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      JCI標(biāo)準(zhǔn)下我院高警示藥品的管理

      2018-12-07 10:09:30謝啟兵
      健康大視野 2018年21期
      關(guān)鍵詞:藥劑科病區(qū)粘貼

      謝啟兵

      【摘 要】

      目的:在JCI評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)下,規(guī)范我院高警示藥品管理,保證患兒用藥安全。方法:基于JCI標(biāo)準(zhǔn)中IPSG.3及MMU各條款中可衡量要素的要求,修改我院高警示藥品制度及目錄,制定統(tǒng)一警示標(biāo)識(shí),通過(guò)不斷的改進(jìn),評(píng)價(jià)JCI認(rèn)證前后我院高警示藥品管理成效。結(jié)果:在藥劑、護(hù)理、醫(yī)務(wù)、信息、木工等各部門的協(xié)作下,我院高警示藥品從領(lǐng)入、貯存、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行了有效監(jiān)控,確?;純河盟幇踩?。結(jié)論:在JCI標(biāo)準(zhǔn)下,我院高警示藥品得到有效管控,真正做到患兒用藥安全。

      【關(guān)鍵詞】 JCI;高警示藥品

      【中圖分類號(hào)】

      R197.3 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】

      A 【文章編號(hào)】1005-0019(2018)21-279-01

      JCI(Joint Commission International)是國(guó)際醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)認(rèn)證聯(lián)合委員會(huì)用于對(duì)美國(guó)以外的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證的附屬機(jī)構(gòu)。是全世界公認(rèn)的醫(yī)療服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),我院于2017年1月通過(guò)了JCI第五版的評(píng)審,其中涉及的高警示藥品管理現(xiàn)報(bào)道如下:

      1 高警示藥品

      高警示藥品的概念最早由美國(guó)醫(yī)療安全協(xié)會(huì)(ISMP)提出,現(xiàn)已形成共識(shí),高警示藥品是指一旦使用不當(dāng)發(fā)生用藥錯(cuò)誤,會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害, 甚至?xí)<吧乃幤?。其特點(diǎn)是此類藥品引起的錯(cuò)誤并不常見(jiàn),但一旦發(fā)生會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重后果,造成患者嚴(yán)重傷害甚至死亡[1]。

      2 JCI評(píng)審前我院高警示藥品狀況

      JCI基線調(diào)查時(shí),我院存有備用藥品的病區(qū)共72個(gè),以及兩院區(qū)各藥房8個(gè)的高警示藥品進(jìn)行梳理,發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題:⑴病區(qū)高警示藥品貯存多:因我院的特殊性(兒童醫(yī)院),部分可能為拼用后剩余的藥品,病區(qū)高警示藥品貯存多,且多為高濃度電解質(zhì),超過(guò)備用基數(shù);⑵貯存位置:雖有專屬備用藥品專屬區(qū),但高警示藥品與普通備用藥品混放,存在安全隱患;各藥房雖有高警示藥品專屬位置,但警示不醒目,且大多高警示藥品都散亂存放在一起,無(wú)固定位置;⑶標(biāo)簽粘貼:高警示標(biāo)識(shí)粘貼位置不統(tǒng)一,部分遮蓋藥品名稱,或粘貼位置不明顯,起不到警示作用,或未粘貼高警示標(biāo)識(shí)等;⑷藥單無(wú)警示標(biāo)識(shí):現(xiàn)系統(tǒng)多為信息化,信息系統(tǒng)、輸液標(biāo)簽、藥品匯總單、藥品申領(lǐng)單、門診發(fā)藥單等單據(jù)上無(wú)高警示藥品警示標(biāo)識(shí)等;⑸警示標(biāo)識(shí)不醒目等。

      3 在JCI標(biāo)準(zhǔn)下,完善我院高警示藥品管理

      3.1 目錄的制定 結(jié)合我院實(shí)際情況,重新制定了我院高警示藥品目錄,包括14個(gè)類別(高濃度電解質(zhì)、抗腫瘤藥物、胰島素類、腎上腺素受體激動(dòng)劑等),共計(jì)57個(gè)品種。

      當(dāng)然根據(jù)JCI的要求,把差錯(cuò)較高的“包裝和標(biāo)簽或臨床使用相似或發(fā)音相似的藥品”列入整理范圍之列,通過(guò)對(duì)我院15-16年差錯(cuò)進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì),列出差錯(cuò)較多的藥品,定為看似、聽(tīng)似、多規(guī)藥品進(jìn)行管理,并持續(xù)對(duì)我院差錯(cuò)進(jìn)行分析,定期更改看似、聽(tīng)似藥品目錄。

      3.2 統(tǒng)一高警示藥品標(biāo)簽、標(biāo)識(shí) 統(tǒng)一我院高警示藥品警示標(biāo)識(shí),以及大號(hào)高警示標(biāo)識(shí),用于粘貼于高警示藥品貯存柜或抽屜,大標(biāo)識(shí)里面有高警示標(biāo)識(shí)與“高警示藥品”字樣,并制作了看似、聽(tīng)似、多規(guī)警示標(biāo)識(shí),提醒發(fā)藥人員注意該藥差錯(cuò)率較高,減少差錯(cuò)的發(fā)生;

