劉春明
(1.東北大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,沈陽(yáng) 110004;2.寶山鋼鐵股份有限公司 中央研究院,上海 201900)
目前,用于儲(chǔ)運(yùn)制冷劑、液化石油氣的-40 ℃低溫移動(dòng)罐車,基本采用抗拉強(qiáng)度為470~600 MPa的16MnDR正火鋼板制造。由于16MnDR鋼板強(qiáng)度級(jí)別低,致使罐車的設(shè)計(jì)壁厚較厚。國(guó)外已采用抗拉強(qiáng)度600 MPa以上的低溫移動(dòng)容器鋼,尤其是P460NL1鋼種的應(yīng)用,顯著降低了移動(dòng)罐車罐體壁厚和總質(zhì)量,提高了其裝載能力[1-2]。P460NL1是EN 10028-3中的鋼種,其板厚≤20 mm時(shí),屈服強(qiáng)度≥460 MPa,抗拉強(qiáng)度630~725 MPa[3]。為減小國(guó)產(chǎn)移動(dòng)罐車罐體的壁厚、提高移動(dòng)罐車的容重比和運(yùn)載效率,開發(fā)抗拉強(qiáng)度≥600 MPa,-40 ℃沖擊吸收能量?jī)?yōu)良的正火型低溫移動(dòng)容器用鋼板,顯得十分必要和迫切,其研發(fā)成功將具有顯著的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。
大量研究[4-7]表明,采用V-N微合金化技術(shù)可提高正火鋼板的強(qiáng)度。強(qiáng)化機(jī)理是:通過添加一定量的V,并匹配相應(yīng)數(shù)量的N,利用析出強(qiáng)化機(jī)制提高鋼板強(qiáng)度;同時(shí),通過細(xì)化正火后組織的晶粒來保證鋼板獲得優(yōu)良的低溫韌性[8-10]。本文基于以上思路,以-40 ℃低溫壓力容器用16MnDR鋼的成分為基礎(chǔ),添加適量的Ni,并利用V-N微合金化技術(shù),研發(fā)抗拉強(qiáng)度≥600 MPa級(jí)別的高強(qiáng)度低溫移動(dòng)容器鋼,并對(duì)其強(qiáng)度、-40 ℃低溫沖擊吸收能量以及鋼板熱成型溫度的適應(yīng)性進(jìn)行研究。為研究高強(qiáng)度移動(dòng)容器用正火鋼以及該類鋼的熱加工性能提供準(zhǔn)確的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
采用50 kg真空冶煉爐,在16MnDR鋼的成分基礎(chǔ)上,添加適量的Ni,V,N元素,冶煉的3爐試驗(yàn)鋼,保持C,Si,Mn,Ni,V元素的含量基本不變,N含量分別為0.094‰,0.129‰,0.198‰,各元素化學(xué)成分如表1所示。冶煉的鋼水直接澆鑄成125 mm(厚)×180 mm(寬)×235 mm(長(zhǎng))的鋼錠,將鋼錠在電阻爐中加熱至1 200 ℃,保溫2 h,利用?370 mm熱軋?jiān)囼?yàn)機(jī),將鋼錠軋制成20 mm 厚鋼板,軋后空冷至室溫,隨后在箱式電阻爐中加熱至910 ℃,保溫30 min,進(jìn)行正火處理,出爐后空冷至室溫。
表1 不同N含量試驗(yàn)用鋼的熔煉化學(xué)成分 %
(1)顯微組織分析。
