美國明尼蘇達(dá)大學(xué)雙城分校的研究人員首次在活體動物中證實了健康腫瘤雜交細(xì)胞和轉(zhuǎn)移性腫瘤之間的聯(lián)系。在美國物理聯(lián)合會(AIP)出版集團(tuán)所屬《應(yīng)用物理快報—生物工程》雜志上,該團(tuán)隊討論了他們?nèi)绾窝芯咳祟愲s交細(xì)胞中獨特的異種基因表達(dá)譜以及雜交細(xì)胞如何自發(fā)地出現(xiàn)在小鼠模型中。
“研究界正在意識到,異質(zhì)性會讓腫瘤很難治療。”論文作者之一Brenda Ogle介紹說,“不用創(chuàng)建很多靶向不同腫瘤細(xì)胞類型的療法,通過限制腫瘤內(nèi)部雜交形成進(jìn)而從源頭上減少異質(zhì)性或許是可能的?!?/p>
近100年前,一種理論認(rèn)為,一些轉(zhuǎn)移細(xì)胞通過將其細(xì)胞物質(zhì)和正常細(xì)胞融合并且重新建立不同的基因表達(dá),自然導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤。不過,只是在最近幾年,測序技術(shù)和報告分子的進(jìn)步才讓研究人員有能力解決這個問題。
Ogle和同事首先培養(yǎng)了自然融合形成雜交體的健康細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。利用一種被稱為RNA-seq的技術(shù),該團(tuán)隊拍攝了每個融合的雜交細(xì)胞基因表達(dá)的分子快照。
研究發(fā)現(xiàn),由此獲得的雜交體同時表達(dá)了健康細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的基因。這幫助轉(zhuǎn)移性細(xì)胞在原發(fā)腫瘤中生存下來并且可能為其他腫瘤細(xì)胞打好基礎(chǔ)。
隨后,該團(tuán)隊改造了小鼠,使其在雜交體出現(xiàn)時產(chǎn)生一種被稱為熒光素酶的誘導(dǎo)性報告酶。這讓研究人員得以首次追蹤活體動物內(nèi)的雜交體形成。他們沒有利用生物熒光宏觀成像——因為缺少探測散布在整個樣本內(nèi)的細(xì)胞的敏感性,而是開發(fā)了一種將上百張顯微圖像拼湊起來以探測熒光素酶的技術(shù)。
研究發(fā)現(xiàn),小鼠表達(dá)熒光素酶的地方變亮,表明雜交細(xì)胞正在體內(nèi)自然形成。同時,和原發(fā)腫瘤相比,轉(zhuǎn)移性腫瘤顯示出更高比例的雜交細(xì)胞。