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      含奧沙利鉑方案化療所致周圍神經(jīng)毒性發(fā)生情況分析

      2019-01-04 19:07:19王華萍林曉貞李兆軍
      腫瘤基礎與臨床 2019年1期
      關鍵詞:腓總奧沙利毒性

      王華萍,林曉貞,李兆軍

      (1.沈丘縣中醫(yī)院臨床藥學辦公室,河南 周口 466300;2.河南省腫瘤醫(yī)院藥學部,河南 鄭州 450008;3.中國人民解放軍95848部隊衛(wèi)生連,湖北 孝感 432100)

      奧沙利鉑屬于第3代鉑類化療藥物,因具有抗瘤譜廣和不良反應輕的優(yōu)勢而廣泛應用于臨床,在消化系統(tǒng)惡性腫瘤的化療中常用[1]。隨著奧沙利鉑在臨床上的廣泛應用,其不良反應也逐漸引起了相關科室醫(yī)生和研究者的重視。目前,臨床報道的奧沙利鉑常見的不良反應是過敏反應和神經(jīng)毒性[2]。目前,惡性腫瘤,特別是晚期惡性腫瘤的臨床治療,不但要考慮提高療效,而且還要降低不良反應,改善患者的生活質量。因此,如何降低奧沙利鉑在應用過程中的不良反應是目前臨床關注的要點。本研究對2016年1月至2018年6月在我院接受含奧沙利鉑方案化療的晚期惡性腫瘤患者112例,分析其周圍神經(jīng)毒性的發(fā)生情況,并用肌電圖誘發(fā)電位儀檢測腓總神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導速度(sensory nerve conduction velocity,SNCV)和運動神經(jīng)傳導速度(motor nerve conduction velocity,MNCV),現(xiàn)將結果報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料入組2016年1月至2018年6月河南省腫瘤醫(yī)院和沈丘縣中醫(yī)院收治的經(jīng)病理證實的晚期消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者112例,其中男76例,女36例;年齡39~73歲,中位年齡52歲;腫瘤類型:胃癌43例,結腸癌40例,直腸癌29例;臨床分期均為Ⅲ~Ⅳ期;KPS評分>60分;預計生存時間>3個月;肝、腎、肺功能正常,并排除腦轉移、嚴重糖尿病、精神障礙、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等影響周圍神經(jīng)功能的疾病。

      1.2 治療方法所有112例患者均接受含奧沙利鉑方案化療,包括FOLFOX6方案或XELOX方案等。其中奧沙利鉑用法用量:130 mg·m-2,靜脈滴注,d1[3]。

      1.3 周圍神經(jīng)毒性的分級及腓總神經(jīng)傳導速度檢測方法采用Levi感覺神經(jīng)毒性分級標準將周圍神經(jīng)毒性分為0~4級,并采用四通道高速肌電圖誘發(fā)電位儀檢測腓總神經(jīng)的SNCV和MNCV[4]。

      2 結果

      全組112例患者接受含奧沙利鉑方案化療1~10周期,中位周期數(shù)7。全組周圍神經(jīng)毒性發(fā)生率為49.11%(55/112),其中1級10例、2級15例,3級5例,4級3例。腓總神經(jīng)SNCV和MNCV分別為(34.63±6.78)m·s-1、(38.20±8.17)m·s-1。3例4級周圍神經(jīng)毒性患者中,有2例因嚴重的周圍神經(jīng)毒性而停止治療。

      3 討論

      奧沙利鉑是繼順鉑、卡鉑之后應用于臨床的第3代鉑類化療藥物,其在藥效學、藥代學、抗腫瘤譜、不良反應等方面較順鉑、卡鉑具有一定的優(yōu)勢,且不產(chǎn)生交叉耐藥[5]。最初主要用于結直腸癌的治療,后來也用于食管癌、胃癌、非小細胞肺癌等實體瘤的治療[6-8]。奧沙利鉑的主要不良反應是過敏反應和周圍神經(jīng)毒性,其次是血液毒性、腎毒性、心臟毒性等。奧沙利鉑發(fā)生不良反應的機制繁雜,且尚未完全闡明,急性周圍神經(jīng)毒性多與細胞膜中的離子通道活性出現(xiàn)變化有關,而慢性周圍神經(jīng)毒性則與神經(jīng)元靶點的初級感覺神經(jīng)元的背根神經(jīng)節(jié)有關[9]。奧沙利鉑周圍神經(jīng)毒性主要臨床表現(xiàn)為末梢神經(jīng)感覺異常、四肢麻木、上呼吸道痙攣及感覺異常、口腔周圍肌肉痙攣及感覺異常,嚴重者甚至會出現(xiàn)抽搐、神經(jīng)性耳聾等現(xiàn)象,其發(fā)生主要是因為奧沙利鉑劑量的累積所造成的,可發(fā)生于化療的每個周期,但多發(fā)生于第6~8周期,累積劑量達到540 mg·m-2時[2,10-12]。研究[13]發(fā)現(xiàn),間隙連接通道、瞬時受體電位通道、煙堿型乙酰膽堿受體等是奧沙利鉑神經(jīng)毒性發(fā)生的重要途徑,且基因多態(tài)性也與奧沙利鉑導致周圍神經(jīng)毒性關系密切。目前常用的治療奧沙利鉑所致周圍神經(jīng)毒性的方法包括錳福地吡、單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂和黃芪根提取物等藥物以及理療等輔助手段,并且已經(jīng)取得了較好療效。

      本研究對2016年1月至2018年6月在我院接受含奧沙利鉑方案化療的晚期惡性腫瘤患者112例的周圍神經(jīng)毒性的發(fā)生情況進行了分析,結果顯示,全組112例患者的周圍神經(jīng)毒性發(fā)生率為29.46%(33/112),其中1級10例、2級15例,3級5例,4級3例。腓總神經(jīng)SNCV和MNCV分別為(34.63±6.78)m·s-1、(38.20±8.17)m·s-1。3例4級周圍神經(jīng)毒性患者中,有2例因嚴重的周圍神經(jīng)毒性而停止治療。本研究的周圍神經(jīng)毒性發(fā)生率為49.11%,這與陳勇等[14]的研究結果相近,該報道未經(jīng)處理的周圍神經(jīng)毒性發(fā)生率為55.2%。

      總之,含奧沙利鉑方案化療所致周圍神經(jīng)毒性發(fā)生率較高,且會影響患者的神經(jīng)傳導功能,臨床應當積極監(jiān)測,并加以預防,以免影響化療的順利進行。

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