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      枸櫞酸坦度螺酮對高血壓伴焦慮患者血ET、eNOS水平及晝夜節(jié)律的影響

      2019-05-05 10:51:48嚴(yán)培玲
      關(guān)鍵詞:螺酮坦度枸櫞酸

      王 菁 嚴(yán)培玲

      高血壓是臨床常見的心血管疾病之一,由于高血壓需要長期服藥,如血壓控制不佳可導(dǎo)致心腦血管不良事件,甚至可引起猝死。因此部分患者存在著恐懼、焦慮等不良情緒。而焦慮情緒又可促進(jìn)機(jī)體分泌大量的兒茶酚胺,進(jìn)一步升高血壓[1]。因此,有效控制焦慮情緒對控制高血壓病情、提高生活質(zhì)量尤為重要。坦度螺酮是一種新型的抗焦慮藥物,可抑制5-羥色胺(5-hydroxychromate,5-HT)能神經(jīng)活動,選擇性作用于腦部5-羥色胺1A受體,從而發(fā)揮抗焦慮作用[2]。本研究分析枸櫞酸坦度螺酮對高血壓伴焦慮患者血清內(nèi)皮素(ET)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)、5-HT、神經(jīng)肽 Y(NPY)水平及晝夜節(jié)律的影響,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2015年2月—2017年1月浙江省寧波市第七醫(yī)院收治的高血壓伴焦慮患者108例,根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組,每組54例。所有患者均符合2004年WHO高血壓防治指南中高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],焦慮癥狀用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)[4]進(jìn)行評分,>14 分確定有焦慮障礙。收縮壓≥140mmHg(1mmHg=0.133Kpa)和(或)舒張壓≥90mmHg,均為原發(fā)性高血壓,焦慮自評量表(SAS)標(biāo)準(zhǔn)分≥50分,2周內(nèi)未服用過抗抑郁/焦慮藥物。排除各種原因引起的繼發(fā)性高血壓,合并嚴(yán)重心、腦、肺、腎并發(fā)癥者,存在認(rèn)知、運動、語言功能障礙者。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審核。

      表1 兩組高血壓伴焦慮患者治療前后血壓情況比較(

      表1 兩組高血壓伴焦慮患者治療前后血壓情況比較(

      注:與對照組治療后比較,*P<0.05;對照組采用常規(guī)治療,并口服苯磺酸氨氯地平片;觀察組采用常規(guī)治療聯(lián)合枸櫞酸坦度螺酮

      組別對照組觀察組例數(shù)54 54白天收縮壓 白天舒張壓 夜間收縮壓 夜間舒張壓治療前174.84±10.21 175.01±10.33治療后158.64±8.10 146.98±7.31*治療前98.67±10.01 98.71±9.89治療后87.98±7.69 82.55±6.49*治療前168.21±12.55 168.15±12.45治療后145.67±11.01 130.10±9.14*治療前90.98±11.47 90.87±11.89治療后78.67±8.98 70.54±8.49*

      1.2 治療方法 兩組患者均給以低鹽低脂飲食,適度運動,保持充足的休息和情緒穩(wěn)定。對照組患者采用常規(guī)治療,口服苯磺酸氨氯地平片(商品名:絡(luò)活喜,輝瑞制藥有限公司,規(guī)格5mg,國藥準(zhǔn)字H10950224)5~10mg/天,頓服。觀察組患者采用常規(guī)治療聯(lián)合枸櫞酸坦度螺酮(商品名:律康,四川科瑞德制藥有限公司,規(guī)格5mg,國藥準(zhǔn)字H20052328)治療,10mg/次,3次/天。兩組均治療4周后評價療效。

      1.3 檢測指標(biāo) 觀察兩組患者治療前后血壓情況分別于治療前、治療4周后抽取空腹靜脈血,3000r/min離心10min,分離上層血清,置于-80℃保存待測。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測ET、eNOS、5-HT、神經(jīng)肽 Y(neuropeptide Y,NPY)水平。檢測儀器為美國BIO-TEK全自動酶標(biāo)儀,試劑盒購自南京建成生物工程研究所,嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。

