王學(xué)
[摘要] 目的 探究血清胱抑素C和β2-微球蛋白聯(lián)合檢測(cè)在早期糖尿病腎病診斷中的臨床價(jià)值。方法 選取2017年1月—2018年6月該院收治的40例糖尿病腎病患者為觀察組,選取40名健康體檢者為對(duì)照組,使用乳膠顆粒增強(qiáng)免疫透射比濁法、免疫投射比濁法檢測(cè)兩組的血清胱抑素C、β2-微球蛋白水平。 結(jié)果 觀察組的血清胱抑素C、β2-微球蛋白水平均明顯比對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);糖尿病腎?、?、Ⅲ、Ⅳ期患者的血清胱抑素C、β2-微球蛋白呈遞增趨勢(shì),且均比Ⅰ期高,與Ⅰ期相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 血清胱抑素C和β2-微球蛋白聯(lián)合檢測(cè)在早期糖尿病腎病診斷中的臨床價(jià)值較高,能為醫(yī)生提供診斷、治療依據(jù)。
[關(guān)鍵詞] 血清胱抑素C;β2-微球蛋白;早期糖尿病腎病;診斷;臨床價(jià)值
[中圖分類(lèi)號(hào)] R587.2;R692.9? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1672-4062(2019)04(a)-0178-02
糖尿病腎病是指因糖尿病引發(fā)微血管病變導(dǎo)致腎小球硬化癥,是一種常見(jiàn)的糖尿病并發(fā)癥,臨床上主要表現(xiàn)為水腫、高血壓、蛋白尿、腎功能進(jìn)行性損害等[1]。患者由于糖尿病本身蛋白質(zhì)代謝異常,加上長(zhǎng)期的蛋白尿,病情會(huì)發(fā)展成尿毒癥,大大提高治療難度[2]。因此,及時(shí)有效的診斷對(duì)于治療糖尿病腎病的意義重大。血清胱抑素C對(duì)于腎小球過(guò)濾率有較高的敏感性,β2-微球蛋白能反映患者的腎功能指標(biāo)[3]。該次該院選取2017年1月—2018年6月收治的糖尿病為腎病患者40例及40名健康體驗(yàn)者采用血清胱抑素C和β2-微球蛋白聯(lián)合檢測(cè),發(fā)現(xiàn)兩者與糖尿病腎病有較高的相關(guān)性,報(bào)道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
從該院收治的糖尿病腎病患者中選取40例為觀察組,選取40名同期健康體檢者為對(duì)照組。觀察組男25例,女15例;年齡24~84歲,平均(57.34±6.44)歲;病程1~40年,平均(26.45±5.46)年;其中,Ⅰ期(0~1年)患者5例,Ⅱ期(2~5年)17例,Ⅲ期(5~10年)10例,Ⅳ期(超過(guò)10年)8例。對(duì)照組男24名,女16名,年齡23~82歲,平均(57.15±6.54)歲。兩組研究對(duì)象的年齡、性別等資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后顯示差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),值得進(jìn)行對(duì)比研究。該次研究已取得醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。
觀察組診斷標(biāo)準(zhǔn):符合WHO制定的早期糖尿病腎病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn):患者出現(xiàn)微量清蛋白尿,尿清蛋白尿排出量為30~300 mg/24 h[4]。觀察組納入標(biāo)準(zhǔn):①符合上述早期糖尿病腎病診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者、家屬均同意參與研究;③患者抽血前2周未服用維生素C、葉酸類(lèi)等藥物。觀察組排除標(biāo)準(zhǔn):①患者有惡性腫瘤、腦血管疾病、免疫系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病、感染、冠心病等嚴(yán)重病癥;②3個(gè)月內(nèi)做過(guò)腹膜透析、血液透析等治療。
對(duì)照組納入標(biāo)準(zhǔn):①體檢者、家屬均同意參與研究;②體檢者抽血前2周未服用維生素C、葉酸類(lèi)等藥物。對(duì)照組排除標(biāo)準(zhǔn):①體檢者心、肝、腎、血液系統(tǒng)等存在嚴(yán)重疾病;②體檢者3個(gè)月內(nèi)做過(guò)腹膜透析、血液透析等治療。
1.2? 檢測(cè)方法
觀察組與對(duì)照組于清晨空腹抽取靜脈血5.0 mL,將采集的血液放置在真空的生化管內(nèi),離心10 min(轉(zhuǎn)速為3 500 r/min),接著將其置于4℃的冰箱內(nèi)保存,等待檢測(cè)。使用乳膠顆粒增強(qiáng)免疫透射比濁法檢測(cè)血清胱抑素C水平;使用免疫透射比濁法檢測(cè)β2-微球蛋白水平該次研究嚴(yán)格按照試劑盒、儀器、相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范執(zhí)行,所用的試劑盒、質(zhì)控品、定標(biāo)液均來(lái)自于北京九強(qiáng)公司,全自動(dòng)生化分析儀型號(hào)為日立公司的7170A。
