.6%。而在pH為5.7時，AM的濃度隨緩釋時間的延長呈M型變化。在緩釋前1.5 h內(nèi)AM濃度隨時間的延長而增大，并且在此過程中AM的脫附率達(dá)到48.3%；在1.5～10 h，AM的濃度持續(xù)降低；在10～24 h時，AM的濃度隨時間延長而增大，并且在之后的24～190 h，AM的濃度始終保持穩(wěn)定，在1.5～2.5 mg/L左右浮動，且緩釋結(jié)束后，AM的總脫附率達(dá)到92.8%。

綜上可知，AM-HAP有選擇性緩釋性能，與pH為7.4時的PBS溶液中緩釋相比，在pH為5.7時的PBS溶液中，AM的脫附率達(dá)到92.8%，且能夠長時間維持AM濃度在一個穩(wěn)定的范圍。這是因為，pH為5.7時，溶液中的H+離子濃度高，而AM與HAP的結(jié)合是通過AM分子中的羧基脫去H+，AM中的帶負(fù)電荷官能團(tuán)靜電吸附在HAP的特殊吸附點(diǎn)位上，因此H+離子濃度的增大會促使AM中的—COO-與H+離子結(jié)合成—COOH，從而使AM從HAP的吸附位點(diǎn)上脫附并進(jìn)入PBS溶液中，提高AM的濃度。而AM濃度隨時間呈M型變化則是因為：緩釋前期，吸附在HAP表面和表面孔隙中的AM由于H+的促進(jìn)作用，很容易脫附進(jìn)入溶液，因此在前期1.5 h的AM脫附率就與pH為7.4時的總脫附率相差不大。這說明pH為7.4的整個緩釋過程和pH為5.7緩釋的前1.5 h，均屬于HAP表面和表面孔隙中的AM的脫附；而pH為5.7時的緩釋后期AM的濃度又開始升高并維持穩(wěn)定，則是因為HAP的表面結(jié)構(gòu)在酸性環(huán)境中溶解，使HAP內(nèi)層結(jié)構(gòu)暴露于表面，且負(fù)載在其中的AM也隨之脫附進(jìn)入溶液，AM濃度增大并維持穩(wěn)定。綜上所述，pH為5.7時的PBS溶液中緩釋過程為：HAP表層AM脫附—HAP表面溶解—HAP內(nèi)層AM脫附。

為進(jìn)一步研究PBS溶液的pH對AM脫附的影響，證明以上結(jié)論，對緩釋后的殘余固體做掃描電鏡和能譜，如圖10所示，為緩釋后AM-HAP殘余固體的SEM圖像和EDS能譜圖。

由圖10可以看出，緩釋結(jié)束后，pH為5.7時AM-HAP表面明顯發(fā)生溶解，如圖10a所示，HAP表面凹凸不平。這是因為HAP與溶液中的H+反應(yīng)，HAP表面溶解，進(jìn)一步證明PBS溶液的pH為5.7時的緩釋過程中，HAP表面溶解是重要步驟。如圖10c—f所示，緩釋后HAP表面specterm1的位置為溶解后的表面，其能譜圖中沒有C元素的峰，這說明HAP表面溶解后AM脫附完全；而specterm2的位置為HAP表面尚未溶解或溶解較弱的位置，如10f所示，有較強(qiáng)的C元素峰出現(xiàn)，說明此處還有少量未脫附的AM。而如圖10b所示，pH為7.4的反應(yīng)后殘余固體表面基本沒有發(fā)生溶解。

圖10 緩釋后AM-HAP殘余固體的SEM圖像和EDS能譜圖Fig.10 SEM and EDS of the final residual solid of AM-HAP after reaction

3 結(jié)論

采用模板法制備三維多孔納米HAP，陳化溫度和溶液的初始pH對HAP的形貌、結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成有很大影響。陳化溫度升高，NH3·H2O電離平衡向右移動，參與反應(yīng)的OH-離子增多，生成純HAP。而陳化溫度降低，參與反應(yīng)的OH-離子不足，生成雜質(zhì)TCP。CMC的溶脹性隨陳化溫度的升高而增大，因此陳化溫度越高，HAP的粒徑越小。溶液的初始pH小于10.2時，參與HAP合成反應(yīng)的OH-離子不足，生成雜質(zhì)TCP；而當(dāng)初始pH為10.2時，生成純的HAP。溶液酸堿度對CMC的溶脹性有很大影響，堿性時CMC的溶脹性比酸性時的溶脹性大。因此pH為9.6時，HAP為片狀粒徑為334 nm，而pH為10.2時，HAP為細(xì)長棒狀長為134 nm。

以本文中的制備方法制備的HAP作為藥物載體，制得的AM-HAP具有很好的緩釋性能及選擇性脫附性能。在pH為7.4的PBS溶液中能持續(xù)緩釋150 h，并且AM的濃度維持穩(wěn)定，AM的總脫附率為56.6%。pH為7.4時的PBS溶液中緩釋過程為：AM中的—COO-與H+離子結(jié)合成—COOH，從而使AM從HAP的吸附位點(diǎn)上脫附并進(jìn)入PBS溶液；在pH為5.7的PBS溶液中，AM的濃度隨緩釋時間的延長呈M型變化，緩釋前1.5 h的AM的脫附率就達(dá)到48.3%。pH為5.7時的PBS溶液中緩釋過程為：HAP表層AM脫附—HAP表面溶解—HAP內(nèi)層AM脫附。