李福軍,陳可,馬海玲,朱曉會(huì),王超
急性腦梗死是常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,具有致殘率高、病死率高等特點(diǎn),主要治療方法為靜脈溶栓治療。研究表明,靜脈溶栓治療使梗死血管再通,對(duì)恢復(fù)梗死區(qū)域的血供、氧供具有積極作用[1]。近年研究發(fā)現(xiàn),溶栓治療后腦功能障礙加重患者的數(shù)量增加,分析其原因可能與梗死區(qū)域缺血再灌注損傷有關(guān)[2]。依達(dá)拉奉是氧自由基清除劑,可緩解腦梗死患者神經(jīng)功能損傷[3]。銀杏二萜內(nèi)酯是銀杏葉中的提取物,具有活血化瘀之功效。本研究旨在探討依達(dá)拉奉聯(lián)合銀杏二萜內(nèi)酯對(duì)老年急性腦梗死患者的影響,為臨床有效治療老年急性腦梗死提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2015—2017年徐州市第一人民醫(yī)院收治的老年急性腦梗死患者79例,均符合《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)(1995)》[4]中的急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>60歲且為首次發(fā)作;(2)入院前未采取其他治療;(3)配合度高、依從性好。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他腦功能異常疾病(如帕金森病、腦血管畸形等)者;(2)合并心、肝、腎等重要臟器功能異常者;(3)有血液系統(tǒng)疾病者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為對(duì)照組(n=39)和觀察組(n=40)。兩組患者性別、年齡、發(fā)病至就診時(shí)間、合并癥、梗死部位比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表1),具有可比性。本研究經(jīng)徐州市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者及其家屬知情同意并簽署知情同意書。
1.2 治療方法 兩組患者給予抗凝、調(diào)節(jié)血壓、阿替普酶靜脈溶栓等常規(guī)治療,對(duì)照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予依達(dá)拉奉注射液(國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20080056)30 mg+0.9%氯化鈉溶液100 ml,靜脈滴注,2次/d。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予銀杏二帖內(nèi)酯葡胺注射液(江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字Z20120024)5 ml+0.9%氯化鈉溶液250 ml,靜脈滴注,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療8~12 d。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 臨床療效 根據(jù)治療后患者美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分判斷臨床療效[5],基本痊愈:NIHSS評(píng)分較治療前減少91%~100%;顯著進(jìn)步:NIHSS評(píng)分較治療前減少46%~90%;進(jìn)步:NIHSS評(píng)分較治療前減少18%~45%;無變化:NIHSS評(píng)分較治療前減少≤17%;惡化:NIHSS評(píng)分較治療前增加>18%。
1.3.2 炎性因子 兩組患者分別于治療前后抽取外周靜脈血5 ml,3 000 r/min離心12 min(離心半徑10 cm),留取血清,置于-80 ℃冰箱冷凍待測(cè)。采用放射免疫法檢測(cè)血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)水平;采用免疫散射比值法檢測(cè)血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平。試劑盒均購(gòu)自北京冬歌博業(yè)生物科技有限公司,嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。
1.3.3 血液流變學(xué)指標(biāo) 兩組患者分別于治療前后抽取外周靜脈血5 ml,肝素抗凝,采用SA-5600全自動(dòng)血流變分析儀檢測(cè)患者血液流變學(xué)指標(biāo),包括血漿黏度、血栓形成系數(shù)、紅細(xì)胞比容。
1.3.4 神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、血管緊張素Ⅱ(Ang-Ⅱ)、同型半胱氨酸(Hcy)水平 兩組患者分別于治療前后抽取外周靜脈血5 ml,3 000 r/min離心12 min(離心半徑10 cm),留取血清,置于-80 ℃冰箱冷凍待測(cè)。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清NSE、Ang-Ⅱ、Hcy水平。
