楊文靜
鷹潭市人民醫(yī)院老年科,江西 鷹潭 335000
老年癡呆即阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)作為進(jìn)行性發(fā)展神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,病因至今未明,多發(fā)于70歲以上民眾,患者以記憶障礙、認(rèn)知功能下降、自理能力下降為典型癥狀表現(xiàn)[1],隨著我國(guó)人口老齡化形勢(shì)日漸嚴(yán)峻,國(guó)民患病率呈遞增趨勢(shì)。研究發(fā)現(xiàn)[2],老年癡呆發(fā)病因素涉及多個(gè)方面,醫(yī)者多通過(guò)對(duì)癥治療和益智藥,控制患者伴發(fā)的精神病理癥狀,改善認(rèn)知功能,延緩病情進(jìn)展。鹽酸多奈哌齊是由美國(guó)食品與藥物管理局批準(zhǔn)用于治療阿爾茨海默病的藥物,作為長(zhǎng)效AD對(duì)癥治療藥物,患者服用后可抑制乙酰膽堿酯酶引起的乙酰膽酰水解問(wèn)題,增加受體部位乙酰膽堿含量,進(jìn)而改善患者記憶力減退、行為或個(gè)性改變問(wèn)題[3]。本文旨在分析鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的療效,內(nèi)容如下。
1.1 臨床資料病例選取2016.01—2017.12期間于我院接受治療的80例老年癡呆患者,采用隱匿數(shù)字隨機(jī)法將病患分為研究組和對(duì)照組,各40例。本研究經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)及神經(jīng)科醫(yī)護(hù)人員共同審核通過(guò),所有參選對(duì)象及家屬均簽署知情同意書。研究組中男23例,女17例;年齡61~76歲,平均(69.4±2.4)歲;病程4~16個(gè)月,平均(11.3±2.5)個(gè)月。對(duì)照組中男21例,女19例;年齡62~77歲,平均(69.2±2.5)歲;病程5~18個(gè)月,平均(11.4±2.4)個(gè)月。兩組病例資料無(wú)明顯差異(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合美國(guó)國(guó)立神經(jīng)病語(yǔ)言障礙卒中研究所和AD及相關(guān)疾病協(xié)會(huì)規(guī)定的診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)神經(jīng)影像學(xué)、腦電圖及腦脊液檢查確診;③年齡大于60歲;④中途退出研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①藥物過(guò)敏;②精神狀態(tài)良好;③未合并其他嚴(yán)重疾病(心、肝、腎功能不全)。
1.2 研究方法兩組患者均行常規(guī)治療,勸導(dǎo)、安慰、心理疏導(dǎo)、社會(huì)支持,改善醫(yī)療環(huán)境,同時(shí)給予藥物治療,若有焦慮、失眠及激越癥狀,口服奧沙西泮片(國(guó)藥準(zhǔn)字H11 020894;北京益民藥業(yè)有限公司;規(guī)格15mg)15~30mg/次,3~4次/d,療程2周;若有抑郁癥狀,口服鹽酸帕羅西汀片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20 040533;浙江尖峰藥業(yè)有限公司;規(guī)格20mg)20mg/d,服用2~3周后根據(jù)患者病情增減藥量,可每周遞增10mg,最大劑量不得超過(guò)50mg;抗精神病藥物-利培酮片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20 050160;江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格1mg)起始劑量0.5mg,根據(jù)患者個(gè)人情況增加劑量,最適劑量為2次/d,2~4mg/次,服藥期間忌進(jìn)食過(guò)多,若出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙立即停藥;益智藥-尼莫地平片(國(guó)藥準(zhǔn)字H23 022380;牡丹江靈泰藥業(yè)股份有限公司;20mg)起始劑量20mg,每周以10mg量遞增,每日最大劑量不得超過(guò)60mg,早餐后頓服,服用2~3周后根據(jù)其病情調(diào)整用藥劑量。另外,研究組患者加服鹽酸多奈哌齊片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20 030472;江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格5mg)初始劑量5mg/次,1次/d,睡前口服,服用1個(gè)月后增加劑量,10mg/次,1次/d。所有病患均接受兩個(gè)月治療,醫(yī)者定時(shí)組織患者檢查,觀察療效。
