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      6082鋁合金擠壓型材折彎性能研究

      2019-02-20 02:35:42孟祥軍曹東升
      有色金屬加工 2019年1期
      關(guān)鍵詞:拐角處橘皮再結(jié)晶

      孟祥軍,姜 珊,謝 莎,劉 陽,曹東升,何 金

      (遼寧忠旺集團有限公司,遼寧 遼陽 111003)

      6082鋁合金屬于中等強度的Al-Mg-Si系合金,具有良好的鍛造性能、耐腐蝕性、焊接性能及機械加工特性,被廣泛應用于汽車、軌道交通、建筑及工業(yè)等領(lǐng)域[1]。工業(yè)用鋁型材往往對力學性能、折彎性能和表面質(zhì)量都有較高要求,經(jīng)過折彎的型材表面若出現(xiàn)橘皮或斷裂將會嚴重影響產(chǎn)品后期表面處理,進而無法滿足客戶要求。目前國內(nèi)關(guān)于6082鋁合金型材折彎性能的研究較少,本文通過調(diào)整合金成分和擠壓工藝參數(shù),研究了不同條件下6082鋁合金的折彎性能。

      1 試驗材料與方法

      本文采用直徑為Φ100 mm的6082鋁棒,通過660T噸位油壓臥式雙動擠壓機進行工業(yè)材的生產(chǎn)。所選鋁棒采用半連續(xù)鑄造方法生產(chǎn),后經(jīng)充分均勻化處理以消除成分偏析,型材基本信息見表1。該型材以往出現(xiàn)過嚴重折彎橘皮現(xiàn)象,造成后期表面處理不達標,針對此問題取樣進行試驗分析。合金成分符合GB/T3190《變形鋁及鋁合金化學成分》標準要求,原有成分中抑制再結(jié)晶的Mn、Cr含量較低,通過調(diào)整擠壓工藝同時調(diào)整合金成分,即采用表2中5組擠壓工藝及相應合金成分得到產(chǎn)品進行折彎試驗對比研究。

      取時效后型材進行折彎試驗,使用AX10萬能研究級倒置式材料顯微鏡對折彎后試樣進行高倍組織觀察,針對試樣平板與拐角處的橫截面(垂直擠壓方向)與縱截面(沿擠壓方向)分別研究。利用日本島津AG-X100KN型電子萬能試驗機進行室溫力學性能研究。利用瑞士ARL直讀光譜儀檢測合金化學成分。

      表1 產(chǎn)品基本信息

      表2 擠壓工藝參數(shù)

      2 試驗結(jié)果及分析

      2.1 成分檢測

      原有成分用6082-1表示,調(diào)整后新成分用6082-2表示,成分檢測結(jié)果如表3所示。適量的Cr能抑制Mg2Si相在晶界的析出,進而細化晶粒[2]。Mn可以提高再結(jié)晶溫度,顯著細化再結(jié)晶晶粒,還能加速板條狀的βAlFeSi相向近圓形的αAlFeSi相轉(zhuǎn)化,促進Mg2Si粒子的均勻分布,提高擠壓變形的均勻性,進而改善合金的強度、韌性和耐蝕性[3]。

      表3 試驗型材合金成分(質(zhì)量分數(shù),%)

      2.2 折彎變形

      將型材擠壓完1d后在相同的折彎機上進行折彎90°變形,折彎過程中000號~001號出現(xiàn)表面橘皮,002號~004號型材折彎后外表面均沒有橘皮現(xiàn)象。型材折彎后彎曲外表面照片如圖1所示。

      (a)000號表面拉毛; (b) 001號橘皮; (c) 002號合格; (d) 003號合格; (e) 004號合格圖1 折彎后彎曲部位示意圖Fig.1 Sketch map after bending

      2.3 高倍檢測

      圖2為試樣不同位置橫截面的晶粒度照片,可以看出,主要由再結(jié)晶組織與纖維狀變形組織兩種狀態(tài)。折彎橘皮001號試樣平板處(圖2(a))擠壓態(tài)組織大部分被粗大的再結(jié)晶組織吞并,拐角處也充滿大小不一的再結(jié)晶晶粒,晶粒尺寸由表層向內(nèi)部變大,組織不均勻。折彎效果較好的004號試樣組織均勻,平板處(圖2(b))有較薄皮質(zhì)層,無再結(jié)晶組織;拐角處(圖2(d))內(nèi)部無大尺寸再結(jié)晶晶粒。

      (a)001號平板處; (b) 004號平板處;(c) 001號拐角處; (d) 004號拐角處圖2 試樣不同位置橫截面組織Fig.2 Cross-sectional microstructure of samples at different positions

      圖3為試樣不同位置縱截面組織。兩種成分型材的縱向截面組織均為纖維狀晶粒。001試樣組織較004粗大,且001平板處存在一定厚度的皮質(zhì)層。再結(jié)晶晶粒比纖維狀晶粒內(nèi)部位錯密度低、尺寸大,位錯滑移的阻力小,先發(fā)生塑性變形,尺寸越大,阻力越

      小。故金屬組織越不均勻,各晶粒變形的不同時性越顯著,導致先變形的晶粒提前達到塑性極限,致使表面橘皮。由于晶粒大小不均勻?qū)е戮植烤ЯW冃尾煌瑫r性作用明顯,在相同應力條件下塑性變形量不同,宏觀表現(xiàn)為表面橘皮甚至開裂[4]。

      (a)001號平板處; (b) 001號拐角處; (c) 004號平板處; (d) 004號拐角處圖3 試樣不同位置縱截面組織Fig.3 Longitudinal-setional microstructure of samples at different positions

      2.4 力學性能檢測

      每組折彎型材取兩個力學試樣,檢測結(jié)果如表4所示。

      表4 試驗型材力學性能

      各組型材力學性能均滿足GB/T6892-2006標準要求。001號~003號型材擠壓速度較000號有所下降,002號、003號、004號合金成分均為6082-2,抗拉強度明顯高于6082-1成分型材,屈服強度和延伸率變化不大。002號~004型材折彎效果優(yōu)于000號和001號,從幾組試樣的差異分析,擠壓工藝及合金成分對6082合金的折彎性能均有一定影響。000號與001號的折彎差異說明同一合金成分低溫慢速折彎效果較好。控制鑄棒溫度490℃左右,擠壓速度3.5m/min~4.5m/min,使用6082-2成分擠壓時,能夠保證型材折彎合格,滿足客戶要求。

      3 結(jié)論

      (1)6082合金中添加適量的Mn、Cr能抑制再結(jié)晶形成,有效控制再結(jié)晶晶粒大小,使組織均勻,折彎效果得到改進;

      (2)合理控制擠壓工藝參數(shù),低溫減速能有效減少再結(jié)晶晶粒,保證組織均勻性,折彎效果較好;

      (3)采用6082-2合成分配比,鑄錠加熱溫度490±5℃、擠壓速度4.0±0.5m/min,按此工藝生產(chǎn)得到的型材折彎效果較好。

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