• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微創(chuàng)食管癌手術(shù)的治療體會(huì)

    2019-04-29 07:32:12張?jiān)?/span>秘泰云彭傳亮
    腹腔鏡外科雜志 2019年4期
    關(guān)鍵詞:游離食管癌食管

    張?jiān)?,?琪,秘泰云,彭傳亮

    (1.慶云縣人民醫(yī)院,山東 德州,253700;2.山東大學(xué)第二醫(yī)院)

    傳統(tǒng)食管癌開胸手術(shù)由于胸壁、膈肌的完整性遭到破壞,其圍手術(shù)期發(fā)病率、死亡率較高[1],這主要是由于手術(shù)創(chuàng)傷、術(shù)中失血造成的。隨著腔鏡技術(shù)的發(fā)展,微創(chuàng)食管癌切除術(shù)在食管癌治療中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛[2-3],其特點(diǎn)是減少手術(shù)創(chuàng)傷及失血,降低術(shù)后疼痛及鎮(zhèn)痛要求,減輕呼吸、心臟功能損害,使患者迅速恢復(fù)。微創(chuàng)技術(shù)逐漸應(yīng)用于食管惡性腫瘤的治療[4]。胸、腹腔鏡聯(lián)合食管癌切除術(shù)需要在胸腔鏡下游離食管、腹腔鏡下游離胃,并于頸部吻合,由于技術(shù)難度大、操作復(fù)雜,在國(guó)內(nèi)應(yīng)用有限,主要在地市級(jí)以上醫(yī)院開展,部分縣級(jí)醫(yī)院目前也正逐步開展[5-7]。本研究中,我們對(duì)胸、腹腔鏡聯(lián)合食管癌切除術(shù)治療食管癌的效果進(jìn)行了綜合評(píng)價(jià),以探討與傳統(tǒng)開胸手術(shù)相比此技術(shù)的安全性、有效性。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 2014年3月至2016年12月我院胸外科與山東大學(xué)第二醫(yī)院胸外科聯(lián)合,收集了98例接受手術(shù)治療的食管癌患者,術(shù)前均未接受化療或放療。其中常規(guī)開胸手術(shù)53例(開胸組),胸、腹腔鏡聯(lián)合食管癌切除術(shù)45例(微創(chuàng)組)?;颊吲R床表現(xiàn)主要為進(jìn)行性吞咽困難、胸骨后不適、疼痛等。術(shù)前行CT掃描、上消化道鋇餐檢查、胃鏡檢查、血液及肺功能檢查,并獲得病理學(xué)診斷?;颊逤T掃描均無(wú)明顯外侵,縱隔淋巴結(jié)未見明顯腫大,鋇餐檢查均為食管上、中、下段病變,長(zhǎng)1~4 cm。胃鏡下活檢病理均為鱗狀細(xì)胞癌,未發(fā)現(xiàn)明顯手術(shù)禁忌證。術(shù)后病理也均為鱗狀細(xì)胞癌,其中6例為T1N0M0,21例為T1N1M0,35例為T2N0M0,17例為T2N1M0,19例為T3N0M0。術(shù)前兩組患者臨床資料具有可比性,見表1。

