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      近似熵與樣本熵在靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù)中的對比研究

      2019-07-04 10:45:54孟攀婷朱登輝張亮亮
      陜西科技大學(xué)學(xué)報 2019年4期
      關(guān)鍵詞:全腦體素差距

      陳 慧, 孟攀婷, 朱登輝, 趙 晨, 張亮亮

      (1.鄭州輕工業(yè)大學(xué) 工程訓(xùn)練中心, 河南 鄭州 450000; 2.鄭州輕工業(yè)大學(xué) 計算機(jī)與通信工程學(xué)院, 河南 鄭州 450000)

      0 引言

      隨著功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)的迅速發(fā)展,越來越多的人開始進(jìn)行fMRI的研究.大腦是一個非常復(fù)雜的非線性系統(tǒng),近幾年來越來越多的非線性方法被廣泛應(yīng)用于fMRI中以探索大腦功能的非線性特征信息,其中用之較多的是通過熵[1-4]從時間序列的復(fù)雜性角度來探索大腦的功能活動.

      Sokunbi等[5-7]的研究表明將近似熵(approximate entropy,ApEn)方法應(yīng)用于fMRI中是可行的、有效的.Sokunbi等隨后的一系列研究嘗試將樣本熵(sample entropy,SampEn)方法應(yīng)用于fMRI中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)SampEn方法在區(qū)分正常人與疾病(注意力不集中癥、精神分裂癥)患者、年輕人與老年人方面均具有較好的效果.以上研究表明ApEn方法與SampEn方法在fMRI研究中均具有較好的應(yīng)用前景,然而究竟采用哪種算法分析fMRI數(shù)據(jù)更有效,需要進(jìn)一步的討論與研究.

      基于此,本文針對腸易激綜合癥(irritable bowel syndrome,IBS)與健康對照(healthy control,HC)兩組人的靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù),采用ApEn方法與SampEn方法進(jìn)行分析,計算不同參數(shù)r下的ApEn與SampEn的均值差距率并進(jìn)行對比,探討哪種算法更適用于fMRI數(shù)據(jù)的分析.

      1 近似熵與樣本熵方法

      1.1 影像學(xué)fMRI數(shù)據(jù)參數(shù)

      影像學(xué)數(shù)據(jù)是在被試處于靜息閉眼狀態(tài)(未受到任何刺激,也不執(zhí)行任何任務(wù))下,通過德國西門子公司的3T磁共振掃描儀采用梯度平面回波成像序列得到的,其參數(shù)如下,層厚度5 mm、矩陣大小64×64、回波時間30 ms、重復(fù)時間2 s、翻轉(zhuǎn)角度90 °、層內(nèi)分辨率3.75×3.75 mm2.每個被試的掃描過程需要6 min,共采集180個時間點.在掃描過程中,被試被要求保持清醒并放松的狀態(tài),同時使用烏龍頭線圈和泡沫墊子固定被試頭部避免頭動.在本研究中,影像學(xué)數(shù)據(jù)包含16例IBS患者與年齡、性別相匹配的16例HC,其統(tǒng)計學(xué)信息如表1所示.

      表1 兩組被試的人口統(tǒng)計學(xué)信息

      1.2 影像學(xué)的數(shù)據(jù)預(yù)處理

      本文對影像學(xué)數(shù)據(jù)的預(yù)處理是基于中科院心理研究所開發(fā)的DPABI[8]進(jìn)行的,主要步驟包括:①將fMRI的原始DICOM數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為NIFTI數(shù)據(jù);②去除體素的時間序列的前10個時間點,保留后170個時間點,避免剛開始掃描儀的不穩(wěn)定及被試的不適應(yīng)性等因素對結(jié)果的影響;③進(jìn)行時間層校正,消除層與層的掃描時間的差異;④進(jìn)行頭動校正,去除頭動移動大于1.5 mm或者旋轉(zhuǎn)角度大于1.5 °的被試數(shù)據(jù),避免在掃描期間頭動對結(jié)果的影響;⑤進(jìn)行空間標(biāo)準(zhǔn)化,消除不同個體大腦形態(tài)的差異;⑥進(jìn)行去線性漂移及帶通濾波,去除掃描儀及生理活動產(chǎn)生的噪聲,提高信噪比,其中帶通濾波頻率為0.01~0.08 Hz.

