聶 艷 謝利娟 王定躍
( 1. 深圳人民公園管理處,廣東 深圳 518001;2. 深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院,廣東 深圳 518055;3. 深圳梧桐山風(fēng)景區(qū)管理處,廣東 深圳 518004)
簕杜鵑為紫茉莉科(Nyctaginaceae)葉子花屬(Bougainvillea),屬于攀援狀藤本灌木。產(chǎn)自于南美洲的巴西,中國(guó)引種栽培的有簕杜鵑(Bougainvillea spectabilis)和毛簕杜鵑(Bougainvillea glabra)2種,為典型的熱帶植物。簕杜鵑別名三角梅,為短日照植物,長(zhǎng)日照條件下很難完成花芽分化而開(kāi)花[1],喜強(qiáng)光、空氣流通的環(huán)境。生長(zhǎng)適應(yīng)性強(qiáng),管理方便,喜水,但忌積水,對(duì)土壤要求不嚴(yán),但在肥沃、排水良好、疏松的弱酸性砂質(zhì)壤土條件下生長(zhǎng)旺盛,幼株適宜的土壤pH為6.0~6.5[2]。由于其易于繁殖栽培,生長(zhǎng)適應(yīng)能力強(qiáng),花型獨(dú)特且花期長(zhǎng),從10月份開(kāi)始一直到翌年6月,觀賞價(jià)值極高,自引種以來(lái),簕杜鵑就成為我國(guó)廣東省珠海市、深圳市以及福建省廈門(mén)市等很多城市的市花,廣泛應(yīng)用于盆栽制作盆景,地栽作綠籬、圍墻等裝飾,其攀援性較好的種類(lèi)廣泛用于花架、花廊的裝飾以及高架橋的垂直綠化;同時(shí)葉子花中含有花青苷和黃酮苷,具有抗腫瘤、抗氧化等多種功效[3]。
花芽分化過(guò)程復(fù)雜,受溫度、光周期、水分等外界環(huán)境條件以及內(nèi)部代謝平衡等多種因素的影響?;ㄑ糠只钠鹗紭?biāo)志著植株?duì)I養(yǎng)生長(zhǎng)結(jié)束,生殖生長(zhǎng)開(kāi)始,是植株花期早晚、花量的多少以及觀賞效果的決定因素[4-5]。在栽培生產(chǎn)中,通過(guò)探究植株花芽分化進(jìn)程,了解植株花芽分化的特性,進(jìn)而采取相應(yīng)的管理措施完成花期調(diào)控,為植物的繁殖栽培以及進(jìn)一步的雜交育種提供理論依據(jù)。汪曉謙等[6]通過(guò)對(duì)楊凌地區(qū)郁金香(Tulipa gesneriana)花芽分化特性的研究發(fā)現(xiàn),其在楊凌地區(qū)花芽分化開(kāi)始較早,因此夏季高溫儲(chǔ)藏期間要安裝通風(fēng)扇等降溫通風(fēng)設(shè)備,保證其順利進(jìn)行花芽分化;楊柳燕等[7]根據(jù)彩色馬蹄蓮(Zantedeschia hybrids)的花芽分化特性,制定高效的栽培措施從而達(dá)到提前花期增加花量的目的;黃鳳蘭等[8]通過(guò)對(duì)芍藥(Paeonia lactiflora)花芽分化的顯微結(jié)構(gòu)研究,為其栽培學(xué)及遺傳育種方面的研究提供一定參考。簕杜鵑作為深圳市的市花,由于受不定期的低溫、臺(tái)風(fēng)等天氣狀況影響,使得植株出現(xiàn)開(kāi)花不整齊,不能在特定季節(jié)開(kāi)花等現(xiàn)象。然而國(guó)內(nèi)外有關(guān)簕杜鵑的研究主要集中在繁殖栽培方面[1,9-10],Lopez等[11]僅觀察了簕杜鵑花的結(jié)構(gòu)以及傳粉過(guò)程,有關(guān)花芽分化特性等的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。為了掌握簕杜鵑的花芽分化規(guī)律,明確簕杜鵑花芽分化的時(shí)間與特點(diǎn),以‘同安紅’簕杜鵑為研究材料,探索其花芽分化進(jìn)程,掌握簕杜鵑不同分化階段的形態(tài)以及解剖結(jié)構(gòu)特征,研究簕杜鵑的開(kāi)花機(jī)制,從而為栽培生產(chǎn)中實(shí)現(xiàn)提高開(kāi)花質(zhì)量、增加花量以及更合理的花期調(diào)控提供參考。