    1.2 手術(shù)方法 采用全身靜脈復(fù)合麻醉。開胸組按傳統(tǒng)三孔法施術(shù),即上腹、右胸、頸部切口?;颊呦热∽髠?cè)臥位,經(jīng)右胸切口完成胸段食管、腫瘤的游離,縱隔淋巴結(jié)的清掃;然后改平臥位,先開腹游離胃組織并清掃腹腔淋巴結(jié),完成管胃的制作,再在左頸部做切口,游離頸段食管,將管胃上提進(jìn)行吻合[8]。微創(chuàng)組患者先取左側(cè)臥位,身體前傾30°;觀察孔位于腋中線第7肋間,腋中線偏后第4肋間為主操作孔,副操作孔位于肩胛下線第6、9肋間(圖1)。用電凝鉤、超聲刀游離胸段食管,并清掃食管旁、左右喉返神經(jīng)旁、左右肺門、隆突下等處淋巴結(jié)(圖2),術(shù)畢放置縱隔引流管與胸引流管?;颊吒臑槠脚P位,頭高腳低并向右側(cè)傾斜30°。先于左頸部做切口,游離頸段食管,放置吻合器釘砧,切斷食管并用絲線相連;腹部觀察孔位于臍上1 cm偏左側(cè),主操作孔位于右鎖骨中線肋緣下與兩孔中點(diǎn)處,副操作孔位于劍突下方、左側(cè)主操作孔相對(duì)應(yīng)的位置(圖1)。首先沿胃小彎側(cè)游離,清掃胃左血管旁淋巴結(jié),再沿大彎側(cè)游離,清掃賁門旁、肝動(dòng)脈旁、脾門旁淋巴結(jié)(圖2)。將食管拖至腹腔;上腹部做5 cm小切口,提出胃組織制作管胃,寬度3 cm,然后上提至頸部后行器械吻合。

    1.3 觀察指標(biāo) 詳細(xì)記錄兩組患者術(shù)中、術(shù)后相關(guān)指標(biāo),包括術(shù)中出血量、每日胸引管引流量與總量、術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用頻率、術(shù)后住院時(shí)間、切除淋巴結(jié)情況、術(shù)后并發(fā)癥等。術(shù)后隨訪,對(duì)比兩組腫瘤復(fù)發(fā)率、無(wú)腫瘤生存率及總生存率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn);分類數(shù)據(jù)采用頻率描述,并通過(guò)Pearson卡方檢驗(yàn)或Fisher精確概率法進(jìn)行分析。制定Kaplan-Meier生存曲線,使用log-rank統(tǒng)計(jì)對(duì)生存曲線進(jìn)行比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    圖1 胸部4孔與腹部5孔+小切口

    圖2 a:右側(cè)喉返神經(jīng)(箭頭處)旁淋巴結(jié);b:左側(cè)喉返神經(jīng)(箭頭處)旁淋巴結(jié);c:隆突下淋巴結(jié);d:胃左動(dòng)脈(箭頭處)旁淋巴結(jié)

    2 結(jié) 果

    微創(chuàng)組圍術(shù)期無(wú)死亡病例,1例因中轉(zhuǎn)開胸剔除,中轉(zhuǎn)率為2.22%(1/45)。開胸組中,1例于術(shù)后第20天因呼吸衰竭死亡,死亡率為1.89%。微創(chuàng)組術(shù)中失血量、術(shù)后鎮(zhèn)痛管理、胸引管留置時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間優(yōu)于開胸組(P<0.05);兩組手術(shù)時(shí)間、淋巴結(jié)清掃數(shù)量與站數(shù)、預(yù)后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。微創(chuàng)組中1例患者出現(xiàn)吻合口漏,經(jīng)積極治療后治愈;1例發(fā)生喉返神經(jīng)損傷;并發(fā)癥發(fā)生率為4.55%。開胸組發(fā)生2例吻合口漏、1例喉返神經(jīng)損傷、7例肺部感染,并發(fā)癥發(fā)生率為18.9%。微創(chuàng)組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率(4.55% vs.18.9%)低于開胸組(P<0.05)。見表2。

    術(shù)后均對(duì)兩組患者進(jìn)行隨訪。微創(chuàng)組隨訪1~34個(gè)月,隨訪率為88.6%(39/44),2例患者分別于術(shù)后第10個(gè)月、第11個(gè)月出現(xiàn)縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,3例患者分別在術(shù)后第14個(gè)月、第19個(gè)月、第22個(gè)月出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;第11個(gè)月、24個(gè)月的無(wú)瘤生存率分別為95%與78.8%;隨訪期間4例患者死亡。開胸組隨訪1~42個(gè)月,隨訪率86.5%(45/52),6例患者分別在術(shù)后第8、10、17、25、34、37個(gè)月出現(xiàn)縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;7例患者分別在術(shù)后第12、16、21、24、28、41個(gè)月出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;第11、24個(gè)月無(wú)瘤生存率分別為95.5%與80.8%;隨訪期間7例患者死亡。兩組預(yù)后指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖3,log-rank test,χ2=0.007,P=0.936)。

