李可心,孫洪贊,辛 軍,郭啟勇
(中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院放射科,遼寧 沈陽 110004)
宮頸癌是女性高發(fā)惡性腫瘤,嚴重威脅女性生命與健康[1]。盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響宮頸癌患者預(yù)后的重要獨立危險因素[2-3]。目前已有多種影像學(xué)方法用于宮頸癌輔助診斷、分期及療效評價,其中PET/CT在診斷宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面具有較高的特異度,常用于評估宮頸癌術(shù)前轉(zhuǎn)移情況[4-5]。作為一種雙模態(tài)成像技術(shù),PET/CT所提供的半定量參數(shù)包括標準攝取值(standardized uptake value, SUV)、腫瘤代謝體積(metabolic tumor volume, MTV)和病灶糖酵解總量(total lesion glycolysis, TLG),可提供腫瘤的生物學(xué)信息[6]。本研究旨在探討18F-FDG PET/CT代謝參數(shù)對早期宮頸癌盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測價值。
1.1一般資料 收集2015年1月—2017年7月于我院接受盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)的286例宮頸癌患者,年齡22~77歲,中位年齡49歲。納入標準:經(jīng)病理證實為宮頸癌,國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics, FIGO)分期為Ⅰa~Ⅱa期;手術(shù)前3周內(nèi)接受PET/CT檢查,此前未接受任何治療(放療、化療及手術(shù)治療);無遠隔器官轉(zhuǎn)移。根據(jù)手術(shù)結(jié)果,將患者分為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(n=63)和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(n=223)。
1.2儀器與方法 采用GE Discovery Elite PET/CT掃描儀,18F-FDG由GE Mini Tracer回旋加速器生產(chǎn)并通過自動合成模塊合成,放射化學(xué)純度>99%。檢查前患者空腹6 h以上,血糖<15 mg/L;18F-FDG注射劑量為3.7 MBq/kg體質(zhì)量,待患者靜臥60 min后行常規(guī)PET/CT檢查。先行CT掃描,管電壓120 kV,自動管電流(15~180 mA),管球旋轉(zhuǎn)速度 0.8 s/rot,掃描層厚3.8 mm;隨后行PET掃描,采用三維采集模式,采集8~9個床位,每個床位采集3 min。掃描范圍為雙側(cè)大腿上段以上至頭頂部。采用有序子集最大期望迭代法重建圖像,以AW 4.6工作站進行圖像融合及后處理。
1.3圖像分析 由1名放射科醫(yī)師和1名核醫(yī)學(xué)科醫(yī)師獨立閱片,意見不同時經(jīng)協(xié)商達成一致。觀察PET/CT圖像,對是否有盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進行定性診斷,PET/CT診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標準為淋巴結(jié)短徑>0.5 cm及代謝異常增高[7]。采用PET VCAR軟件自動選擇整個腫瘤區(qū)域作為感興趣容積(volume of interesting, VOI),測量原發(fā)灶的最大SUV(SUVmax)、平均SUV(SUVmean),提取病灶的MTV,計算TLG,TLG=SUVmean×MTV。
1.4統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件。首先以Kolmogorov-Smirnov法對計量資料SUVmax、SUVmean、TLG及MTV值進行正態(tài)性檢驗,均不符合正態(tài)分布,故用中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示,2組間的比較采用Mann-WhitneyU檢驗。以有統(tǒng)計學(xué)差異的指標為自變量,以病理證實是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為因變量,采用Logistic逐步回歸法建立聯(lián)合預(yù)測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的模型。采用Medcalc 15.0軟件繪制宮頸癌代謝參數(shù)、聯(lián)合預(yù)測模型及PET/CT診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的ROC曲線,計算曲線下面積(area under curve, AUC),AUC≤0.5表示無診斷價值,0.5
2.1PET/CT定性診斷結(jié)果 以病理結(jié)果為金標準,PET/CT定性診斷宮頸癌盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準確率為82.52%(236/286),靈敏度52.38%(33/63),特異度91.03%(203/223),見圖1。
2.218F-FDG PET/CT代謝參數(shù) 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組間原發(fā)灶TLG、MTV差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.002、<0.001),SUVmax、SUVmean差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.605、0.998),見表1。TLG、MTV診斷盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的ROC曲線AUC分別為0.635、0.666(P均<0.05),95%CI分別為(0.571,0.697)和(0.602,0.726)。
表1 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組間18F-FDG PET/CT代謝參數(shù)比較[中位數(shù)(上下四分位數(shù))]
表2 多因素Logistic回歸分析結(jié)果
