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      蘋果組培外植體消毒及培養(yǎng)基優(yōu)化試驗(yàn)研究

      2019-04-26 02:31:56高玉倩張蒙蒙張彥坤
      現(xiàn)代農(nóng)村科技 2019年4期
      關(guān)鍵詞:升汞褐化外植體

      龐 曼 李 娜 張 心 高玉倩 張蒙蒙 張彥坤

      (1河北慕旭農(nóng)業(yè)科技有限公司 河北 定州 073006;2河北省林業(yè)科學(xué)研究院 河北 石家莊 050061;3定州市科學(xué)技術(shù)局 河北 定州 073006)

      蘋果屬于薔薇科,蘋果屬,是世界主要栽植果樹品種之一。落葉喬木,葉橢圓形,有鋸齒;果實(shí)球形,味甜,營養(yǎng)豐富;果肉清脆香甜,能幫助消化。我國蘋果的總產(chǎn)量和栽培面積均位居世界第一,但是蘋果品質(zhì)差、單產(chǎn)低、總體生產(chǎn)水平比較落后,導(dǎo)致這種現(xiàn)狀的主要因素之一是蘋果病毒病的侵害。

      目前應(yīng)用在蘋果育苗上的脫毒方法有很多,但是應(yīng)用比較廣泛的主要是莖尖培養(yǎng)、熱處理以及抗病毒劑方法。國內(nèi)在種苗組培快繁、脫毒方面做了很多的研究工作,但只有少量品種進(jìn)入工廠化生產(chǎn)階段,盡管組培苗的生產(chǎn)具有繁殖周期短、繁殖系數(shù)高、不受生長季節(jié)限制、生產(chǎn)種苗質(zhì)量好、整齊度高、可脫去部分植物病毒等諸多優(yōu)點(diǎn),但也存在著一次性投資大、成本高、技術(shù)步驟繁雜、技術(shù)易傳性差、試管苗成活率低、推廣難度大等缺點(diǎn)。因而如何降低生產(chǎn)成本,簡化工藝,提高繁殖系數(shù)和成活率,達(dá)到規(guī)模化、商品化生產(chǎn)是組培技術(shù)研究的重要方向[1]。本試驗(yàn)就組培過程中外植體消毒和培養(yǎng)基的優(yōu)化以及接種方面進(jìn)行了研究,為蘋果育苗提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料。幼苗:取自公司大棚內(nèi)蘋果小苗。其他材料:MS培養(yǎng)基、蔗糖、瓊脂、6-BA、吲哚丁酸(IBA)、升汞(0.1%)、酒精(95%)等。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 預(yù)處理。2016年4月中旬,從待脫毒蘋果苗上剪取接穗,采用切接法嫁接在盆栽實(shí)生砧苗上,嫁接成活后,按常規(guī)苗在室外進(jìn)行管理。經(jīng)過一年培育后,于第二年在定州市東亭鎮(zhèn)國家農(nóng)業(yè)科技園區(qū)的智能溫室內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng),于地面以上15 cm剪截留5個左右飽滿芽,待蘋果苗萌動長出幼葉后,進(jìn)行熱處理脫毒,具體方法:將其移入恒溫?zé)崽幚硐?,?0℃下處理2d后,每天升高1℃,當(dāng)溫度升至36℃時(shí),處理2 d,升至37℃時(shí)處理2 d,然后在38℃下恒溫處理30 d[2]。

      1.2.2 外植體的獲取。在熱處理過程中長出的新梢頂端切取2~3cm的頂尖作為外植體,在低倍顯微鏡下剝離幼葉和葉原基,切取0.3~0.5mm的莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)。

      1.2.3 外植體消毒處理。使用75%酒精和0.1%升汞進(jìn)行消毒,消毒時(shí)間分別為酒精10 s、15 s、20 s,升汞8 min、10 min?;A(chǔ)培養(yǎng)基分別為MS+蔗糖30 g/L、2/3MS+蔗糖20 g/L、1/2MS+蔗糖15 g/L、1/3MS+蔗糖10 g/L,其他配比:6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+6 g/L瓊脂。

