螺酮
- 坦度螺酮聯合艾司西酞普蘭治療首發(fā)抑郁癥伴焦慮的臨床效果及安全性
慮作用有限。坦度螺酮對5-HT及其受體均具有高度親和力,尤其這種受體激動作用在突觸前大于突觸后,降低5-HT活力而激動5-HT受體，促使5-HT與突觸后膜的受體結合恢復到動態(tài)平衡狀態(tài),起到抗焦慮癥狀的作用，且不影響突觸前膜的5-HT神經細胞上自身受體,達到一定抗抑郁作用[1-4]。近年來社會競爭壓力日益增大，抑郁癥的發(fā)病率呈逐年升高趨勢，臨床上很多患者出現抑郁癥伴焦慮癥狀，在合理用藥治療方面特別關注使用SSRIs與抗焦慮藥物聯合應用。根據目前有關臨床研究和
臨床合理用藥雜志 2023年1期2023-02-19
- 枸櫞酸坦度螺酮治療功能性消化不良有效性與安全性的Meta分析
生產的枸櫞酸坦度螺酮膠囊是一種第三代抗焦慮藥。其活性成分坦度螺酮是一種新型5-HT1A受體部分激動劑，可選擇性的激動分布廣泛的5-HT1A受體，抑制5-HT 能神經系統的活動而發(fā)揮抗焦慮作用[7]。坦度螺酮在各種神經癥所致的焦慮狀態(tài)（如廣泛性焦慮癥）、原發(fā)性高血壓、消化性潰瘍等軀體兼并伴發(fā)的焦慮狀態(tài)的治療中表現出良好的有效性與安全性，因此坦度螺酮被認為在FD臨床治療中具有廣泛前景。目前雖有一些研究報道了坦度螺酮治療FD的安全性與有效性，但缺乏相應的系統評價
西南醫(yī)科大學學報 2022年4期2022-08-03
- 坦度螺酮膠囊聯合帕羅西汀對高血壓合并焦慮癥的抑郁癥患者血清BDNF、5-HT水平的影響
本次研究分析坦度螺酮膠囊聯合帕羅西汀對高血壓合并焦慮癥的抑郁癥患者血清BDNF、5-HT 水平的影響?，F報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018 年9 月至2021 年6 月期間在溫州市第七人民醫(yī)院精神科診治的高血壓合并焦慮癥的抑郁癥患者102 例，其中男性51 例、女性51 例；年齡39～56 歲，平均年齡（47.60±7.75）歲；所有患者均符合《中國高血壓基層管理指南》中關于原發(fā)性高血壓的診斷標準；抑郁自評量表（self-rating
全科醫(yī)學臨床與教育 2022年5期2022-06-09
- 度洛西汀聯合坦度螺酮治療男性抑郁癥伴焦慮患者的療效及不良反應觀察
問題[3]。坦度螺酮是氮雜螺酮類藥物，是一種顯著的抗焦慮藥物。研究[4]顯示，坦度螺酮在與抗抑郁藥物聯用時能起到增效劑作用。本文旨在探究男性抑郁癥伴焦慮癥狀患者采用度洛西汀聯合坦度螺酮治療的療效及影響，現報告如下。1 資料與方法1.1一般資料 選取2019年2月至2021年2月我院收治的抑郁癥伴焦慮男性患者60例，隨機分為對照組和觀察組，各30例。對照組年齡21～58歲，平均(42.4±5.2)歲；病程3～22個月，平均(9.6±1.5)月。觀察組年齡20
貴州醫(yī)藥 2022年4期2022-04-23
- 坦度螺酮治療廣泛性焦慮癥的臨床效果觀察
物治療，其中坦度螺酮、丁螺環(huán)酮的抗焦慮效果較好，是治療廣泛性焦慮癥的重要藥物，但其具體療效及安全性有待明確。1 資料與方法1.1 臨床資料選取2019年10月—2020年10月在我院治療的69例廣泛性焦慮癥患者，隨機分為坦度螺酮組(35例)和丁螺環(huán)酮組(34例)。丁螺環(huán)酮組，男15例，女19例，首發(fā)者9例，復發(fā)者25例，年齡31～69歲，平均年齡(49.95±17.92)歲，病程1～10個月，平均病程(7.53±2.43)個月。坦度螺酮組，男16例，女19
黑龍江科學 2022年4期2022-03-22
- 某院精神科739 例住院患者抗焦慮藥用藥特點分析*
代表，還包括坦度螺酮等。臨床使用苯二氮類抗焦慮藥物一般應從小劑量開始，3 ～5 d 后增加到治療劑量，療程不超過 6 周［5－6］。世界衛(wèi)生組織（WHO）對28 個國家進行的世界精神衛(wèi)生調查發(fā)現，焦慮障礙的終身患病率為 13.6% ～ 28.8%［7］。本研究中回顧性分析了我院精神科住院患者抗焦慮藥物使用情況，以期為臨床經驗性用藥提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料納入符合《CCMD－3 中國精神障礙分類與診斷標準（第三版）》中精神疾病診斷標準［8］；
中國藥業(yè) 2021年23期2021-12-15
- 氨氯地平與坦度螺酮聯合逍遙散加味方在老年性高血壓合并焦慮抑郁患者中的應用觀察
[1，2]。坦度螺酮為抗焦慮藥物，但老年患者采用單純西藥治療的藥物代謝速度較慢，易出現不良反應。中醫(yī)藥近年來在血壓控制、心理狀態(tài)改變方面取得了較好的效果，故本文對氨氯地平與坦度螺酮聯合逍遙散加味方聯合應用在老年性高血壓合并焦慮抑郁患者中的效果進行觀察，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料本次研究時間段為2019年6月至2020年6月，所擇取的研究對象為本院的老年性高血壓合并焦慮抑郁患者77例，根據隨機數字表法分為對照組、觀察組。納入標準：（1）滿足《
心血管病防治知識 2021年7期2021-10-16
- 帕羅西汀聯合坦度螺酮治療中年廣泛性焦慮障礙35 例臨床分析