1.3 觀察指標(biāo)①臨床療效:優(yōu),患者神志清醒、精神狀態(tài)良好且生活可自理;良,神志清醒,偶有焦慮抑郁問(wèn)題,反應(yīng)遲緩,生活尚可自理;差,臨床病癥(認(rèn)知及行為障礙、失語(yǔ)、失認(rèn)、失用)未得到改善。②比較兩組患者精神狀態(tài)、日常生活能力及臨床失智情況:采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)評(píng)價(jià)量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)評(píng)估患者精神狀態(tài),從定向力、記憶力、注意力、計(jì)算力、回憶力五個(gè)方面進(jìn)行評(píng)定,正常27~30分、輕度認(rèn)知障礙21~26分、中度10~20分、重度0~9分;采用日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)進(jìn)行評(píng)定日常生活能力,共14項(xiàng)(軀體生活自理量表、工具性日常生活能力量表),正常<16分、>16分為不同程度功能下降,分值越高證明自理能力越差,最高64分;采用臨床失智評(píng)分(clinical dementia rating,CDR)評(píng)估患者失智情況,從記憶力、定向感、解決問(wèn)題能力、社會(huì)活動(dòng)能力、家居嗜好、自我照料六個(gè)方面評(píng)定,0分無(wú)失智問(wèn)題、0.5分未確定或仍待觀察、1分輕度失智、2分中度失智、3分重度失智、4分深度失智、5分末期失智。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理使用軟件SPSS19.0處理數(shù)據(jù)信息。計(jì)數(shù)資料資料以[例(%)]表示,進(jìn)行c2檢驗(yàn);計(jì)量資料以()表示,進(jìn)行t檢驗(yàn)。P<0.05,表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較研究組治療優(yōu)良率高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05),見表1。
2.2 兩組精神狀態(tài)、生活自理能力及臨床失智情況比較治療前,兩組患者M(jìn)MSE、ADL、CDR評(píng)分相比無(wú)明顯差異(P>0.05);治療后,研究組MMSE評(píng)分高于對(duì)照組,ADL評(píng)分和CDR評(píng)分均低于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05),見表2。
表1 兩組患者治療效果比較(例/%)
表2 兩組患者各項(xiàng)檢查指標(biāo)比較[()分]
表2 兩組患者各項(xiàng)檢查指標(biāo)比較[()分]
1910年,醫(yī)學(xué)界將老年癡呆命名為阿爾茨海默病,隨著全球人口老齡化形勢(shì)日漸嚴(yán)峻,使得老年癡呆病患日漸增多,據(jù)悉現(xiàn)今我國(guó)老年癡呆患者多達(dá)500萬(wàn),占世界總病例數(shù)1/4,且明年仍以30萬(wàn)的速度遞增[4-5]。老年癡呆作為嚴(yán)重智力致殘癥,病人從最初輕度記憶及認(rèn)知障礙可發(fā)展為植物狀態(tài),給患者及家屬帶來(lái)巨大痛苦,該病發(fā)病機(jī)理較為復(fù)雜,多數(shù)民眾對(duì)其認(rèn)知不足,部分民眾錯(cuò)誤地認(rèn)為老年癡呆為自然衰老現(xiàn)象,導(dǎo)致病患無(wú)法及時(shí)確診及治療,降低生存質(zhì)量。為幫助患者矯正行為,恢復(fù)記憶,醫(yī)者多推崇行為干預(yù)及藥物治療,臨床常用抗焦慮藥、抗抑郁藥、抗精神病藥及益智藥,以改善患者臨床病癥及認(rèn)知功能。鹽酸多奈哌齊作為長(zhǎng)效阿爾茨海默病對(duì)癥治療藥物,因其臨床應(yīng)用有限,使得多數(shù)醫(yī)者未認(rèn)識(shí)到該藥的功效,鹽酸多奈哌齊較之丁酰膽堿酯酶對(duì)乙酰膽堿酯酶(AchE)的選擇親和力更強(qiáng),可有效抑制腦組織內(nèi)膽堿酯酶(ChE),同時(shí)不會(huì)對(duì)心臟和小腸產(chǎn)生影響,不僅能有效改善患者記憶力衰退、定向力喪失、行為及個(gè)性改變等癥狀,同時(shí)無(wú)明顯毒副作用,利于患者長(zhǎng)期服用。
本研究顯示,老年癡呆病患在接受常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加服鹽酸多奈哌齊,不僅能提高治療效果,同時(shí)可改善病患精神狀態(tài)、生活自理能力和失智問(wèn)題,具有較高推廣前景。鹽酸多奈哌齊是第二代膽堿酯酶抑制劑,老年癡呆病患服用后可改善膽堿能神經(jīng)元進(jìn)行性退變問(wèn)題。筆者查詢文獻(xiàn)資料,發(fā)現(xiàn)多數(shù)學(xué)者于研究中證實(shí)老年癡呆患者服用鹽酸多奈哌齊片效果佳、安全性高,可改善患者認(rèn)知功能,提高生活能力,改善癡呆程度,具有借鑒意義[6-7]。此外,也有學(xué)者推崇中醫(yī)方劑,借助溫和湯藥改善病癥,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力,增強(qiáng)抗病能力,取得良好療效[8-9]。