1.3.5 不良反應(yīng) 觀察兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,并進(jìn)行尿常規(guī)、血常規(guī)、肝腎功能檢查。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 觀察組患者臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u=2.038,P<0.05,見表2)。
2.2 炎性因子 治療前兩組患者血清TNF-α、IL-6、IL-8、hs-CRP水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組患者血清TNF-α、IL-6、IL-8、hs-CRP水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表3)。
2.3 血液流變學(xué)指標(biāo) 治療前兩組患者血漿黏度、血栓形成系數(shù)、紅細(xì)胞比容比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組患者血漿黏度、血栓形成系數(shù)、紅細(xì)胞比容低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表4)。
2.4 血清NSE、Ang-Ⅱ、Hcy水平 治療前兩組患者血清NSE、Ang-Ⅱ、Hcy水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組患者血清NSE、Ang-Ⅱ、Hcy水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表5)。
2.5 不良反應(yīng) 兩組患者治療期間均未發(fā)生明顯不良反應(yīng),尿常規(guī)、血常規(guī)、肝腎功能檢查均未見異常。
表2 兩組患者臨床療效比較(例)Table 2 Comparison of clinical effect between the two groups
表3 兩組患者治療前后炎性因子比較(±s)Table 3 Comparison of inflammatory cytokines between the two groups before and after treatment
表3 兩組患者治療前后炎性因子比較(±s)Table 3 Comparison of inflammatory cytokines between the two groups before and after treatment
注:TNF-α=腫瘤壞死因子α,IL-6=白介素6,IL-8=白介素8,hs-CPR=超敏C反應(yīng)蛋白
組別 例數(shù) TNF-α(μg/L) IL-6(ng/L) IL-8(μg/L) hs-CRP(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 39 6.8±1.0 2.4±0.7 302.1±29.2 182.3±16.9 0.47±0.03 0.39±0.02 13.0±3.0 4.3±1.0觀察組 40 6.9±1.4 1.2±0.5 298.3±27.3 121.4±16.0 0.46±0.02 0.35±0.01 12.3±2.1 3.1±0.9 t值 0.469 9.211 0.601 16.471 1.747 11.286 1.091 5.265 P 值 0.641 <0.01 0.550 <0.01 0.085 <0.01 0.279 <0.01
表4 兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)Table 4 Comparison of hemorheological index between the two groups before and after treatment
表4 兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)Table 4 Comparison of hemorheological index between the two groups before and after treatment
組別 例數(shù) 血漿黏度(mPa·s) 血栓形成系數(shù) 紅細(xì)胞比容(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 39 2.65±0.84 1.79±0.46 1.02±0.29 0.86±0.34 52.90±4.3247.57±5.42觀察組 40 2.67±0.94 0.92±0.23 1.12±0.30 0.51±0.32 52.34±4.2336.56±4.18 t值 0.010 10.672 1.506 4.713 0.582 10.126 P 值 0.921 <0.01 0.136 <0.01 0.562 <0.01
表5 兩組患者治療前后血清NSE、Ang-Ⅱ、Hcy水平比較(±s)Table 5 comparison of serum levels of NSE,Ang-Ⅱ and Hcy between the two groups before and after treatment
表5 兩組患者治療前后血清NSE、Ang-Ⅱ、Hcy水平比較(±s)Table 5 comparison of serum levels of NSE,Ang-Ⅱ and Hcy between the two groups before and after treatment
注:NSE=神經(jīng)元特異性烯醇化酶,Ang-Ⅱ=血管緊張素Ⅱ,Hcy=同型半胱氨酸