選用‘同安紅’簕杜鵑(B.spectabilis‘Crimelake’)為1年生扦插苗為研究對(duì)象,株高約為52.2 cm,2016年7月25日以45 cm×60 cm的行間距盆栽擺放在深圳市公園管理中心大沙河基地,其形態(tài)特征觀察見(jiàn)圖1。
1.2.1 取樣方法
于2016年8月上旬至9月上中旬進(jìn)行試驗(yàn)觀察采樣,每隔5 d連續(xù)采樣。每次隨機(jī)采取10盆植株上同一發(fā)育時(shí)期且大小相似的花芽,立即放入冰盒內(nèi),帶回實(shí)驗(yàn)室對(duì)花芽的內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)以及其外部形態(tài)進(jìn)行觀察研究。
1.2.2 花芽超微結(jié)構(gòu)觀察
對(duì)一部分采回的花芽采用常規(guī)石蠟切片法[12]制作成永久性切片,室溫下徹底干燥后使用電子顯微鏡(Nikon H600L)觀察花芽?jī)?nèi)部解剖結(jié)構(gòu)特征并拍照,獲得簕杜鵑各個(gè)花芽分化階段對(duì)應(yīng)的內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)圖。
圖 1 ‘同安紅’簕杜鵑花部形態(tài)特征Fig. 1 Morphological characteristics of B. spectabilis ‘Crimelake’ flower parts
1.2.3 花芽外觀形態(tài)觀察
從不同階段取回的花芽中選取一部分(5個(gè))進(jìn)行觀察拍照,獲得相應(yīng)階段的花芽形態(tài)特征圖,同時(shí)測(cè)量不同階段花芽的長(zhǎng)度以及直徑,記錄并分析每個(gè)階段花芽的外觀形態(tài)變化特征。
通過(guò)對(duì)花芽不同分化階段的顯微結(jié)構(gòu)觀察,發(fā)現(xiàn)‘同安紅’簕杜鵑從8月初期進(jìn)入生理分化期,9月初基本完成花芽的形態(tài)分化,大約經(jīng)過(guò)30 d。整個(gè)分化過(guò)程可分為未分化期、花序原基形成期、苞片原基形成期、小花原基形成期、萼片原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊及雌蕊原基形成期等8個(gè)時(shí)期,不同分化階段相對(duì)應(yīng)的內(nèi)部解剖圖以及外部形態(tài)變化見(jiàn)圖2~3。
2.1.1 未分化期
8月初期,簕杜鵑尚未進(jìn)入花芽分化階段,這一時(shí)期主要進(jìn)行植株的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng),花芽的分化發(fā)育受水分、溫度、光周期等外界環(huán)境條件以及內(nèi)部營(yíng)養(yǎng)狀況的影響,當(dāng)植株自身的營(yíng)養(yǎng)條件達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)后,隨即向生殖生長(zhǎng)過(guò)渡。通過(guò)對(duì)花芽石蠟切片的顯微結(jié)構(gòu)觀察,發(fā)現(xiàn)該階段芽體生長(zhǎng)點(diǎn)發(fā)生變化,頂端呈圓錐狀,組織形態(tài)狹小而尖,同時(shí)生長(zhǎng)點(diǎn)兩側(cè)的葉原基也呈現(xiàn)出不斷向內(nèi)分化的趨勢(shì),且外層的組織細(xì)胞緊密排列,從而保護(hù)其內(nèi)側(cè)的生長(zhǎng)錐(圖3a)。該階段芽體瘦小,芽鱗片包裹緊實(shí),芽長(zhǎng)僅為1.06 mm,芽體直徑為1.75 mm(圖2a)。
2.1.2 花序原基形成期
