韋 曉，汪奇峰，陳 煜，楊 雪，陳國芳，劉 超

(南京中醫(yī)藥大學附屬中西醫(yī)結合醫(yī)院內分泌科 江蘇省中醫(yī)藥研究院癭病證治重點研究室，南京 210028)

隨著現代醫(yī)學的發(fā)展，人類的壽命正在延長，但壽命延長也會導致很多疾病如心血管疾病、糖尿病、阿爾茨海默病等患病率的增加，延緩衰老已成為生命科學研究的熱點之一。糖脂代謝紊亂是影響以上疾病發(fā)生發(fā)展的重要因素，如何調節(jié)代謝平衡已成為對抗衰老的關鍵。代謝平衡是人體內一系列精確調節(jié)的過程，此過程包含能量的攝取、利用和儲存。當食物充足，多余的能量會被儲存起來，以備能量不足時使用。人體中有一套經長期進化而來的精確調控系統(tǒng)，其中涉及許多信號通路，包括胰島素、胰島素樣生長因子1(insulin-like growth factor 1，IGF1)、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)、AMP活化的蛋白激酶(adenosine 5′-monophosphate-activated protein kinase，AMPK)以及Sirtuins信號通路[1]。限制熱量已被證實可以對抗衰老性疾病[2]，而熱量限制可以激活Sirtuins家族蛋白，從而發(fā)揮重要作用[3]。Sirtuins是一種去乙?；福诩毎撕图毎|中均發(fā)揮作用，如去乙?；怂?、去乙?；|蛋白、去乙?；€粒體內蛋白，其可以從細胞層面調控糖脂代謝的相關分子，整體改善壽命和生存時間[4]。在代謝研究領域，Sirtuins蛋白的激活劑如白藜蘆醇、SRT(sirtuin modulator)已成為研究熱點，通過發(fā)揮類似熱量限制的作用緩解代謝性疾病的進展[5]?，F就Sirtuins蛋白與糖脂代謝的關系進行綜述，旨在總結Sirtuins蛋白調節(jié)糖脂代謝的分子機制。

1 Sirtuins信號通路

Sirtuins自發(fā)現以來就成為代謝研究的熱點，甚至被命名為長壽蛋白。沉默信息調節(jié)因子2(silent information regulator 2，Sir2)基因首先在酵母菌中發(fā)現，認為具有激活端粒酶和核糖體DNA、延長壽命的作用[6]，其通過去乙?；M蛋白發(fā)揮功能。哺乳動物中發(fā)現的Sir2同源蛋白被命名為Sirtuins，Sirtuins是一種具有煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide，NAD)依賴性的組蛋白去乙酰化酶[7]。隨著研究的深入發(fā)現，Sirtuins不僅是能量代謝的調控器，還可以作為基因轉錄的調控因子，調控除組蛋白外其他代謝相關分子的乙?；痆8]，如Sirtuins可以直接激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ共激活因子1α(peroxisome proliferator activated receptor γ coactivator 1α，PGC-1α)、叉頭蛋白轉錄因子O1(forkhead box protein O1，FOXO1)的表達[9]，通過影響代謝相關酶的表達和活性，影響細胞對糖脂的代謝功能。因此，研究Sirtuins信號通路對緩解代謝類疾病具有重要作用。

2 Sirtuins的種類與功能

Sirtuins家族蛋白包括SIRT1～SIRT7，其在器官和組織中普遍表達。基于氨基酸序列Sirtuins家族蛋白可分為4型，SIRT1～SIRT3為1型，SIRT4為2型，SIRT5為3型，SIRT6、SIRT7為4型[10]。SIRT1在器官和組織中廣泛分布，主要存在于胞質，需進入細胞核內才能發(fā)揮作用。有些藥物可通過抑制SIRT1入核，調控一些基因的表達[11]。SIRT2存在于胞質中，在G2期向M期過度時入核，影響細胞周期[12]。SIRT3、SIRT4、SIRT5具有線粒體信號肽序列，可進入線粒體影響細胞內的能量平衡。SIRT6和SIRT7存在于細胞核內，其對代謝的作用還需要進行更深入的研究。