組別 例數(shù) NSE(μg/L) Ang-Ⅱ(ng/L) Hcy(μmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 39 30.73±4.8616.65±3.98 37.01±2.8728.90±2.06 22.09±3.2514.45±4.34觀察組 40 31.62±4.7912.21±2.83 36.75±2.6721.34±1.67 21.98±5.67 9.01±1.98 t值 0.820 5.726 0.417 17.940 0.105 7.197 P 值 0.415 <0.01 0.678 <0.01 0.916 <0.01
靜脈溶栓治療是目前臨床治療腦梗死的主要方法,但當(dāng)患者梗死血管再通,梗死區(qū)域恢復(fù)血供、氧供同時(shí)也可能產(chǎn)生再灌注損傷,嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致永久性腦損傷,可能原因?yàn)楣K廊毖獏^(qū)域恢復(fù)血流供應(yīng)時(shí)可導(dǎo)致大量氧自由基及氧化代謝產(chǎn)物合成,引起受損神經(jīng)組織二次損傷[6]。依達(dá)拉奉是氧自由基清除劑,能有效降低梗死血管再通后腦梗死病灶的自由基濃度,但部分患者仍會(huì)發(fā)生神經(jīng)功能損傷[7]。
中醫(yī)學(xué)理論認(rèn)為,急性腦梗死屬于“中風(fēng)”范疇,治療應(yīng)以活血、醒神、化瘀為主。銀杏葉味甘苦澀,入肺經(jīng)、益脾氣,具有活血化瘀、通絡(luò)止痛之功效,可用于瘀血阻絡(luò)、胸痹心痛、中風(fēng)偏癱及高脂血癥。銀杏二萜內(nèi)酯是銀杏葉的主要活性成分,現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),其具有抗氧化、抗炎、抗血小板凝集等作用[8]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,與李迪等[9]研究結(jié)果一致,提示依達(dá)拉奉聯(lián)合銀杏二萜內(nèi)酯治療老年急性腦梗死患者的臨床療效優(yōu)于單用依達(dá)拉奉。
炎性反應(yīng)是缺血再灌注損傷的標(biāo)志之一,炎性遞質(zhì)水平在一定程度上反映患者病情嚴(yán)重程度。hs-CRP為炎性反應(yīng)刺激時(shí)肝細(xì)胞合成的急性時(shí)相蛋白,在急性腦梗死發(fā)病過程中起重要作用。hs-CRP在生理狀態(tài)下處于低水平,當(dāng)腦部發(fā)生缺血及缺氧后,其水平明顯增加[10]。TNF-α、IL-6及IL-8水平升高與炎性反應(yīng)程度存在一定關(guān)系[11]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者血清TNF-α、IL-6、IL-8、hs-CRP水平低于對(duì)照組,提示與單用依達(dá)拉奉比較,依達(dá)拉奉聯(lián)合銀杏二萜內(nèi)酯可有效減輕老年急性腦梗死患者炎性反應(yīng)。
老年急性腦梗死患者血液流變學(xué)包括高稠、高黏及高凝,可引發(fā)組織功能及結(jié)構(gòu)變化,誘發(fā)微循環(huán)障礙,而血液黏度增加與梗死時(shí)間及梗死嚴(yán)重程度有關(guān)[12-14]。紅細(xì)胞比容是血液黏度主要因素,可反映紅細(xì)胞與血漿比例,其水平越高則血液黏度越高[14]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者血液黏度、血栓形成系數(shù)及紅細(xì)胞比容低于對(duì)照組,提示依達(dá)拉奉聯(lián)合銀杏二萜內(nèi)酯可有效改善老年急性腦梗死患者血液流變學(xué),分析其作用機(jī)制可能是銀杏二萜內(nèi)酯具有抗血小板凝集作用,可降低血液黏度并延遲血液凝固過程,進(jìn)而改善血液循環(huán)[15]。
研究表明,Hcy是心腦血管疾病發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,其水平升高可增加腦梗死發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[16-17]。NSE存在于神經(jīng)系統(tǒng)中,當(dāng)神經(jīng)元損傷或壞死時(shí)其可進(jìn)入外周血液中,NSE水平升高提示神經(jīng)元損傷[18]。Ang-Ⅱ是分泌型細(xì)胞因子,當(dāng)急性腦梗死患者發(fā)病后機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)時(shí),可刺激外周血中Ang-Ⅱ生成[19]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后血清NSE、Ang-Ⅱ及Hcy水平低于對(duì)照組,提示依達(dá)拉奉聯(lián)合銀杏二萜內(nèi)酯能有效減輕老年急性腦梗死患者神經(jīng)功能損傷程度。本研究結(jié)果還顯示,兩組患者治療期間無不良反應(yīng)發(fā)生,提示依達(dá)拉奉聯(lián)合銀杏二萜內(nèi)酯治療老年急性腦梗死患者的安全性較高。
綜上所述,依達(dá)拉奉聯(lián)合銀杏二萜內(nèi)酯治療老年急性腦梗死患者的療效確切,可有效減輕炎性反應(yīng)及神經(jīng)功能損傷程度,改善血液流變學(xué),且安全性較高;但本研究樣本量較小且為單中心研究,結(jié)果結(jié)論仍有待聯(lián)合多中心、擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步證實(shí)。