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      右佐匹克隆口崩片穩(wěn)定性研究

      2018-11-15 09:35:56彭攸靈羅紅梅田清青陳雙華唐聞漢宛玉祥
      關(guān)鍵詞:主藥制劑克隆

      李 輝,彭攸靈,羅紅梅,田清青,陳雙華,唐聞漢,宛玉祥

      (1.湖南中醫(yī)藥高等專科學(xué)校,湖南 株洲 412012;2.湖南中醫(yī)藥大學(xué),湖南 長沙 410208)

      右佐匹克隆是由美國Sepracor公司開發(fā)的快速短效非苯二氮卓類鎮(zhèn)靜安眠藥[1],為佐匹克隆的右旋單一異構(gòu)體。長期臨床試驗及應(yīng)用顯示,右佐匹克隆療效確切,對γ-氨基丁酸受體的親和力比佐匹克隆強50倍[2-3]。藥物制劑穩(wěn)定性是影響藥物療效的關(guān)鍵,因此研究右佐匹克隆口崩片的穩(wěn)定性,對該制劑質(zhì)量評價和標(biāo)準(zhǔn)確定具有十分重要的意義[4]。

      1 材料和方法

      1.1 材料與設(shè)備

      右佐匹克隆對照品(含量≥98%,批號SBJ2016011620,京森貝伽生物科技有限公司);右佐匹克隆口崩片自制;乙腈為色譜純,其他試劑為分析純,水為實驗室自制超純水。

      260型高效液相色譜儀及其配套Chemstation B02版本工作站(美國Agilent公司);藥品穩(wěn)定性試驗箱(上海三騰儀器有限公司);ZB-1E型智能崩解儀(天津市天大天發(fā)科技有限公司);FC502型恒溫培養(yǎng)箱(杭州泰林生物技術(shù)設(shè)備有限公司)。

      1.2 試驗方法

      參照《中國藥典》2015年版4部9001原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗作為指導(dǎo)原則,將右佐匹克隆口崩片模擬上市包裝,依據(jù)片劑項下的規(guī)定,對試驗樣品的性狀、崩解時限、有關(guān)物質(zhì)、主藥含量和微生物限度等項目進行研究[4-5]。

      選擇(40±2)℃、相對濕度(75±5)%的條件下進行6個月的加速試驗,分別在第0、1、2、3、6個月末取樣檢測考察指標(biāo)。取3批樣品在溫度(25±2)℃,相對濕度(60±10)%的條件下進行長期穩(wěn)定性試驗,并分別在第0、3、6、9、12、18、24個月取樣。

      1.3 考察指標(biāo)

      性狀白色;崩解時限不超過30s;有關(guān)物質(zhì):總雜質(zhì)不超過1.0%;主藥含量標(biāo)示量95.0%~105.0%;微生物限度符合規(guī)定。

      2 結(jié) 果

      加速試驗的結(jié)果見表1~3,長期穩(wěn)定性試驗結(jié)果見表4~6。

      表 1 右佐匹克隆口崩片20160401批加速試驗結(jié)果

      表 2 右佐匹克隆口崩片20160501批加速試驗結(jié)果

      表 3 右佐匹克隆口崩片20160601批加速試驗結(jié)果

      表 4 右佐匹克隆口崩片20160401批加速試驗結(jié)果

      表 5 右佐匹克隆口崩片20160501批加速試驗結(jié)果

      表 6 右佐匹克隆口崩片20160601批加速試驗結(jié)果

      3 討 論

      右佐匹克隆口崩片3批模擬上市包裝,經(jīng)加速試驗6個月,各項指標(biāo)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,未見顯著變化。經(jīng)過長期24個月試驗考察,各項指標(biāo)均無顯著變化。目前已完成的試驗證明本品在上述試驗的條件下質(zhì)量穩(wěn)定,但有關(guān)物質(zhì)總雜質(zhì)含量隨時間有升高趨勢,主藥含量隨時間有下降趨勢,各項結(jié)果在觀測時間內(nèi)符合考察指標(biāo)要求,制劑有效期暫定為2年。

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