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      血小板參數(shù)及凝血功能相關(guān)指標(biāo)預(yù)測子癇前期的研究進(jìn)展

      2019-03-18 06:52:54任丹玉王永紅
      國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志 2019年2期
      關(guān)鍵詞:截?cái)嘀?/a>纖溶準(zhǔn)確度

      任丹玉,王永紅

      子癇前期(pre-eclampsia,PE)是一種以妊娠20周后出現(xiàn)高血壓和蛋白尿?yàn)橹饕憩F(xiàn)的妊娠期特發(fā)性疾病,可導(dǎo)致肝、腎、腦等多種臟器功能嚴(yán)重受損。全球每年約5萬~6萬例PE孕產(chǎn)婦死亡[1]。PE患者妊娠34周后,短期治療后積極終止妊娠可以獲得良好的母嬰結(jié)局,但34周前終止妊娠會(huì)增加新生兒發(fā)生腦室出血和缺氧缺血性腦病的風(fēng)險(xiǎn),且入住新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(neonatel intensive care unit,NICU)的時(shí)間延長[2]。研究結(jié)果表明,PE的發(fā)病機(jī)制與凝血纖溶系統(tǒng)失衡有關(guān),凝血功能的改變出現(xiàn)在疾病早期,通常先于臨床癥狀出現(xiàn)[3-4]。Montagnana等[5]和Townsend等[6]的研究認(rèn)為,血小板參數(shù)、凝血四項(xiàng)、纖溶酶原激活物抑制劑1(PAI-1)和P-選擇素等可用于PE的預(yù)測?,F(xiàn)對預(yù)測PE的凝血-纖溶功能相關(guān)指標(biāo)及血小板參數(shù)的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

      1 血小板參數(shù)

      血小板計(jì)數(shù)(PLT)主要反映血小板生成和消耗的動(dòng)態(tài)平衡;血小板平均容積(MPV)是評估血小板大小,反映血小板功能和活性的參數(shù);血小板分布寬度(PDW)直接反映血小板大小變化,體現(xiàn)了血小板的再生情況[7]。PE患者凝血系統(tǒng)激活,消耗大量血小板,反饋性激活血小板再生,MPV和PDW值顯著增加[8]。Han等[9]測量79例正常孕婦、53例輕度PE患者和42例重度PE患者在妊娠早期和妊娠晚期外周血的PLT、MPV,發(fā)現(xiàn)妊娠早期MPV>8.95 fL預(yù)測PE的敏感度為93%,特異度為22%,準(zhǔn)確度為60.5%,妊娠早期MPV>9.95 fL預(yù)測重度PE的敏感度為93%,特異度為43%,準(zhǔn)確度為67.1%,MPV對PE的發(fā)生及嚴(yán)重程度的預(yù)測有顯著臨床意義,但是在排除了HELLP綜合征、肝酶異常的患者后,重度PE組和輕度PE組的PLT差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此PLT不能作為PE進(jìn)展的絕對標(biāo)志。Kanat-Pektas等[10]對200例妊娠11~14周婦女進(jìn)行前瞻性研究發(fā)現(xiàn),MPV≥10.5 fL預(yù)測PE的敏感度為66.7%,特異度為63.8%,準(zhǔn)確度為67.0%。AlSheeha等[11]研究表明,PLT<248×109/L預(yù)測PE的準(zhǔn)確度為 62.4%,PLT/MPV≤31.2預(yù)測PE的準(zhǔn)確度為62.2%。Rezk等[12]于妊娠早中期測量有PE危險(xiǎn)因素的9 522名女性外周血MPV發(fā)現(xiàn),妊娠中期MPV>9.55 fL是預(yù)測PE發(fā)展的良好指標(biāo),敏感度為95.2%,特異度為66.7%,陽性預(yù)測值為87%,陰性預(yù)測值為85.7%,準(zhǔn)確度為86.7%。Chen等[13]對孕27~41周PE和正常孕婦的研究發(fā)現(xiàn),MPV>10 fL作為預(yù)測PE的截?cái)嘀禃r(shí)敏感度為77%,特異度為65%,準(zhǔn)確度為74.3%,陽性預(yù)測值為60%,陰性預(yù)測值為81%。

      2 凝血四項(xiàng)

      凝血四項(xiàng)包括活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶時(shí)間(TT)和纖維蛋白原(FIB)。APTT主要反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的改變,PT用于判斷外源性凝血系統(tǒng)的改變,凝血系統(tǒng)激活后,F(xiàn)IB轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,血液黏度增高,血液系統(tǒng)處于高凝狀態(tài)。Han等[9]測量174例孕婦妊娠早期和晚期血液APTT和TT,發(fā)現(xiàn)PE患者妊娠晚期APTT和TT較正常孕婦延長,TT>12.65 s作為截?cái)嘀殿A(yù)測PE的敏感度為90%,特異度為30%,準(zhǔn)確度為74.3%;PT>8.95 s作為截?cái)嘀殿A(yù)測PE的敏感度為90%,特異度為13%,準(zhǔn)確度為62.4%,認(rèn)為在妊娠早期TT是預(yù)測PE的理想指標(biāo)。Chen等[13]測量313例妊娠晚期孕婦外周血中FIB含量發(fā)現(xiàn),F(xiàn)IB≤2.87 g/L作為預(yù)測PE的截?cái)嘀禃r(shí)敏感度為68%,特異度為98%,準(zhǔn)確度為87.2%,陽性預(yù)測值為97%,陰性預(yù)測值為82%;FIB≤2.87 g/L作為預(yù)測重度PE的截?cái)嘀禃r(shí)敏感度為84%,特異度為98%,準(zhǔn)確度為92.2%,陽性預(yù)測值為96%,陰性預(yù)測值為93%。