      1.3 指標(biāo)計(jì)算方法

      污染率(%)=(真菌或者細(xì)菌污染的芽數(shù)/供試芽數(shù))×100%

      成活率(%)=(未死亡的芽數(shù)/未被污染的芽數(shù))×100%

      萌發(fā)率(%)=(轉(zhuǎn)綠的芽數(shù)/接種數(shù))×100%

      褐化率(%)=(產(chǎn)生褐化芽數(shù)/接種數(shù))×100%

      注:此處的接種數(shù)為不含污染的芽數(shù)

      生長狀況描述:莖尖萎蔫、莖尖微黃、莖尖淡綠、莖尖濃綠。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 酒精和升汞不同消毒時(shí)間對蘋果外植體的影響。從表1可以看出,升汞消毒10min時(shí),成活率都不高,污染率為最低48%,但成活率只有30%,說明升汞對外植體的傷害比較大;酒精消毒15s時(shí)最為適宜,消毒時(shí)間過低表面殺菌不徹底,太高對外植體有傷害作用。綜合考慮,酒精消毒15s,升汞消毒8min最適宜。

      表1 酒精和升汞不同消毒時(shí)間組合對蘋果外植體的影響

      2.2 不同培養(yǎng)基對蘋果外植體誘導(dǎo)影響。從表2中可以看出,2/3MS培養(yǎng)基最有利于蘋果外植體的誘導(dǎo),而且其生長狀態(tài)也是最好,但總體來說褐化現(xiàn)象還是比較嚴(yán)重。

      表2 不同培養(yǎng)基對蘋果外植體誘導(dǎo)影響

      2.3 接種次數(shù)對外植體褐化的影響。從表3可以看出,隨著接種次數(shù)的增加,外植體褐化率明顯下降,考慮成本因素,轉(zhuǎn)接培養(yǎng)基的次數(shù)為4時(shí),可達(dá)到理想的效果。

      表3 接種次數(shù)對外植體褐化的影響

      3 結(jié)論和討論

      在植物離體培養(yǎng)中,外植體消毒是組培的關(guān)鍵技術(shù),常用的外植體消毒試劑比較多,主要有次氯酸鈉、過氧化氫、酒精、升汞等,次氯酸鈉的滅菌作用很強(qiáng),易去除,但其堿性很強(qiáng),對幼嫩植體的毒害作用大,不適宜作滅菌劑。過氧化氫其作用效果最好,對植物外植體的殺害也比較小,但其具有極強(qiáng)的毒性,使用后需回收。酒精對外植體的殺傷力大,作用時(shí)間應(yīng)該嚴(yán)格控制。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,酒精作用時(shí)間15 s,升汞作用時(shí)間8 s為最適宜的蘋果外植體消毒組合。本試驗(yàn)對莖尖不同培養(yǎng)基進(jìn)行探討,結(jié)果表明,MS培養(yǎng)基中大量元素減去1/3后培養(yǎng)莖尖,褐化率顯著低于MS培養(yǎng)基。通過增加培養(yǎng)基轉(zhuǎn)接次數(shù)能夠明顯的降低褐化的程度,可能是增加接種次數(shù)使得殘留至培養(yǎng)基的代謝物比較少,是否這一原因還需進(jìn)一步研究。而有研究證明了培養(yǎng)基中的無機(jī)鹽越低褐化程度越低,因?yàn)檫^高的無機(jī)鹽能夠促進(jìn)細(xì)胞新陳代謝,從而使得細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的代謝物質(zhì)增加,遇見氧氣后,氧化變褐[3]。

      蘋果病毒病在全世界各地的分布較為廣泛,其危害也很嚴(yán)重,蘋果樹體受病毒侵害以后,產(chǎn)量會下降,品質(zhì)也會受到影響,因此經(jīng)濟(jì)效益也不高[4]。本試驗(yàn)采用熱處理和莖尖組培相結(jié)合的方式進(jìn)行脫毒培養(yǎng),后期通過酶聯(lián)免疫結(jié)合PCR技術(shù)對瓶苗進(jìn)行病毒檢測,結(jié)果顯示脫毒效果良好,可作為種苗繁殖。

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