謝明珠 黃銀群
[摘要]目的研究甲狀腺激素在毒性彌漫性甲狀腺腫( GD)甲亢患者中的表達(dá)水平及其臨床意義。方法選取2015年1月- 2017年11月期間我院收治的98例GD甲亢患者以及同期于我院進(jìn)行健康體檢的94例健康者為研究對(duì)象,進(jìn)行回顧分析。以GD甲亢患者為研究組,健康體檢的94例為對(duì)照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),兩組研究對(duì)象在性別、年齡等一般資料方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。對(duì)兩組研究對(duì)象的甲狀腺功能指標(biāo)促甲狀腺激素( TSH)、三碘甲腺原氨酸(FT3)、四碘甲腺原氨酸(FT4),生化指標(biāo)的甘油三酯(TG)、總膽固醇( TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDI-C)、低密度脂蛋白膽固醇(IDI-C)、空腹血糖(FBG)進(jìn)行分析。結(jié)果研究組患者的FT3、FT4均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.962,15.359,P<0.05),TSH低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=15 .147.P<0.05);研究組患者的TC、HDL-C、LDL-C均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.073. 7.720,7.823,P<0.05),兩組研究對(duì)象的TG檢驗(yàn)結(jié)果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.187,P>0.05);研究組患者的FBG低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.621,P<0.05)。結(jié)論Graves病甲亢患者的血脂血糖代謝異常,TC、HDL-C、LDL-C、FBG等指標(biāo)可以作為患者病情參考指標(biāo)。
[關(guān)鍵詞]甲狀腺激素;Graves病;甲亢;血脂;血糖
[中圖分類號(hào)] R581.1
[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A
[文章編號(hào)]2095-0616( 2019) 01-238-03
毒性彌漫性甲狀腺腫( Graves disease,GD)是臨床內(nèi)分泌科常見的疾病之一,是一種自身免疫性疾病,其發(fā)病通常是遺傳、環(huán)境等多種因素綜合作用的結(jié)果[1]。GD患者常伴有甲狀腺激素(thyroidhormone.TH)分泌增多,TH影響機(jī)體的脂類代謝及糖類代謝[3]。TH水平明顯高于正常的時(shí)候,其對(duì)于脂類的分解代謝具有明顯的促進(jìn)作用[4-5],對(duì)機(jī)體的脂肪以及蛋白質(zhì)產(chǎn)生分解作用,因此甲亢患者的能量代謝發(fā)生變化。本研究通過對(duì)98例GD甲亢患者以及94例健康者的TH水平以及血脂、血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果的分析,目的在于研究TH在GD甲亢患者中的表達(dá)水平及其臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本研究以2015年1月- 2017年11月期間我院收治的98例GD甲亢患者以及同期于我院進(jìn)行健康體檢的94例健康者為研究對(duì)象,進(jìn)行回顧分析。以GD甲亢患者為研究組,其中男51例,女47例,年齡51 - 78歲,平均(65.4±4.7)歲;以健康體檢的94例為對(duì)照組,其中男49例,女45例,年齡52 - 78歲,平均(65.1±4.5)歲。兩組研究對(duì)象在性別、年齡等一般資料方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 研究對(duì)象納入排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《中國甲狀腺疾病診治指南·甲亢》經(jīng)過病理生理學(xué)的檢查,研究組均確診為CD甲亢患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近1個(gè)月服用過對(duì)血脂代謝有影響的藥物;(2)具有肝腎功能不全、高脂血癥史、糖尿病史等;(3)對(duì)照組研究對(duì)象均排除甲狀腺相關(guān)疾病及具有甲狀腺疾病家族史者。
1.2.2 觀察指標(biāo) 甲功指標(biāo):采集患者肘靜脈血3 - 5mL,3000r/min進(jìn)行離心20min,采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定TSH、FT3. FT4水平。生化指標(biāo):于清晨空腹時(shí)采集患者lOmL肘靜脈血,以2500r/min進(jìn)行離心20min,取上清液,采用日立7080全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)TG、TC、HDL-C、LDL-C、FBG水平。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本研究所有數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以(x+s)表示,對(duì)兩組研究對(duì)象TSH、FT3、FT4、GC、TC、HDL-C、LDL-C、FBG采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者甲狀腺功能結(jié)果比較
研究組患者的FT3、FT4均高于對(duì)照組,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.962,15.359,P<0.05),TSH低于對(duì)照組,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=15.147,P<0.05)。見表l。
2.2 兩組血脂比較
研究組患者的TC、HDL-C、LDL-C均低于對(duì)照組,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( t=9.073,7.720,7.823.P<0.05),兩組研究對(duì)象的TC檢驗(yàn)結(jié)果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.187,P>0.05)。見表2。
