蘭怡娜,呂晉浩,馬笑笑,婁昕,馬林
作者單位:
中國人民解放軍總醫(yī)院放射科,北京100853
頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄是急性腦卒中的危險(xiǎn)因素之一,并且會(huì)增加患者的死亡率[1]。頸內(nèi)動(dòng)脈支架植入術(shù)(carotid artery stenting,CAS)和頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)(carotid endarterectomy,CEA)是頸內(nèi)動(dòng)脈常見的手術(shù)方式[2-3],可有效預(yù)防患者腦梗死的發(fā)生。CEA通過切開皮膚、皮下組織以及肌肉,顯露頸內(nèi)動(dòng)脈后縱行切開頸內(nèi)動(dòng)脈,剝離斑塊并將斑塊完整取出[3];而CAS是一種微創(chuàng)性、低侵入性的治療,此種手術(shù)方式主要是通過在股動(dòng)脈做一個(gè)穿刺小孔,之后將保護(hù)裝置透過導(dǎo)管送至頸部動(dòng)脈,放置支架,將已呈現(xiàn)硬化、狹窄的頸動(dòng)脈部位撐開[2]。但是CEA和CAS術(shù)后會(huì)發(fā)生災(zāi)難性的并發(fā)癥,例如,高灌注綜合征,高灌注綜合征雖然少見但致死率極高[4-5]。高灌注綜合征的發(fā)生主要是由于頸內(nèi)動(dòng)脈梗阻導(dǎo)致腦血管自身調(diào)節(jié)能力遭到破壞,從而無法調(diào)節(jié)急劇升高的腦血流量(cerebral blood flow,CBF)[6]。因此,術(shù)前預(yù)測(cè)影響CBF升高的因素具有十分重要的意義。顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄患者其CBF主要發(fā)生兩個(gè)變化,即前向血流的減少以及側(cè)支血流的形成。但是,到目前為止還沒有一種無創(chuàng)的影像學(xué)方法定量地評(píng)估側(cè)支血流以及前向血流對(duì)CAS和CEA術(shù)后升高CBF的影響。
三維準(zhǔn)連續(xù)式動(dòng)脈自旋標(biāo)記灌注成像(three-dimensional pseudo-continuous arterial spin labeling,3D-pCASL)是一種改良的ASL技術(shù),結(jié)合了脈沖式(pulsed arterial spin labeling,PASL)以及連續(xù)式(continuous arterial spin labeling,CASL)的優(yōu)點(diǎn),有高信噪比以及空間分辨率[7]。并且3D pCASL不需要釓對(duì)比劑,具有很好的組間以及組內(nèi)的可重復(fù)性,這些優(yōu)點(diǎn)都使其可以很好地應(yīng)用于臨床[8-9]。此外,Zaharchuk等[10]通過ASL技術(shù)觀察到的延遲動(dòng)脈內(nèi)穿行偽影可以預(yù)測(cè)側(cè)支循環(huán)。然而側(cè)支血流和前向血流相比需要花費(fèi)更長的時(shí)間到達(dá)目標(biāo)區(qū)域[11],所以單一的標(biāo)記后延遲(postlabeling delays,PLD)時(shí)間已經(jīng)不能滿足復(fù)雜的血流動(dòng)力學(xué)改變。最近的研究表明,3D-pCASL通常采用1.5 s PLD 和2.5 s PLD來評(píng)價(jià)前向血流以及側(cè)支血流[12-14]。
此次研究的目的是使用3D-pCASL預(yù)測(cè)CAS和CEA術(shù)后升高的CBF,從而為CAS和CEA術(shù)后升高的CBF提供影像學(xué)預(yù)測(cè)指標(biāo),進(jìn)而為術(shù)前患者手術(shù)方式的選擇提供一定的參考。
經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn),從2015年11月到2017年2月,本研究連續(xù)共納入了18例[平均年齡(61.6±8.2)歲,15例男性]單側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈重度狹窄患者,其中11例患者接受了CAS,7例患者接受了CEA,所有患者都簽署了知情同意書?;颊咄ㄟ^傳統(tǒng)的血管造影診斷為單側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈重度狹窄?;颊呤中g(shù)方式的選擇分別由1名有經(jīng)驗(yàn)的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師、神經(jīng)外科醫(yī)師、影像科醫(yī)師共同決定,同時(shí)我們咨詢了患者的意愿,和患者達(dá)成了共識(shí)。