吳強鵬 侯 君 魏 萊 成 玥 劉朝仁
四川省攀枝花市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院(617000)
妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退是臨床上較為常見的一種內(nèi)分泌疾病,對母嬰結(jié)局造成不良影響[1]。亞臨床甲狀腺功能減退癥在妊娠女性中發(fā)病為5%,主要以亞臨床甲狀腺功能減退癥最為常見,其對胰島素敏感性及脂質(zhì)代謝均有影響,可能是妊娠期糖尿病的發(fā)病誘因之一[2]。目前,臨床對妊娠期甲狀腺功能檢測指標(biāo)的正常值范圍尚不統(tǒng)一,對亞臨床甲狀腺功能減退癥診斷標(biāo)準(zhǔn)也缺乏一致性,亞臨床甲狀腺功能減退癥與不良妊娠結(jié)局關(guān)系報道較少[3]。本研究通過對妊娠期甲狀腺疾病進行篩查,分析其與妊娠結(jié)局關(guān)系。
回顧性收集2016年3月—2018年5月本院行妊娠期甲狀腺疾病篩查孕婦共436例,根據(jù)甲狀腺激素水平分為正常組和異常組。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診斷與處理》中妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退診斷標(biāo)準(zhǔn);單胎,年齡>18歲;孕婦及家屬均知情且自愿簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并器質(zhì)性疾病者;合并血液疾病者;精神疾病者;臨床資料不完整者;對本研究不同意者。本研究經(jīng)本院倫理委員會審批。
收集兩組臨床資料,采集空腹靜脈血,化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測血清游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清促甲狀腺素(TSH),采用儀器為全自動化學(xué)發(fā)光分析儀及配套試劑。各檢測批間差異及批內(nèi)差異均<10%。
觀察兩組臨床篩查指標(biāo),包括體重增長異常、免疫性疾病、疾病家族史、心血管癥狀、超聲提示胎兒偏小。比較兩組不同時段FT4、FT3指標(biāo)差異,F(xiàn)T4正常值7.64~16.03pmol/L,F(xiàn)T3正常值0.85~5.65pmol/L。觀察兩組妊娠結(jié)局與新生兒結(jié)局。
異常組218例,年齡(29.4±6.5)歲(21~39歲),小學(xué)41例、中學(xué)94例、大專及以上83例:正常組218例,年齡(29.4±6.5)歲(20~38歲),小學(xué)40例、中學(xué)91例、大專及以上87例。兩組比較無差異(P>0.05)。
異常組體重增長異常、免疫性疾病、疾病家族史、心血管癥狀、超聲提示胎兒偏小陽性率均高于正常組(均P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床篩查指標(biāo)陽性率比較 [例(%)]
FT3、FT4水平兩組均 孕早期>孕中期>孕晚期,且異常組低于同期正常組(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組不同孕期FT4、FT3水平比較
#與孕早期比較*與孕中期比較P<0.05
異常組妊娠期糖尿病率、妊娠期高血壓率、胎膜早破率、產(chǎn)后出血率均高于正常組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組妊娠結(jié)局比較[例(%)]
異常組畸形兒、胎兒窘迫、早產(chǎn)兒、低體重兒發(fā)生率均高于正常組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組新生兒結(jié)局比較[例(%)]
妊娠期甲狀腺指標(biāo)改變均會導(dǎo)致妊娠結(jié)局發(fā)生變化。當(dāng)體內(nèi)甲狀腺水平偏低時,不僅引起不良妊娠結(jié)局風(fēng)險,同時隨著體內(nèi)血清TSH水平上升,妊娠期糖尿病發(fā)生風(fēng)險增加[4-5]。機體正常時下丘腦、腺垂體、甲狀腺軸間互為負反饋調(diào)節(jié)[6]。妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退患者功能軸調(diào)節(jié)作用失衡,引起患者甲狀腺功能指標(biāo)改變[7]。甲狀腺功能減退嚴重時會導(dǎo)致代謝紊亂,甲狀腺激素水平偏低也會對胰島素分泌造成一定影響,進而引發(fā)心血管疾病等并發(fā)癥[8]。對妊娠期女性進行甲狀腺功能篩查具有重要意義[9]。有文獻報道[10],妊娠期女性危險因素包括甲狀腺腫、疾病個人史、疾病家族史、自身免疫性疾病、流產(chǎn)史、糖尿病、頭頸部放射治療史等。對妊娠期女性進行甲狀腺功能篩查,可降低不良妊娠結(jié)局幾率及新生兒不良結(jié)局風(fēng)險[11]。目前,臨床對妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退主要診斷依據(jù)包括:血清TSH>妊娠期特異參考值上限,血清TT4在參考值范圍內(nèi),如果不能得到TSH妊娠期特異參考值范圍,妊娠早期TSH上限的切點值可以用非妊娠人群TSH參考范圍22%得到或400mu/L。本文依據(jù)上述指標(biāo)對孕婦進行臨床指征篩查,發(fā)現(xiàn)甲狀腺水平較高異常組在體重增長異常、免疫性疾病、疾病家族史等發(fā)生率更高,不同孕期FT3、FT4水平均更低,且隨妊娠時間延長水平逐漸降低。其原因可能為甲狀腺素以游離形式進入機體血液循環(huán)中,大部分可與血漿蛋白結(jié)合,少數(shù)T3、T4等失活,無法反映甲狀腺功能狀態(tài)。
妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退發(fā)病機制較為復(fù)雜,胰島素分泌失調(diào)會引發(fā),腎臟血液中的代謝廢物累積于血液中,形成尿毒癥后也可能引發(fā)[12-13]。由于臨床表現(xiàn)不明顯。孕婦發(fā)病初期往往缺乏特異性癥狀而不知曉,對胎兒正常發(fā)育造成影響[14]。本文發(fā)現(xiàn)亞臨床甲狀腺功能減退孕婦可出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局,主要原因可能是甲狀腺功能異常,使孕婦免疫功能發(fā)生改變,進而引起不良妊娠結(jié)局的發(fā)生。由于妊娠期胎盤會分泌大量激素,對甲狀腺激素的產(chǎn)生及代謝有明顯影響[15-17]。而甲狀腺激素水平的升高,會使糖代謝速率提高。隨著妊娠進展,孕婦會發(fā)生生理性胰島素抵抗[18]。而甲狀腺激素缺乏,引起神經(jīng)元細胞功能缺陷,易增加胎兒窘迫、新生兒窒息、高膽紅素血癥等并發(fā)癥發(fā)生[19]。而巨大兒的發(fā)生,多由甲狀腺功能減退引起體內(nèi)胰島素抵抗及脂質(zhì)代謝異常所致。有研究表明,妊娠期合并甲減可對新生兒帶來一定危害,引發(fā)不良結(jié)局[20-21]。本文異常組畸形兒、胎兒窘迫、早產(chǎn)兒等不良結(jié)局率均高于正常組。
綜上所述,妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退可引發(fā)孕婦出現(xiàn)妊娠期并發(fā)癥,影響妊娠結(jié)局與新生兒結(jié)局,臨床應(yīng)加強對其甲狀腺功能篩查,以改善不良妊娠結(jié)局。