      并制作高警示藥品標(biāo)簽,統(tǒng)一規(guī)定了藥品標(biāo)簽的大小、字體等基本信息;。

      在信息系統(tǒng)、輸液標(biāo)簽、藥品匯總單、門診發(fā)藥單等單據(jù)上制作統(tǒng)一“▲”警示標(biāo)識(shí),屬于高警示藥品的,會(huì)出現(xiàn)“▲”來(lái)提醒操作人員認(rèn)證核對(duì)。

      3.3 統(tǒng)一高警示標(biāo)識(shí)(包括看似、聽(tīng)似、多規(guī))的粘貼位置 統(tǒng)一規(guī)定我院高警示標(biāo)識(shí)粘貼位置:西林瓶統(tǒng)一粘貼在瓶身空白地方;安瓿2ml及以下的,粘貼在安瓿頭頂,以免遮蓋藥品信息;5ml及以上的安瓿,粘貼在瓶身空白地方;粘貼到支,保證每一支高警示藥品都有警示標(biāo)識(shí),若包裝為單瓶(或安瓿)包裝的,粘貼在包裝正面空白地方,在PIVAS進(jìn)行調(diào)配的,需去掉外包裝才可進(jìn)行擺藥,此時(shí),高警示標(biāo)識(shí)粘貼到瓶或安瓿上,具體操作同上。

      3.4 貯存要求

      3.4.1 嚴(yán)格按藥品貯存條件貯存,冷藏的需冰箱保存,避光、遮光、陰涼按相應(yīng)貯存條件貯存等;

      3.4.2 區(qū)域存放 無(wú)論是病區(qū)還是藥房,都應(yīng)有高警示藥品貯存專屬區(qū)域,不得與其他藥品混放,其中高濃度電解質(zhì)、抗腫瘤藥品不得與其他高警示藥品互相混放。病區(qū)不允許備用高濃度電解質(zhì)及抗腫瘤藥品。

      3.4.3 區(qū)域警示 病區(qū)需在貯存有高警示藥品的柜子、抽屜外面粘貼大一號(hào)的高警示標(biāo)識(shí),并有“高警示藥品”字樣,警示藥品使用者注意使用;高警示藥品需有相應(yīng)固定位置,并粘貼有統(tǒng)一制作的標(biāo)簽;病區(qū)不允許備用高濃度電解質(zhì)及抗腫瘤藥品,其配置統(tǒng)一由PIVAS調(diào)配。

      對(duì)整個(gè)高警示藥品貯存區(qū)域進(jìn)行色標(biāo)管理。

      3.4.4 管理 各藥房對(duì)高警示藥品每日進(jìn)行清點(diǎn),確保賬物相符;病區(qū)備用的高警示藥品須有領(lǐng)入、使用、結(jié)存記錄,結(jié)存不得超過(guò)備用基數(shù);備用及更改藥品基數(shù)需到藥劑科備案,并填寫“備用藥品基數(shù)申請(qǐng)表”。

      高警示藥品的領(lǐng)取、發(fā)放、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)需進(jìn)行雙人核對(duì)并簽字。定期組織高警示藥品的全員培訓(xùn),并做到全員知曉高警示藥品目錄,管理、使用等注意事項(xiàng)的要求[2]。

      把病區(qū)備用藥品基數(shù)符合率、高警示藥品貯存位置的準(zhǔn)確率、高警示藥品警示標(biāo)識(shí)粘貼合格率納入院級(jí)指標(biāo)進(jìn)行考核[3]。

      4 結(jié)果與討論

      經(jīng)過(guò)近一年努力,在各部門的協(xié)作下,藥劑負(fù)責(zé)制度修改,護(hù)理及臨床各部門及時(shí)反饋實(shí)際操作中涉及到的各項(xiàng)問(wèn)題,并告知藥劑科進(jìn)行優(yōu)化。制度簽字定下后,病區(qū)藥品由病區(qū)藥品監(jiān)督檢查小組檢查,藥劑科各部門由藥劑科質(zhì)控小組進(jìn)行內(nèi)部檢查,經(jīng)過(guò)不斷的定期檢查及持續(xù)改進(jìn),以及不定時(shí)的全員培訓(xùn);高警示藥品管理合格率從之前的43%提升到JCI評(píng)審后的98%合格率;不止是通過(guò)評(píng)審,廣大患兒的用藥安全更是得到最大程度的保障。

      我院通過(guò)JCI評(píng)審后,緊接著通過(guò)了HIMMS6的評(píng)審,從藥品買入、上架、出庫(kù)、申領(lǐng)、發(fā)放、調(diào)配、使用等各環(huán)節(jié)均需掃碼核對(duì),形成藥品使用的閉環(huán)管理。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 游翠芳,陳娟.高警示藥品藥學(xué)風(fēng)險(xiǎn)防范管理模式探討[J].海峽藥學(xué),2016,28(10):282-285.

      [2] 趙瑞.臨床藥師參與高警示藥品管理工作的工作實(shí)踐[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2017,24(3):474-476.

      [3] 李國(guó)邦,羅雅迪,吳永瑞.靜脈用藥調(diào)配中心高警示藥品的管理措施[J].中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2018,13(6):102-104.

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