張凱華,臧明伍,張哲奇,王守偉,李 丹,李笑曼
(中國肉類食品綜合研究中心,北京食品科學(xué)研究院,肉類加工技術(shù)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100068)
肉與肉制品是人們攝取蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的重要來源,預(yù)制調(diào)理肉制品以其方便快捷的特點(diǎn)廣受消費(fèi)者青睞[1-2]。預(yù)制調(diào)理肉制品大多在食用前需要進(jìn)行二次加熱,我國消費(fèi)者對預(yù)制調(diào)理肉制品也有熱食的習(xí)慣,而復(fù)熱在一定程度上影響產(chǎn)品的風(fēng)味和品質(zhì)特性。速凍預(yù)制調(diào)理肉制品經(jīng)復(fù)熱后促進(jìn)風(fēng)味形成,如速凍預(yù)油炸雞肉[3]、速凍紅燒肉[4]、速凍預(yù)油炸牛肉[5]等經(jīng)復(fù)熱賦予產(chǎn)品應(yīng)有風(fēng)味。然而肉經(jīng)加熱熟制于4 ℃低溫環(huán)境冷藏,復(fù)熱后則易產(chǎn)生過熟味(warmed-off flavor,WOF)[6],該不良風(fēng)味易被消費(fèi)者感知,影響產(chǎn)品食用品質(zhì),不利于預(yù)制調(diào)理肉制品消費(fèi)市場的擴(kuò)大。因此,開展低溫預(yù)制調(diào)理肉制品復(fù)熱風(fēng)味研究有其必要性和現(xiàn)實(shí)性。
目前,國外學(xué)者針對低溫預(yù)制肉制品復(fù)熱風(fēng)味尤其是WOF形成、影響因素和控制措施進(jìn)行了較多研究[7-14],初步明確脂肪醛及其氧化產(chǎn)物是構(gòu)成WOF的主要化合物[7-9],脂質(zhì)氧化和蛋白質(zhì)氧化及其交聯(lián)作用促進(jìn)WOF生成[10-11],添加合成抗氧化劑(叔丁基對苯二酚、二丁基羥基甲苯)[12]和天然抗氧化劑(美拉德反應(yīng)產(chǎn)物、迷迭香提取物等)[13-14]可抑制WOF產(chǎn)生。國內(nèi)關(guān)于低溫黃燜雞制品[15]、烤全羊[16]復(fù)熱風(fēng)味已有報(bào)道,但對低溫預(yù)制調(diào)理肉制品復(fù)熱風(fēng)味變化規(guī)律基本未涉及。肉類風(fēng)味主要源自熱反應(yīng)過程中脂質(zhì)氧化、美拉德反應(yīng)及氨基酸、維生素降解[17],熱反應(yīng)溫度和時(shí)間對風(fēng)味形成和變化尤為重要,低溫預(yù)制調(diào)理肉制品復(fù)熱方式、溫度和時(shí)間對復(fù)熱風(fēng)味的影響需要深入開展研究。
本研究選取豬肉糜制品為研究對象,以動(dòng)態(tài)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用結(jié)合嗅聞(dynamic headspace-gas chromatography-olfactometry-mass spectrometry,DHSGC-O-MS)為風(fēng)味檢測手段,同時(shí)結(jié)合風(fēng)味活性值(odor activity value,OAV)和主成分分析(principal component analysis,PCA)研究水浴復(fù)熱及時(shí)間對豬肉糜制品揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)含量變化的影響,考察復(fù)熱時(shí)間對豬肉糜制品WOF的影響,以期為肉制品復(fù)熱風(fēng)味變化及WOF控制機(jī)理提供理論依據(jù)。
冷鮮豬后腿肉 北京永輝超市有限公司;2-甲基-3-庚酮、C8~C20正構(gòu)烷烴(均為色譜純) 美國Sigma公司;正己烷(色譜純) 美國Fisher公司。