圖1 患者44歲,宮頸癌術(shù)后病理證實右髂內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,術(shù)前PET/CT圖像 A、B.冠狀位(A)及軸位(B)PET圖像示宮頸處FDG明顯濃聚,代謝增高; C.軸位CT示宮頸增粗,內(nèi)部密度減低,邊界欠清; D.PET/CT融合圖像示宮頸局部代謝異常增高,盆腔內(nèi)未見FDG異常濃聚淋巴結(jié)
2.3聯(lián)合預(yù)測模型與PET/CT定性診斷預(yù)測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移結(jié)果 多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,PET/CT定性診斷結(jié)果(X1)、原發(fā)灶TLG(X2)及MTV(X3)為宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨立危險因素,聯(lián)合預(yù)測模型為:Y=2.646X1+0.013X2+0.156X3-2.403,Y>0.207診斷為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),見表2。
聯(lián)合預(yù)測模型診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC為0.805[95%CI(0.748,0.853),P<0.001],其AUC大于PET/CT定性診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC[0.717,95%CI(0.661,0.769),P<0.05],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=3.044,P=0.002),見圖2。
目前對于宮頸癌多根據(jù)FIGO分期來選擇治療方案。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響宮頸癌患者預(yù)后的重要危險因素之一[8],直接影響治療方案。PET/CT對評價術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有較高的準確率[9]。本研究基于18F-FDG PET/CT顯像探討宮頸癌代謝特征與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系,評估其預(yù)測價值。
圖2 聯(lián)合預(yù)測模型及PET/CT單獨定性診斷宮頸癌盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的ROC曲線
本研究結(jié)果表明,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組間TLG、MTV差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),提示可將其作為預(yù)測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的代謝指標,但其預(yù)測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC為0.635、0.666(P均<0.05),診斷效能較低。既往研究[10-12]表明葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白(glucose transporter-1, Glut-1)的表達與多種腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),而Glut-1蛋白表達水平升高會引起FDG攝取升高,從而引起相應(yīng)半定量指標的升高。但本研究發(fā)現(xiàn)SUVmax和SUVmean在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),與既往研究[13-14]結(jié)論不盡相同。Yilmaz等[13]分析43例宮頸癌患者的PET/CT資料,發(fā)現(xiàn)SUVmax較高患者具有更高的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移傾向。Husby等[14]研究表明SUVmax、SUVmean、MTV和TLG對子宮內(nèi)膜癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均有一定的預(yù)測價值。出現(xiàn)差異的原因可能是各項研究的原發(fā)腫瘤、病理類型均不同,導(dǎo)致腫瘤的代謝差異,也可能與各研究的樣本量不同有關(guān)。TLG、MTV可反映腫瘤整體的代謝特點,而SUVmax和SUVmean僅表示整個ROI中某單點值或平均值,所含信息并不全面,導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)差異。
本研究發(fā)現(xiàn)TLG、MTV對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測效能較低,繼而對原發(fā)腫瘤代謝特征與PET/CT定性診斷結(jié)果進行了多因素聯(lián)合分析,獲得了聯(lián)合預(yù)測模型。本研究結(jié)果表明,聯(lián)合預(yù)測模型預(yù)測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價值高于PET/CT單獨診斷(Z=3.044,P=0.002),提示綜合考慮淋巴結(jié)代謝、形態(tài)及原發(fā)腫瘤的代謝參數(shù),可提高診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的效能。Song等[15]利用相似的聯(lián)合診斷方法預(yù)測乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合預(yù)測效能高于使用單一指標診斷。Nakamura等[16]認為,可綜合考慮SUVmax、淋巴結(jié)狀態(tài)與治療前鱗狀細胞癌抗原水平,作為預(yù)測宮頸鱗癌預(yù)后的重要指標。
本研究的局限性:①為回顧性研究,可能存在選擇偏倚;②對于個體化模型的建立僅限于PET代謝特征,未納入患者更全面的臨床及病理指標;③未評估預(yù)后。
綜上所述,18F-FDG PET/CT早期宮頸癌代謝參數(shù)TLG、MTV對預(yù)測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有一定價值,對于輔助診斷無淋巴結(jié)異常濃聚的病例具有一定意義。聯(lián)合TLG、MTV與PET/CT診斷結(jié)果可提高PET/CT診斷宮頸癌患者盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的效能。