    組別性別(n)男女年齡(歲)腫瘤大小(cm)腫瘤位置(n)上段中段下段病理分期(n)Ⅰ期Ⅱ期開胸組292461.96±7.183.04±1.021127151340微創(chuàng)組261963.44±6.313.23±0.9382314936t/χ2值0.093-1.076-0.9190.1760.287P值0.7610.2850.3600.9160.592

    組別淋巴結(jié)站數(shù)(n)淋巴結(jié)數(shù)量(n)術(shù)后引流量(mL)第1天第2天第3天總量開胸組7.16±1.1317.6±4.85402.27±168.23258.21±114.04188.84±108.531 645.86±543.21微創(chuàng)組7.22±0.8719.3±4.55331.79±134.61222.61±105.48135.85±82.711 179.54±603.17t/χ2值0.2901.7895.0343.2233.2576.186P值0.7770.077<0.00010.0020.002<0.0001

    續(xù)表2

    組別手術(shù)時(shí)間(min)出血量(mL)帶管時(shí)間(d)鎮(zhèn)痛藥物頻率(次/人)術(shù)后住院時(shí)間(d)并發(fā)癥(n)開胸組287.17±24.61154.73±26.855.1±2.33.38±3.1914.46±4.3410微創(chuàng)組279.23±39.45110.58±31.424.2±1.81.20±1.0710.20±3.912t/χ2值1.2146.8415.0696.2147.2414.712P值0.228<0.0001<0.0001<0.0001<0.00010.030

    圖3 兩組患者生存率對(duì)比分析

    3 討 論

    食管癌目前是國(guó)內(nèi)較常見的消化道惡性腫瘤之一,5年生存率僅17%[9]。手術(shù)是首選治療方法,包括腫瘤切除、淋巴結(jié)清掃及消化道重建。傳統(tǒng)開胸手術(shù)創(chuàng)傷較大,術(shù)后死亡率也較高。為減少手術(shù)創(chuàng)傷及術(shù)后并發(fā)癥,胸、腹腔鏡聯(lián)合切除術(shù)為代表的微創(chuàng)手術(shù)是目前較好的選擇,手術(shù)方式包括胸腔鏡游離食管、腹腔鏡游離胃并于頸部吻合[10],其優(yōu)勢(shì)在于患者康復(fù)快、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率與死亡率低[11]。目前,此術(shù)式由于操作復(fù)雜,僅局限于地市級(jí)醫(yī)院開展,而且還存有一定爭(zhēng)議[12-14]。但近年食管微創(chuàng)技術(shù)發(fā)展較快,越來(lái)越被胸外科醫(yī)生所接受。

    食管癌的腔鏡手術(shù)對(duì)手術(shù)器械、胸腔鏡設(shè)備要求較高,因此開展初期,手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng)、出血較多是在所難免的,只有跨過(guò)學(xué)習(xí)曲線達(dá)到一定的熟練程度才能體現(xiàn)出微創(chuàng)的優(yōu)越性。本研究中手術(shù)組醫(yī)師均能熟練地進(jìn)行鏡下操作,并形成了自己的手術(shù)模式。首先是手術(shù)的模塊化,胸部操作時(shí)我們遵循清掃右喉返神經(jīng)旁淋巴結(jié)-斷奇靜脈-游離食管-清掃隆突下淋巴結(jié)-清掃左側(cè)喉返神經(jīng)旁淋巴結(jié)的模式,腹部遵循游離胃左血管-建立“隧道”-游離大網(wǎng)膜-游離賁門的模式。其次是電鉤、超聲刀的使用,在喉返神經(jīng)、氣管膜部附近必須注意避免能量損傷。開展初期,我們多次出現(xiàn)喉返神經(jīng)損傷、膜部瘺的問(wèn)題,延長(zhǎng)了患者的住院時(shí)間。再者,腹部操作能真正反映團(tuán)隊(duì)的配合,視野的暴露尤為重要,最上方的幾支胃短血管游離較困難,根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn),由胃小彎側(cè)向脾臟方向游離建立“隧道”較有效,但必須緊貼大彎側(cè)緣,否則會(huì)游離至脾門處導(dǎo)致不必要的損傷。