從不同N含量鋼板上取樣,利用金相顯微鏡MEF4A觀察金相組織并對(duì)其進(jìn)行評(píng)級(jí)。為了統(tǒng)計(jì)晶粒尺寸,采用10%高氯酸醋酸溶液對(duì)試樣進(jìn)行電解拋光,利用OXFORD公司的電子背散射衍射(EBSD)系統(tǒng)進(jìn)行分析,并用CHANNEL5軟件進(jìn)行了晶粒尺寸的統(tǒng)計(jì)。
(2)力學(xué)性能測(cè)試。
沿鋼板的橫向取樣,分別在電子拉伸試驗(yàn)機(jī)Zwick Z100和儀器化沖擊試驗(yàn)機(jī)RKP450上進(jìn)行拉伸試驗(yàn)及-40 ℃沖擊試驗(yàn),拉伸試樣為?10 mm的圓棒拉伸試樣,沖擊試樣為10 mm×10 mm×55 mm夏比缺口試樣。
(3)斷口及組織分析。
對(duì)沖擊試樣斷口,利用掃描電鏡EVO MA25進(jìn)行斷口形貌觀察分析,在沖擊試樣斷口附近,通過線切割截取透射電鏡試樣,并采用10%高氯酸醋酸溶液對(duì)試樣進(jìn)行電解雙噴減薄,減薄后的試樣在透射電鏡JEM-2100上進(jìn)行觀察成像。
(4)熱加工工藝。
沿鋼板的橫向取尺寸為10 mm×10 mm×55 mm的熱模擬試樣,采用Gleeble 3800熱模擬試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行模擬熱加工及淬火試驗(yàn),將試樣以0.6 ℃/s的升溫速率,分別升至870,910,950 ℃,并保溫5 min,隨后通氦氣以最大的冷卻速度將試樣冷卻至200 ℃以下。試樣研磨拋光后經(jīng)飽和苦味酸腐蝕,在金相顯微鏡下觀察晶粒度并進(jìn)行評(píng)級(jí)。
910 ℃正火處理后的金相組織見圖1。可看出,不同N含量的鋼板金相組織均為鐵素體+珠光體+少量的貝氏體,而且鐵素體帶及珠光體帶交替分布,帶狀組織形貌非常明顯。隨N含量提高,鋼的晶粒逐漸細(xì)化。按照GB/T 13299—1991《鋼的顯微組織評(píng)定方法》中的規(guī)定,采用與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖比較的方法,對(duì)帶狀組織進(jìn)行評(píng)級(jí),3個(gè)試驗(yàn)鋼的帶狀組織均為C系列4級(jí)。通過電子背散射衍射(EBSD),對(duì)晶粒尺寸進(jìn)行了測(cè)量統(tǒng)計(jì),如圖2,3所示。與光學(xué)顯微鏡觀察的一致,隨著N含量提高,鋼的晶粒得到細(xì)化,尤其當(dāng)N含量提高至0.198‰時(shí),最大晶粒直徑由16.82 μm左右,細(xì)化至14.30 μm,平均晶粒尺寸由3.31 μm細(xì)化至1.96 μm,晶粒細(xì)化效果顯著。
圖1 正火態(tài)鋼板金相組織
圖2 EBSD測(cè)量的正火態(tài)鋼板的晶粒組織
圖3 不同N含量鋼板正火態(tài)晶粒尺寸統(tǒng)計(jì)
采用JEM-2100型透射電子顯微鏡(TEM)對(duì)試驗(yàn)鋼的組織形貌及析出物尺寸和分布進(jìn)行觀察,其結(jié)果見圖4。組織為鐵素體和珠光體,3種N含量下鋼中珠光體片層均較細(xì)小,鐵素體內(nèi)可見大量細(xì)小且彌散分布V(C,N)析出顆粒,這些細(xì)小且彌散析出的V(C,N)顆粒在鋼中起到析出強(qiáng)化的作用。高倍下觀察10個(gè)視場(chǎng),統(tǒng)計(jì)得到析出物尺寸見表2,可看出,V(C,N)顆粒尺寸以10~20 nm為主;N含量0.094‰和0.129‰時(shí)析出物尺寸及分布差異不大,但N含量0.198‰鋼中析出物更多且更彌散、細(xì)小。