出于對(duì)患者安全的考慮,在術(shù)后24~96 h根據(jù)患者的具體情況,由2名有經(jīng)驗(yàn)的臨床科醫(yī)師對(duì)血壓進(jìn)行了控制,收縮壓<120 mm Hg,舒張壓<80 mm Hg。從而減少血壓波動(dòng)對(duì)患者術(shù)后CBF的影響。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)有癥狀的重度單側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈梗阻患者(70%~99%);(2)除頸內(nèi)動(dòng)脈以外,其余動(dòng)脈無明顯異常;(3)頸內(nèi)動(dòng)脈梗阻由動(dòng)脈粥樣硬化所致。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者在DWI或者平掃CT上可見大于大腦中動(dòng)脈供血區(qū)1/3的腦梗死;(2)患者在術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥;(3)術(shù)后因?yàn)樘嵩绯鲈杭捌渌蛑袛鄡纱渭皟纱我陨蠙z查;(4)患者影像圖像差,例如:存在運(yùn)動(dòng)偽影,或者由于技術(shù)問題圖像無法使用。
所有的操作都由同一名有經(jīng)驗(yàn)的放射技術(shù)工作者在同一臺(tái)GE DISCOVERY 750 3.0 T (GE Healthcare,Milwaukee,WI)上進(jìn)行操作,使用32通道的頭線圈。掃描序列包括三維快速擾相梯度回波結(jié)構(gòu)像(3D T1-FSPGR),3D-pCASL和一些常規(guī)序列。3D-pCASL:采用三維螺旋采集快速自旋回波序列,重復(fù)時(shí)間4590 ms (PLD=1.5s)、4844 ms (PLD=2.0 s)、5285 ms (PLD=2.5 s),回波時(shí)間10.5 ms,F(xiàn)OV 24 cm×24 cm,空間分辨率3.64 mm,層厚4.0 mm,層數(shù)36,脈沖重復(fù)次數(shù)3,背景抑制技術(shù)。
3D T1-FSPGR:FOV 24 cm×24 cm,層厚1 mm,層數(shù)156,重復(fù)時(shí)間8.2 ms,回波時(shí)間3.2 ms,帶寬31.2 kHz,反轉(zhuǎn)時(shí)間450 ms,矩陣256×256,脈沖重復(fù)次數(shù)1。
3D-pCASL CBF圖由同一名放射技術(shù)工作者使用AW 4.5 工作站的后處理軟件:Function Tool(GE Healthcare,Milwaukee,WI),計(jì)算得出CBF圖。之后將CBF圖和3D FSPGR傳入個(gè)人電腦后處理工作站,量化頸內(nèi)動(dòng)脈供血區(qū)CBF。首先,以Montreal Neurological Institute標(biāo)準(zhǔn)空間為模板對(duì)3D FSPGR進(jìn)行空間標(biāo)準(zhǔn)化,所用軟件為基于Matlab (R2013b; Math Works,Natick,MA) 環(huán)境運(yùn)行的SPM8 (Statistical Parametric Mapping,University College of London,available at www. fil.ion.ucl.ac.uk/spm/software/Spm8) 軟件。將參數(shù)圖與標(biāo)準(zhǔn)化后的3D FSPGR進(jìn)行配準(zhǔn),配準(zhǔn)完成后,使用6-mm (FWHM) Gaussian kernel進(jìn)行空間平滑。之后用頸內(nèi)動(dòng)脈供血區(qū)模板提取出頸內(nèi)動(dòng)脈供血區(qū)的CBF[15-16](圖1)。
圖1 感興趣區(qū)的提取。各個(gè)層面的頸內(nèi)動(dòng)脈供血區(qū),通過頸內(nèi)動(dòng)脈供血區(qū)測(cè)量同側(cè)以及對(duì)側(cè)的CBF量Fig. 1 Volume of interest (VOI). VOI involving all the ICA territory。Mean CBF value of ipsilateral and contralateral side was measured by using VOI.
