山東省多中心NICU早產(chǎn)兒入院低體溫質(zhì)量改進臨床研究協(xié)作組
1 項目負(fù)責(zé)人山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院于永慧主任醫(yī)師,南京市婦幼保健院余章斌副主任醫(yī)師作為項目的監(jiān)理。
2 多中心協(xié)作組山東省9個地(市)16家三級甲等醫(yī)院的NICU參加基于證據(jù)的質(zhì)量改進(EPIQ)項目。各參研單位NICU的科室主任負(fù)責(zé)研究設(shè)計、診斷標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制方案的討論制定,醫(yī)療組長負(fù)責(zé)執(zhí)行試驗方案、收集病例資料、記錄體溫及核查各項措施的實施情況,護士長負(fù)責(zé)各個時間點的體溫測量以及體溫測量過程中的質(zhì)量控制。
3 資助者利益聲明
數(shù)據(jù)庫所有權(quán)的代表與該項目組無利益沖突,數(shù)據(jù)庫所屬網(wǎng)站與該項目組無利益沖突;各參研單位發(fā)表論文成果共享;所需經(jīng)費均從山東省重點研發(fā)計劃項目(2018GSF118163)、山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展計劃項目(2017WS009)、山東省科技發(fā)展計劃項目(2014GSF118110)、濟南市科技局臨床醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新計劃項目(201602160)支出。
4 研究背景
早產(chǎn)兒由于生理機能發(fā)育不成熟,很容易引起熱量丟失,導(dǎo)致低體溫,尤其是極低出生體重(VLBW)嬰兒和超低出生體重(ELBW)嬰兒,生后如不采取保暖措施,其體溫往往迅速下降[1]。據(jù)國際報道,VLBW嬰兒入院低體溫發(fā)生率31%~78%[2~3];早產(chǎn)兒入院低體溫(腋窩溫度<36.5℃)是新生兒死亡和患病的主要危險因素[4~5]。
國際上針對早產(chǎn)兒入院低體溫已經(jīng)出臺多項指南和干預(yù)模式,從出生前、出生后、產(chǎn)房到NICU及到達NICU之后處置4個環(huán)節(jié)進行控制[6-10],但是臨床實踐中入院低體溫的發(fā)生率仍較高,新近系列臨床研究顯示,應(yīng)用EPIQ方法降低VLBW入院低體溫發(fā)生率,取得顯著的效果。如Caldas等[11]進行入院低體溫質(zhì)量改進臨床研究,結(jié)果顯示,VLBW嬰兒入院低體溫發(fā)生率由改進前的37.2%降低至改進后的14.2%;Choi等[12]利用EPIQ方法,VLBW嬰兒入院低體溫發(fā)生率由改進前的68%降至改進后的41%;Andrews等[13]進行母嬰同室嬰兒低體溫EPIQ研究,嬰兒低體溫發(fā)生率由改進前的29.8%降至改進后的13.3%;Frazer等[14]用EPIQ方法進行3年質(zhì)量改進,VLBW嬰兒入院低體溫發(fā)生率由改進前的32.4%降至改進后9.6%,其入院平均體溫由改進前的36.2℃上升至改進后的36.6℃。
目前國內(nèi)對早產(chǎn)兒入院低體溫的臨床結(jié)局及質(zhì)量改進措施的認(rèn)識尚不足,和上述國際報道相比,入院低體溫的發(fā)生率更高;且僅有單中心、小樣本的低體溫質(zhì)量改進研究,如Wan等[15]進行早產(chǎn)兒出生后黃金小時體溫集束化管理,入院低體溫發(fā)生率由改進前的97.6%降至改進后的56.6%。本課題組回顧性調(diào)查2017年1月1日至12月31日山東省24家三級甲等醫(yī)院NICU的情況,發(fā)現(xiàn)VLBW嬰兒入院低體溫發(fā)生率為89.3%;低體溫預(yù)防措施實施項目數(shù)與入院低體溫發(fā)生率呈負(fù)相關(guān),提示切實實施預(yù)防低體溫的措施,促進NICU入院低體溫預(yù)防措施質(zhì)量改進,有望降低VLBW嬰兒入院低體溫的發(fā)生率。本課題組擬采用EPIQ方法,借鑒國際上低體溫質(zhì)量改進模式,進行VLBW嬰兒入院低體溫質(zhì)量改進的多中心臨床研究,在實踐中不斷進行PDSA(計劃,執(zhí)行,研究,行動)循環(huán),以降低早產(chǎn)兒入院低體溫的發(fā)生率及患病率。
5 研究假設(shè)
根據(jù)文獻報道[16],VLBW嬰兒入院低體溫的發(fā)生率在EPIQ實施之后較EPIQ實施前降低至少10%。
6 研究設(shè)計和流程