2.3 兩組患者的空腹血糖結(jié)果比較
研究組患者的FBC低于對(duì)照組,經(jīng)f檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.621,P<0.05)。見表3。
3 討論
G raves病屬于自身免疫性甲狀腺疾病[7],且也是甲狀腺功能亢進(jìn)癥(甲亢)的常見病因,約占甲亢的80% - 85%[8],CD與遺傳、免疫、環(huán)境等多種因素有關(guān),其臨床表現(xiàn)主要有彌漫性的甲狀腺腫大、甲狀腺毒癥、脛前黏液性水腫、眼征、高代謝綜合征等[9-12]。
G raves病甲亢患者的甲狀腺激素水平異常,在本研究結(jié)果中,研究組患者的FT3、FT4均高于對(duì)照組(t=11.962,15.359,P<0.05),TSH低于對(duì)照組(t=15.147,P<0.05)。研究認(rèn)為,GD甲亢患者的血清內(nèi)有針對(duì)甲狀腺的抗體[2,13],這些興奮性的抗體與TSH受體進(jìn)行結(jié)合,通過級(jí)聯(lián)反應(yīng)從而產(chǎn)生與TSH類似的效應(yīng),即對(duì)機(jī)體的T3、T4的合成、分泌產(chǎn)生促進(jìn)作用,使得機(jī)體的FT3、FT4水平升高,F(xiàn)T3、FT4又通過機(jī)體的反饋系統(tǒng)對(duì)下丘腦一垂體一甲狀腺周產(chǎn)生負(fù)反饋的抑制作用,進(jìn)而使得患者體內(nèi)TSH水平下降[2]。研究組患者的FBFG低于對(duì)照組( t=10.621,P<0.05),可能是甲狀腺激素與機(jī)體的糖代謝有關(guān)。當(dāng)機(jī)體的甲狀腺激素水平發(fā)生異常改變時(shí),通過其對(duì)機(jī)體的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)機(jī)制對(duì)胰島素水平產(chǎn)生影響進(jìn)而使得患者糖代謝發(fā)生異常,導(dǎo)致患者的FBG降低[14-16]。研究組患者的TC、HDL-C、LDL-C均低于對(duì)照組(t=9.073,7.720,7.823,P<0.05),與甲狀腺激素參與機(jī)體的脂代謝有關(guān),研究顯示[2],正常水平的TH對(duì)于脂肪、蛋白質(zhì)的合成具有促進(jìn)意義,但是高水平的TH則會(huì)促進(jìn)其分解,因此GD患者的TC、HDL-C、LDL-C明顯降低。可見CD甲亢患者糖代謝脂代謝會(huì)發(fā)生異常。
綜上所述,G raves病甲亢患者的血脂血糖代謝異常,TC、HDL-C、LDL-C、FBG等指標(biāo)可以作為患者病情參考指標(biāo)。
[參考文獻(xiàn)]
[1]胡艷云,張冬迅,趙新翠.Graves病甲亢治療前后脂聯(lián)素水平變化[J].現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2016,22( 6): 106-107.
[2]沙益鋒,沈莉敏,陳曉麗,等.Graves病甲亢患者血清甲狀腺激素水平與血脂水平的相關(guān)性[J].西部醫(yī)學(xué),2016, 28(2):218-220.
[3]張穎,姚旋,宋宜云,等.甲狀腺激素與代謝調(diào)控[J].生命科學(xué),2013,25(2):176-183.
[4] Burch H B,Cooper D S.Management of Graves Disease:AReview[Jl.Jama, 2015, 314( 23):2544.
[5] Liu X, Qiang W, Liu X, et al.A second course ofantithyroid drug therapy for recurrent C.raves' disease: anexperience in endocrine practice[Jl.European Journal ofEndocrinology, 2015, 172(3):321-326.
[6] Sinch I, EL-Maouehe D,Sullivan SD.Subacute ThyroiditisMasquerading as Hyperemesis Gravidarum in EarlyPregnancy[J].ain Thyroid, 2015, 27( 12): 346-350.
[7]王偉濤,毛潤濤,高申,等.甲狀腺自身抗體在橋本氏甲狀腺炎及Graves病中的臨床應(yīng)用[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2013, 17(9):1658-1660.
[8]吳素剛.Graves病治療進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19( 13):2390-2392.
[9]徐文華,趙勇,陳如泉.陳如泉教授辨證治療Graves病甲狀腺腫大經(jīng)驗(yàn)[J].世界中醫(yī)藥,2013,8( 12):1445-1447.
[10]李婷婷,張錦,曾華,等.抗甲狀腺藥物治療對(duì)Graves病患者骨代謝的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34( 22): 3431-3434.
[11]金永男,田杏,何健,等.Graves病“1311治療后早發(fā)甲狀腺功能減退癥的可定量相關(guān)因素分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2017,12 (2): 113-117.
[12]陸新虹,胡欣,莫子韶,等.不同抗甲狀腺藥物系統(tǒng)治療Graves病的對(duì)比觀察[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(8):1272-1274.
[13]符業(yè)祥.Graves病甲狀腺功能亢進(jìn)患者血清抗DNA抗體測(cè)定及臨床意義[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2013,17( 12):2164-2166.
[14]周靜,張士榮,嚴(yán)鳴,等.2型糖尿病患者血清甲狀腺激素檢測(cè)的臨床意義[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,12 (12):1990-1992.
[15]談力欣,王軍芬.2型糖尿病患者甲狀腺激素和促甲狀腺素的相關(guān)性研究[J].河北醫(yī)藥,2014( 17):2598-2599.
[16]欣冰,郭雯,李杰,等.老年2型糖尿病患者甲狀腺激素水平與胰島素抵抗的關(guān)系[J]。醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2015(1):61-63.