患者，其中坦度螺酮為常用抗焦慮藥物，能夠作用于5 羥色胺1A受體，減輕患者焦慮癥狀。但長期使用易產生耐藥性，且停藥后具有較高的復發(fā)率，需積極探究更有效的治療方案。帕羅西汀屬于5-羥色胺再攝取抑制劑，在抑郁癥的臨床治療中已取得較好的應用效果，但在GAD 中的相關研究報道較為少見［2］。鑒于此，本研究將帕羅西汀與坦度螺酮聯合應用于中年GAD 患者的治療中，探究其對焦慮、抑郁癥狀的影響。1 資料與方法1.1 一般資料經九江市第五人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核通過，
藥品評價 2021年8期2021-06-24
- 腦器質性抑郁治療中坦度螺酮的應用及療效評析
性抑郁治療中坦度螺酮的應用及療效，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料文章探討了80例腦器質性抑郁患者的治療情況。單雙號將患者分成兩組，以草酸艾司西酞普蘭片（首劑量10 mg/d，最高劑量20 mg/d）治療的為對照組，聯合坦度螺酮（30 mg/d）治療的為觀察組，每組40例。觀察組年齡54～87歲，平均（70.45±2.12）歲；男性患者23例，女性患者17例；原發(fā)性疾?。鹤渲谢颊?2例，顱腦外傷患者18例。對照組年齡56～85歲，平均（70.37
世界復合醫(yī)學 2021年4期2021-06-24
- 坦度螺酮聯合九味鎮(zhèn)心顆粒治療廣泛性焦慮的臨床研究
分別探析采用坦度螺酮+九味鎮(zhèn)心顆粒以及坦度螺酮藥物完成廣泛性焦慮疾病治療可行性，以實現廣泛性焦慮患者有效預后。1 資料與方法1.1 一般資料。將我院2017年5月至2020年6月收治的74例廣泛性焦慮患者數字奇偶法分組；聯合組（37例）：女10例，男27例；年齡20～49歲，平均（36.13±1.35）歲；病程3.2～8.9年，平均（5.29±1.13）年；單一組（37例）：女11例，男26例；年齡21～50歲，平均（36.15±1.39）歲；病程3.4～
世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年31期2021-06-15
- 坦度螺酮與丁螺環(huán)酮治療廣泛性焦慮癥的效果觀察
為丁螺環(huán)酮、坦度螺酮，但是藥物不同，其具有不同的治療效果[2]。因此，本研究觀察丁螺環(huán)酮與坦度螺酮治療廣泛性焦慮癥的效果，并選取我院2016年8月至2018年8月本院收治的58例廣泛性焦慮癥患者作為研究對象，觀察廣泛性焦慮癥采用坦度螺酮與丁螺環(huán)酮治療的效果，報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 2016年8月至2018年8月，選取我院58例廣泛性焦慮癥患者，數字隨機法分為觀察組和對照組，每組29例。觀察組中，男15例，女14例，年齡30～63歲，平均年
中國醫(yī)藥指南 2021年7期2021-04-11
- 枸櫞酸坦度螺酮治療帕金森病異動癥的療效觀察
方法。枸櫞酸坦度螺酮是一種5-羥色胺(5-Hydroxytryptamine, 5-HT)受體激動劑，選擇性地作用于腦內5-HT1A受體，抑制亢進的5-HT神經元活動，發(fā)揮抗焦慮作用[2-3]。已有許多PD動物模型實驗研究表明5-HT1A激動劑可以減弱紋狀體中左旋多巴誘導的細胞外多巴胺的增加和減少紋狀體谷氨酸水平，減輕LID的嚴重程度[4-5]。本研究旨在觀察枸櫞酸坦度螺酮治療PD患者LID的療效及不良反應。1 資料與方法1.1 臨床資料回顧性分析2015
東南國防醫(yī)藥 2021年2期2021-03-26
- 西酞普蘭聯合坦度螺酮對老年焦慮抑郁伴高血壓患者的療效觀察
西酞普蘭聯合坦度螺酮治療老年焦慮抑郁合并高血壓的效果進行探討,現做如下報告。1 資料與方法1.1一般資料 選取2018年2月～2019年2月收治的84例老年焦慮抑郁合并高血壓患者為研究對象,按照治療方法的不同分為觀察組與對照組,各42例。對照組男20例,女22例,年齡61～87歲,平均年齡(74.03±15.61)歲；觀察組男24例,女18例,年齡62～86歲,平均年齡(74.15±15.58)歲。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05),具有
中國現代藥物應用 2020年22期2020-12-07
- 枸櫞酸坦度螺酮對高血壓大鼠BP、ET-1、NO水平及晝夜節(jié)律的影響
療非常重要。坦度螺酮是在抗焦慮作用基礎上兼具抗抑郁作用的5羥色胺激動劑，屬于高血壓的治療藥物。血管內皮系統在調節(jié)血壓與維持血壓晝夜節(jié)律方面具有重要作用，其中一氧化氮(NO)和內皮素1(ET-1)是具有代表性的一對血管活性物質[1-2]。高血壓病可損傷機體內皮細胞，導致NO、ET-1合成釋放失衡[3]。本研究探討枸櫞酸坦度螺酮不同晝夜時間給藥對高血壓大鼠血壓(BP)、血漿NO和ET-1的影響。1 材料與方法1.1 實驗儀器 戴爾實驗用計算機，MS2000生物
中西醫(yī)結合心腦血管病雜志 2019年16期2019-09-25
- 高劑量坦度螺酮治療伴有焦慮抑郁癥療效
