布海力且木?依達(dá)也提 衣帕爾古力?阿布拉
【摘 要】
目的:分析急性心肌梗死心血管內(nèi)科治療臨床效果。方法:選取2016年3月至2018年3月醫(yī)院收治的93例急性心肌梗死患者,將其隨機(jī)分成對(duì)照組(n=47)和觀察組(n=46),對(duì)照組采用常規(guī)治療,觀察組在此基礎(chǔ)上加用尿激酶(150萬U/d)+低分子肝素(10000U/d)治療,比較治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:觀察組治療有效率(95.65%)明顯高于對(duì)照組(80.85%)(X2=4.883,P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(8.70%),對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率(4.26%),組間數(shù)據(jù)對(duì)比無顯著差異(X2=0.202,P>0.05)。結(jié)論:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予急性心肌梗死患者尿激酶聯(lián)合低分子肝素治療效果顯著,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】 急性心肌梗死心;不良反應(yīng);安全性
【中圖分類號(hào)】R446.1
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
【文章編號(hào)】1005-0019(2018)21-184-02
臨床中急性心肌梗死主要表現(xiàn)為持久性決裂胸痛癥狀,患者經(jīng)硝酸酯類藥物治療或休息后可適當(dāng)患者癥狀,大多數(shù)患者伴發(fā)休克、心律失常、心力衰竭等癥狀,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)<盎颊呱踩玔1]。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,目前國內(nèi)心肌梗死發(fā)病率呈現(xiàn)不斷上升趨勢,年均新增病例已突破50萬人次,現(xiàn)已成為社會(huì)關(guān)注的重要公共衛(wèi)生課題之一[2]。為了探索更加高效的治療方案,本文以我院近2年收治的急性心肌梗死患者改善預(yù)后,探討更加高效的護(hù)理模式,本文就重癥護(hù)理在急性心肌梗死患者中的應(yīng)用效果展開了下述研究。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取本院心血管內(nèi)科2016年5月至2018年5月收治的急性心肌梗死患者93例,采用選抽簽法將其隨機(jī)分成觀察組(n=46)和對(duì)照組(n=47)。觀察組男25例,女21例;年齡21~78歲,平均年齡(67.35±3.49)歲。對(duì)照組男27例,女20例;年齡22~80,平均年齡(67.58±3.65)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床檢驗(yàn)和心電圖檢測均符合《急性心肌梗死診斷和治療指南》[2]中的診斷標(biāo)準(zhǔn);②發(fā)病時(shí)間<3h。排除標(biāo)準(zhǔn):①神經(jīng)性疾病;②感染病;③精神??;④藥物過敏;⑤合并肝、腎、肺嚴(yán)重功能障礙。上述數(shù)據(jù)組間對(duì)比均保持同質(zhì)性。
1.2 方法 對(duì)照組予以患者阿司匹林腸溶片(呼倫貝爾康益藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字H15020766)300mg,口服,1次/d;硫酸氫氯吡格雷片(法國 Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC;注冊(cè)證號(hào)BH20080268)300mg,口服,1次/d。觀察組在上述基礎(chǔ)上患者注射用尿激酶(哈高科白天鵝藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H10930112)150萬U,配以5%葡萄糖溶液,靜脈滴注,注射速度90ml/h,1次/d;低分子量肝素鈉注射液(愛德藥業(yè)(北京)有限公司;國藥準(zhǔn)字H20066825)5000U,連用7d,2次/d。兩組療程均為7d。
1.3 觀察指標(biāo) (1)根據(jù)《心血管藥物臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)方法的建議》評(píng)價(jià)療效:①顯效:心電圖檢測顯示T波自平坦變成直立>50%,ST段大于0.15mV,無其他體征檢及癥狀;②有效:患者臨床體征及癥狀有所緩解,病情發(fā)作頻率降低,ST-T段好轉(zhuǎn);③無效:患者體征及癥狀無變化或病情存在惡化趨勢,有效率=(①+②)/治療病例數(shù)×100%[2]。(2)統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS23.0處理93例急性心肌梗死患者的臨床數(shù)據(jù),以X2治療效果等計(jì)數(shù)資料(%、n),P小于0.05,顯示有差異。
2 結(jié)果
2.1 預(yù)后效果對(duì)比 觀察組治療總有效44例,有效率為95.65%;對(duì)照組總有效38例,有效率為80.85%,組間數(shù)據(jù)對(duì)比,X2=4.883,P=0.027,詳情如表1所示。
2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生4例,發(fā)生率8.70%,對(duì)照組發(fā)生2例,發(fā)生率4.26%,組間不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,X2=0.202,P=0.653,詳見表2。
3 討論
臨床研究發(fā)現(xiàn),急性心肌梗死主要由冠狀動(dòng)脈粥樣硬化引發(fā)所致,導(dǎo)致機(jī)體供氧、供血受到嚴(yán)重影響,極易造成心肌細(xì)胞壞死,常規(guī)的利尿、強(qiáng)心等治療方法盡管能夠快速改善患者臨床癥狀,但無法清除血運(yùn)系統(tǒng)內(nèi)的各種斑塊,影像預(yù)后效果[2]。相關(guān)報(bào)道顯示,給予急性心肌梗死患者尿激酶、低分子肝素治療,能夠有效溶解纖維蛋白,實(shí)現(xiàn)纖溶酶裂解效果,達(dá)到溶解血栓、促進(jìn)血運(yùn)的治療目的,預(yù)后效果顯著[3]。有學(xué)者對(duì)110例急性心肌梗死病例研究后發(fā)現(xiàn),在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上加用尿激酶治療的有效率達(dá)到了94.6%,顯著高于常規(guī)治療組的78.2%,能夠有效減少患者心絞痛發(fā)作頻次,改善患者臨床癥狀,治療安全性良好[4]。與上述分析一致,經(jīng)本文研究可知,觀察組治療總有效率95.65%與對(duì)照組的80.85%相比較顯然更具優(yōu)勢,表明觀察組采用的治療方案能夠有效緩解患者臨床癥狀,提升治療效果。兩組不良事件發(fā)生率數(shù)據(jù)對(duì)比均低于10%,表明兩組采用的治療方案均可有效防控黑便、心律失常、血便等不良反應(yīng)事件發(fā)生,安全性可靠。
綜上所述,在血管內(nèi)科急性心肌梗死患者治療中應(yīng)用尿激酶+低分子肝素方案治療可有效改善患者臨床不適癥,促進(jìn)患者恢復(fù),安全性良好,因此具有重要的應(yīng)用與推廣價(jià)值。
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