基于時間序列的EPIQ的歷史對照研究。通過建立多中心NICU新生兒臨床數(shù)據(jù)庫,收集早產(chǎn)兒圍生期情況、NICU治療和預(yù)后情況,考察實施EPIQ后,降低VLBW入院低體溫發(fā)生率。質(zhì)量改進流程見表1,入院低體溫質(zhì)量改進的時間進度見表2。
表1 質(zhì)量改進流程
7 納入標(biāo)準(zhǔn)在參研醫(yī)院產(chǎn)科分娩、出生體重<1 500 g且胎齡<34周的活產(chǎn)嬰兒,從產(chǎn)房或手術(shù)室轉(zhuǎn)運到參研醫(yī)院NICU。
8 排除標(biāo)準(zhǔn)①產(chǎn)房內(nèi)死亡;②生后24h內(nèi)家屬放棄或轉(zhuǎn)院治療的新生兒;③孕母分娩時有發(fā)熱史(體溫≥38℃)[17]。
9 結(jié)局指標(biāo)
9.1 主要結(jié)局指標(biāo) VLBW嬰兒入院低體溫(入NICU時肛溫<36.5℃)發(fā)生率。
9.2 次要結(jié)局指標(biāo) ①基于納入對象的入院平均體溫;②病死率:住院期間死亡、放棄治療及轉(zhuǎn)院治療后電話追蹤隨訪確定死亡的嬰兒;③顱內(nèi)出血(IVH)Papile分級≥Ⅱ級、NRDS、NEC Bell分期≥2期、早發(fā)型膿毒癥(EOS)、晚發(fā)型膿毒癥(LOS)、靜脈相關(guān)性膽汁淤積綜合征(PNAC)、中重度BPD、宮外生長發(fā)育遲緩(EUGR)和ROP≥Ⅱ期的發(fā)生率。
10 體溫測量
10.1 測量工具選擇 根據(jù)《中國0至5歲兒童病因不明急性發(fā)熱診斷和處理若干問題循證指南:相關(guān)詞語定義和體溫測量部分解讀》,使用電子體溫計測量肛溫[18]。
10.2 體溫測量方法 統(tǒng)一配發(fā)歐姆龍電子體溫計(MC-347,直腸式),①制作視頻在線培訓(xùn)肛溫測量;②體溫測量時點:產(chǎn)房10 min,入NICU時,隨后每隔30 min測量1次,直至體溫≥36.5℃;③每個嬰兒出生后建立體溫評估單。
11 樣本量計算根據(jù)文獻報道[16],設(shè)α=0.05(雙側(cè)),把握度=0.80。用PASS 11軟件計算得到EPIQ前和后樣本量各225例。假定研究對象的10%主要結(jié)局指標(biāo)缺失,則EPIQ前后樣本量各250例。
12 注冊、倫理和審查中國臨床試驗注冊中心注冊(ID:ChiCTR1900020861)。經(jīng)山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院倫理委員會倫理審核,省醫(yī)倫批第(LCYJ:NO.2019-004)。
13 相關(guān)指標(biāo)定義
13.1 入院體溫 研究對象從產(chǎn)房或手術(shù)室轉(zhuǎn)運到本院NICU,從轉(zhuǎn)運暖箱放入到NICU暖箱之前,使用歐姆龍電子體溫計測量的肛溫即為入院體溫,并記錄此時出生后的時間。<36.5℃為低體溫,其中<32.0℃為重度低體溫,~35.9℃為中度低體溫,~36.4℃為冷應(yīng)激或輕度低體溫[6]。
13.2 相關(guān)定義 NRDS、IVH、NEC、ROP等定義參考《實用新生兒學(xué)》(第4版)[19]。EUGR[20]:參照2013-Fenton生長曲線,出院或矯正胎齡36周時,體重、頭圍及身長任一項
IL-6或IL-8>70 g·mL-1,16 sRNA基因PCR檢測陽性。依據(jù)膿毒癥發(fā)病時間,分為EOS(出生≤7 d內(nèi)發(fā)生)和LOS(出生>7 d后發(fā)生)。PNAC[25-27]:排除病毒、細(xì)菌、真菌感染,膽道發(fā)育畸形、外科手術(shù)、遺傳代謝性疾病等明確原因引起的膽汁淤積,靜脈營養(yǎng)持續(xù)應(yīng)用>14 d,直接膽紅素>34 μmol·L-1,伴或不伴肝臟酶類異常。
14 保溫干預(yù)措施
14.1 體溫集束化管理策略 回顧性調(diào)查2017年1月1日至2017年12月31日山東省24家三級甲等醫(yī)院NICU中VLBW嬰兒入院體溫狀況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),入院低體溫發(fā)生的原因與各項預(yù)防低體溫措施實施不足相關(guān),如未使用轉(zhuǎn)運暖箱轉(zhuǎn)運到NICU占26.8%,未使用塑料薄膜分別包裹新生兒頭、身體及下肢(不擦干)和戴預(yù)熱絨帽均占18.4%,干預(yù)措施如下。