焦慮抑郁癥。坦度螺酮是抗焦慮藥，臨床應用廣泛。但關于用藥劑量上存在爭議。為此，我院選入2016年7月—2018年7月收治的90例伴焦慮抑郁癥患者設定研究對象，觀察不同劑量坦度螺酮聯合SSRIs的臨床療效，現作以如下報告：1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2016年7月—2018年7月收治的90例伴焦慮抑郁癥患者作為研究對象。所有患者均簽署知情同意書，本研究經過醫(yī)學倫理會批準，納入標準：確診為伴焦慮抑郁癥患者，資料完整者；排除標準：服用其他藥物者，嚴重肝
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2019年21期2019-08-08
- 枸櫞酸坦度螺酮對高血壓伴焦慮患者血ET、eNOS水平及晝夜節(jié)律的影響
量尤為重要。坦度螺酮是一種新型的抗焦慮藥物，可抑制5-羥色胺（5-hydroxychromate，5-HT）能神經活動，選擇性作用于腦部5-羥色胺1A受體，從而發(fā)揮抗焦慮作用[2]。本研究分析枸櫞酸坦度螺酮對高血壓伴焦慮患者血清內皮素（ET）、內皮型一氧化氮合酶（eNOS）、5-HT、神經肽 Y（NPY）水平及晝夜節(jié)律的影響，現將結果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2015年2月—2017年1月浙江省寧波市第七醫(yī)院收治的高血壓伴焦慮患者108
浙江中西醫(yī)結合雜志 2019年4期2019-05-05
- 坦度螺酮與丁螺環(huán)酮治療廣泛性焦慮癥的臨床對照觀察
本文旨在比較坦度螺酮與丁螺環(huán)酮治療廣泛性焦慮癥的臨床治療效果，具體內容如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2019年1月～2019年12月在本院接受治療的40例廣泛性焦慮癥患者進行研究，其中男性13例，女性27例；年齡19～58歲，平均（35.61±2.93）歲；病程1～7年，平均（3.62±0.75）年。依據用藥方式的不同分為甲組和乙組，每組均有患者20例，兩組的基礎資料無統計學意義（P＞0.05）。排除標準：（1）未簽署知情同意書的患者；（2）存在
中西醫(yī)結合心血管病雜志(電子版) 2019年35期2019-04-24
- 帕羅西汀聯合坦度螺酮治療52例難治性抑郁癥的效果分析
帕羅西汀聯合坦度螺酮的治療，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取本院2016年2月～2018年2月收治的難治性抑郁癥患者共52例，應用隨機數字表法分為觀察組（n=26）和對照組（n=26）。觀察組男19例，女 7例，年齡21～ 66歲，平均（44.8±12.5）歲；對照組男17例，女9例，年齡23～62歲，平均（43.6±11.0）歲。納入標準：全部患者均符合中國精神障礙分類與診斷標準中對于抑郁發(fā)作的診斷[5]；HAMD評分均≥18分；患者接受至
中國醫(yī)藥科學 2019年6期2019-04-17
- 舒肝解郁膠囊聯合坦度螺酮治療門診老年抑郁癥的療效及對患者睡眠質量的影響
者給予枸櫞酸坦度螺酮膠囊(商品名：律康，四川科瑞德制藥，批號150612，規(guī)格：5 mg/粒)口服，每日30 mg，連續(xù)治療6周。觀察組在對照組治療基礎上給予舒肝解郁膠囊(成都康弘藥業(yè)，批號：150524，規(guī)格：0.36 g/粒)口服，每次2粒，每日2次，連續(xù)治療6周。治療期間禁止進行認知行為療法，禁止聯合使用其他抗精神病類藥物。1.4觀察指標 ①抑郁癥狀：分別于治療前及治療第1,2,4,6周采用HAMD-17評價2組患者的抑郁癥狀。該量表包括17項，可劃
現代中西醫(yī)結合雜志 2018年36期2019-01-10
- SSRIs聯合不同劑量坦度螺酮治療伴有焦慮抑郁癥的療效和安全性
性低[4]。坦度螺酮已經廣泛用于抗焦慮治療，且發(fā)現高劑量較低劑量有更明顯的抗焦慮作用[5]。因此，本研究比較SSRIs聯合不同劑量的坦度螺酮治療抑郁癥伴焦慮患者的療效及安全性，以為該類患者提供更安全有效的臨床方案，現將研究結果報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 選擇2016年1月至2017年6月就診于四川大學華西醫(yī)院心理衛(wèi)生中心及新疆克拉瑪依市人民醫(yī)院的住院或門診抑郁癥伴有焦慮的患者。納入標準：(1)符合《美國精神障礙診斷與統計手冊第4版》(DSM-Ⅳ
重慶醫(yī)學 2018年32期2018-11-29
- 氟哌噻噸美利曲辛與枸櫞酸坦度螺酮治療中老年人慢性胃炎伴焦慮抑郁的臨床對照研究
噸美利曲辛與坦度螺酮的治療效果，報道如下。1 資料與方法1.1一般資料2012年6月至2017年6月我院收治的100例中老年人慢性胃炎伴抑郁焦慮患者，均結合病史、體格檢查、胃鏡檢查等確診，診斷依據我國最新慢性胃炎共識意見，1個月內無相關藥物服用史并排除其他系統疾病?；颊咧饕憩F為惡心、嘔吐、上腹痛、腹脹、早飽、反酸、噯氣、胸悶、胸痛、納差、厭食等，均伴有抑郁、焦慮的表現[1]。采用隨機數字表法將患者分為兩組各50例。氟哌噻噸美利曲辛組男21例，女29例，年
實用醫(yī)院臨床雜志 2018年5期2018-10-23
- 坦度螺酮與烏靈膠囊治療癲癇共病焦慮的療效比較