1.3? 觀察指標(biāo)
①比較兩組的血清胱抑素C、β2-微球蛋白水平,指標(biāo)水平越高表示研究對(duì)象存在早期糖尿病腎病;②比較糖尿病腎?、?、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者的血清胱抑素C、β2-微球蛋白水平,指標(biāo)越高表示疾病越嚴(yán)重。
1.4? 統(tǒng)計(jì)方法
使用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,以(x±s)表示計(jì)量資料,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組的血清胱抑素C、β2-微球蛋白水平
根據(jù)檢測(cè)結(jié)果制成表1,表中顯示,觀察組的血清胱抑素C、β2-微球蛋白水平均明顯比對(duì)照組高,指標(biāo)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2? 比較糖尿病腎病Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者的血清胱抑素C、β2-微球蛋白水平
根據(jù)檢測(cè)結(jié)果制成表2,表中顯示,觀察組糖尿病腎病不同分期患者的血清胱抑素C、β2-微球蛋白水平呈遞增趨勢(shì),且Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期均明顯高于Ⅰ期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3? 討論
糖尿病腎病會(huì)導(dǎo)致慢性腎衰竭,其早期癥狀不明顯,一般診斷輔助項(xiàng)目為BUN、CERA等,但由于腎臟初期收到損傷時(shí),常用的腎功能指標(biāo)變化不明顯,給糖尿病腎病的診斷提供了難度[5],因此,在糖尿病腎病的早期進(jìn)行明確的診斷對(duì)于治療十分重要。評(píng)價(jià)腎臟疾病的嚴(yán)重程度及病情進(jìn)展,一般以腎功能為參考,而腎功能一般使用腎小球過(guò)濾率反映。腎小球過(guò)濾率是指在一定時(shí)間內(nèi)通過(guò)腎小球的血漿量[6]。血清胱抑素C是一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑蛋白質(zhì)的一種,其能以恒定的速度在所有的核細(xì)胞中持續(xù)轉(zhuǎn)錄、表達(dá),無(wú)組織特異性,所以其可以在人體內(nèi)以恒定的速度產(chǎn)生,并存在于各種體液里[7]。血清胱抑素C分子量小,約為13 kD,生理?xiàng)l件下帶正電,可以自由地從腎小球?yàn)V過(guò),被腎小管的上皮細(xì)胞完全地重吸收并在細(xì)胞內(nèi)降解,不回到血液中,腎小管的上皮細(xì)胞也不會(huì)分泌血清胱抑素C到管腔里,所以,其血清濃度有腎小球過(guò)濾率決定。正常的情況下,血清胱抑素C在血清、血漿的濃度為≤1.03 mg/L,當(dāng)腎功能受到損害,其在血液中的濃度會(huì)隨腎小球過(guò)濾率的變化而變化,隨著患者疾病的加劇,其濃度會(huì)增加10多倍甚至100多倍。因此,血清胱抑素C是一種評(píng)估腎功能的敏感性、特異性高的指標(biāo)。在該次研究中,患有糖尿病腎病患者的血清胱抑素C已超出正常值,明顯比健康體檢的對(duì)照組高,且隨著病情的進(jìn)展,其在血液中的濃度越來(lái)越高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。β2-微球蛋白廣泛存于尿液、血漿中,是一種由多形核白細(xì)胞、血小板、淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的小分子球蛋白,其能自由地在腎小球中濾過(guò),約99.9%會(huì)在近端腎小管吸收,所以其在正常情況下的排出量的微小的[8]。當(dāng)患者的腎小球過(guò)濾功能受到損傷,β2-微球蛋白濃度會(huì)升高,因此,其在血液中的升高可以反映腎小球過(guò)濾功能負(fù)荷增加或功能受損情況,可以準(zhǔn)確檢測(cè)糖尿病腎病。在該次研究中,觀察組的β2-微球蛋白明顯比對(duì)照組高,且隨著病情的進(jìn)展,后期的β2-微球蛋白水平比初期有明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,血清胱抑素C和β2-微球蛋白聯(lián)合檢測(cè)在早期糖尿病腎病診斷中的臨床價(jià)值良好,對(duì)檢測(cè)糖尿病腎病的敏感性較高,能為疾病的診斷、治療提供依據(jù),有重要的臨床意義,可將其作為早期糖尿病腎病的敏感性指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。
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(收稿日期:2019-01-04)
[作者簡(jiǎn)介] 王學(xué)(1975-),男,山東青島人,本科,主管技師,研究方向:臨床生化免疫學(xué)。