      1.4 觀察指標(biāo) 采用HAMA評分對患者焦慮癥狀進(jìn)行評價,共14個項目,各項目分?jǐn)?shù)范圍為0~4分,得分越高癥狀越重。采用WHOQOL-BREF量表評分[5]對患者生活質(zhì)量進(jìn)行評分,共26個項目,各項目采用1~5級評分,得分越高,代表該領(lǐng)域的生活質(zhì)量越好。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用SPSS19.0進(jìn)行處理,所有計量指標(biāo)均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s) 進(jìn)行統(tǒng)計描述,組間兩兩比較采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)指標(biāo)采用例數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計描述,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者一般資料比較 對照組54例,男28例,女 26 例;年齡 48~75 歲,平均(62.52±11.41)歲;病程 1~12 年,平均(5.11±1.48)年。觀察組 54 例,男25例,女 29例;年齡 49~75歲,平均(63.11±11.40)歲;病程 1~12 年,平均(5.10±1.51)年。兩組患者平均病程和年齡等一般資料比較,具有均衡性(P>0.05)。

      2.2 兩組患者治療前后血壓情況比較 治療前,兩組患者白天、夜間和24h血壓水平比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療后,觀察組患者白天、夜間和 24h血壓均低于對照組(P<0.05)。見表 1-2。

      表2 兩組高血壓伴焦慮患者治療前后24h血壓比較(

      表2 兩組高血壓伴焦慮患者治療前后24h血壓比較(

      注:與對照組治療后比較,*P<0.05;對照組采用常規(guī)治療,并口服苯磺酸氨氯地平片;觀察組采用常規(guī)治療聯(lián)合枸櫞酸坦度螺酮。

      組別對照組觀察組例數(shù)54 54 24h收縮壓 24h舒張壓治療前172.01±12.10 172.25±11.98治療后155.36±12.58 141.02±11.69*治療前93.54±8.23 93.41±8.33治療后86.98±7.10 80.11±7.12*

      2.3 兩組患者治療前后ET、eNOS、5-HT、NPY水平變化情況比較 治療前,兩組患者ET、eNOS、5-HT、NPY水平比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療后,觀察組患者eNOS水平高于對照組,ET、5-HT、NPY水平低于對照組(P<0.05)。見表 3。

      2.4 兩組患者治療前后HAMA評分比較 治療前,兩組患者HAMA評分比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療2、4周后,觀察組患者HAMA評分均低于對照組(P<0.05)。見表 4。

      2.5 兩組患者治療前后生活質(zhì)量評分比較 治療前,兩組患者生活質(zhì)量評分比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療2、4周后,觀察組患者生活質(zhì)量評分均高于對照組(P<0.05)。見表 5。

      表3 兩組高血壓伴焦慮患者治療前后ET、eNOS、5-HT、NPY水平變化情況比較(

      表3 兩組高血壓伴焦慮患者治療前后ET、eNOS、5-HT、NPY水平變化情況比較(

      注:與對照組治療后比較,*P<0.05;ET:血清內(nèi)皮素;eNOS:內(nèi)皮型一氧化氮合酶5-HT:5-羥色胺;NPY:神經(jīng)肽Y;對照組采用常規(guī)治療,并口服苯磺酸氨氯地平片;觀察組采用常規(guī)治療聯(lián)合枸櫞酸坦度螺酮

      組別對照組觀察組例數(shù)54 54 ET(pg/L) eNOS(U/L) 5-HT(μg/L) NPY(μg/mL)治療前82.35±6.31 82.15±6.51治療后72.68±5.16 65.98±5.44*治療前24.85±3.10 34.76±3.08治療后44.95±6.24 59.89±6.87*治療前175.98±14.12 174.98±14.21治療后110.88±9.61 91.52±8.67*治療前13.65±3.54 13.71±3.60治療后9.68±3.01 6.31±2.67*

      表4 兩組高血壓伴焦慮患者治療前后HAMA評分比較(分

      表4 兩組高血壓伴焦慮患者治療前后HAMA評分比較(分

      注:與對照組同期比較,*P<0.05;HAMA評分:漢密爾頓焦慮量表評分;對照組采用常規(guī)治療,并口服苯磺酸氨氯地平片;觀察組采用常規(guī)治療聯(lián)合枸櫞酸坦度螺酮