[3-6]。坦度螺酮作為新一代5-HT1A受體激動劑，其治療癲癇共病焦慮癥有較好療效，同時可使癲癇發(fā)作頻率降低[7]。烏靈膠囊作為一種目前應用廣泛的中成藥，多中心隨機雙盲對照研究表明其治療癲癇共病焦慮或抑郁狀態(tài)也具有較好療效[8]。目前臨床試驗中有關于坦度螺酮、烏靈膠囊對癲癇共病焦慮患者抗焦慮效果的研究，但尚缺乏兩者效果的比較研究。因此，本文比較坦度螺酮與烏靈膠囊治療癲癇共病焦慮患者的抗焦慮及抗癲癇療效。1 資料和方法1.1研究對象選取2016-11—20
中國實用神經疾病雜志 2018年7期2018-04-10
- 坦度螺酮與帕羅西汀治療癲癇并發(fā)焦慮抑郁對比研究
反應。枸櫞酸坦度螺酮具有明顯抗抑郁和抗焦慮效果，不良反應輕微，不會加重癲癇發(fā)作[3]。本研究對比兩者對癲癇并發(fā)焦慮抑郁的效果。1 資料與方法1.1一般資料選取2015-05—2016-05河南省職工醫(yī)院神經內科治療的并發(fā)抑郁焦慮的癲癇患者70例，按治療方法分為對照組和觀察組。觀察組35例，男20例，女15例；年齡49～72(64.83±5.25)歲；癲癇病程0.7～5(2.56±1.20)a。對照組35例，男18例，女17例；年齡51～70(65.71±5
中國實用神經疾病雜志 2018年5期2018-04-08
- 枸櫞酸坦度螺酮與鹽酸帕羅西汀治療廣泛性焦慮的臨床效果評價
西汀與枸櫞酸坦度螺酮兩種不同藥物治療的對比研究，具體如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇我院2014年2月至2016年5月收治的122例廣泛性焦慮患者作為實驗對象；所有廣泛性焦慮患者的臨床分組依據隨機數表法展開；對照組（61例）：男29例，女32例；患者的年齡分布范圍為19～46歲，平均年齡為（26.93±2.59）歲；患者的焦慮病程為7～25個月，平均病程為（13.96±3.59）個月；觀察組（61例）：男26例，女35例；患者的年齡分布范圍為21
中國醫(yī)藥指南 2018年10期2018-01-22
- 坦度螺酮治療青少年癲癇伴焦慮抑郁30例療效分析
志堅 黃禮傳坦度螺酮治療青少年癲癇伴焦慮抑郁30例療效分析張俊 王志堅 黃禮傳目的研究坦度螺酮治療青少年癲癇伴焦慮抑郁的臨床療效。方法60例青少年癲癇伴焦慮抑郁患者按隨機化原則分為治療組和對照組，治療組在常規(guī)口服抗癲癇藥物的基礎上加用坦度螺酮10 mg，3次/d；對照組服用常規(guī)抗癲癇藥物，均為8周1療程。且治療前后分別用漢密爾頓焦慮量表（HAMA）和抑郁量表（HAMD）評分。結果經過8周1療程治療后，治療組的總有效率優(yōu)于對照組（80．0% vs．63．3%
中國衛(wèi)生標準管理 2017年20期2017-10-21
- 阿戈美拉汀聯合坦度螺酮對老年抑郁癥患者血清NE、5-HT水平的影響
戈美拉汀聯合坦度螺酮對老年抑郁癥患者血清NE、5-HT水平的影響寧征遠1，謝姍姍1，李 健1， 戴 茜1，陳 碩2目的 觀察阿戈美拉汀聯合坦度螺酮對老年抑郁癥患者血清去甲腎上腺素(NE)、五羥色胺(5-HT)的影響，探討其對抑郁癥的臨床療效。 方法 100例抑郁癥患者按照隨機數字表法分為觀察組50例、對照組50例，對照組給予坦度螺酮口服，觀察組在對照組基礎上加服阿戈美拉汀。治療前、治療8周后分別進行漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分，檢測血清NE、5-HT表
東南國防醫(yī)藥 2017年3期2017-07-19
- 氟西汀聯合坦度螺酮治療首發(fā)抑郁癥的臨床研究
)氟西汀聯合坦度螺酮治療首發(fā)抑郁癥的臨床研究鄭慶梅，李耀東，鄧良華，譚祝英，趙小明(佛山市順德區(qū)伍仲佩紀念醫(yī)院，廣東 佛山 528300)目的 探討氟西汀聯合坦度螺酮治療門診首發(fā)抑郁癥的效果和安全性，為提高抑郁癥的療效提供參考。方法 選擇佛山市順德區(qū)伍仲佩紀念醫(yī)院門診符合《國際疾病分類(第10版)》(ICD-10)抑郁癥診斷標準的首發(fā)抑郁癥患者72例，按照門診單雙數病歷號分為單藥治療組和聯合治療組各36例，兩組均采用氟西汀治療，聯合治療組在此基礎上聯用坦度
四川精神衛(wèi)生 2017年3期2017-07-18
- 老年抑郁癥患者使用坦度螺酮聯合艾司西酞普蘭治療的臨床研究
郁癥患者使用坦度螺酮聯合艾司西酞普蘭治療的臨床研究吳遠大1楊松2湯華軍3400036重慶市精神衛(wèi)生中心精神科1400036重慶市公共衛(wèi)生醫(yī)療救治中心放射科2646000西南醫(yī)科大學解剖學教研室3目的：評價坦度螺酮聯合艾司西酞普蘭治療老年抑郁癥的療效和安全性。方法：將80例符合CCMD-3抑郁癥診斷標準的老年患者隨機分為對照組和治療組，每組40人。對照組給予艾司西酞普蘭治療，治療組在對照組的基礎上給予坦度螺酮治療，治療6周后，評價兩組療效。結果：兩組治療后的
中國社區(qū)醫(yī)師 2017年14期2017-07-03
- 枸櫞酸坦度螺酮和鹽酸丁螺環(huán)酮治療第二代抗抑郁藥所致性功能障礙的對照研究
孫寧寧枸櫞酸坦度螺酮和鹽酸丁螺環(huán)酮治療第二代抗抑郁藥所致性功能障礙的對照研究顧成宇 邢葆平 張瀅 魏紅輝 孫寧寧目的 比較枸櫞酸坦度螺酮和鹽酸丁螺環(huán)酮治療第二代抗抑郁藥所致性功能障礙中的療效和安全性。方法 選取56 例符合 DSM-IV-TR 藥物所致性功能障礙診斷標準的患者，按照隨機數字表法分為枸櫞酸坦度螺酮研究組（研究組）和鹽酸丁螺環(huán)酮標準對照組（對照組），每組 28 例。兩組患者分別接受 6 周枸櫞酸坦度螺酮（40mg/d）或鹽酸丁螺環(huán)酮（40mg/