Gerstel TDS半自動(dòng)熱脫附進(jìn)樣器、Tenax TA石英玻璃吸附管、TC-20型Tenax-TA吸附管自動(dòng)凈化儀、ODP2嗅聞檢測儀 德國Gerstel公司;DHS樣品瓶自制;TSQ8000 GC-MS聯(lián)用儀、TG-Wax MS極性柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm) 美國賽默飛世爾科技(中國)有限公司。
1.3.1 樣品制備
剔除豬后腿肉的可見脂肪、筋膜,用絞肉機(jī)絞碎成肉糜。將肉糜放入蒸鍋,沸水蒸制30 min,得到豬肉糜制品,冷卻后將其切成2 cm×2 cm×2 cm的肉塊,經(jīng)真空包裝于4 ℃冷藏5 d。隨后對豬肉糜制品在沸水中分別復(fù)熱5、20、35 min和65 min,復(fù)熱完畢后將樣品取出,迅速放入冷水浴中冷卻至室溫,按順序依次編號為樣品B、樣品C、樣品D和樣品E。冷藏5 d的豬肉糜制品為空白對照,編號為樣品A。所有樣品冷卻后于-18 ℃冷凍。
1.3.2 樣品DHS處理
將樣品在室溫條件下切碎混勻。準(zhǔn)確稱取10 g裝入DHS樣品瓶中,旋緊瓶蓋,加入1 μL 1.632 μg/μL的2-甲基-3庚酮作為內(nèi)標(biāo)物,樣品瓶一端通氮?dú)?,氮?dú)獯祾吡魉贋?0 mL/min,另一端接裝有Tenax TA吸附管(經(jīng)老化后無雜質(zhì)峰出現(xiàn)),55 ℃恒溫吸附40 min,將吸附管取出插入TD系統(tǒng)進(jìn)樣口進(jìn)樣。每個(gè)樣品平行測定3 次。
冷阱進(jìn)樣系統(tǒng)條件:采用標(biāo)準(zhǔn)加熱模式;液氮冷卻,初始溫度-100 ℃,平衡1 min,再以10 ℃/min的速率升至230 ℃;分流比30∶1。
熱脫附條件:采用標(biāo)準(zhǔn)加熱模式;不分流模式進(jìn)樣;初始溫度40 ℃,保持1 min,再以60 ℃/min升至230 ℃,保持10 min;傳輸線溫度220 ℃。
1.3.3 色譜條件
G C-M S條件:T G-W a x M S極性柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);進(jìn)樣口溫度250 ℃;升溫程序:起始柱溫40 ℃,保持3 min,以5 ℃/min升至200 ℃,再以10 ℃/min升至230 ℃;載氣(He)純度不小于99.999%,流速1.0 mL/min。傳輸線溫度260 ℃;電子電離源;電子能量70 eV;接口溫度260 ℃;離子源溫度280 ℃;溶劑延遲時(shí)間2.5 min;檢測器電壓1.2 kV;質(zhì)量掃描范圍m/z 40~600。
1.3.4 嗅聞檢測器
嗅聞檢測器接口溫度200 ℃。用預(yù)處理后的樣品及標(biāo)準(zhǔn)香氣化合物對評價(jià)員反復(fù)培訓(xùn)后再進(jìn)行樣品實(shí)驗(yàn),由3 位評價(jià)員在嗅覺檢測口記錄聞到香氣的時(shí)間來篩選對豬肉糜制品風(fēng)味有貢獻(xiàn)的香氣成分,每種風(fēng)味化合物的香氣描述及時(shí)間至少由其中2 名評價(jià)員一致才確定。檢測時(shí)為防止評價(jià)員鼻腔干燥,適量通入濕潤氮?dú)狻?/p>
1.3.5 GC-MS定性定量分析
定性分析:通過計(jì)算機(jī)檢索美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所(National Institute of Standards and Technology,NIST)和Willey譜庫,選取正反匹配比均大于800的化合物;同時(shí)借助系列正構(gòu)烷烴計(jì)算揮發(fā)性風(fēng)味化合物的保留指數(shù)(retention index,RI),與文獻(xiàn)的RI進(jìn)行比對確定化合物,對揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行定性鑒定。RI按公式(1)計(jì)算:
式中:Rt(x)、Rt(n)及Rt(n+1)分別為待測揮發(fā)性成分、含n 個(gè)碳原子正構(gòu)烷烴及(n+1)個(gè)碳原子正構(gòu)烷烴的保留時(shí)間/min。
定量分析:樣品在動(dòng)態(tài)頂空吸附前加入1 μL 1.632 μg/μL 2-甲基-3-庚酮作為內(nèi)標(biāo),待測樣品中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的含量按公式(2)根據(jù)峰面積比計(jì)算:
式中:CX為未知揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)含量/(μg/kg);CO為內(nèi)標(biāo)化合物質(zhì)量濃度/(μg/μL);VO為內(nèi)標(biāo)化合物進(jìn)樣體積/μL;SX為未知風(fēng)味化合物的峰面積/(AU·min);SO為內(nèi)標(biāo)化合物峰面積/(AU·min);m為試樣的質(zhì)量/kg。
1.3.6 OAV計(jì)算
式中:C為風(fēng)味物質(zhì)含量/(μg/kg);T為該風(fēng)味物質(zhì)在水中的感覺閾值/(μg/kg)。
利用SPSS 17.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性分析,利用UnscrambX 10.1進(jìn)行PCA。
從表1可以看出,不同復(fù)熱時(shí)間豬肉糜制品共鑒定出54 種風(fēng)味物質(zhì),主要為烴類17 種,醛類13 種,醇類10 種,酮類5 種,酯類3 種,酸類3 種,雜環(huán)1 種,酚類1 種,其他1 種,不同處理組共有物質(zhì)36 種。不同復(fù)熱時(shí)間處理豬肉糜制品揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)不同種類含量各有不同(表1、圖1),與空白對照相比(樣品A 45 種、含量為1 781.04 μg/kg),樣品B、樣品C、樣品D和樣品E分別鑒定出44、48、44 種和43 種,含量分別為2 676.64、2 589.68、2 352.06 μg/kg和3 073.16 μg/kg,且4 個(gè)處理組間差異不顯著(P>0.05)。復(fù)熱前期(5~20 min)揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)以醛類為主,占比為65%~74%,復(fù)熱后期(35~65 min)酸類物質(zhì)占比逐漸升高,65 min時(shí)酸類物質(zhì)占比達(dá)到46%,超過醛類物質(zhì)占比(33%)。
2.1.1 醛類物質(zhì)變化分析
醛類物質(zhì)主要來自原料肉中脂肪的氧化和蛋白質(zhì)的降解[18]。隨復(fù)熱時(shí)間延長,醛類物質(zhì)含量呈先增后降趨勢,復(fù)熱20 min時(shí),其含量最高;戊醛、己醛和辛醛含量變化也呈相同趨勢;(E,E)-2,4-癸二烯醛含量在復(fù)熱5 min時(shí)最高,后隨復(fù)熱時(shí)間延長,其變化不顯著(P>0.05)。己醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛是亞油酸的主要氧化產(chǎn)物,辛醛是油酸的氧化產(chǎn)物,推測與復(fù)熱前期(0~20 min)樣品溫度不斷升高加速脂質(zhì)氧化有關(guān)[19],也可能是較長復(fù)熱時(shí)間產(chǎn)生美拉德反應(yīng)產(chǎn)物,其抑制了脂質(zhì)氧化[14,20]。3-甲基丁醛主要源于亮氨酸的降解[21],復(fù)熱其含量下降可能是該物質(zhì)被結(jié)構(gòu)松散的變性蛋白質(zhì)吸附所致[22],復(fù)熱時(shí)間長短對其含量變化不顯著,推測復(fù)熱處理對氨基酸降解所起作用較小。庚醛、(E)-2-庚烯醛、壬醛、2-辛烯醛、苯甲醛和2-十一烯醛含量變化均不顯著(P>0.05)。
2.1.2 烴類物質(zhì)變化分析