Sirtuins最初是作為NAD依賴的去乙酰酶被發(fā)現的，不僅在細胞核內具有去乙?；δ埽部梢匀ヒ阴；|內的一些蛋白[11]。如SIRT4和SIRT6可以去乙?；疉DP-核糖體轉移酶，SIRT5可以去乙?；奔柞Ａ姿岷厦?(carbamoyl phosphate synthe-tase 1，CPS1)[13]。Sirtuins的酶促反應需要以NAD+作為底物，NAD+可以被Sirtuins轉化為煙酰胺，高水平的煙酰胺會非競爭性抑制Sirtuins的活性，從而形成負反饋調節(jié)[11]。

2.1SIRT1 SIRT1作為熱量限制的靶蛋白已進行了大量研究，其活化可有效緩解代謝性疾病。SIRT1可以去乙?；M蛋白，也可以去乙?；渌|蛋白。p53蛋白是第1個發(fā)現的SIRT1的胞質靶蛋白[14]，乙?；膒53蛋白會增加與DNA的結合能力，并通過激活下游靶基因的轉錄抑制細胞增殖。在DNA損傷或氧化應激的情況下，SIRT1會去乙?；痯53蛋白，p53蛋白去乙?；瘯档妥陨淼幕钚?，激活細胞周期的表達，增加細胞增殖率[15]。p53蛋白屬于抑癌蛋白，其活性的降低有可能會導致腫瘤的發(fā)生，但目前并未發(fā)現SIRT1具有致癌作用[12]。PGC-1α也可被SIRT1去乙?；?，SIRT1可通過調控PGC-1α，控制線粒體內的氧化還原反應，影響線粒體功能[16]。SIRT1還可以調控FOXO1的乙酰化。FOXO1是糖脂代謝過程中的關鍵調控因子，其乙?；{節(jié)不同于磷酸化調節(jié)，不是對FOXO1活性的激活或抑制，而是改變FOXO1作用的底物，從而影響其功能[17]。

白藜蘆醇存在于干紅葡萄酒、藍莓、花生等食物中[18]，可以激活SIRT1通路，對糖尿病、肥胖、阿爾茨海默病以及帕金森病等具有改善作用[19]。

2.2SIRT3 SIRT3是線粒體內最重要的去乙酰化酶，其作用的底物在代謝過程中發(fā)揮了重要作用[20]。Sirt3基因敲除小鼠會出現脂肪代謝障礙[21]。3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合成酶2參與了酮體的生成，血糖降低時體內酮體的含量會升高，為大腦直接供能，其乙酰化位點可以被SIRT3去乙?；痆22]。熱量限制可以促進SIRT3去乙?；蒗ｇ晁崦擊让?和谷氨酸脫氫酶，這兩種酶均參與了三羧酸循環(huán)[23]。此外，熱量限制會通過SIRT3提高超氧化物歧化酶2的活性，減少活性氧類，緩解細胞內的氧化應激，調節(jié)細胞內氧化還原反應[24]。

2.3其他Sirtuins 相對于SIRT1和SIRT3，其他Sirtuins家族成員研究的較少。胞質內的SIRT2可以去乙酰化微管蛋白[25]，還可以去乙酰化蛋白酶激活受體3，減少有活性的蛋白激酶C，這種作用會影響神經鞘細胞髓鞘的形成[26]。SIRT2可通過去乙酰化磷酸烯醇丙酮酸羧激酶調節(jié)代謝過程[27]。FOXO1也會被SIRT2去乙酰化，進而改變催化活性[26]。