表1 CAS患者和CEA患者的基線資料及CBF值Tab. 1 Demographic data and CBF values
圖2 CAS患者的前向血流以及側(cè)支血流對(duì)術(shù)后升高CBF的影響。可見前向血流和CAS術(shù)后升高的CBF無相關(guān)性(r=-0.317,P=0.342)(A);側(cè)支血流和CAS術(shù)后升高的CBF呈顯著的正相關(guān)性(r=0.877,P=0.000)(B) 圖3 CEA患者的前向血流以及側(cè)支血流對(duì)術(shù)后升高CBF的影響??梢娗跋蜓骱托g(shù)后升高的CBF有顯著的相關(guān)性(r=-0.905,P=0.005)(A),側(cè)支血流和術(shù)后升高的CBF無顯著的相關(guān)性(r=-0.099,P=0.833)(B)Fig. 2 Leptomenigeal collateral and antegrade flow effecting on the elevated CBF after CAS. Antegrade flow had no correlation with elevated CBF after CEA (r=-0.317, P=0.342)(A), but collateral flow showed a significant positive correlation with elevated CBF (r=0.877, P=0.000) after CAS (B).Fig. 3 Leptomenigeal collateral and antegrade flow effecting on the elevated CBF after CEA. Antegrade flow showed a significant negative correlation with elevated CBF (r=-0.905, P=0.005) after CEA (A), while leptomenigeal collateral had no correlation with elevated CBF after CAS (r=-0.099, P=0.833)(B).
圖4 所有患者術(shù)前降低的前向血流對(duì)術(shù)前側(cè)支血流的影響??梢娊档偷那跋蜓骱蛡?cè)支血流有顯著的相關(guān)性(r=0.858,P=0.000)Fig. 4 Decreased antegrade blood flow effecting on leptomenigeal collateral flow. A significant correlation was observed between collateral flow and decreased antegrade blood flow caused by stenosis (r=0.858,P=0.000).
Akiyama等[13]通過DSA證明在1.5 s PLD獲得的CBF反映了早期前向血流,在2.5 s PLD得到的CBF代表緩慢的前向血流和逆行的側(cè)支血流。同時(shí),Lyu等[12]證明了早期到達(dá)血流和晚期到達(dá)逆向血流百分比和前向血流以及側(cè)支血流評(píng)分有較好的相關(guān)性,并定義,前向血流=患側(cè)1.5 s;晚期前向血流=健側(cè)(CBF 2.5 s-CBF 1.5 s);側(cè)支循環(huán)腦血流=患側(cè)(CBF 2.5 s-CBF 1.5 s)-健側(cè)(CBF 2.5 s-CBF 1.5 s)。同時(shí)將因梗阻降低的前向血流定義為:健側(cè)CBF 1.5 s-患側(cè)CBF 1.5 s。Wang等[17]認(rèn)為CBF 2.0 s與動(dòng)態(tài)磁敏感加權(quán)對(duì)比增強(qiáng)灌注成像(dynamic susceptibility contrast perfusion MR,DSC)的CBF有高度的一致性,并且白皮書中推薦了腦卒中患者的PLD為2.0 s PLD[18]。所以,筆者將術(shù)后升高的CBF定義為:術(shù)后24~96 h最高CBF 2.0 s-術(shù)前CBF 2.0 s。
采用的是SPSS統(tǒng)計(jì)軟件(version20.0,SPSS,Chicago,IL)。用Pearson相關(guān)性分析的方法,分別計(jì)算CEA患者和CAS患者升高的CBF與側(cè)支腦血流以及前向腦血流的相關(guān)性;同時(shí)計(jì)算減少的前向血流與側(cè)支血流的相關(guān)性。CEA和CAS患者前向血流,側(cè)支血流,血壓,年齡和梗阻程度的比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。此外CEA和CAS患者性別,高血壓,高血脂,糖尿病,肥胖,吸煙以及術(shù)后出現(xiàn)新發(fā)的DWI高信號(hào)人數(shù)的比較采用Fisher精確檢驗(yàn)。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
