廖爽,楊朦朦
摘 要:中藥多糖的提取、分離純化及其測(cè)定方法的有效研究,一方面能夠憑借完善的制備流程,增強(qiáng)傳統(tǒng)中藥在藥效方面的制藥水準(zhǔn),以此完善臨床醫(yī)療體系的構(gòu)建;另一方面則能夠憑借多糖提取的措施,鞏固中藥在降血脂、降血糖、抗衰老等方面的效果。本文基于中藥多糖的提取方法分類深入研究,在明確分離純化與含量測(cè)定方法的同時(shí),期望能為后續(xù)中藥醫(yī)療體系的構(gòu)建提供良好參照。
關(guān)鍵詞:中藥多糖;提??;分離純化;含量測(cè)定;方法分析
1 中藥多糖的提取分析
1.1 溶劑提取法
溶劑提取法是從植物組織中提取多糖的常見方法,其中利用了多糖不容于乙醇的性質(zhì),將多糖從植物組織中沉淀出來,以達(dá)到初步純化的目的。根據(jù)溶劑選擇的不同,可分為以下幾種方法:
(1)水提純沉法
水提純沉法是根據(jù)多糖大分子化合物的特性,選擇水與醇等極性強(qiáng)的溶劑。期間可用熱水與冷水兩種浸提方法,而后再將提取液弄錯(cuò),待加入乙醇后便能將多糖從提取液中沉淀出來。其中,多糖提取率與水用量、提取溫度、固液比、提取時(shí)間與提取次數(shù)等具備關(guān)聯(lián)性。
(2)酸提法
此種方法是在水提純沉法的基礎(chǔ)上,為提升多糖提取率而提供的方法。期間,酸提法應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制酸度,以便在酸性較強(qiáng)的環(huán)境中避免多糖中糖苷鍵斷裂,所以除弱酸外,一般強(qiáng)酸不適用于酸提法。另外,此種方法的提取時(shí)間宜短,且溫度最好保持在50度以下。
(3)堿提法
部分多糖在堿液中具備更優(yōu)異的提取率,為避免在酸性溶液中造成多糖損失,通常堿提法會(huì)防止多糖降解,并加入氮?dú)饣蚺饸浠c等藥品,以此控制堿性濃度,避免堿性較強(qiáng)發(fā)生多糖水解狀況。
1.2 酶解法提取
(1)單一酶解法
單一酶解法是指使用單種酶對(duì)多糖進(jìn)行提取,以確保提取率有效提升,同時(shí)排除多余元素干擾的狀況。其中,經(jīng)常使用的試劑有蛋白酶與纖維素酶等。
(2)復(fù)合酶解法
復(fù)合酶解法是通過一定比例的纖維素酶、蛋白酶與果膠酶混合提供的溶劑,在此種溶劑使用期間,能夠使植物組織細(xì)胞的細(xì)胞壁劈裂,釋放出細(xì)胞壁內(nèi)活性多糖,而后再與復(fù)合酶溶液反應(yīng),確保多糖被有效提取。此種酶解法與溶劑含量、酶解溫度、酶解時(shí)間、PH值等數(shù)據(jù)有直接影響。
1.3 物理強(qiáng)化法
(1)微波提取法
微波提取法是根據(jù)不同物質(zhì)吸收微波能力差異性,促使植物萃取體系中某些組分被加入,以此從物質(zhì)體系中被分離,融入萃取劑環(huán)境中,以此實(shí)現(xiàn)多糖提取的目的。比較溶劑與酶解法而言,微波提取法不宜造成多糖損失,且環(huán)境影響干擾較低。
(2)超聲提取法
超聲波是通過機(jī)械效能增加介質(zhì)運(yùn)動(dòng),促使生物細(xì)胞組織破碎,從而將多糖成分融入溶劑內(nèi),再利用空化效應(yīng)將多糖析溶出,以此確保多糖提取有效,且生物活性能夠保持不變。此種方法在提取時(shí)間方面具備效率性優(yōu)勢(shì),且多糖提取率較高。
2 中藥多糖的分離純化分析
2.1 除蛋白分析
中藥多糖中除蛋白的分離純化方法中包括三氟三氯乙烷法、酶解法、三氯乙酸法與具備氯仿有機(jī)溶劑變性特點(diǎn)的Sevage法。其中,Sevage法除蛋白效果優(yōu)良,且實(shí)驗(yàn)方法簡(jiǎn)單便捷,但無法有效去除多糖中的脂蛋白。期間,有實(shí)驗(yàn)以三氯乙酸法與Sevage法進(jìn)行比照分析,可知三氯乙酸法在脫蛋白質(zhì)方面的效果優(yōu)于Sevage法,且多糖損失率較低。
2.2 脫色分析
脫色反應(yīng)是指在重要多糖提取過程中,由于氧化反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致有色素生成,從而依據(jù)有色素的含量會(huì)影響多糖色譜分析與性質(zhì)測(cè)定的準(zhǔn)確性。故而,在分離純化過程中,脫色工藝流程是非常重要的處理步驟。
2.3 多糖分解
多糖分解在現(xiàn)階段實(shí)驗(yàn)環(huán)境中,有分級(jí)沉淀法、金屬鹽沉淀法、色譜分離法、膜分離法、電滲析法、超濾法等多種分解方法。目前在中藥多糖分離純化過程中,多采用凝膠柱層或離子交換色譜法兩種形式。
3 中藥多糖的含量測(cè)定方法
3.1 比色法
比色法包括咔唑一硫酸法、葸酮-硫酸法和苯酚一硫酸法測(cè)定多糖含量。目前比色法已廣泛應(yīng)用于多糖含量測(cè)定,特別是苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法應(yīng)用最廣。其原理是根據(jù)多糖在硫酸的作用下水解成單糖分子,并迅速脫水生成糖醛衍生物,再將其與苯酚或葸酮縮合成有色化合物,在適當(dāng)波長(zhǎng)下和一定濃度范圍內(nèi),吸收值與糖濃度呈線性關(guān)系,從而可比色測(cè)定其含量。
