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      濃縮條件對(duì)于N-二甲基亞硝胺測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定性的影響

      2019-01-28 02:15:34顧慧丹紀(jì)晗旭張立元南京市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院
      食品安全導(dǎo)刊 2018年30期
      關(guān)鍵詞:亞硝胺二甲基類化合物

      □ 顧慧丹 紀(jì)晗旭 喬 玲 張立元 南京市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院

      在魚(yú)、肉制品或蔬菜的加工品尤其是腌制食品中,常常添加硝酸鹽或亞硝酸鹽作為防腐劑和護(hù)色劑,而這些食物直接加熱后,其中的硝酸鹽會(huì)產(chǎn)生化學(xué)變化從而形成N-亞硝胺類化合物。而N-亞硝胺類化合物是強(qiáng)致癌物[1]。

      在眾多N-亞硝胺類化合物中,N-二甲基亞硝胺(NDMA)是目前食品安全中主要關(guān)注的化合物。目前,檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)大部分參照GB 5009.26-2016《食品中N-亞硝胺類化合物的測(cè)定》[2]中的方法進(jìn)行檢測(cè),實(shí)際調(diào)研中發(fā)現(xiàn),在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中經(jīng)常遇到不同批次結(jié)果差異偏差較大的情況。本文從濃縮條件入手,考察了不同濃縮條件對(duì)于N-二甲基亞硝胺檢測(cè)結(jié)果的影響,揭示了N-二甲基亞硝胺檢測(cè)結(jié)果偏差的主要原因。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      樣品來(lái)源:以市場(chǎng)隨機(jī)抽查的各類肉制品為測(cè)定樣品。檢測(cè)設(shè)備:氣相色譜-質(zhì)譜儀、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、氮吹儀、震蕩儀。所有試劑均為色譜純。N- 亞硝胺標(biāo)準(zhǔn)品: N-二甲基亞硝胺(C2H6N2O, CAS 號(hào): 62-75-9,NDMA),純度≥ 98.0%。檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟參照GB 5009.26-2016 《食品中N-亞硝胺類化合物的測(cè)定》。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 濃縮條件的優(yōu)化

      由于N-二甲基亞硝胺本身容易揮發(fā)的性質(zhì),濃縮條件對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果有著非常大的影響,而在日常檢驗(yàn)中檢驗(yàn)員經(jīng)常忽視濃縮條件的影響。因此本文詳細(xì)考察了不同溶劑以及最后濃縮體積對(duì)于N-亞硝胺檢測(cè)結(jié)果的影響,筆者采用了乙酸乙酯、二氯甲烷、乙腈等三種溶劑作為對(duì)照,在10 mL溶劑中分別加入相同含量的N-二甲基亞硝胺樣品,分別用氮吹法濃縮至3、2、1、0.5、0.2 mL,接近蒸干等6種濃縮條件,最后用相同溶劑定容到3 mL后進(jìn)樣測(cè)量。隨著濃縮體積的減少,N-亞硝胺的損失越來(lái)越大,到了濃縮近干的樣品時(shí),溶液中的N-亞硝胺的回收率只有10%左右。這也充分說(shuō)明了在實(shí)驗(yàn)濃縮過(guò)程中溶液體積控制的重要性,不同溶劑在濃縮過(guò)程中的樣品的損失有所區(qū)別,從結(jié)果中看出乙腈溶液樣品的保留最好,二氯甲烷最差,這可能與二氯甲烷溶液本身?yè)]發(fā)性過(guò)大有關(guān)。綜上所述,乙腈溶液作為提取液,濃縮至2 mL可以最大程度地保證實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性與重復(fù)性。

      2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線和靈敏度

      優(yōu)化過(guò)濃縮方法后,筆者在優(yōu)化條件下進(jìn)一步做了樣品標(biāo)準(zhǔn)曲線和靈敏度實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)中采用外標(biāo)法定量,每個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品重復(fù)3次,以定量離子的峰面積(Y)為縱坐標(biāo),以目標(biāo)物的質(zhì)量濃度(X,μg/kg)為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得到N-二甲基亞硝胺化合物的線性方程和相關(guān)系數(shù),根據(jù)3倍信噪比(S/N)得到檢出限(LOD),根據(jù)10倍信噪比(S/N)得到定量限(LOQ)濃縮條件優(yōu)化后方法可滿足肉制品中N-二甲基亞硝胺化合物的檢測(cè)要求。

      2.3 回收率和精密度

      在空白熏肉樣品中添加N-二甲基亞硝胺化合物的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(添加水平為10 μg/kg)進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn)平行測(cè)定6次同時(shí)做空白樣品試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。優(yōu)化濃縮條件后N-二甲基亞硝胺類化合物的加標(biāo)回收率均在90%~100%,誤差在3%之內(nèi),重現(xiàn)性良好可滿足檢測(cè)的要求。

      表1 熏肉中N-二甲基亞硝胺化合物的加標(biāo)回收率及精密度(n=6)。

      3 結(jié)語(yǔ)

      本文對(duì)于N-二甲基亞硝胺化合物檢測(cè)中不同溶劑以及最后濃縮體積對(duì)于檢測(cè)結(jié)果的影響進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)與分析,揭示了檢測(cè)日常檢測(cè)結(jié)果差異偏差較大的主要原因,為食品檢測(cè)中N-二甲基亞硝胺化合物的準(zhǔn)確定量提供了經(jīng)驗(yàn)與保障。

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