浙江醫(yī)學 2017年11期2017-06-19
- 坦度螺酮與氯硝西泮治療廣泛性焦慮癥的對比分析
類藥物。比如坦度螺酮。此次研究選取2013年8月-2016年8月在我院接受治療的廣泛性焦慮癥患者130例作為研究對象，分析使用坦度螺酮和氯硝西泮對廣泛性焦慮癥患者實施治療的臨床治療效果，現報告如下。1.資料與方法1.1 臨床資料選取2013年8月-2016年8月在我院接受治療的廣泛性焦慮癥患者130例作為此次研究對象，將其隨機分為觀察組與對照組，每組病人65例。所選取的患者全部符合廣泛性焦慮癥的相關診斷標準。觀察組65例患者中，男性患者32例，女性患者33
特別健康·下半月 2017年3期2017-04-19
- 帕羅西汀致動眼危象1例
mg每晚、坦度螺酮5 mg，每日3次治療。9月12日將帕羅西汀增至20 mg每早、20 mg每中午服用。加量當日14：00患者出現雙眼向上凝視，眼球不會轉動，意識清，無四肢抽搐及大小便失禁，急到當地衛(wèi)生院，給予地西泮5 mg，肌內注射，輸液治療緩解。9月13日又出現類似情況，患者認為與服用帕羅西汀有關，便自行停用，僅服用阿立哌唑5 mg/d，坦度螺酮5 mg，每日3次治療，未再出現雙眼向上凝視現象。2016年10月18日復診，患者自感焦慮減輕，但仍憂愁，
臨床精神醫(yī)學雜志 2017年6期2017-03-06
- 坦度螺酮片聯合度洛西汀治療抑郁癥療效的觀察
性、不同劑量坦度螺酮聯合度洛西汀提高抑郁癥患者療效的研究，取得了理想的結果?，F報道如下。1.對象和方法1.1對象 全部病例來自2015.3.1-2016.3.1我院住院治療的首發(fā)抑郁癥患者。入組標準：（1）符合ICD-10抑郁癥的診斷標準；（2）HAMD≥17分且≤24 分。；（3）年齡18-65歲。排除標準：（1）患有器質性疾病及心、肝、腎等嚴重軀體疾??；（2）合并精神活性物質的精神障礙；（3）合并酒依賴患者；（4）入組前未使用過任何抗抑郁藥物。所有病例
特別健康·下半月 2016年11期2016-12-29
- 坦度螺酮治療帕羅西汀引起男性性功能障礙的療效觀察
25015）坦度螺酮治療帕羅西汀引起男性性功能障礙的療效觀察王維千，趙永忠，杜松妹，楊闖（溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 精神衛(wèi)生科，浙江 溫州 325015）目的：探討坦度螺酮對帕羅西汀引起的性功能障礙（SD）的治療作用。方法：篩選接受帕羅西汀單藥治療維持3個月以上，進行漢密爾頓焦慮量表（HAMA，17項）、漢密爾頓抑郁量表（HAMD，17項）評分，HAMA評分＜7分和HAMD評分＜7分的康復期患者，再進行亞利桑那性經驗量表（ASEX）調查，篩選出SD（ASE
溫州醫(yī)科大學學報 2016年11期2016-12-14
- 坦度螺酮、文拉法辛和勞拉西泮對廣泛性焦慮癥的療效、安全性及治療依從性的差異對比
0370）?坦度螺酮、文拉法辛和勞拉西泮對廣泛性焦慮癥的療效、安全性及治療依從性的差異對比李海燕李海珍陳新銳陸曉丹（廣州醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院（廣州市惠愛醫(yī)院）廣州510370）摘要：目的：分析對比坦度螺酮、文拉法辛和勞拉西泮對廣泛性焦慮癥的療效、安全性及治療依從性的差異。方法：將我院在2014 年7月～2015年7月收治的90例廣泛性焦慮癥患者，根據患者選擇的用藥不同分為A、B、C三組各30例，A組采用坦度螺酮治療，B組采用文拉法辛治療，C組采用勞拉西泮治
北方藥學 2016年6期2016-06-30
- 枸櫞酸坦度螺酮治療阿爾茨海默病伴發(fā)抑郁焦慮障礙的效果觀察
3］。枸櫞酸坦度螺酮是一種新型抗焦慮藥，是治療廣泛性焦慮癥的常用藥物，但其能否緩解AD患者伴發(fā)的抑郁焦慮障礙相關報道較少。2010年8月～2014年7月，我們觀察了枸櫞酸坦度螺酮治療AD患者伴發(fā)抑郁焦慮障礙的效果及安全性?，F報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 同期選擇我院收治的伴抑郁焦慮障礙的AD患者126例。入選標準:①符合美國國立精神衛(wèi)生研究院制定的AD診斷標準［4］;②有抑郁焦慮癥狀:康奈爾癡呆抑郁量表(CSDD)評分≥8分;Hamiltion
山東醫(yī)藥 2015年29期2015-05-23
- 舍曲林聯合坦度螺酮治療慢性腎功能衰竭患者抑郁狀態(tài)的臨床對照研究
敏舍曲林聯合坦度螺酮治療慢性腎功能衰竭患者抑郁狀態(tài)的臨床對照研究趙晶偉 婁淵敏目的 探討舍曲林聯合坦度螺酮治療慢性腎功能衰竭患者抑郁狀態(tài)的臨床療效和不良反應。方法 64例慢性腎功能衰竭患者, 隨機分為研究組和對照組, 各32例。研究組采用舍曲林聯合坦度螺酮進行治療, 對照組單用舍曲林進行治療, 治療6周后對比兩組臨床療效。結果 研究組顯效率為93.75%高于對照組的84.38%, 差異有統計學意義(P＜0.05)。兩組均無嚴重不良反應發(fā)生。結論 舍曲林聯合
中國實用醫(yī)藥 2015年27期2015-05-08
- 坦度螺酮輔助治療難治性抑郁癥療效及安全性觀察