不同復(fù)熱時(shí)間處理豬肉糜制品烴類物質(zhì)種類分別為15、14、15、15 種和16 種;隨復(fù)熱時(shí)間延長,烴類物質(zhì)含量整體呈降低趨勢。烴類物質(zhì)主要來自脂肪酸烷氧自由基的均裂[23],推測豬肉糜脂肪酸自由基均裂基本發(fā)生在加熱或冷藏階段。飽和烴類物質(zhì)閾值偏高且含量較低,對風(fēng)味貢獻(xiàn)不大。檸檬烯、γ-萜品烯、苯乙烯等不飽和烴具有果香和清香氣味,豬肉糜制品經(jīng)復(fù)熱后,其含量均減少,可能是再加熱使苯環(huán)上的氫原子被烷基取代生成烷基苯[24],也可能是不飽和烴雙鍵不穩(wěn)定發(fā)生了氧化反應(yīng)[25]。
2.1.3 醇類風(fēng)味物質(zhì)變化分析
豬肉糜經(jīng)復(fù)熱處理,醇類物質(zhì)含量減少,與豬耳朵制品水蒸復(fù)熱結(jié)果[18]有相似規(guī)律,但復(fù)熱時(shí)間對其含量變化影響不顯著(P>0.05)。正己醇含量變化也有相同規(guī)律,其具有花香、青草味[26],復(fù)熱后該風(fēng)味對樣品整體風(fēng)味貢獻(xiàn)降低。1-辛烯-3-醇具有蘑菇香、泥土香氣,在肉中較為常見[27];苯乙醇具有甜味、花香味[26],隨復(fù)熱時(shí)間延長,二者含量變化不顯著(P>0.05),且OAV較高,說明兩者對復(fù)熱風(fēng)味中仍有一定貢獻(xiàn)。常思盎等[15]研究發(fā)現(xiàn),黃燜雞產(chǎn)品復(fù)熱前后1-辛烯-3-醇含量也無顯著變化。
2.1.4 酸類物質(zhì)變化分析
酸類物質(zhì)主要是乙酸、丁酸和己酸。隨復(fù)熱時(shí)間延長,乙酸和己酸含量總體呈降低趨勢。短時(shí)間復(fù)熱(5、20 min),丁酸含量變化不顯著,復(fù)熱時(shí)間再延長,其含量顯著增加,復(fù)熱65 min其含量增至1 411.21 μg/kg,可能是隨加熱時(shí)間延長,醛類物質(zhì)進(jìn)一步分解成酸類物質(zhì)[28]。
2.1.5 酮類物質(zhì)變化分析
酮類物質(zhì)多由不飽和脂肪酸受熱氧化降解或氨基酸降解產(chǎn)生[29]。復(fù)熱處理對酮類物質(zhì)含量變化影響不顯著(P>0.05)。復(fù)熱顯著降低豬肉糜制品中香葉基丙酮含量(P<0.05),有研究發(fā)現(xiàn)粉蒸肉腌制中產(chǎn)生的香葉基丙酮在加熱蒸制過程中未檢出[22],故推測香葉基丙酮在高溫條件下進(jìn)一步反應(yīng)生成了新物質(zhì)。
2.1.6 酯類、雜環(huán)類、酚類和其他類風(fēng)味物質(zhì)變化分析
不同復(fù)熱時(shí)間處理伴隨少量酯類、雜環(huán)類、酚類物質(zhì)的變化。此外,復(fù)熱前期還有少量左旋樟腦檢出。
酯類物質(zhì)主要有乙酸乙酯、乙酸丁酯和丁酸辛酯,其中乙酸乙酯和乙酸丁酯復(fù)熱后期基本未檢出,而丁酸辛酯在復(fù)熱前期未檢出,復(fù)熱65 min其含量高達(dá)36.36 μg/kg,可能是復(fù)熱后期過高含量的丁酸與醇類物質(zhì)發(fā)生了酯化反應(yīng)。
雜環(huán)類化合物2-戊基呋喃通常被認(rèn)為是肉制品最重要的風(fēng)味物質(zhì),不同復(fù)熱時(shí)間其含量變化不顯著(P>0.05),推測復(fù)熱對豬肉糜熟制品肉香味影響不大。復(fù)熱時(shí)間長短影響苯酚含量變化,復(fù)熱35 min和復(fù)熱65 min其含量降低,可能是苯酚較長時(shí)間受熱氧化生成醌類物質(zhì)有關(guān)。
表1 不同復(fù)熱時(shí)間豬肉糜制品揮發(fā)性風(fēng)味成分GC-O-MS分析結(jié)果Table1 GC-O-MS analytical results of volatile compounds in cooked minced pork with different reheating times
續(xù)表1