    我們還發(fā)現(xiàn),雖然兩組手術(shù)時(shí)間、淋巴結(jié)清掃情況及預(yù)后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但微創(chuàng)手術(shù)具有明顯優(yōu)勢(shì),如術(shù)后并發(fā)癥少、帶管時(shí)間短等。微創(chuàng)手術(shù)能保證胸壁、膈肌的完整性,減少肺組織的物理性損傷,最大限度地保護(hù)肺功能,大部分患者術(shù)后能主動(dòng)咳嗽咳痰,大大減少了肺部并發(fā)癥的發(fā)生。小切口避免了肋骨撐開,術(shù)后胸痛情況明顯減輕,提高了患者的術(shù)后生活質(zhì)量[15]。微創(chuàng)組引流量少、帶管時(shí)間短,得益于鏡下的精細(xì)操作,胸腔鏡的放大效應(yīng)可清楚地顯示細(xì)小血管、神經(jīng)及淋巴結(jié),做到精細(xì)解剖,神經(jīng)完全可脈絡(luò)化,且止血徹底,術(shù)后滲出也明顯減少,這在開放手術(shù)中是很難做到的。術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用頻率明顯低于傳統(tǒng)開胸組,患者多于術(shù)后第2天下床活動(dòng),恢復(fù)速度快于傳統(tǒng)開胸患者[16]。

    腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)已在臨床上廣泛應(yīng)用。術(shù)后第一天我們即為患者開始腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持,營(yíng)養(yǎng)液可根據(jù)患者的經(jīng)濟(jì)情況選擇營(yíng)養(yǎng)制劑或普通食物。營(yíng)養(yǎng)制劑因高滲性特點(diǎn),可導(dǎo)致患者出現(xiàn)腹瀉等不適癥狀,提前應(yīng)用緩瀉劑可明顯減輕腹瀉程度。微創(chuàng)組患者創(chuàng)傷小,并發(fā)癥少,康復(fù)快,優(yōu)勢(shì)明顯;但也引發(fā)了新的并發(fā)癥,如胃瘺、殘胃支氣管瘺等,這是傳統(tǒng)手術(shù)中很少見的,因此相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施很有必要。首先是引流通暢,縱隔引流非常重要??v隔引流管可縮短滲出物在胸腔內(nèi)的行走距離,及時(shí)引出因瘺產(chǎn)生的消化液,從而減少對(duì)支氣管膜部的侵蝕;發(fā)現(xiàn)頸部切口皮下氣腫或引流混濁時(shí)應(yīng)及時(shí)敞開,以減少膿性分泌物的積存。由于管狀胃的制作,胃液分泌大大減少,因此即使出現(xiàn)瘺,患者也少有全身中毒癥狀,甚至有出院后才發(fā)現(xiàn)瘺的情況。因此患者進(jìn)食前應(yīng)行上消化道造影檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)小的瘺口,適當(dāng)延長(zhǎng)進(jìn)食時(shí)間。

    本研究中我們發(fā)現(xiàn),胸、腹腔鏡聯(lián)合食管癌切除術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)解剖結(jié)構(gòu)清晰,食管、胃及周圍組織結(jié)構(gòu)顯露清晰,術(shù)中可直接看到奇靜脈、胃左動(dòng)脈、支氣管動(dòng)脈等,做到完全裸化切斷。(2)創(chuàng)傷小,康復(fù)快,減少胸腹部的切換時(shí)間,術(shù)中使用超聲刀,一定程度上減少了失血[17]。(3)胸壁、腹壁無(wú)牽拉,可減少術(shù)后疼痛及對(duì)肺功能的影響。當(dāng)然,目前尚存有爭(zhēng)議,如胃管的作用、胸引管是否保留等,尤其是在目前要求快速康復(fù)的前提下,循證醫(yī)學(xué)與傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)生了碰撞,這需要多中心、大宗病例的進(jìn)一步臨床研究。