8月上旬為花序原基分化期,通過(guò)石蠟切片顯微結(jié)構(gòu)的觀察,發(fā)現(xiàn)芽體分化初期,生長(zhǎng)錐頂端逐漸變寬變平,略微向上突起,由未分化期的圓錐狀變?yōu)閳A弧形;隨著芽體的繼續(xù)分化,生長(zhǎng)點(diǎn)頂端逐漸下凹,兩側(cè)形成小的凸起,之后逐漸發(fā)育為苞片原基(圖3b)。此時(shí)芽長(zhǎng)約為1.42 mm,芽直徑為2.04 mm,呈現(xiàn)出一定的伸長(zhǎng)和變寬,但芽長(zhǎng)變化不顯著(P>0.05),很難通過(guò)外觀判斷其分化進(jìn)程(圖2b)。
2.1.3 苞片原基形成期
8月上中旬,花芽進(jìn)一步膨大變寬,內(nèi)部細(xì)胞持續(xù)伸長(zhǎng),生長(zhǎng)點(diǎn)兩側(cè)形成的小突起繼續(xù)伸長(zhǎng)、膨大,苞片原基形成。在整個(gè)花序形成過(guò)程中,苞片原基不斷分化發(fā)育,并向上伸長(zhǎng)彎曲,分化狀態(tài)不規(guī)則;隨著細(xì)胞不斷地發(fā)育分裂,苞片原基包裹著的花序原基逐漸膨大形成凸起(圖3c)。此時(shí)芽長(zhǎng)約為1.58 mm,芽直徑為2.41 mm,芽體包裹的幼葉逐漸伸長(zhǎng)展開(kāi)(圖 2c)。
圖 2 不同分化階段花芽形態(tài)特征Fig. 2 Flower bud morphological characteristics of differentiation at different stages
圖 3 花芽分化過(guò)程Fig. 3 Flower bud differentiation process
2.1.4 小花原基形成期
8月中旬,隨著生長(zhǎng)錐的持續(xù)膨大變寬,其兩側(cè)不斷形成小凸起,后期分化發(fā)育為側(cè)花芽,因此該階段芽體直徑表現(xiàn)出明顯的膨大變寬,通過(guò)超景深顯微系統(tǒng)拍照測(cè)量得出芽長(zhǎng)為1.84 mm,芽體直徑為2.64 mm(圖2d)。通過(guò)顯微結(jié)構(gòu)觀察發(fā)現(xiàn),花序原基不斷的分化發(fā)育,形成橢圓形的小突起,即為小花原基;小花原基分化發(fā)育的同時(shí),在其兩側(cè)分生出明顯的圓柱形平滑的小突起,側(cè)花原基形成。至此,簕杜鵑復(fù)傘形花序的結(jié)構(gòu)特征基本形成(圖3d)。
2.1.5 萼片原基形成期
8月中下旬左右,簕杜鵑開(kāi)始進(jìn)入萼片原基形成期,此時(shí)通過(guò)石蠟切片顯微結(jié)構(gòu)觀察發(fā)現(xiàn),隨著芽體的持續(xù)分化發(fā)育,生長(zhǎng)點(diǎn)頂端慢慢變平,并向下凹陷,逐漸在小花原基周?chē)纬尚〉耐蛊穑嗥纬?,最終發(fā)育為花萼(圖3e)。該階段花芽繼續(xù)伸長(zhǎng)膨大,包裹的幼葉慢慢展開(kāi),芽長(zhǎng)變化顯著(P<0.05),芽長(zhǎng)為2.13 mm,芽直徑為2.95 mm(圖2e)。
2.1.6 花瓣原基形成期
8月下旬,通過(guò)石蠟切片顯微結(jié)構(gòu)觀察發(fā)現(xiàn),花芽迅速分化發(fā)育,花萼原基分裂速度較快,持續(xù)伸長(zhǎng)變寬,同時(shí)向內(nèi)彎曲,在其內(nèi)側(cè)形成新的凸起,花瓣原基形成(圖3f-g)。此時(shí)花瓣原基生長(zhǎng)速度快,幼葉全部展開(kāi),芽長(zhǎng)為2.58 mm,芽體直徑為4.06 mm,花芽體積相當(dāng)于未分化期芽體體積的2倍(圖2f)。
2.1.7 雄蕊原基形成期
8月下旬到9月初期,花芽繼續(xù)膨大發(fā)育,萼片和花瓣逐漸伸長(zhǎng),生長(zhǎng)錐繼續(xù)變寬,花瓣原基的外側(cè)分化出小的凸起。雄蕊原基形成(圖3hj),此時(shí)芽體寬度分化速度明顯大于長(zhǎng)度;雄蕊原基形成初期,頂端渾圓光滑,隨著進(jìn)一步的分化發(fā)育,頂部開(kāi)始呈縱向分裂的趨勢(shì),逐漸發(fā)育形成花絲、花藥等內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)。