01399）坦度螺酮輔助治療難治性抑郁癥療效及安全性觀察姚 琳，潘麗紅（上海市浦東新區(qū)南匯精神衛(wèi)生中心，上海 201399）目的 探討不同劑量坦度螺酮輔助治療難治性抑郁癥的療效及安全性。方法將60例難治性抑郁癥患者在原抗抑郁劑帕羅西汀治療的基礎上，隨機分為單用帕羅西汀組(對照組)、帕羅西汀聯合不同劑量坦度螺酮(分別為20 mg、30 mg、60 mg)組(3個研究組)，每組各15例，療程8周；采用4級臨床療效、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表
海南醫(yī)學 2015年5期2015-04-13
- 坦度螺酮聯合支持療法對酒依賴的臨床分析
300240坦度螺酮聯合支持療法對酒依賴的臨床分析張偉張寶華天津市公安局安康醫(yī)院科教科300240摘要目的：評估坦度螺酮聯合支持療法對酒依賴的效果。方法：將64例酒依賴患者隨機分成兩組，分別用坦度螺酮聯合促腦代謝支持治療(32例為研究組)和單用坦度螺酮治療(32例為對照組)，并進行臨床觀察。結果：治療后兩組在解除戒斷反應、改善焦慮情緒方面與治療前比較差異均有統計學意義，且研究組優(yōu)于對照組。結論：應用坦度螺酮藥物聯合促腦代謝支持治療戒酒可明顯提高療效。關鍵詞
醫(yī)學理論與實踐 2015年16期2015-02-26
- 坦度螺酮聯合奧氮平對精神分裂癥患者認知功能的影響
13000）坦度螺酮聯合奧氮平對精神分裂癥患者認知功能的影響宋光明，李建華，關鐵峰（湖州市第三人民醫(yī)院，浙江 湖州313000）目的探討坦度螺酮聯合奧氮平對精神分裂癥患者認知功能的改善作用。方法將精神分裂癥患者隨機分為奧氮平治療組（37例）和坦度螺酮聯合奧氮平治療組（38例），在治療前及治療12周末應用標準化的精神分裂癥認知功能成套測驗 （MCCB）評定認知功能，應用陽性與陰性癥狀量表（PANSS）評定療效。結果治療12周末兩組間比較，坦度螺酮聯合奧氮平組
浙江實用醫(yī)學 2015年1期2015-01-22
- 坦度螺酮聯合帕羅西汀治療廣泛性焦慮障礙的療效和安全性觀察
學敏 朱毅平坦度螺酮聯合帕羅西汀治療廣泛性焦慮障礙的療效和安全性觀察任列 陸曉哲 耿松 郭萍 金學敏 朱毅平目的 探討坦度螺酮聯合帕羅西汀治療廣泛性焦慮障礙（GAD）的療效和安全性。方法 選擇符合國際疾病分類與診斷標準第10版（ICD-10）診斷標準、廣泛性焦慮障礙量表-7（GAD-7）得分6～11分，漢密爾頓焦慮量表（HAMA）≥14分的GAD患者120例，按隨機數字表法分為坦度螺酮聯合帕羅西汀組（A組）、單一坦度螺酮組（B組）、單一帕羅西汀組（C組）3
浙江醫(yī)學 2015年10期2015-01-19
- 荊花胃康膠囊合坦度螺酮膠囊治療消化性潰瘍34例療效觀察
花胃康膠囊合坦度螺酮膠囊治療消化性潰瘍34例療效觀察江卓和江西省鷹潭市人民醫(yī)院鐵路分院內科，江西 鷹潭 335000目的觀察荊花胃康膠囊聯合坦度螺酮膠囊治療消化性潰瘍的臨床效果。方法選取68例消化性潰瘍患者患者，隨機分成觀察組和對照組各34例。對照組予以單純性奧美拉唑治療，實驗組在對照組治療基礎上施以荊花胃康膠囊及坦度螺酮膠囊聯合治療，觀察兩組患者臨床療效。結果實驗組總有效率91.18%,對照組總有效率64.71%，實驗組總有效率明顯優(yōu)于對照組，差異具有統
中國民族民間醫(yī)藥 2014年24期2014-09-19
- 坦度螺酮的臨床應用進展*
00222)坦度螺酮的臨床應用進展*劉會民(天津市海河醫(yī)院，天津 300222)坦度螺酮是氮雜螺酮類抗焦慮藥。其作用機制完全不同于傳統的安定類藥物， 無成癮性、 耐受性、戒斷反應和損害認知功能的作用。坦度螺酮能高度選擇性與5-HT1A受體結合，激動突觸后膜的5-HT1A受體，而抑制亢進的5-HT(5-羥色胺)能神經活動，使5-羥色胺與突觸后膜的5-HT1A和5-HT2A受體的結合恢復平衡狀態(tài)，從而發(fā)揮抗焦慮作用。坦度螺酮還可通過激動海馬回的5-HT1A受體
天津藥學 2014年4期2014-08-09
- 枸櫞酸坦度螺酮對血管性癡呆伴發(fā)焦慮患者的應用價值分析
何 斌枸櫞酸坦度螺酮對血管性癡呆伴發(fā)焦慮患者的應用價值分析葉 慧 何 斌目的 探討坦度螺酮在治療伴發(fā)焦慮癥狀的血管性癡呆患者中的應用價值。方法 將57例伴發(fā)焦慮癥狀的血管性癡呆患者隨機分為坦度螺酮組（n=27）及苯二氮卓組（n=30），入組后評定漢密爾頓焦慮量表（HAMA），治療8周后復評HAMA量表，并評定藥物副作用（TESS）量表。結果 坦度螺酮不良反應較少且反應輕微，耐受性較好，顯著優(yōu)于苯二氮卓類藥物（P＜0．05）；坦度螺酮的臨床痊愈率高于苯二氮卓
當代醫(yī)學 2014年35期2014-08-07
- 坦度螺酮聯合帕羅西汀治療老年性抑郁癥的有效性與安全性
13000)坦度螺酮聯合帕羅西汀治療老年性抑郁癥的有效性與安全性任列,王軼虎,宋光明,夏青春,陳科,潘新根,支勝利(浙江省湖州市第三人民醫(yī)院老年精神科,湖州 313000)目的 觀察坦度螺酮聯合帕羅西汀治療老年性抑郁癥的有效性和安全性。方法120例起病年齡≥60歲的抑郁癥患者,按隨機數字表法分為治療組和對照組各60例。均給予帕羅西汀20 mg·d-1,po;治療組加用枸櫞酸坦度螺酮10 mg,tid,po。治療前及治療后第1,2,4,8周評定漢密爾頓抑郁量
醫(yī)藥導報 2014年11期2014-05-15