SIRT4存在于線粒體內，有研究顯示，Sirt4基因敲除小鼠血清胰島素的水平較正常小鼠低[28]。SIRT4可以調節(jié)肝臟和肌肉的脂肪酸氧化，但SIRT4與SIRT3對谷氨酸脫氫酶的調節(jié)作用是相反的。SIRT5最初不是作為去乙?；副话l(fā)現的，而是作為CPS1的琥珀?；捅；副话l(fā)現的[29]。在熱量限制期間，SIRT5通過激活CPS1啟動尿素循環(huán)。SIRT6與基因組DNA的穩(wěn)定性相關，在新陳代謝和衰老過程中起著修復DNA的作用。Sirt6基因敲除小鼠IGF1的水平降低，并發(fā)生嚴重低血糖癥[30]。這可能與敲除小鼠的肌肉和棕色脂肪組織大量攝取葡萄糖，導致血糖降低有關[31]。選擇性沉默神經細胞中Sirt6基因表達的小鼠出生體型小，并出現追趕生長的現象，在成年后更易發(fā)生肥胖，這種現象可能與組蛋白H3的去乙?；嚓P[32]。SIRT7可以去乙?；痯53蛋白，Sirt7基因敲除小鼠會表現出心臟肥大，這可能是p53過度乙?；慕Y果，但此過程不能排除SIRT1的影響[33]。

3 Sirtuins與糖代謝

Sirtuins對維持血糖的穩(wěn)定十分重要，可對肝臟、肌肉、脂肪以及胰腺進行細胞水平的調控，影響各個器官對胰島素信號的敏感性，調節(jié)對糖類的攝取和利用，參與血糖的穩(wěn)定。攝入能量不足或消耗能量增加時，如熱量限制、進行鍛煉時肝臟會增加葡萄糖的合成，SIRT1在此過程中扮演雙重角色。一方面，可通過去乙酰化降低環(huán)腺苷酸效應元件結合蛋白調節(jié)轉錄輔助激活因子2的活性，抑制肝糖原的生成；另一方面，SIRT1通過增加FOXO1和PGC-1α的表達，增加糖異生，抑制糖酵解[34]。但SIRT1引起PGC-1α表達的變化，導致糖原合成增加的作用微弱。目前仍需要證明環(huán)腺苷酸效應元件結合蛋白調節(jié)轉錄輔助激活因子2、FOXO1以及PGC-1α在糖異生中的作用，才能更好地揭示SIRT1所扮演的角色。從已知的研究看，SIRT1的功能傾向于將血糖維持在一個穩(wěn)定的水平。

SIRT2、SIRT3、SIRT4可增加糖異生[35]。SIRT2可增加糖異生相關酶的水平，而SIRT3和SIRT4可在熱量限制過程中上調糖異生。SIRT1、SIRT3和SIRT6可通過抑制缺氧誘導因子1α(hypoxia-inducible factor 1α，HIF-1α)的轉錄，抑制糖酵解過程。SIRT1通過去乙酰作用抑制HIF-1α的活性[36]，而SIRT3通過激活超氧化物歧化酶2以及增加谷胱甘肽的水平抑制HIF-1α的表達，提高抗氧化作用[37]。SIRT6與HIF-1α可協(xié)同降低糖酵解[38]。Sirtuins參與糖異生和糖酵解的過程，對血糖的穩(wěn)定至關重要。

SIRT1除影響細胞內的糖酵解與糖異生外，還參與了胰島素對血糖的調節(jié)。胰島素可以增加器官對血糖的吸收，促進糖原合成，阻止糖異生過程，是體內最重要的降血糖激素。體內實驗證實，激活SIRT1可提高胰島素的敏感性，還可增加胰島素的分泌，這些作用可能是通過降低解偶聯(lián)蛋白2的活性實現的[39]。Sirt3基因的缺失可能導致線粒體功能紊亂和胰島素抵抗。以上研究提示，Sirtuins可作為治療糖尿病的一個潛在靶點。

在血糖的調控過程中AMPK具有重要作用。AMPK是一個異源三聚體，由α、β以及γ亞基構成，其中α亞基為催化亞基，具有絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶位點。AMPK廣泛存在于真核生物中，是能量代謝過程中的一種重要激酶，受AMP/ATP比值的調節(jié)，當細胞耗能增加、儲存能量減少時，AMP/ATP比例升高，AMPK被激活，ATP的消耗降低合成增加，維持細胞內能量代謝的正常進行，因此AMPK又被稱為“細胞內能量檢測器”。