      3 血管性血友病因子(vWF)

      vWF是一種由血管內(nèi)皮細(xì)胞和巨核細(xì)胞分泌的具有黏附性的大分子糖蛋白,既能敏感地反映血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,又能介導(dǎo)血小板黏附[14]。vWF有兩種主要的止血功能,一方面,血管內(nèi)皮損傷時(shí)介導(dǎo)血小板黏附于損傷的血管壁,促進(jìn)血小板之間相互聚集;另一方面,還可以與凝血因子Ⅷ結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,穩(wěn)定其活性,避免被蛋白酶分解[15]。PE患者損傷的血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放vWF到血漿中,外周血vWF水平較正常孕婦升高[16-17]。vWF可用于預(yù)測PE,何雪儀等[18]對1 081例孕婦外周血液進(jìn)行前瞻性研究顯示,vWF>1.63 U/L作為截?cái)嘀禃r(shí)預(yù)測PE的敏感度為68.0%,特異度為84.4%。

      4 P-選擇素

      P-選擇素又稱血小板α顆粒膜蛋白(GMP-140),是一種由活化的血小板和內(nèi)皮細(xì)胞釋放的選擇素黏附分子家族成員之一,膜性P-選擇素和可溶性P-選擇素均是促進(jìn)血栓形成和炎癥過程的激動(dòng)因子[19]。Akolekar等[20]對 8 234 名孕 11~13+6周婦女進(jìn)行前瞻性研究發(fā)現(xiàn),PE患者外周血P-選擇素高于正常孕婦,P-選擇素聯(lián)合子宮動(dòng)脈血流指數(shù)預(yù)測早發(fā)型和晚發(fā)型PE發(fā)生的準(zhǔn)確度分別為90.3%和83.0%。Youssef等[21]對孕11~13+6周婦女的前瞻性研究表明,P-選擇素預(yù)測晚發(fā)型PE的敏感度為30.8%,特異度為90%,準(zhǔn)確度為65.8%。何雪儀等[18]研究證明,P-選擇素>1.7 ng/mL預(yù)測PE的敏感度為66.0%,特異度為84.4%。

      5 D-二聚體(D-dimer,D-D)

      D-D是表示纖溶亢進(jìn)的特異性分子標(biāo)志物,是纖維蛋白溶解產(chǎn)物。PE患者由于血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,凝血系統(tǒng)激活,血液處于高凝狀態(tài),大量纖維蛋白形成,此時(shí)繼發(fā)性纖溶過程啟動(dòng),纖維蛋白被降解,產(chǎn)生D-D。許多研究表明,妊娠晚期PE患者血液中D-D水平高于正常孕婦,重度PE患者血液中的D-D含量高于輕度PE患者[22-24]。Marcq等[25]研究發(fā)現(xiàn),D-D>2 170 ng/mL預(yù)測HELLP綜合征的準(zhǔn)確度為69%,敏感度為91%,特異度為40%。Pinheiro等[26]測量108名孕婦外周血D-D含量發(fā)現(xiàn),D-D預(yù)測重度PE的準(zhǔn)確度為93.8%。Kim等[27]研究表明,D-D>1.19 mg/L作為截?cái)嘀禃r(shí)預(yù)測嚴(yán)重妊娠期高血壓疾病的準(zhǔn)確度為71%,敏感度為63.3%,特異度為65.9%。

      6 PAI-1

      PAI-1是血液中抑制組織纖溶酶原激活物(t-PA)的絲氨酸蛋白酶抑制劑,由血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生[28]。在缺氧和炎性因子刺激下,PE患者血液中PAI-1水平較正常孕婦升高,其對PE具有潛在的預(yù)測價(jià)值[28-31]。Ajibola等[30]檢測妊娠婦女孕20周前外周血PAI-1含量發(fā)現(xiàn),發(fā)展為PE者孕20周前血PAI-1含量與正常孕婦比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Bodova等[32]研究發(fā)現(xiàn),孕24周和孕26周時(shí)PE患者血PAI-1水平高于相應(yīng)孕周的正常孕婦,PAI-1>77.3 ng/mL預(yù)測PE的準(zhǔn)確度為75.3%,敏感度為84.6%,特異度為66.7%,陽性預(yù)測值為43.9%,陰性預(yù)測值為93.3%。Pinheiro等[26]測量108名孕婦外周血PAI-1含量發(fā)現(xiàn),PAI-1預(yù)測重度PE的準(zhǔn)確度為87.3%。

      7 結(jié)語

      MPV、vWF和P-選擇素可于妊娠早中期預(yù)測PE,PLT、TT、FIB 和 D-D 可于妊娠晚期預(yù)測 PE,PAI-1可以對妊娠24~26周的孕婦進(jìn)行預(yù)測。FIB、MPV、PAI-1、P-選擇素和TT具有較高預(yù)測價(jià)值,D-D、PLT和PT次之,其中P-選擇素預(yù)測早發(fā)型PE準(zhǔn)確度較高,預(yù)測晚發(fā)型PE效果欠佳。以上每個(gè)預(yù)測指標(biāo)單獨(dú)使用其敏感度和特異度均不理想,聯(lián)合監(jiān)測上述指標(biāo)可能會(huì)更有效地預(yù)測PE。接下來需進(jìn)一步擴(kuò)大研究樣本量,選擇多指標(biāo)聯(lián)合預(yù)測研究,取得更為準(zhǔn)確的預(yù)測指標(biāo),為早期預(yù)防PE提供理論依據(jù)。

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