蘇航等[11]研究表明,V-N鋼在熱軋后空冷過程中析出的V(C,N)顆粒,在隨后正火保溫過程中,部分溶解,而未溶解的V(C,N)析出相能夠釘扎奧氏體晶界,同時(shí)這些粒子發(fā)生粗化,在正火后的冷卻過程中,這些粗化的粒子成為晶內(nèi)鐵素體形核的異質(zhì)核心,從而細(xì)化了鐵素體晶粒。N含量0.198‰的鋼,正火后V(C,N)析出相數(shù)量更多、尺寸更細(xì)小、分布更彌散,因此對(duì)鐵素體晶粒細(xì)化的效果更好,與金相組織圖和晶粒尺寸統(tǒng)計(jì)結(jié)果相吻合。
(a)N含量0.094‰
(b)N含量0.129‰
(c)N含量0.198‰
表2 不同N含量析出相尺寸統(tǒng)計(jì)結(jié)果
910 ℃正火處理后,鋼的室溫拉伸試驗(yàn)及-40 ℃低溫沖擊試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。通過V-N微合金化,鋼板正火后屈服強(qiáng)度大于480 MPa,抗拉強(qiáng)度大于600 MPa,鋼板強(qiáng)度級(jí)別達(dá)到了60 kg級(jí)。
(a)強(qiáng)度及斷后伸長(zhǎng)率
(b)-40 ℃沖擊吸收能量
隨著N含量的提高,鋼板的屈服強(qiáng)度上升,但抗拉強(qiáng)度下降。當(dāng)N含量由0.094‰提高至0.198‰時(shí),屈服強(qiáng)度提高了37 MPa,而抗拉強(qiáng)度下降了27 MPa,但塑性明顯改善。N含量由0.094‰提高至0.129‰時(shí),鋼板-40 ℃低溫沖擊吸收能量略有改善,當(dāng)N含量提高至0.198‰時(shí),鋼板-40 ℃低溫沖擊吸收能量顯著提升,平均值達(dá)到146 J,相較于N含量0.094‰時(shí)的63 J,提高了83 J。
低碳鋼屈服強(qiáng)度與晶粒尺寸的關(guān)系,通常用霍爾-配奇公式[12]來表示:
σs=σ0+Kd-1/2
(1)
式中σs——屈服強(qiáng)度,MPa;
σ0——常數(shù),相當(dāng)于單晶體金屬的屈服強(qiáng)度,MPa;
K——表征晶界對(duì)強(qiáng)度影響程度的常數(shù),MPa·mm1/2;
d——多晶體中各晶粒的平均直徑,mm。
可知,N含量增高,晶粒尺寸變細(xì)小,晶界數(shù)量增多,阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻力增大,抵抗裂紋擴(kuò)展的能力增強(qiáng),從而導(dǎo)致鋼板屈服強(qiáng)度提高,同時(shí)-40 ℃低溫沖擊吸收能量顯著提升。在本研究中,隨著N含量的增加,晶粒細(xì)化,因此,細(xì)化晶粒是提高屈服強(qiáng)度和低溫韌性的主要因素。
圖4所示的不同N含量的鐵素體內(nèi)存在大量細(xì)小且彌散析出的V(C,N)顆粒,確保了鋼板獲得足夠的抗拉強(qiáng)度。但是,已有研究證實(shí)[13],由于N含量的增加,作為鐵素體形核的異質(zhì)核心V(C,N)析出相也隨之增多,促進(jìn)了鐵素體體積分?jǐn)?shù)的增加,導(dǎo)致珠光體體積分?jǐn)?shù)減少。對(duì)鐵素體-珠光體型鋼而言,珠光體為抗拉強(qiáng)度的主要貢獻(xiàn)者,因此,隨著N含量的提高,抗拉強(qiáng)度有所下降。
不同N含量的正火態(tài)鋼板沖擊試樣斷口的宏觀形貌如圖6所示。
圖6 不同N含量正火態(tài)鋼板沖擊試樣的斷口宏觀形貌
