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      3.0T MRI在多發(fā)性肌炎和皮肌炎診斷中的價值研究

      2019-03-14 13:03:44鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚科河南鄭州450052
      中國CT和MRI雜志 2019年2期
      關(guān)鍵詞:肌筋膜炎皮下

      鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚科(河南 鄭州 450052)

      趙 蕾

      多發(fā)性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)均為臨床較為常見肌病,其病因尚不清楚,主要臨床表現(xiàn)為肌無力和肌肉壓痛,對患者生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響,及早診斷和治療十分重要[1]。血清肌酶活性、肌肉活組織檢查均是PM和DM臨床診斷重要依據(jù),但血清酶活性受多種因素影響,而肌肉活組織檢查對患者具有創(chuàng)傷性,且部分患者檢查會出現(xiàn)假陰性結(jié)果,影響診斷和治療[2-3]。近年來,隨著影像學(xué)技術(shù)不斷提高,MRI在診斷肌肉病變中應(yīng)用也越來越廣。但是,目前國內(nèi)關(guān)于MRI診斷PM和DM的相關(guān)報道卻很少。故而本次研究對PM和DM患者臨床資料進行分析,探討3.0T MRI對其診斷價值。具體報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料收集2015年1月至2017年7月我院收治的39例PM和DM患者臨床資料,納入者均符合1975年Bohan和Peter提出的PM和DM診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],患者近端肌群無力(呈對稱性),有肌痛,可伴呼吸和吞咽困難。39例患者中男15例,女24例;年齡14~71歲,平均年齡(47.28±14.63)歲;病程2個月~9年,平均病程(4.21±1.86)年;PM17例,DM22例;合并癥:系統(tǒng)性紅斑狼瘡3例,干燥綜合征2例,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎2例。

      1.2 方法采用美國GE 3.0T超導(dǎo)MRI掃描儀進行雙側(cè)大腿肌肉MRI掃描,體線圈,分別進行T1WI、T2WI、STIR檢查,T1WI TSE冠狀位掃描參數(shù):TR 450ms,TE 70ms,層厚5mm;T2WI TSE冠狀位掃描參數(shù):TR 3000ms,TE 90ms,層厚5mm;STIR掃描參數(shù):TR5700ms,TE 70ms,層厚5mm。

      1.3 圖像觀察MRI掃描結(jié)束后,由兩名經(jīng)驗豐富的放射科副主任或主任醫(yī)師閱片,以取得一致性意見為準(zhǔn)。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料均以n(%)表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 3.0T MRI掃描結(jié)果39例PM和DM患者中,有36例出現(xiàn)肌肉炎性水腫,11例表現(xiàn)為肌筋膜增厚(肌筋膜炎),18例出現(xiàn)皮下軟組織水腫,8例出現(xiàn)肌肉萎縮伴脂肪浸潤,比率依次為92.31%、28.21%、46.15%和20.51%。(1)36例肌肉炎性水腫患者中16例呈彌漫型分布,20例呈散在多發(fā)斑片狀分布,在3.0T MRI掃描中大腿雙側(cè)均可見病變區(qū),其中T1WI呈等信號,T2WI呈高信號,STIR呈高信號。雙側(cè)多組肌肉均受累,肌束結(jié)構(gòu)與形態(tài)無改變,且分界清晰。(2)11例肌筋膜炎患者在3.0T MRI掃描中T1WI呈等信號,T2WI肌間隙呈高信號,STIR肌間隙呈高信號,且所有肌筋膜增厚者均出現(xiàn)肌肉炎性水腫。(3)18例皮下軟組織水腫患者在3.0T MRI掃描中T1WI皮下脂肪呈低信號,T2WI呈稍高信號,STIR呈高信號,且所有皮下軟組織水腫者均出現(xiàn)肌肉炎性水腫。(4)8例肌肉萎縮伴脂肪浸潤患者在3.0T MRI掃描中病變區(qū)T1WI呈短信號,T2WI呈長信號。見圖1-4。

      2.2 血清肌酶檢查結(jié)果 血清肌酶檢查:乳酸脫氫酶(LDH)>300U/L,肌酸激酶(CK)>220U/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB)>40U/L判為血清肌酶各指標(biāo)異常升高。本次39例PM和DM患者中,有28例LDH>300U/L,25例CK>220U/L,23例CK-MB>40U/L,比率依次為71.79%、64.10%、58.97%。

      2.3 肌肉活檢結(jié)果39例PM和DM患者中,有30例(76.92%)進行肌肉活檢時發(fā)現(xiàn)肌肉病變,其中17例發(fā)現(xiàn)炎性細(xì)胞浸潤和肌纖維變性。

      2.4 3.0T MRI掃描結(jié)果與血清酶檢查及肌肉活檢結(jié)果比較與3.0T MRI掃描典型肌肉炎性水腫表現(xiàn)檢出率92.31%(36/39)比較,血清酶各指標(biāo)檢出率均明顯較低(P<0.05),肌肉活檢差異不顯著(P>0.05)。