    綜上所述,微創(chuàng)手術(shù)治療食管癌具有明顯優(yōu)勢(shì),值得臨床推廣應(yīng)用。

    猜你喜歡
    游離食管癌食管
    食管異物不可掉以輕心
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:49:56
    莫須有、蜿蜒、夜游離
    miRNAs在食管癌中的研究進(jìn)展
    MCM7和P53在食管癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    食管癌術(shù)后遠(yuǎn)期大出血介入治療1例
    了解胃食管反流?。℅ERD)
    健康管理(2015年3期)2015-11-20 18:22:36
    超薄游離股前外側(cè)皮瓣修復(fù)足背軟組織缺損
    游離血紅蛋白室內(nèi)質(zhì)控物的制備及應(yīng)用
    游離于翻譯的精確與模糊之間——兼評(píng)第八屆CASIO杯翻譯競(jìng)賽獲獎(jiǎng)譯文
    胃結(jié)石伴食管嵌頓1例報(bào)道
    女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 1024手机看黄色片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日本视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久精品影院6| 夜夜爽天天搞| 色av中文字幕| 亚洲av五月六月丁香网| 国产主播在线观看一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 性色avwww在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| bbb黄色大片| 亚洲欧美精品综合久久99| 韩国av一区二区三区四区| 日韩欧美 国产精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩欧美在线二视频| 香蕉久久夜色| 少妇人妻一区二区三区视频| 51午夜福利影视在线观看| e午夜精品久久久久久久| 一级毛片高清免费大全| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产美女午夜福利| 一级毛片精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| АⅤ资源中文在线天堂| 国产亚洲av嫩草精品影院| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 网址你懂的国产日韩在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 91av网站免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 免费看光身美女| 国产三级在线视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 少妇的逼水好多| 午夜视频精品福利| 90打野战视频偷拍视频| 最新在线观看一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美激情在线99| 日本黄色片子视频| 一本精品99久久精品77| 成人亚洲精品av一区二区| 真实男女啪啪啪动态图| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 天天一区二区日本电影三级| 在线观看66精品国产| 午夜两性在线视频| 国产精品,欧美在线| 美女cb高潮喷水在线观看 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人性生交大片免费视频hd| 9191精品国产免费久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久中文字幕一级| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品亚洲美女久久久| 免费看a级黄色片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 最新在线观看一区二区三区| 曰老女人黄片| 日韩欧美三级三区| 黄色片一级片一级黄色片| 可以在线观看毛片的网站| 两个人的视频大全免费| 久久中文字幕一级| svipshipincom国产片| 婷婷精品国产亚洲av| 99久久精品热视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品久久久久久成人av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 天堂动漫精品| 精品欧美国产一区二区三| 国产探花在线观看一区二区| 嫩草影视91久久| 久久精品综合一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 无限看片的www在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 偷拍熟女少妇极品色| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲美女视频黄频| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本一本二区三区精品| 在线国产一区二区在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| h日本视频在线播放| 麻豆成人av在线观看| 身体一侧抽搐| 国产精品,欧美在线| 亚洲无线在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 麻豆成人午夜福利视频| www国产在线视频色| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 岛国在线观看网站| 国产免费av片在线观看野外av| 丝袜人妻中文字幕| 国产探花在线观看一区二区| 99re在线观看精品视频| a级毛片在线看网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产99白浆流出| 国产成年人精品一区二区| 一级作爱视频免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 宅男免费午夜| 男女下面进入的视频免费午夜| 最近最新免费中文字幕在线| 两个人看的免费小视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲真实伦在线观看| 91av网站免费观看| www.熟女人妻精品国产| 此物有八面人人有两片| a级毛片在线看网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产麻豆成人av免费视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 久久九九热精品免费| 窝窝影院91人妻| 日本五十路高清| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产久久久一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲中文av在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一个人看的www免费观看视频| 日韩欧美三级三区| 久久久久性生活片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 首页视频小说图片口味搜索| 99视频精品全部免费 在线 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 极品教师在线免费播放| 真实男女啪啪啪动态图| 12—13女人毛片做爰片一| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产日本99.