N含量0.094‰和0.129‰試樣的沖擊斷口均以脆性斷裂為主,纖維斷面率僅為10%~20%,整個(gè)斷口幾乎都為放射區(qū),剪切唇的面積也很小。而N含量0.198‰鋼的沖擊試樣斷口以韌性斷裂為主,纖維斷面率達(dá)到80%左右。對(duì)塑韌性較好的材料,斷裂時(shí)裂紋沿兩側(cè)和深度方向穩(wěn)定擴(kuò)展,形成中部突進(jìn)式的纖維區(qū),然后失穩(wěn)擴(kuò)展成放射區(qū),最后形成剪切唇[14]。N含量0.198‰鋼的沖擊試樣斷口宏觀形貌就具有這樣的特征,而且其剪切唇的面積較大。在掃描電鏡下進(jìn)行觀察(如圖7所示),N含量0.198‰試驗(yàn)鋼沖擊試樣斷口遍布韌窩,N含量0.094‰和0.129‰鋼基本上都是準(zhǔn)解理斷口,區(qū)別僅在于二次裂紋及撕裂棱的數(shù)量上。沖擊試樣斷口宏觀和微觀形貌的觀察結(jié)果與其所對(duì)應(yīng)的-40 ℃低溫吸收能量的大小相一致。
圖7 不同N含量正火態(tài)鋼板沖擊試樣的斷口微觀形貌
熱成型是壓力容器制造過程中常采用的工藝,較高的熱成型溫度會(huì)造成鋼板組織粗化,從而惡化鋼板的出廠性能。采用熱模擬方法,研究試驗(yàn)鋼的熱成型溫度的適應(yīng)性。
不同保溫溫度下的試樣,經(jīng)研磨拋光、浸蝕,其結(jié)果如圖8所示。可以看出,在870 ℃的熱加工溫度下,不同N含量試樣的晶粒均很細(xì)小;隨著熱加工溫度的上升,N含量0.094‰及0.129‰鋼板的晶粒明顯粗大,N含量0.198‰鋼板隨熱加工溫度升高,晶粒尺寸雖然有所粗化,但粗化程度小,在溫度達(dá)到950 ℃時(shí),其晶粒度仍然較細(xì)小,大于10級(jí)。這是因?yàn)?,鋼板再加熱至奧氏體化溫度后,之前在正火后析出的V(C,N),隨著再加熱溫度的提高,溶解量逐漸增加,奧氏體晶界的阻礙減少,導(dǎo)致奧氏體晶粒逐漸長(zhǎng)大,而N含量0.198‰的鋼析出的V(C,N)的量較多,盡管溫度上升至950 ℃,仍然有部分未溶解,而未溶解的V(C,N)析出相能夠繼續(xù)釘扎奧氏體晶界,起到減緩?qiáng)W氏體晶粒長(zhǎng)大的作用。
(a)N含量0.094‰
(b)N含量0.129‰
(c) N含量0.198‰
(1)在16MnDR鋼成分基礎(chǔ)上,添加適量的Ni、合理的V,N元素配比,利用V-N微合金化技術(shù),鋼板經(jīng)正火處理后抗拉強(qiáng)度達(dá)到60 kg級(jí)水平,并且可以獲得優(yōu)良的強(qiáng)韌性匹配。
(2)抗拉強(qiáng)度為60 kg級(jí)的V-N微合金化正火鋼,V含量穩(wěn)定在0.14%~0.20%時(shí),隨著N含量的提高,屈服強(qiáng)度上升,抗拉強(qiáng)度下降。N含量由0.094‰提高至0.129‰時(shí),鋼板-40 ℃低溫沖擊吸收能量略有改善,當(dāng)N含量提高至0.198‰時(shí),鋼板的組織及低溫沖擊吸收能量改善明顯,組織更加細(xì)小,平均晶粒直徑細(xì)化至1.962 μm,-40 ℃低溫沖擊吸收能量顯著提升,平均值達(dá)到146 J,與N含量0.094‰時(shí)的63 J相比,提高了83 J。
(3)模擬熱成型試驗(yàn)表明,隨著熱加工溫度的提高,不同N含量的鋼板晶粒都有所粗化,但是N含量0.198‰的鋼板晶粒粗化程度小,其對(duì)用戶熱加工溫度的適應(yīng)性好,可以適用于用戶的高溫?zé)岢尚凸に嚒?/p>