圖1 不同復(fù)熱時(shí)間豬肉糜制品揮發(fā)性風(fēng)味成分含量變化Fig.1 Relative contents of volatile compounds in cooked minced pork with different reheating times
OAV大于1,說明該物質(zhì)可能對總體風(fēng)味有直接影響;在一定范圍內(nèi),OAV越大,說明該物質(zhì)對總體風(fēng)味貢獻(xiàn)越大[30]。表2列出OAV大于1的風(fēng)味物質(zhì)及其OAV變化。由表2可以看出,樣品A(E,E)-2,4-癸二烯醛、壬醛、1-辛烯-3醇、正己醇、苯酚和己醛對總體風(fēng)味貢獻(xiàn)較大(OAV在30以上);樣品B中(E,E)-2,4-癸二烯醛、己醛、辛醛、壬醛和1-辛烯-3醇對總體風(fēng)味貢獻(xiàn)較大;樣品C中己醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛、辛醛、壬醛、1-辛烯-3醇和苯酚對總體風(fēng)味貢獻(xiàn)較大;樣品D中己醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛、壬醛、辛醛和1-辛烯-3醇對總體風(fēng)味貢獻(xiàn)較大;樣品E中己醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛、壬醛、1-辛烯-3-醇和辛醛對總體風(fēng)味貢獻(xiàn)較大。對比可知,復(fù)熱使得己醛、辛醛對產(chǎn)品整體風(fēng)味的貢獻(xiàn)有所增加。盡管復(fù)熱65 min樣品丁酸含量較高,但受較高閾值所限,其對復(fù)熱風(fēng)味貢獻(xiàn)仍弱于己醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛等醛類物質(zhì)。
表2 不同復(fù)熱時(shí)間豬肉糜制品揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)OAVTable2 OAV of volatile compounds in cooked minced pork with different reheating times
對表2中不同復(fù)熱時(shí)間樣品風(fēng)味進(jìn)行PCA,得到不同復(fù)熱時(shí)間對豬肉糜制品復(fù)熱風(fēng)味成分載荷圖。由圖2可知,PC1貢獻(xiàn)率為95.08%,PC2貢獻(xiàn)率為4.64%,總貢獻(xiàn)率為99.72%,表明PC1、PC2能夠較好地反映樣品特征。樣品A和樣品E分布在第1象限;樣品B、樣品C和樣品D分布在第4象限,樣品A揮發(fā)性風(fēng)味在PC2上有較大貢獻(xiàn),樣品B和樣品C其揮發(fā)性風(fēng)味在PC1上貢獻(xiàn)較大。這表明復(fù)熱處能夠顯著改變豬肉糜制品風(fēng)味。
圖2 豬肉糜制品復(fù)熱風(fēng)味主成分載荷圖Fig.2 Biplot of PCA for volatile compounds of cooked minced pork with different reheating times
復(fù)熱風(fēng)味是肉經(jīng)加熱、冷藏、再加熱三環(huán)節(jié)共同形成的。有研究稱,與烤制、油炸等熱加工方式相比,蒸煮加熱肉的脂質(zhì)氧化更易發(fā)生[32],與本研究中醛類和烴類物質(zhì)占比高、雜環(huán)物質(zhì)少的結(jié)果相一致,呋喃和吡嗪等雜環(huán)化合物與烤制和高壓處理肉有關(guān)[33],與本研究僅檢出較少量2-戊基呋喃相一致。斑點(diǎn)馬鮫魚肉切片經(jīng)微波復(fù)熱,油酸和亞油酸含量顯著增加[34],不同于本研究中油酸和亞油酸主要氧化產(chǎn)物醛類物質(zhì)增加的結(jié)果,可能與原料來源、形態(tài)或復(fù)熱方式不同有關(guān)。豬肉糜肌肉組織破碎,風(fēng)味前體物質(zhì)大量釋放,血紅素鐵加速脂肪氧化[35],故加熱-冷藏-復(fù)熱后油酸和亞油酸氧化產(chǎn)物醛類物質(zhì)含量增加。