      3 討 論

      PM為自身免疫性疾病,患者以肌無力和肌痛為主要表現(xiàn),屬于肌肉炎性病變,發(fā)病無年齡界限,中年女性較為多見,調(diào)查顯示,部分患者會合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、硬皮病等自身性疾病[5-6]。PM病變累及近端骨骼肌,當(dāng)累及皮膚時,則為DM。PM和DM一般病程較長,發(fā)展至后期會出現(xiàn)全身肌肉無力,甚至呼吸肌無力,引起呼吸困難,對患者生命安全造成重大威脅[7]。臨床對于PM和DM常用檢查方法為血清肌酶活性、肌電圖、肌肉活檢。多數(shù)患者發(fā)生PM和DM時,血清中LDH、CK、CK-MB等水平會明顯上升。此外,PM和DM患者肌電亦存在異常,進行肌電圖檢查時,插入電位延長,可出現(xiàn)肌強直樣放電活動。肌肉活檢是PM和DM較為可靠檢查方法,可顯示肌肉變性、壞死、炎性細(xì)胞浸潤、肌纖維腫脹變性、間質(zhì)水腫等表現(xiàn)。但有研究表明,部分PM和DM患者血清肌酶并不會發(fā)生明顯變化,而肌電圖檢查和肌肉活檢更適用于活動期PM和DM檢查[8-9]。上述三種檢查方法對PM和DM均存在局限性,因此,為提高臨床診斷率,減少漏診和誤診,找尋更為有效的檢查方法成為研究重點。

      圖1 為肌肉炎性水腫圖像,雙側(cè)大腿肌T2WI見彌漫性高興。圖2 為肌筋膜炎圖像,肌筋膜增厚。 圖3 為皮下軟組織水腫圖像,局部皮下水腫。圖4 為肌肉萎縮伴脂肪浸潤圖像,大腿后肌群萎縮,肌束內(nèi)見脂肪組織取代。

      MRI具有對人體無害、掃描準(zhǔn)確等優(yōu)點,且對軟組織有極好分辨力,能夠清晰顯示軟組織病變范圍、程度,在骨、關(guān)節(jié)、肌肉等部位檢查均優(yōu)于CT[10]。隨著MRI技術(shù)不斷改進和機器配備不斷更新,MRI磁場強度也提升,3.0T MRI在臨床應(yīng)用中逐漸擴大,與低磁場MRI相較,其信噪比高,圖像更為清晰,能獲得更高彌散MRI圖像,且能有效縮短檢查時間。徐明晰等[11]分析3.0T MRI在血清陰性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎早期診斷中的應(yīng)用價值,結(jié)果顯示3.0T MRI在血清陰性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎早期即可檢測出患者骨髓水腫、滑膜炎和骨及軟骨侵蝕。另有研究報道,肌肉MRI對組織水腫敏感性較高,對比肌肉活檢診斷PM和DM,可優(yōu)先考慮MRI[12]。

      本次研究分析我院39例PM和DM患者3.0T MRI檢查資料,結(jié)果有肌肉炎性水腫、肌筋膜增厚(肌筋膜炎)、皮下軟組織水腫和肌肉萎縮伴脂肪浸潤表現(xiàn),各比率依次為92.31%、28.21%、46.15%和20.51%,且肌筋膜炎、皮下軟組織水腫者均出現(xiàn)肌肉炎性水腫,與黃振國等[13]研究結(jié)果相近。本次T1WI、T2WI、STIR掃描中,肌肉炎性水腫病變區(qū)、肌筋膜炎、皮下軟組織水腫、肌肉萎縮伴脂肪浸潤病變區(qū)T2WI均呈高信號或長信號,這與劉珊珊等[14]研究相符。炎性水腫在T2WI上呈高信號,而T2WI信號高低與疾病活動度具有相關(guān)性,可較易顯示PM和DM活動期、恢復(fù)期和正常肌肉組織差異。本次研究還對3.0T MRI掃描結(jié)果與血清酶檢查及肌肉活檢結(jié)果進行比較,結(jié)果顯示,3.0T MRI檢出率與血清酶各指標(biāo)檢查結(jié)果相比明顯較高(P<0.05),與肌肉活檢結(jié)果相比,差異不顯著(P>0.05),但仍較肌肉活檢結(jié)果高。由于部分患者行肌肉活檢時,PM和DM并不處于活躍期,檢查結(jié)果存在誤差,因此可在肌肉活檢前對患者進行3.0T MRI掃描,以提高肌肉活檢檢出率,較好規(guī)避肌肉活檢出現(xiàn)假陰性情況。

      綜上所述,3.0T MRI對人體無輻射傷害,信噪比高,圖像清晰,對組織水腫敏感性高,對PM和DM患者進行3.0T MRI檢查,可多見肌肉炎性水腫,部分患者肌筋膜炎、皮下軟組織水腫和肌肉萎縮伴脂肪浸潤,在PM和DM診斷中具有重要價值。

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