免费观看| 搞女人的毛片| 啦啦啦免费观看视频1| 夜夜爽天天搞| 日日夜夜操网爽| 日韩人妻高清精品专区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 性色avwww在线观看| 一级毛片女人18水好多| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日本 欧美在线| 91老司机精品| 精品久久久久久,| 男女视频在线观看网站免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久中文字幕人妻熟女| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜福利高清视频| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人无遮挡网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品久久久av美女十八| 毛片女人毛片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久亚洲精品不卡| 在线观看日韩欧美| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久99热这里只有精品18| 禁无遮挡网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜免费成人在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产视频内射| 搞女人的毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜福利在线观看吧| 国产精品永久免费网站| 婷婷精品国产亚洲av| 五月玫瑰六月丁香| 麻豆国产av国片精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜影院日韩av| 国产黄色小视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美午夜高清在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 麻豆成人av在线观看| 一区福利在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美高清成人免费视频www| 国产三级中文精品| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品影院6| 熟女人妻精品中文字幕| 九色国产91popny在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 中文字幕熟女人妻在线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国语自产精品视频在线第100页| 久久久国产欧美日韩av| 午夜福利免费观看在线| 亚洲五月婷婷丁香| 人妻久久中文字幕网| 国产熟女xx| 亚洲 国产 在线| 99热只有精品国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品野战在线观看| 999精品在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 99久国产av精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 身体一侧抽搐| 嫩草影院精品99| 老司机午夜十八禁免费视频| 99国产精品一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品久久视频播放| 白带黄色成豆腐渣| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品国产综合久久久| 国产成年人精品一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 真人一进一出gif抽搐免费| 免费无遮挡裸体视频| 中文字幕熟女人妻在线| 成人精品一区二区免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产欧美日韩一区二区三| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产一区二区三区视频了| 欧美日韩乱码在线| 国产av麻豆久久久久久久| 色吧在线观看| 国产高清videossex| 亚洲国产精品sss在线观看| bbb黄色大片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲黑人精品在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 在线播放国产精品三级| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| aaaaa片日本免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 十八禁人妻一区二区| 手机成人av网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久国产a免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线永久观看黄色视频| 亚洲第一电影网av| 一级a爱片免费观看的视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产精品电影一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 高清在线国产一区| 99re在线观看精品视频| 色av中文字幕| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国产三级普通话版| 欧美中文综合在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲欧美精品综合久久99| 午夜影院日韩av| x7x7x7水蜜桃| 免费看a级黄色片| 午夜激情福利司机影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜免费激情av| 亚洲专区国产一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品福利观看| 国产精品 国内视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一个人免费在线观看电影 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 婷婷亚洲欧美| 两个人视频免费观看高清| 特级一级黄色大片| 51午夜福利影视在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产探花在线观看一区二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产在线精品亚洲第一网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一级毛片女人18水好多| 国产一区二区在线av高清观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 1024香蕉在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产欧美日韩一区二区三| svipshipincom国产片| 精品国产三级普通话版| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品日产1卡2卡| 在线视频色国产色| 特大巨黑吊av在线直播| av欧美777| 成人三级做爰电影| 一a级毛片在线观看| 婷婷丁香在线五月| 日本 av在线| 午夜福利成人在线免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利欧美成人| 日本三级黄在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 99久久精品一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产欧美日韩精品亚洲av| 怎么达到女性高潮| 国产午夜精品久久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久香蕉国产精品| 人人妻人人看人人澡| 色综合站精品国产| 久久精品国产综合久久久| 久久中文字幕一级| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品91无色码中文字幕| 九九在线视频观看精品| 好男人在线观看高清免费视频| 国内精品美女久久久久久| 最近在线观看免费完整版| 久久久久久人人人人人| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品久久久av美女十八| 日本三级黄在线观看| 免费av毛片视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 深夜精品福利| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲专区字幕在线| 国产成人精品久久二区二区91| 757午夜福利合集在线观看| 日韩av在线大香蕉| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99riav亚洲国产免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲中文日韩欧美视频| 