- 坦度螺酮膠囊聯合九味鎮(zhèn)心顆粒治療老年腦卒中后焦慮60例
13000)坦度螺酮膠囊聯合九味鎮(zhèn)心顆粒治療老年腦卒中后焦慮60例陳靜,支勝利,夏青春,吳杰(浙江省湖州市第三人民醫(yī)院老年精神科,湖州 313000)目的 觀察坦度螺酮膠囊聯合九味鎮(zhèn)心顆粒治療老年腦卒中后焦慮的療效及安全性。方法120例老年腦卒中后焦慮患者隨機分為治療組(坦度螺酮膠囊聯合九味鎮(zhèn)心顆粒組)60例和對照組(坦度螺酮膠囊組)60例,觀察8周。于治療前、治療第2,4,8周末分別采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、不良反應量表(TESS)評定療效和不良
醫(yī)藥導報 2014年8期2014-05-13
- 枸櫞酸坦度螺酮片治療焦慮癥的臨床觀察
毛芝芳枸櫞酸坦度螺酮片治療焦慮癥的臨床觀察鄭利鋒，蘭智勇，毛芝芳目的探討枸櫞酸坦度螺酮片治療焦慮癥的臨床效果。方法根據治療方法的不同將141例焦慮癥患者分為觀察組和對照組，對照組62例采用帕羅西汀治療；觀察組79例采用枸櫞酸坦度螺酮片治療，療程12周。比較兩組的療效和藥物不良反應情況。結果治療4周后，觀察組HAMA評分低于對照組（＜0.05）；觀察組12周治療有效率[81.0%（64/79）]高于對照組[79.0%（49/62）]，但差異無統計學意義（＞0
現代實用醫(yī)學 2014年4期2014-03-20
- 坦度螺酮與西酞普蘭治療廣泛焦慮癥的療效
者為對象,對坦度螺酮與西酞普蘭的治療效果進行討論。1 對象與方法1.1 對象 以我院 2009年 1月-2012年 1月收治的 112例門診或住院患者為對象,全部患者均符合中國精神障礙分類與診斷標準(CCM D)對于廣泛焦慮的診斷標準,漢密爾頓焦慮量表(HAM A)評分≥14,無濫用藥物史,且無腦器質性疾病或軀體疾病。采用隨機方式將患者分為坦度螺酮(觀察組)和西酞普蘭 (對照組),觀察組共計 56例 ,男性 30例、女性 26例,患者年齡平均為(39± 8
中國健康心理學雜志 2013年8期2013-09-21
- 坦度螺酮治療精神分裂癥后焦慮的療效
癥狀[2]。坦度螺酮具有抗焦慮和抗抑郁作用[3]，國外也有報道坦度螺酮對精神分裂癥后焦慮有明顯療效[4]。本研究采用坦度螺酮治療精神分裂癥后焦慮，探討其療效和安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 入組標準:①符合國際疾病分類第10版(International Classification of Disease，ICD-10)[5]中精神分裂癥的診斷標準。②HAMD總分＞14分。③繼續(xù)接受抗精神病藥物治療，精神癥狀基本緩解。④排除心境障礙患者及身心疾病患
中國實用醫(yī)藥 2013年7期2013-09-08
- 阿立哌唑聯合坦度螺酮對精神分裂癥患者認知功能的影響
阿立哌唑聯合坦度螺酮是否可對患者認知能力進行大幅度的改善則沒有說明，為探討分析臨床針對精神分裂患者采用阿立哌唑聯合坦度螺酮對其認知功能的改善效果，該研究結合2012年3月—2013年4月期間該院收治的150例精神病分裂癥患者，采用阿立哌唑聯合坦度螺酮進行治療，明顯改善患者的認知能力，現報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料該研究對象確立為該院收治的精神病分裂癥患者共計150例，所選患者均為女性，以避免針對患者性別所使用的藥劑量不同，所有患者的臨床診斷均符
中外醫(yī)療 2013年36期2013-08-18
- 坦度螺酮聯合西酞普蘭治療伴焦慮癥狀的抑郁癥對照研究
險性[1]。坦度螺酮是第3代抗焦慮藥物，臨床上已廣泛用于治療焦慮癥狀。因此，采用坦度螺酮聯合西酞普蘭治療伴有焦慮癥狀的抑郁癥進行了對照研究，探討其臨床療效及安全性，報道如下。1 對象與方法1.1 對象選取本院2010年1月至2011年10月住院患者56例，男性13例，女性43例，年齡在20～65歲，均符合CCMD-3抑郁癥的診斷標準，漢密爾頓抑郁量表（HAMD）≥17分，排除器質性疾病，隨機分為兩組，各28例，治療組為坦度螺酮聯合西酞普蘭組，平均年齡 （3
中國醫(yī)藥指南 2012年30期2012-11-15
- 坦度螺酮對首發(fā)精神分裂癥患者認知功能的影響
的認知功能。坦度螺酮也屬于氮雜螺酮類藥物，可選擇性作用于海馬、杏仁核等大腦邊緣系統和中縫核的5-HT1受體，從而發(fā)揮抗焦慮作用和改善心身疾病的作用，而且已有研究發(fā)現坦度螺酮能改善精神分裂癥患者認知功能[2]，但研究結果卻不一致[3]，仍需要進一步研究進行驗證。本研究采用隨機對照研究，對于首發(fā)精神分裂癥患者，隨機入組給予奧氮平治療與奧氮平合并坦度螺酮治療，并進行對照研究，以了解坦度螺酮對于精神分裂癥患者認知改善的情況。1 資料與方法1.1 一般資料研究對象來
中國醫(yī)藥導報 2012年28期2012-09-13
- 含屈螺酮復合口服避孕藥的靜脈血栓栓塞風險更高
公司的所有含屈螺酮（drospirenone）復合口服避孕藥的標簽，主要加入了來自最近發(fā)表的評估服用含屈螺酮復合口服避孕藥婦女靜脈血栓栓塞風險的研究信息。新標簽聲明，含屈螺酮復合口服避孕藥可能有較含左炔諾孕酮（levonorgestrel）或含其它孕激素復合口服避孕藥更高的靜脈血栓栓塞風險。流行病學研究顯示，與含其它孕激素復合口服避孕藥相比，含屈螺酮復合口服避孕藥的靜脈血栓栓塞風險自未提高至提高3 倍。為此，新標簽要求婦女在選用或轉用含屈螺酮復合口服避孕