所有結(jié)果數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差或者百分?jǐn)?shù)的形式表示。在表1中列出了CEA患者和CAS患者的臨床基本信息。兩組的性別、年齡、血壓、梗阻程度以及血管危險(xiǎn)因素?zé)o顯著不同(P>0.05)。但是CAS術(shù)后在皮層以及臨近白質(zhì)產(chǎn)生DWI高信號(hào)的患者人數(shù)明顯高于CEA的患者人數(shù)(P<0.05)。側(cè)支血流和CAS術(shù)后升高CBF呈顯著的正相關(guān)性(r=0.877,P=0.000),但與CEA術(shù)后升高的CBF無相關(guān)性(r=-0.099,P=0.833),盡管CEA術(shù)前有更高的側(cè)支血流(P<0.05)(圖2);在兩者前向血流基本相同的前提下(P>0.05),前向血流和CEA術(shù)后升高的CBF呈顯著的負(fù)相關(guān)(r=-0.905,P=0.005),但和CAS術(shù)后升高的CBF無相關(guān)性(r=-0.317,P=0.342)(圖3)。同時(shí)降低的前向血流與側(cè)支血流有顯著的相關(guān)性(r=0.858,P=0.000)(圖4)。
本研究結(jié)果表明,側(cè)支血流和CAS術(shù)后升高的CBF呈顯著的正相關(guān)性,而前向血流和CEA術(shù)后升高的CBF呈顯著的負(fù)相關(guān)性。這似乎暗示了CAS和CEA術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)的方式不同。CAS和CEA是兩種不同的手術(shù)方式,CEA是基于對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的清除,而CAS則是將硬化狹窄的動(dòng)脈撐開。之前也有研究表明CAS和CEA術(shù)后的血流動(dòng)力學(xué)情況不同;例如,Ko等[19]發(fā)現(xiàn)CAS術(shù)后CBF的升高程度和梗阻程度無關(guān),但是和已形成的側(cè)支路徑相關(guān)。同時(shí),Gordon等[20]發(fā)現(xiàn)CEA術(shù)后增加的CBF和梗阻程度相關(guān);Nielsen等[21]認(rèn)為術(shù)前灌注壓力低的患者,在CEA術(shù)后CBF升高會(huì)更明顯,但當(dāng)患者有好的側(cè)支時(shí)對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響卻很?。籄nces等[22]發(fā)現(xiàn)術(shù)前前循環(huán)的基線CBF值和CEA術(shù)后的CBF改變呈顯著的負(fù)相關(guān)。以上的結(jié)果和本組結(jié)論相符,也說明了CAS患者術(shù)后升高的CBF受側(cè)支的影響較大,而CEA患者術(shù)后升高的CBF受前向血流的影響較大。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)CAS和CEA相比術(shù)后會(huì)在皮層和臨近白質(zhì)產(chǎn)生許多由微小血栓導(dǎo)致DWI高信號(hào),這和之前的研究結(jié)果相一致[23]。并且,CEA和CAS術(shù)后的血流速度也明顯不同[24]。因此我們推測(cè),CAS術(shù)后在皮層和臨近白質(zhì)產(chǎn)生的微小血栓或許和CEA和CAS術(shù)后不同的血流動(dòng)力學(xué)方式有關(guān),但還需要進(jìn)一步的研究。
此外,我們還發(fā)現(xiàn)因梗阻減少的前向血流和軟腦膜側(cè)支血流呈正相關(guān)。說明減少的前向血流越多,機(jī)體會(huì)充分發(fā)揮自己的代償機(jī)制,彌補(bǔ)減少的前向血流。腦側(cè)支循環(huán)是指當(dāng)大腦的供血?jiǎng)用}嚴(yán)重狹窄或閉塞時(shí),血流通過側(cè)支或者新生的血管到達(dá)缺血區(qū),從而最大程度地挽救缺血組織[25]。腦側(cè)支循環(huán)依據(jù)代償層次主要分為三級(jí)側(cè)支循環(huán):一級(jí)側(cè)支主要指Willis環(huán);二級(jí)側(cè)支指眼動(dòng)脈以及軟腦膜側(cè)支吻合血管,而三級(jí)側(cè)支主要指新生的血管[26-27]。腦組織發(fā)生缺血后,一級(jí)側(cè)支首先開放,當(dāng)一級(jí)側(cè)支不能滿足機(jī)體需要時(shí)二級(jí)、三級(jí)側(cè)支才逐漸形成[28]。并且同時(shí)有一級(jí)以及二級(jí)側(cè)支形成的患者比只有一級(jí)側(cè)支循環(huán)形成的患者血流動(dòng)力學(xué)受損更嚴(yán)重[28-30]。而筆者發(fā)現(xiàn)減少的前向血流越多,側(cè)支血流越豐富。這似乎暗示了當(dāng)患者的前向血流減少越多時(shí),隨著時(shí)間的延長患者的血流動(dòng)力學(xué)受損會(huì)越嚴(yán)重。所以當(dāng)患者的前向血流嚴(yán)重減少時(shí),也許應(yīng)該及早治療。
在本研究中存在以下幾點(diǎn)不足。首先,樣本量較?。黄浯?,此研究納入的患者都沒有發(fā)生高灌注綜合征所以并沒有找到使患者發(fā)生高灌注綜合征的側(cè)支血流以及前向血流的臨界值,對(duì)此還需要進(jìn)一步研究。