14.2 產(chǎn)房或手術(shù)室準(zhǔn)備(嬰兒出生前15 min) ①空調(diào)制熱模式,室溫≥25℃;②打開輻射臺,手動設(shè)置輻射臺溫度至34℃,預(yù)熱輻射臺;③將化學(xué)加熱床墊放置在輻射臺上且絨線面朝上并激活;④在化學(xué)加熱床墊上打開新生兒包被及包巾,放置2塊消毒毛毯、絨線帽、2塊塑料薄膜(1塊包裹嬰兒頭部,1塊包裹嬰兒身體及下肢);⑤塑料薄膜為食品級聚乙烯保鮮膜,耐熱溫度120℃,耐冷溫度-60℃,大小為30 cm×50 cm,樣式類似于T恤,一邊開口,其余各邊均密閉。
14.3 出生時 ①斷臍后,用預(yù)熱的消毒毛毯從手術(shù)臺上將嬰兒接到輻射臺上;②生后不擦干,迅速使用塑料薄膜包裹新生兒頭、身體及下肢(留出臍帶),如需實施復(fù)蘇,則所有的搶救措施都在塑料薄膜包裹下進行;③立即戴好預(yù)熱絨線帽;④預(yù)熱消毒毛毯放置于嬰兒體重秤,迅速稱重(若參與單位的暖箱可以稱重,則可以放入暖箱內(nèi)稱重);⑤生后10 min測量肛溫;⑥新生兒包被及包巾包裹嬰兒。
14.4 轉(zhuǎn)運到NICU ①確保轉(zhuǎn)運暖箱溫度維持35~36℃;②將化學(xué)加熱床墊和包裹好的嬰兒一起放入轉(zhuǎn)運暖箱。
14.5 NICU ①預(yù)熱暖箱溫度至36.5℃;②將所有嬰兒表面接觸的用品放入暖箱一起預(yù)熱,如血氧飽和度探頭、血壓袖帶、聽診器的聽診頭、紙巾、紙尿褲等;③嬰兒到NICU后放入暖箱之前,此時測量獲得的肛溫記錄為入NICU的體溫;④護理和醫(yī)療操作一起完成,以免嬰兒出現(xiàn)體溫波動;直至體溫≥36.5℃時,將塑料薄膜撤除;⑤撤除塑料薄膜后用預(yù)熱的紙巾擦干。
15 質(zhì)量控制
建立數(shù)據(jù)庫填寫說明,詳細(xì)規(guī)定并解釋每項數(shù)據(jù)的定義;參與單位指定1名新生兒科??浦髦吾t(yī)師作為新生兒臨床研究數(shù)據(jù)庫的管理專員,在經(jīng)過協(xié)作組培訓(xùn)后負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)錄入;各參研單位的科室主任設(shè)置1名具有3年以上臨床科研工作經(jīng)驗的新生兒??漆t(yī)師作為一級質(zhì)控員,核查本中心收集的每份病例資料、入院體溫記錄以及體溫集束化策略實施記錄等;多中心協(xié)作組設(shè)二級質(zhì)控員,每天核查每份上傳的資料,并對每個月上傳的數(shù)據(jù)進行匯總,對于有錯誤的數(shù)據(jù),以郵件、短信或微信方式反饋給各參研單位的數(shù)據(jù)一級質(zhì)控員,將數(shù)據(jù)質(zhì)量差的單位匯報給項目負(fù)責(zé)人,項目負(fù)責(zé)人以電話或微信方式聯(lián)系其科室主任,并每月實地到兩家NICU,針對其存在的數(shù)據(jù)質(zhì)量問題與各參研單位進行面對面溝通,商討解決方案。
16 統(tǒng)計學(xué)方法
主要結(jié)局指標(biāo)使用SPC方法,應(yīng)用WPS Office Excel 2019軟件(11.1.0.8214,金山軟件股份有限公司)的QI宏制作P-圖表,追蹤每月VLBW嬰兒入院低體溫發(fā)生率的變化。在每一個PDSA循環(huán)開始之前需要重新計算P-圖表的中心線,當(dāng)隨后的數(shù)據(jù)點≥7均位于中心線的一側(cè),表明引起VLBW嬰兒入院低體溫原因的改變。
17 結(jié)果與討論
目前試驗已經(jīng)完成基線數(shù)據(jù)收集。質(zhì)量改進前組共納入患兒1 440例,滿足樣本量要求,死亡237例(16.5%),存活1203例(83.5%);平均出生體重(1 210±216)g,平均胎齡(29.5±2.7)周;平均入院體溫(35.8±0.6)℃,入院低體溫1 259例(87.4%),其中輕度低體溫(冷應(yīng)激)610例(42.4%)、中重度低體溫649例(45.1%),入院正常體溫181例(12.6%),無入院體溫過高(>37.5℃)病例;Logistic回歸分析顯示,VLBW嬰兒入院中重度低體溫與死亡事件及RDS、IVH、LOS和EUGR等住院期間并發(fā)癥和/或不良預(yù)后密切相關(guān),提示VLBW嬰兒入院低體溫質(zhì)量改進的重要性。
本研究的預(yù)期結(jié)果包括:通過使用EPIQ方法,①降低早產(chǎn)兒入院低體溫發(fā)生率和發(fā)生程度,②提高入院平均體溫,③縮短復(fù)溫時間,④降低病死率和RDS、IVH、BPD、LOS、PNAC、EUGR、ROP的發(fā)生率,⑤縮短住院時間及減少住院費用。