日本免费a在线| 国产伦在线观看视频一区| 视频区欧美日本亚洲| 在线观看舔阴道视频| 成年女人永久免费观看视频| 国产高清videossex| 美女免费视频网站| av中文乱码字幕在线| 亚洲av电影在线进入| 久久人妻av系列| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产成人影院久久av| 国产免费男女视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久伊人香网站| 色在线成人网| 一进一出抽搐动态| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成人精品无人区| 在线国产一区二区在线| 免费高清视频大片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美在线黄色| 亚洲欧美激情综合另类| 免费在线观看影片大全网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 嫩草影院精品99| 国产激情欧美一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩欧美在线二视频| 精华霜和精华液先用哪个| 久久这里只有精品19| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精华一区二区三区| www.自偷自拍.com| 久久草成人影院| 亚洲片人在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 90打野战视频偷拍视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 麻豆成人av在线观看| 最近在线观看免费完整版| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久草成人影院| 精品国产美女av久久久久小说| 91老司机精品| 国产精品精品国产色婷婷| 不卡av一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| av在线蜜桃| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产真人三级小视频在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 99国产精品一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产精品亚洲av一区麻豆| av欧美777| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av电影在线进入| 757午夜福利合集在线观看| a在线观看视频网站| 国产高潮美女av| 欧美3d第一页| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 日本免费a在线| 久久国产精品影院| 国产美女午夜福利| 少妇丰满av| 亚洲在线观看片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 又黄又爽又免费观看的视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产av在哪里看| 欧美中文综合在线视频| 国产午夜精品久久久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一区二区三区高清视频在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费av毛片视频| 国产1区2区3区精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国内精品久久久久久久电影| 最新中文字幕久久久久 | 精品国产美女av久久久久小说| 窝窝影院91人妻| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品91蜜桃| e午夜精品久久久久久久| 丰满的人妻完整版| 成人精品一区二区免费| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲 国产 在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产成人福利小说| 欧美精品啪啪一区二区三区| 最近在线观看免费完整版| 日韩成人在线观看一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美日韩精品网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久国产欧美日韩av| 日本一本二区三区精品| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品国产美女av久久久久小说| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美黑人巨大hd| 18禁观看日本| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人特级av手机在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 免费av毛片视频| 久久久久久久久中文| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜福利成人在线免费观看| 哪里可以看免费的av片| 岛国在线观看网站| 日韩有码中文字幕| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 少妇的逼水好多| 麻豆av在线久日| 午夜免费成人在线视频| 国产 一区 欧美 日韩| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美黄色淫秽网站| 波多野结衣高清作品| 日本熟妇午夜| 精品熟女少妇八av免费久了| 少妇人妻一区二区三区视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久99热这里只有精品18| 国产精品一区二区免费欧美| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲无线观看免费| 日本a在线网址| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 狠狠狠狠99中文字幕| av福利片在线观看| www.www免费av| 一区二区三区高清视频在线| 久久这里只有精品19| 午夜影院日韩av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久精品大字幕| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲在线观看片| 国产午夜精品久久久久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美最黄视频在线播放免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久精品国产综合久久久| 91av网站免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 最近最新免费中文字幕在线| 精品国产亚洲在线| 在线观看日韩欧美| 日本五十路高清| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 热99在线观看视频| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 少妇的逼水好多| 欧美成人性av电影在线观看| 小说图片视频综合网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看成人毛片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美中文综合在线视频| 日韩欧美三级三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 91av网站免费观看| 免费av不卡在线播放| 黄片大片在线免费观看| 1000部很黄的大片| 成年免费大片在线观看| 午夜a级毛片| 欧美一级a爱片免费观看看| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 十八禁人妻一区二区| 久久久久久人人人人人| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品国产三级普通话版| 国内精品久久久久精免费| 听说在线观看完整版免费高清| 婷婷亚洲欧美| 久9热在线精品视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 成人18禁在线播放|