2.1.8 雌蕊原基形成期
9月初期,雄蕊原基繼續(xù)發(fā)育,其內(nèi)側(cè)逐漸形成小的凸起,即雌蕊原基形成(圖3k-l)。此時(shí)芽體分化速度依然很快,表現(xiàn)出明顯的膨大與變寬,芽長(zhǎng)為3.37 mm,芽直徑為4.51 mm,芽體體積相當(dāng)于營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段的3倍,具有顯著性差異(P<0.05)(圖2g)。至此,基本完成整個(gè)花器官的分化。分化過(guò)程中,不同階段相互之間出現(xiàn)一些交叉的現(xiàn)象,最終形成完整的復(fù)傘形花序,這一分化特征同天竺葵(Pelargonium hortorum)、紫杏(Armeniaca.dasycarpa)等的分化特性相似[13-14]。
雄蕊及雌蕊原基形成之后,內(nèi)部細(xì)胞組織持續(xù)分化發(fā)育,且雄蕊原基分化速度較快,持續(xù)向上伸長(zhǎng),形成一條條柱狀群,即為雄蕊群發(fā)育形成(圖4a)。隨著芽體的進(jìn)一步分化發(fā)育,雄蕊原基繼續(xù)分化,條形的柱狀群持續(xù)伸長(zhǎng),下端形成細(xì)長(zhǎng)的花絲,頂部膨大形成花藥,雄蕊群在雌蕊的周?chē)鶆蚍植?,并在雌蕊基部?lián)合(圖4b,c)。在雄蕊持續(xù)伸長(zhǎng)的同時(shí),雌蕊也在不斷的向上伸長(zhǎng),基部逐漸膨大發(fā)育為子房,子房發(fā)育內(nèi)部形成胚珠原基(圖4d);雄蕊持續(xù)分化發(fā)育,形成成熟的花藥,通過(guò)花被管的橫切面可以發(fā)現(xiàn),發(fā)育成熟的花芽有8枚花藥,內(nèi)部含有較多花粉粒,在中心的子房周?chē)鶆蚍植迹▓D4h),此時(shí)整個(gè)雄蕊群為棒槌狀(圖4e),在雄蕊原基不斷發(fā)育的同時(shí),雌蕊原基也持續(xù)向上伸長(zhǎng),發(fā)育為細(xì)長(zhǎng)的花柱(圖4f,g)。
圖 4 花器官發(fā)育過(guò)程Fig. 4 The development of floral organs
在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充足且外界環(huán)境條件適合的情況下,簕杜鵑芽體內(nèi)部花器官不斷的分化發(fā)育,同時(shí)外部形態(tài)也不斷的生長(zhǎng)變化,主要表現(xiàn)為芽體的膨大與變寬,整體過(guò)程均表現(xiàn)為平均芽寬大于平均芽長(zhǎng),呈橢圓形(表1、圖2)。從表1中可知,花芽后期(花瓣原基形成期)分化速度比前期加快,芽直徑明顯加寬(P<0.05),基本可以通過(guò)外部形態(tài)的變化判斷芽體內(nèi)部的分化過(guò)程。通過(guò)芽體的解剖結(jié)構(gòu)可以看出,剛進(jìn)入分化期或者未分化期的花芽芽體非常瘦小,外圍包裹緊密的芽鱗片(圖3),芽體平均長(zhǎng)度約為1 mm(表1),因此,很難通過(guò)肉眼觀察外部形態(tài)去判斷內(nèi)部的分化特征,必須通過(guò)觀察內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)特征確定具體的分化進(jìn)程。隨著營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的積累,芽體的進(jìn)一步分化發(fā)育,芽長(zhǎng)和芽直徑不斷的伸長(zhǎng)和膨大;在頂端生長(zhǎng)點(diǎn)不斷發(fā)育的同時(shí),在其兩側(cè)不斷分生出新的花原基,即側(cè)花原基,繼而形成完整的復(fù)傘形花序。
