何國(guó)慶 李斌
(1 南通大學(xué)附屬海安醫(yī)院兒科 江蘇 南通 226600)
(2 南通大學(xué)附屬醫(yī)院兒科 江蘇 南通 226600)
左乙拉西坦(levetiracetam,LEV)屬于一種新型的抗癲癇藥物,來自于吡拉西坦衍生物,根據(jù)相關(guān)研究結(jié)果[1],左乙拉西坦在兒童局限性發(fā)作和全面性發(fā)作中可以單獨(dú)使用,由此可見左乙拉西坦對(duì)兒童患者適用程度高。目前,國(guó)內(nèi)關(guān)于左乙拉西坦單獨(dú)治療小兒癲癇的研究報(bào)道甚少。本研究分析LEV對(duì)癲癇患兒的療效。
收集2017年1月—2017年12月本院小兒神經(jīng)科就診的經(jīng)臨床和腦電圖檢查確診為癲癇患兒37例,使用LEV單藥治療。37例癲癇患兒中男21例,女16例,年齡16月齡~14歲,其中~3歲8例,~6歲10例,~9歲12例,~14歲7例,平均(8.5±5.3)歲。
口服LEV(商品名開浦蘭)片劑或糖漿,單藥治療。LEV起始劑量為(22.3±3.4)mg/kg·d,每天分兩次服藥,對(duì)控制效果不佳者每1~2周逐漸加量增加10mg/kg·d,目標(biāo)劑量為30~40mg/kg·d,平均維持劑量為(33.5±8.6)mg/kg·d。隨訪時(shí)間為6~12個(gè)月。
觀察患兒治療療效、不良反應(yīng)及耐受性。療效評(píng)估指標(biāo)為對(duì)比患兒治療前后發(fā)作頻率。療效評(píng)定分級(jí)如下:(1)控制:癲癇發(fā)作次數(shù)為0次;(2)顯效:癲癇發(fā)作次數(shù)明顯減少,和治療前對(duì)比,發(fā)作次數(shù)減少至少一半,發(fā)作時(shí)間明顯縮短;(3)無效:癲癇發(fā)作次數(shù)明顯減少,和治療前對(duì)比,發(fā)作次數(shù)減少不及一半,發(fā)作時(shí)間明顯縮。治療有效率=控制+顯效。
本組37例患兒LEV單藥治療后,發(fā)作控制24例(64.9%),顯效8例(21.6%),無效5例(13.5%),總有效率為86.5%。左乙拉西坦治療前后發(fā)作頻率改變有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不同類型癲癇兒童使用LEV的療效結(jié)果見表。
表 LEV 對(duì)不同類型癲癇療效的比較( 例)
本組37例中5例(13.5%)出現(xiàn)不良反應(yīng),其中嗜睡2例,納差2例,頭暈1例。不良反應(yīng)多在服用LEV 2~4周發(fā)生,未做特殊處理,一般在發(fā)生1~2周后自然消失。
左乙拉西坦與其他AED比較,具有獨(dú)特的抗癲癇機(jī)制、較好的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)且高效、安全。上世紀(jì)九十年代,左乙拉西坦上市,這是一種新型抗癲癇藥物,其作用機(jī)制通過與突觸囊泡蛋白2A(SV2A)結(jié)合,進(jìn)而抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放,從而對(duì)神經(jīng)元異常放電的傳導(dǎo)進(jìn)行阻斷,以達(dá)到抗癲癇的作用[2]。該藥物口服效果極好,吸收率高,以原型經(jīng)腎臟排泄代謝。其中癲癇發(fā)作類型復(fù)雜,包括簡(jiǎn)單局限性發(fā)作、復(fù)雜局限性發(fā)作等,結(jié)果顯示左乙拉西坦對(duì)多種類型癲癇均具有良好的有效性和安全性。
本研究結(jié)果顯示盡管患者的癲癇類型各不相同,但LEV單藥治療可有效降低癲癇發(fā)作頻率。本組37例患兒LEV單藥治療后,發(fā)作控制24例(64.9%),顯效8例(21.6%),總有效率為86.5%。左乙拉西坦治療前后發(fā)作頻率改變有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。顯示出LEV單藥治療對(duì)局限性發(fā)作和全面性發(fā)作均有效。本結(jié)果同時(shí)發(fā)現(xiàn)LEV用藥存在個(gè)體差異性,具有較寬的治療窗,臨床劑量范圍差異較大。部分患兒服用左乙拉西坦初始劑量即可有效地控制發(fā)作。因此需對(duì)患兒進(jìn)行個(gè)體化用藥[3]。
左乙拉西坦的不良反應(yīng)少,程度較輕,耐受度良好。本組37例中僅5例(13.5%)出現(xiàn)不良反應(yīng),表現(xiàn)為嗜睡、納差、頭暈等。不良反應(yīng)多在服用LEV 2~4周發(fā)生,呈一過性,未做特殊處理,一般在發(fā)生1~2周后自然消失[4-5]。服用LEV后患兒血、尿常規(guī)及肝腎功能、電解質(zhì)等生化檢查均未發(fā)現(xiàn)明顯異常。