軟腦膜側(cè)支血流和前向血流在CAS和CEA術(shù)后對(duì)升高CBF的影響不同,這或許能為患者手術(shù)方式的選擇提供一定的參考;同時(shí)術(shù)前有較低的前向血流的患者或許應(yīng)該接受及時(shí)的治療減少軟腦膜側(cè)支血流的形成,從而減少潛在的血流動(dòng)力學(xué)損害。
參考文獻(xiàn) [References]
[1] Hollander M, Bots ML, Del Sol AI, et al. Carotid plaques increase the risk of stroke and subtypes of cerebral infarction in asymptomatic elderly: the Rotterdam study. Circulation, 2002, 105(24): 2872-2877.
[2] Roubin GS, Iyer S, Halkin A, et al. Realizing the potential of carotid artery stenting: proposed paradigms for patient selection and procedural technique. Circulation, 2006, 113(16): 2021-2030.
[3] Mayberg MR, Wilson SE, Yatsu F, et al. Carotid endarterectomy and prevention of cerebral ischemia in symptomatic carotid stenosis.Veterans Affairs Cooperative Studies Program 309 Trialist Group.JAMA, 1991, 266(23): 3289-3294.
[4] Coutts SB, Hill MD, Hu WY. Hyperperfusion syndrome: toward a stricter definition. Neurosurgery, 2003, 53(5): 1053-1060.
[5] Galyfos G, Sianou A, Filis K. Cerebral hyperperfusion syndrome and intracranial hemorrhage after carotid endarterectomy or carotid stenting: a meta-analysis. J Neurol Scien, 2017, 381: 74-82.
[6] Reinhard M, Roth M, Müller T, et al. Cerebral autoregulation in carotid artery occlusive disease assessed from spontaneous blood pressure fluctuations by the correlation coefficient index. Stroke,2003, 34(9): 2138-2144.
[7] Chen Y, Wang DJ, Detre JA. Test-retest reliability of arterial spin labeling with common labeling strategies. J Magn Reson Imaging,2011, 33(4): 940-949.
[8] Jia R, Xu X, Liu X, et al. Value of 3D pseudo-continuous arterial spin labeling magnetic resonance perfusion imaging in evaluating posterior circulation ischemia in the elderly. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao Acta Academiae Medicinae Sinicae, 2017, 39(2):272-279.
[9] Wu B, Lou X, Wu X, et al. Intra- and interscanner reliability and reproducibility of 3D whole-brain pseudo-continuous arterial spinlabeling MR perfusion at 3 T. J Magn Reson Imaging, 2014, 39(2):402-409.
[10] Zaharchuk G. Arterial spin label imaging of acute ischemic stroke and transient ischemic attack. Neuroimaging Clin North Am, 2011,21(2): 285-301.
[11] Liebeskind DS. Collateral circulation. Stroke, 2003, 26(S75):2279-2284.
[12] Lyu J, Ma N, Liebeskind DS, et al. Arterial spin labeling magnetic resonance imaging estimation of antegrade and collateral flow in unilateral middle cerebral artery stenosis. Stroke 2016, 47(2): 428-433.