表 1 簕杜鵑不同分化階段花芽外部形態(tài)變化Table 1 Morphological changes of flower buds of B. spectabilis differentiation at the different stages
在植物的花芽分化進(jìn)程中,芽體內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)特征的變化在一定程度上和外部形態(tài)相對(duì)應(yīng),同時(shí)外部形態(tài)上的膨大與變寬也反應(yīng)出內(nèi)部細(xì)胞組織的分化發(fā)育。因此在實(shí)際研究過(guò)程中,可以將花芽外部形態(tài)特征的變化和內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)特征相結(jié)合,利用二者之間的相關(guān)性,建立一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系,進(jìn)而更明確地判斷簕杜鵑具體的花芽分化進(jìn)程,從而對(duì)簕杜鵑花芽分化進(jìn)程建立更清晰的認(rèn)知,以便于今后開(kāi)展花期調(diào)控滿(mǎn)足生產(chǎn)栽培需求,具體對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)表2。
表 2 花芽分化進(jìn)程及其外觀形態(tài)Table 2 The differentiation process and external morphology
植物從營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)向生殖生長(zhǎng)過(guò)渡的一個(gè)重要標(biāo)志即為花芽分化,生產(chǎn)栽培中,花芽分化起始時(shí)間、分化的數(shù)量以及花芽分化質(zhì)量的高低等因素都直接影響植株開(kāi)花的效果,決定其觀賞價(jià)值和生產(chǎn)應(yīng)用。因此,很多研究學(xué)者通過(guò)探索植株的花芽分化進(jìn)程指導(dǎo)花期調(diào)控[15-17],通常情況下,專(zhuān)家學(xué)者們將植物的花芽分化進(jìn)程分為未分化期、萼片原基形成期、花序原基形成期、花瓣原基形成期及雌雄蕊原基形成期,不同階段的劃分通常以其對(duì)應(yīng)的內(nèi)部原基開(kāi)始分化為依據(jù)[18-19]。植物雌雄蕊原基形成之后,內(nèi)部細(xì)胞組織繼續(xù)分化發(fā)育,有的研究者認(rèn)為,雄蕊及雌蕊原基的繼續(xù)分化發(fā)育,形成后期的花藥、花絲以及成熟的花粉粒,同時(shí)子房膨大形成成熟的胚珠等過(guò)程,都是在雌蕊及雄蕊原基分化發(fā)育的基礎(chǔ)上繼續(xù)發(fā)育產(chǎn)生的,而且會(huì)對(duì)植株的受精結(jié)實(shí)以及果實(shí)的成熟造成很大的影響,因此該過(guò)程應(yīng)該劃分為花芽分化的進(jìn)程范疇內(nèi)[20];但也有人認(rèn)為,雌雄蕊原基的進(jìn)一步分化發(fā)育,形成成熟的內(nèi)部細(xì)胞組織,是性細(xì)胞逐漸成熟的過(guò)程,因此應(yīng)該屬于性細(xì)胞發(fā)育成熟的階段。
有關(guān)木本植物花芽分化特性的研究有很多[21-24]。探究簕杜鵑花芽分化的具體進(jìn)程,以及每個(gè)分化階段的特證,有助于更明確的認(rèn)識(shí)簕杜鵑的生物學(xué)特性,為開(kāi)展花期調(diào)控、指導(dǎo)生產(chǎn)以及今后的遺傳育種等提供一定的參考。通過(guò)對(duì)簕杜鵑花芽解剖結(jié)構(gòu)以及外部形態(tài)的觀察研究,發(fā)現(xiàn)簕杜鵑屬于腋生純花芽,只要積累到足夠的養(yǎng)分,且光照、水分等外界條件滿(mǎn)足的情況下,就能進(jìn)行花芽分化,完成花的發(fā)育,形成完整的復(fù)傘形花序。