Liu等[36]研究發(fā)現(xiàn)水煮豬肉經(jīng)冷藏不同時(shí)間(0、3、6、8 d和10 d)再復(fù)熱,己醛、2,4-癸二烯醛和十一烯醛含量呈先升后降變化,冷藏6 d含量最高。米瑞芳等[37]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)巴氏殺菌的即食豬肉片4 ℃冷藏中己醛含量逐步升高,冷藏后期出現(xiàn)腐敗味。可見加熱熟制豬肉在冷藏環(huán)節(jié)脂質(zhì)氧化仍在進(jìn)行,復(fù)熱較高溫度進(jìn)一步加速了脂質(zhì)和不飽和脂肪酸的氧化,復(fù)熱時(shí)間延長,游離脂肪酸水解占優(yōu),丁酸含量顯著增加。苯乙醇受復(fù)熱影響不顯著,復(fù)熱使苯甲醛含量增加,但苯甲醛閾值較高(350 μg/kg),對整體風(fēng)味貢獻(xiàn)小,3-甲基丁醛含量經(jīng)復(fù)熱后降低,三者均為氨基酸降解產(chǎn)物,因此,推測豬肉糜制品復(fù)熱風(fēng)味形成以脂質(zhì)氧化為主,氨基酸降解作用較小。
WOF是肉經(jīng)加熱-冷藏-復(fù)熱產(chǎn)生的不良風(fēng)味,一般描述為酸敗味、亞麻籽油味、硫化味、濕紙板味等。戊醛、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、1-辛烯-3-醇、(E,E)-2,4-癸二烯醛、(E,E)-2,4-庚二烯醛、(E)-2-癸烯醛多被認(rèn)為是熟豬肉產(chǎn)品WOF的主要來源[7,18,36,38]。WOF并不是復(fù)熱中新產(chǎn)生的風(fēng)味物質(zhì),而是已有物質(zhì)可感知異味濃度升高的結(jié)果[39]。本研究中,隨復(fù)熱時(shí)間延長,戊醛、己醛、辛醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛含量均先升后降,庚醛、壬醛和1-辛烯-3醇含量變化不顯著(P>0.05),可推測戊醛、己醛、辛醛和(E,E)-2,4-癸二烯醛是豬肉糜主要的WOF因子。戊醛、己醛、辛醛和(E,E)-2,4-癸二烯醛4 種風(fēng)味物質(zhì)從復(fù)熱時(shí)間看,復(fù)熱初期(5~20 min)豬肉糜制品WOF增強(qiáng),復(fù)熱時(shí)間再延長,產(chǎn)品WOF有一定弱化。從戊醛、己醛、辛醛和(E,E)-2,4-癸二烯醛OAV占整體風(fēng)味看(OAV大于1的共19 種風(fēng)味OAV之和),隨復(fù)熱時(shí)間延長,其占比分別為76.8%、72.7%、68.0%和63.6%,而對照組僅為33.6%,因此,復(fù)熱后期(35~65 min)WOF仍保持對總體風(fēng)味的主要貢獻(xiàn)。
結(jié)合DHS-GC-O-MS、OAV和PCA研究水浴復(fù)熱時(shí)間對研究水浴豬肉糜制品揮發(fā)性風(fēng)味的影響。不同復(fù)熱處理豬肉制品共鑒定出54 種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),包括烴類17 種,醛類13 種,醇類10 種,酮類5 種,酯類3 種,酸類3 種,雜環(huán)、酚類和其他類各1 種。不同復(fù)熱處理組共有物質(zhì)36 種。復(fù)熱前期(5~20 min)揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)以醛類物質(zhì)為主,復(fù)熱后期(35~65 min)酸類物質(zhì)含量大幅升高。脂質(zhì)氧化是豬肉糜制品復(fù)熱風(fēng)味形成的主要途徑,隨復(fù)熱時(shí)間延長,脂肪氧化生成的醛類物質(zhì)持續(xù)氧化降解為酸類物質(zhì)。豬肉糜制品隨復(fù)熱時(shí)間延長,WOF對總體復(fù)熱風(fēng)味的貢獻(xiàn)略降,較短復(fù)熱時(shí)間更易促進(jìn)WOF產(chǎn)生。