3.2 滴定法
滴定法是多糖經(jīng)乙醇沉淀分離后,加酸、加熱水解成單糖,以次甲基蘭等做指示劑,滴定經(jīng)標(biāo)定過的堿性酒石酸銅溶液,根據(jù)樣液消耗的體積,計(jì)算其含量。本方法需在沸騰狀態(tài)下滴定,溫度和滴定速度對(duì)結(jié)果影響較大,且本法是一種還原滴定法,不能排除還原糖的干擾。后來陸續(xù)有人報(bào)道采用間接碘量法測(cè)定多糖的含量。間接碘量法可消除樣品中還原性雜質(zhì)對(duì)多糖含量測(cè)定的干擾,所測(cè)結(jié)果更接近實(shí)際多糖含量。如某實(shí)驗(yàn)中采用高錳酸鉀滴定法測(cè)定多糖含量,還原劑為斐林試劑,滴定劑為0.02mol/L高錳酸鉀,并進(jìn)行方法專屬性考察。結(jié)果為陰性對(duì)照試驗(yàn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差為4.6%,精密度試驗(yàn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差為3.9%,平均回收率為102.8%。得出結(jié)論本方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,精密高、重現(xiàn)性好,可用于肝速康膠囊中云芝多糖的含量檢測(cè)。
3.3 高效液相色譜法
國(guó)內(nèi)近年來在中草藥多糖含量測(cè)定方面亦使用HPLC法。如選用凝膠排斥色譜柱為分離柱及示差折光檢測(cè)器,以不同分子量的右旋糖酐作標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)測(cè)定香菇、豬苓多糖制劑和金耳提取液多糖的分子量分布及含量,簡(jiǎn)化了操作步驟,提高了檢測(cè)效率,具有分析速度快,分離效能、選擇性、靈敏度高等方面的優(yōu)點(diǎn)的。
3.4 氣相色譜法
氣相色譜法測(cè)定多糖可通過衍生物法增加其揮發(fā)性,一般將多糖酸水解物或甲醇醇解轉(zhuǎn)化為硅烷化產(chǎn)物或乙?;a(chǎn)物,常以甘露醇或肌醇為內(nèi)標(biāo),用已知的各種單糖作標(biāo)準(zhǔn)。與其它方法比較,該法所需樣品極少,較靈敏可靠。如某實(shí)驗(yàn)中,用氣相色譜法測(cè)定了蘆薈及蘆薈干粉樣品中的多糖。實(shí)驗(yàn)以木糖醇為內(nèi)標(biāo)物,采用0V-225,0S-138為固定液的色譜柱,使多糖水解為單糖后的衍生物得到分離。結(jié)果表明:未經(jīng)水解的蘆薈中含有少量的單糖,主要為葡萄糖;水解后的單糖主要為甘露糖和葡萄糖。這與用乙醇沉淀多糖后的測(cè)定結(jié)果(即蘆薈及蘆薈干粉中的多糖主要為甘露聚糖和葡甘露聚糖)是一致的。
3.5 高效毛細(xì)血管電泳法
高效毛細(xì)血管電泳法是近十幾年來發(fā)展的一種快速、高效、簡(jiǎn)便、高分辨率及樣品和溶劑消耗少,分離和分析生物活性物質(zhì)的方法。本法原主要應(yīng)用于蛋白質(zhì)、多肽核酸等大分子物質(zhì)的分析,而在糖分析中應(yīng)用較少。近年來人們利用高效毛細(xì)血管電泳,通過柱前衍生或不經(jīng)衍生直接或間接的紫外檢測(cè)、熒光檢測(cè)、電極脈沖安培檢測(cè)對(duì)多糖進(jìn)行分析,取得一定效果。
4 結(jié)束語(yǔ)
不同種類的多糖在現(xiàn)階段中藥臨床中,不但能夠作為抗腫瘤藥物進(jìn)行研究,同時(shí)還能抑制細(xì)胞分裂,調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)速率,為醫(yī)療體系的構(gòu)建提供更加優(yōu)異的藥用價(jià)值,并且通過多糖類藥品的制備,也可以優(yōu)化傳統(tǒng)中藥研制流程,從而向更加便捷的方向發(fā)展,提升中藥在臨床醫(yī)學(xué)中的地位。
參考文獻(xiàn)
[1]李翠麗,王煒,張英,等.中藥多糖提取、分離純化方法的研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2016,27(19):2700-2703.
[2]楊景明,姜華,王紫瑋,等.防風(fēng)多糖的提取分離與含量測(cè)定方法研究[J].吉林中醫(yī)藥,2016,36(5):513-516.
[3]張杰.中藥新藥研究中多糖含量測(cè)定方法的研究[J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2016,28(19):56-56.
[4]文喜艷,邵晶,王蘭霞,等.膜技術(shù)在中藥多糖分離純化中的研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2016,27(28):4002-4005.