[13] Akiyama T, Morioka T, Shimogawa T, et al. Arterial spin-labeling magnetic resonance perfusion imaging with dual postlabeling delay in internal carotid artery steno-occlusion: validation with digital subtraction angiography. J Stroke Cerebrovasc Dis, 2016, 25(9):2099-2108.
[14] Lou X, Ma X, Liebeskind DS, et al. Collateral perfusion using arterial spin labeling in symptomatic versus asymptomatic middle cerebral artery stenosis. J Cereb Blood Flow Metab, 2017:271678X17725212.
[15] Nowinski WL, Qian G, Kirgaval Nagaraja BP, et al. Analysis of ischemic stroke MR images by means of brain atlases of anatomy and blood supply territories. Acad Radiol, 2006, 13(8): 1025-1034.
[16] Lee JS, Lee DS, Kim YK, et al. Probabilistic map of blood flow distribution in the brain from the internal carotid artery. Neuroimage,2004, 23(4): 1422-1431.
[17] Wang DJ, Alger JR, Qiao JX, et al. Multi-delay multi-parametric arterial spin-labeled perfusion MRI in acute ischemic stroke:comparison with dynamic susceptibility contrast enhanced perfusion imaging. Neuroimage Clin, 2013, 3(3): 1-7.
[18] Alsop DC, Detre JA, Golay X, et al. Recommended implementation of arterial spin-labeled perfusion MRI for clinical applications: a consensus of the ISMRM perfusion study group and the European consortium for ASL in dementia. Magn Reson Med, 2015, 73(1):102-116.
[19] Ko NU, Achrol AS, Chopra M, et al. Cerebral blood flow changes after endovascular treatment of cerebrovascular stenoses. AJNR Am J Neuroradiol, 2005, 26(3): 538-542.
[20] Gordon IL, Stemmer EA, Williams RA, et al. Changes in internal carotid blood flow after carotid endarterectomy correlate with preoperative stenosis. Am J Surg, 1994, 168(2): 127-130.
[21] Nielsen MY, Sillesen HH, J?rgensen LG, et al. The haemodynamic effect of carotid endarterectomy. Eur J Vasc Endovasc Surg, 2002,24(1): 53-58.
[22] Ances BM, Mcgarvey ML, Abrahams JM, et al. Continuous arterial spin labeled perfusion magnetic resonance imaging in patients before and after carotid endarterectomy. J Neuroimaging, 2010, 14(2):133-138.
[23] Gensicke H, Zumbrunn T, Jongen LM, et al. Characteristics of ischemic brian lesions after stenting or endarterectomy for symptomatic carotid artery stenosis: results from the international carotid stenting study-magnetic resonance imaging substudy. Stroke,2013, 44(1): 80-86.
[24] Buczek J, Kobayashi A. Hyperperfusion syndrome after carotid endarterectomy and carotid stenting. Cerebrovasc Dis,2013, 35(6):531-537.
[25] Bang OY, Saver JL, Buck BH, et al. Impact of collateral flow on tissue fate in acute ischaemic stroke. J Neurol Neurosurg Psychiatry,2008, 79(6): 625-629.
[26] Hendrikse J, van Raamt AF, Van der Graaf Y, et al. Distribution of cerebral blood flow in the circle of Willis. Radiology, 2005, 235(1):184-189.
[27] Brozici M, Zwan AV, Hillen B. Anatomy and functionality of leptomeningeal anastomoses. Stroke, 2003, 34(11): 2750-2762.
[28] Ycimauchi H, Kucloh T, Sugimoto K, et al. Pattern of collaterals,type of infarcts, and haemodynamic impairment in carotid artery occlusion. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2004, 75(12): 1697-1701.
[29] Hofmeijer J, Klijn CJ, Kappelle LJ, et al. Collateral circulation via the ophthalmic artery or leptomeningeal vessels is associated with impaired cerebral vasoreactivity in patients with symptomatic carotid artery occlusion. Cerebrovasc Dis, 2002, 14(1): 22-26.
[30] Hong D, Seo HS, Lee YH, et al. Leptomeningeal enhancement on magnetic resonance imaging as a predictor of hemodynamic insufficiency. J Comput Assist Tomogr, 2015, 39(3): 307-312.