簕杜鵑整個(gè)花芽分化進(jìn)程大致可以分為未分化期、花序原基形成期、苞片原基形成期、小花原基形成期、萼片原基形成期、花瓣原基形成期、雌雄蕊原基形成期8個(gè)時(shí)期,雌雄蕊原基產(chǎn)生凸起后,花藥以及子房分化發(fā)育,形成成熟的花粉囊和胚珠,至此雌蕊和雄蕊完全發(fā)育成熟。從八月初期開(kāi)始分化,到9月初期基本結(jié)束,持續(xù)30 d左右,這與羅漢果(Siraitia Grovenorii)[25]、龍葵(Solanum nigrum)[26]、牡丹(Paeonia suffruticosa)、芍藥[27]的研究基本相同,莫長(zhǎng)明等[25]、祁宏英等[26]沒(méi)有劃分苞片原基分化期、小花原基分化期,其花芽分化初期特征和簕杜鵑花序原基分化期基本一致。研究過(guò)程中,通常以花芽生長(zhǎng)錐頂端的凸起或凹陷以及外部形態(tài)的伸長(zhǎng)和膨大等作為花芽開(kāi)始分化起始的特征[19],但由于簕杜鵑花芽分化起始時(shí)外部形態(tài)變化不顯著,從開(kāi)始進(jìn)入形態(tài)分化期一直到小花原基形成期過(guò)程中,芽直徑變化不顯著(P>0.05),僅由2.04 mm膨大到2.64 mm,因此必須通過(guò)石蠟切片的顯微結(jié)構(gòu)觀察,研究其內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)的變化,確定其花芽分化進(jìn)程,這一分化特點(diǎn)與荷蘭水仙(Narcissustazetta)[28]、彩色馬蹄蓮[7]相似,這可能是由于簕杜鵑花芽分化前期主要進(jìn)行內(nèi)部細(xì)胞組織的發(fā)育,生產(chǎn)中可通過(guò)對(duì)該階段花芽生理生化特性的測(cè)定探究分化前期花芽的理化性質(zhì),從而采取針對(duì)性的措施達(dá)到推遲或提前花期的目的。此外,通過(guò)對(duì)簕杜鵑花芽石蠟切片的顯微結(jié)構(gòu)觀察發(fā)現(xiàn),在簕杜鵑花芽分化進(jìn)程中,不同階段之間存在相互交叉的現(xiàn)象,在生長(zhǎng)錐頂端生長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程中,其兩側(cè)也不斷地形成新的小花原基,進(jìn)而形成新的小花;小花原基繼續(xù)生長(zhǎng)發(fā)育,隨即在其兩側(cè)分化出新的側(cè)花原基,最終發(fā)育形成一個(gè)完整的復(fù)傘形花序,通常3枚葉狀苞片組成1朵花,3朵花組成一個(gè)完整的傘形花序。生產(chǎn)栽培中,可根據(jù)簕杜鵑花序自身的分化發(fā)育特征,在特定時(shí)期采用一定的促進(jìn)或抑制措施達(dá)到增加或減少花量的目的。
通過(guò)對(duì)簕杜鵑的花芽分化進(jìn)程以及相對(duì)應(yīng)的外部形態(tài)特征的觀察,初步了解了簕杜鵑的花芽分化規(guī)律,將簕杜鵑的花芽分化過(guò)程劃分為未分化期、花序原基形成期、苞片原基形成期、小花原基形成期、萼片原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊及雌蕊原基形成期等8個(gè)時(shí)期,這一結(jié)論的得出有助于人們進(jìn)一步了解其花芽分化特性,認(rèn)識(shí)簕杜鵑花器官形態(tài)建成的規(guī)律,從而為生產(chǎn)栽培中更有效合理的開(kāi)展花期調(diào)控、滿(mǎn)足生產(chǎn)應(yīng)用提供參考。本次研究過(guò)程中,筆者尚未對(duì)簕杜鵑花芽分化時(shí)間做精確地劃分,對(duì)花芽分化不同階段花器官內(nèi)部理化性質(zhì)的變化未做深入研究,關(guān)于簕杜鵑各個(gè)花芽分化階段理化性質(zhì)的探索,也僅見(jiàn)少量粗略的研究[29],因此,下階段希望對(duì)簕杜鵑不同花芽分化階段生理物質(zhì)的變化特性做進(jìn)一步深入研究。