上海醫(yī)藥 2012年9期2012-08-15
- 九味鎮(zhèn)心顆粒治療廣泛性焦慮癥30例
性焦慮癥，以坦度螺酮為對照研究，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2008年6月至2010年11月我院收治的廣泛性焦慮癥患者60例，均符合《中國精神障礙分類與診斷標準》診斷標準[1];漢密爾頓焦慮量表(HAMD)≥14分，焦慮自評量表(SAS)≥50分。排除嚴重軀體疾病和腦器質性疾病者，藥物或酒精過敏史者，妊娠或哺乳期婦女。隨機均分為研究組和對照組。研究組30例，男 12例，女 18例;年齡 21～51歲，平均(31.5±15.5)歲;病程平均
中國藥業(yè) 2012年24期2012-07-28
- 坦度螺酮聯合艾司西酞普蘭治療伴有焦慮癥狀的抑郁癥療效觀察
龐乃山坦度螺酮聯合艾司西酞普蘭治療伴有焦慮癥狀的抑郁癥療效觀察龐乃山目的觀察分析聯合坦度螺酮與艾司西酞普蘭治療伴有焦慮癥狀的抑郁癥的療效。方法將符合標準的伴有焦慮癥狀的抑郁癥患者76例隨機分為對照組38例和實驗組38例，對照組口服艾司西酞普蘭10mg/d，實驗組在此基礎上加服枸櫞酸坦度螺酮膠囊15mg/d，兩組均連續(xù)服藥6周。采用漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale，HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(Hamilton anxer
中國現代藥物應用 2012年10期2012-02-03
- 西酞普蘭聯合坦度螺酮治療精神分裂癥后抑郁癥狀的療效分析
西酞普蘭聯合坦度螺酮與單獨使用西酞普蘭對照治療精神分裂癥后抑郁患者,現報道如下。1 對象與方法1.1 對象我院住院的60例精神分裂癥抑郁患者,符合《中國精神障礙分類與診斷標準》第3版(CCMD-3)分裂癥后抑郁的診斷標準。漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17項評分≥18分,簡明精神病量表(BPRS)總分＜30分。60例患者隨機分為2組,其中西酞普蘭聯合坦度螺酮組有30例,男12例,女18例,平均病程(4.9±1.9)年,平均年齡(35.2±12.4)歲;單用西
中外醫(yī)療 2011年31期2011-06-21
- 枸櫞酸坦度螺酮改善小腦性共濟失調臨床研究
表明,枸櫞酸坦度螺酮(Tandospirone)可以改善小腦性共濟失調的癥狀,本研究通過自身對照研究驗證櫞酸坦度螺酮的抗共濟失調作用。1 對象與方法1.1 對象 35例系神經內科門診和住院患者,臨床癥狀主要以肢體和軀體共濟失調、構音障礙、眼球震顫、辨距不良等小腦性共濟失調為主,頭顱MRI提示小腦萎縮或小腦病變;其中男26例,女9例;年齡23～67歲,病程60 d～8 a。入組病例中,小腦梗死(恢復期)14例,遺傳性小腦共濟失調12例,小腦萎縮3例,橄欖腦橋
中國實用神經疾病雜志 2011年12期2011-03-17
- 坦度螺酮對伴焦慮/抑郁狀態(tài)原發(fā)性高血壓患者療效觀察
的基礎上加用坦度螺酮治療進行臨床觀察，取得較滿意效果，現報告如下。1 資料與方法1.1 抑郁/焦慮測評 取得患者知情同意后，應用Hanmiton編制的漢密頓抑郁量表(HAMD)和漢密頓焦慮量表(HAMA)。HAMD有24項，總分＞20分為陽性;HAMA有14項，總分＞14分為陽性。入選標準:HAMD得分＞20，HAMA得分 ＞14。1.2 一般資料 選擇2007年10月至2009年10月在我院門診和住院的原發(fā)性高血壓患者109例，診斷均符合WHO/ISH高
中國實用醫(yī)藥 2010年21期2010-09-12
- 坦度螺酮用于抑郁癥伴焦慮患者的抗抑郁增效作用研究
16100)坦度螺酮(律康)是一種新型抗焦慮藥，臨床上已廣泛用于各種慢性焦慮障礙的治療。但我們注意到，坦度螺酮有抗抑郁增效作用，為證實這種作用，我們應用氟西汀與坦度螺酮聯用治療抑郁癥伴焦慮患者，并與單用氟西汀做比較，效果滿意，現報道如下：1 資料與方法1.1 病例選擇 選擇我院2009年1月至10月的門診及住院患者80例。所有病例均符合國際疾病分類第10版(ICD-10)或中國精神障礙分類與診斷標準(CCMD-3)中抑郁癥的診斷標準，漢密爾頓抑郁量表(HA
中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥 2010年6期2010-05-29
- 坦度螺酮與米氮平治療廣泛性焦慮癥對照研究
顯單調。近來坦度螺酮治療廣泛性焦慮癥應用于臨床，給廣泛性焦慮癥治療拓寬了治療途經。為此，我們對2007年6月至2009年6月間住院的廣泛性焦慮癥患者應用坦度螺酮治療，并評價其療效及安全性，結果報道如下。1 臨床資料1.1 一般資料 為我院2007年6月至2009年6月的住院患者。入組標準:(1)符合中國精神障礙分類與診斷標準第三版(CCMD—3)中廣泛性焦慮癥的診斷標準。(2)漢密爾頓焦慮量表(HAMA)≥14分。(3)排除嚴重軀體疾病、妊娠或哺乳期婦女、
菏澤醫(yī)學?？茖W校學報 2010年4期2010-02-01