      對照組觀察組54 54 20.52±3.26 20.55±3.24 18.64±2.89 14.85±2.64*14.26±2.10 10.98±2.01*

      表5 兩組高血壓伴焦慮患者治療前后生活質(zhì)量評分比較(分

      表5 兩組高血壓伴焦慮患者治療前后生活質(zhì)量評分比較(分

      注:與對照組同期比較,*P<0.05;對照組采用常規(guī)治療,并口服苯磺酸氨氯地平片;觀察組采用常規(guī)治療聯(lián)合枸櫞酸坦度螺酮

      對照組觀察組54 54 45.85±3.52 45.81±3.55 49.98±3.48 54.83±3.42*53.11±3.61 60.12±3.74*

      3 討論

      高血壓是臨床常見的心身疾病之一,其發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,與動脈粥樣硬化、血管舒縮功能下降、長期處于不良情緒狀態(tài)等因素密切相關(guān)。近年來隨著生活節(jié)奏的加快、飲食結(jié)構(gòu)的變化,高血壓的發(fā)病率逐漸增加,并呈現(xiàn)年輕化的趨勢[6]。在高血壓疾病的影響下,機(jī)體可出現(xiàn)多器官、多系統(tǒng)并發(fā)癥,部分患者產(chǎn)生嚴(yán)重的焦慮情緒。有研究發(fā)現(xiàn),情緒對血壓的波動具有一定的影響,焦慮癥是高血壓病發(fā)生、進(jìn)展的獨立危險因素[7]。這是由于機(jī)體在焦慮狀態(tài)下可釋放大量的兒茶酚胺,影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),進(jìn)而引起血壓波動,降低降壓藥物的治療效果,影響患者的預(yù)后和病情轉(zhuǎn)歸[8]。

      有學(xué)者認(rèn)為,對于焦慮情緒嚴(yán)重、心理疏導(dǎo)不能緩解的高血壓患者應(yīng)在降壓治療的基礎(chǔ)上適當(dāng)應(yīng)用抗焦慮藥物[9]。枸櫞酸坦度螺酮是一種新型的抗焦慮藥物,臨床上將其廣泛應(yīng)用于焦慮癥的治療,其作用部位位于海馬、杏仁核等大腦邊緣系統(tǒng)和中縫核,可與腦內(nèi)5-羥色胺1A受體結(jié)合,進(jìn)而抑制5-羥色胺能神經(jīng)活動,并促使5-羥色胺與神經(jīng)突觸后膜的5-羥色胺1A、5-羥色胺2A受體結(jié)合,進(jìn)而發(fā)揮抗焦慮效應(yīng)[10]。同時具有不良反應(yīng)少、無依賴性、無體內(nèi)蓄積等優(yōu)點[11]。本研究采用枸櫞酸坦度螺酮輔助治療者治療2、4周后HAMA評分均低于單用降壓藥物治療者,生活質(zhì)量評分高于單用降壓藥物治療者。這一結(jié)果提示,枸櫞酸坦度螺酮可有效控制高血壓患者的焦慮情緒,改善其生活質(zhì)量。

      本研究還探討了枸櫞酸坦度螺酮對血壓水平的影響,發(fā)現(xiàn)采用枸櫞酸坦度螺酮輔助治療者治療后白天、夜間和24h血壓均低于單用降壓藥物治療者。這一結(jié)果提示,枸櫞酸坦度螺酮具有輔助降壓效果,這可能是由于患者的焦慮情緒得到控制后機(jī)體兒茶酚胺分泌減少,阻止了腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的異常激活,進(jìn)而更有助于血壓的控制。

      ET與eNOS是影響血管內(nèi)皮功能的一對血管因子,起到相互拮抗的作用[12]。焦慮狀態(tài)下人體的大腦皮質(zhì)、交感腎上腺系統(tǒng)被激活,使得交感神經(jīng)張力升高,引起具有縮血管效應(yīng)的ET-1水平上升,舒血管物質(zhì)eNOS水平降低,進(jìn)而導(dǎo)致血壓升高[13]。當(dāng)不良情緒緩解后ET-1水平降低,eNOS水平升高,從而維持血管的正常張力水平[14]。5-HT廣泛存在于大腦皮層、神經(jīng)突觸內(nèi),屬于抑制性神經(jīng)遞質(zhì),與焦慮癥的發(fā)生密切相關(guān)[15]。NPY是廣泛存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)肽類物質(zhì),具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng),交感神經(jīng)興奮時可促使其大量釋放,是治療焦慮癥的靶點之一[16]。本研究中采用枸櫞酸坦度螺酮輔助治療者治療后血清eNOS水平高于單用降壓藥物治療者,ET、5-HT、NPY水平低于單用降壓藥物治療者。這一結(jié)果提示,枸櫞酸坦度螺酮可通過調(diào)節(jié)血管活性因子水平而有助于血壓的控制;通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)水平而維持交感神經(jīng)興奮性,進(jìn)而改善患者的情緒狀態(tài)。這可能是枸櫞酸坦度螺酮輔助降壓、緩解焦慮的作用機(jī)制之一。

      綜上所述,枸櫞酸坦度螺酮治療高血壓伴焦慮可有效控制焦慮癥狀,調(diào)整患者血壓晝夜節(jié)律,調(diào)控患者血清ET、eNOS、5-HT水平。

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