Yang等[40]發(fā)現，在C57BL/J小鼠肝臟和HepG2細胞中，α-硫辛酸可以增強SIRT1去乙?；傅幕钚裕ㄟ^去乙?；闻K激酶1，激活SIRT1/肝臟激酶1/AMPK信號通路，發(fā)揮調節(jié)代謝的作用。Wang等[41]發(fā)現，成纖維細胞生長因子21的抗氧化作用是通過SIRT1的去乙?；饔脤崿F的，成纖維細胞生長因子21可以通過激活SIRT1使肝臟激酶1去乙?；^而激活AMPK信號通路。但也有研究認為，AMPK可作為SIRT1的上游蛋白調節(jié)其活性[42]。Chang等[42]發(fā)現，AMPK磷酸化激活后可以磷酸化甘油醛-3-磷酸脫氫酶，磷酸化后的甘油醛-3-磷酸脫氫酶可以進入細胞核，使SIRT1與其抑制蛋白乳腺癌抑制基因1蛋白解離，誘導SIRT1活化，激活其生物學功能。目前仍需要更深入的研究闡明SIRT1與AMPK在代謝中的相關性。

4 Sirtuins與脂代謝

脂類代謝包括脂類的合成、儲存和消耗，脂類在體內的代謝受嚴格調控。營養(yǎng)過剩時，胰島素會增加肝臟脂類的合成；營養(yǎng)不足時，胰高血糖素和腎上腺素會增加脂肪的氧化分解。肝臟X受體(liver X receptor，LXR)是調控脂類代謝的重要轉錄因子，通過增加固醇反應性元素結合蛋白1c的水平調節(jié)脂類代謝[43]。SIRT1可通過激活LXR的轉錄因子，增強LXR的表達；也可通過去乙?；饔媒档凸檀挤磻栽亟Y合蛋白1c的表達，抑制脂肪酸的合成，這種雙重作用類似于SIRT1對血糖平衡的調節(jié)，旨在將脂類代謝穩(wěn)定在一個平衡水平[44]。除SIRT1之外，SIRT6也參與了脂肪酸的合成，Sirt6基因沉默小鼠肝臟內高表達與三酰甘油合成相關的基因[45]，推測SIRT6可以反饋調控三酰甘油的合成。

脂類的儲存受過氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ)的調控，SIRT1可促進PPARγ轉錄因子復合物的組裝，調控PPARγ轉錄起始位點與反式作用因子結合[46]，進而增加細胞對脂類的利用。除此之外，SIRT1還可以通過激活FOXO1間接激活PPARγ的轉錄[47]。

營養(yǎng)不足時，SIRT1可通過激活脂肪酸的氧化磷酸化途徑生成能量，此過程需要激活PPARγ和PGC-1α[48]。PPARγ和PGC-1α在Sirt1基因沉默小鼠的肝臟中低水平表達，高脂飲食下會誘發(fā)小鼠肝臟脂肪性病變[49]。此結果證實SIRT1調節(jié)了肝臟的脂肪代謝。其他Sirtuins家族蛋白，如SIRT3、SIRT4和SIRT6也參與了肝臟脂肪代謝過程，但其機制需要進一步研究。

5 小 結

Sirtuins家族蛋白是依賴于NAD+的去乙?；?，可調控多種與代謝相關的轉錄因子。Sirtuins活化具有潛在的治療肥胖、降低癌癥風險、改善應激反應的作用。如Sirtuins的表達降低或被抑制，會嚴重影響細胞內的代謝平衡；增強Sirtuins的表達或功能，可以一定程度地對抗肥胖等疾病。熱量限制作為對抗衰老的手段，可以改善代謝水平，如增加胰島素敏感性，調節(jié)生理節(jié)律，提高基因組穩(wěn)定性、抑制腫瘤、減輕炎癥、保護神經細胞、緩解焦慮等，Sirtuins家族蛋白的活化可能是發(fā)揮這些作用的分子機制。白藜蘆醇是SIRT1的激活劑，可以改善代謝延緩衰老，可能對緩解代謝類疾病和延緩衰老有積極作用[50]。Sirtuins被認為是治療代謝與衰老性疾病的潛在靶點，但其確切的作用仍需要更多的臨床研究證明。