      1.3 近似熵方法在fMRI中的實現(xiàn)過程

      本研究中近似熵的計算是基于MATLAB平臺和SPM工具包實現(xiàn)的,經(jīng)過預(yù)處理后的個體腦圖像均包含70 831個3.75×3.75 mm3大小的體素,每一個體素對應(yīng)著一個時間序列,對體素逐個進(jìn)行ApEn求解,具體步驟如下:

      ①設(shè)預(yù)處理后fMRI個體數(shù)據(jù)的腦圖像有n個(即時間序列的長度為n),全腦有l(wèi)個體素;

      ②提取全腦體素的時間序列,矩陣形式如下:

      其中,每一列表示一個體素的時間序列.

      ③針對第t個體素的時間序列X(t)=X(:,t),將其重構(gòu)成m=2維向量,向量形式如下:

      Xi(t)=(xi(t),xi+1(t),…,xi+m-1(t))T,

      i=1,2,…,n-m+1

      ④計算向量Xi(t),i=1,2,…,n-m+1與所有向量Xj(t),j=1,2,…,n-m+1之間的距離,此時的距離為兩向量對應(yīng)元素差值絕對值的最大值,其計算公式如下:

      dij=max|xi+k(t)-xj+k(t)|,

      k=0,1,…,m-1

      (1)

      (2)

      ⑦維數(shù)m增加1,重復(fù)步驟③~⑥,求得Φm+1(t);

      ⑧將求得的Φm(t)和Φm+1(t)作差,其結(jié)果即為ApEn(t),其計算公式如下:

      ApEn(t)=Φm(t)-Φm+1(t)

      (3)

      1.4 樣本熵方法在fMRI中的實現(xiàn)過程

      本研究中樣本熵的計算是基于MATLAB平臺和SPM工具包實現(xiàn)的.針對預(yù)處理后的個體腦圖像,對體素逐個進(jìn)行SampEn求解,具體步驟如下:

      ①設(shè)預(yù)處理后fMRI個體數(shù)據(jù)的腦圖像有n個(即時間序列的長度為n),全腦有l(wèi)個體素;

      ②提取全腦體素的時間序列,矩陣形式如下:

      其中,每一列表示一個體素的時間序列.

      Xi(t)=(xi(t),xi+1(t),…,xi+m-1(t))T,

      i=1,2,…,n-m+1

      ④計算向量Xi(t),i=1,2,…,n-m與其他向量Xj(t),j=1,2,…,n-m之間的距離,此時的距離為兩向量對應(yīng)元素差值絕對值的最大值,其計算公式如下:

      dij=max|xi+k(t)-xj+k(t)|,

      k=0,1,…,m-1,i≠j

      (4)

      ⑥計算所有向量中小于閾值的數(shù)目的平均值,記為Φm(t),其計算公式如下:

      水土流失、植被破壞是我國泥石流多發(fā)的原因之一。在泥石流等地質(zhì)災(zāi)害高發(fā)區(qū),應(yīng)加大環(huán)境保護(hù)力度,實行治水、治土和工程防護(hù)的綜合治理策略,是為治本之策。我國環(huán)境綜合治理取得了較為顯著的效果,應(yīng)進(jìn)一步推進(jìn)。目前主要的幾種綜合治理模式如表1所示。

      (5)

      ⑦維數(shù)m增加1,重復(fù)步驟③~⑥,求得Φm+1(t);

      ⑧將求得的Φm(t)和Φm+1(t)取對數(shù)并作差,其結(jié)果即為SampEn(t),其計算公式如下:

      SampEn(t)=lnΦm(t)-lnΦm+1(t)

      (6)

      1.5 均值差距率

      熵用于衡量時間序列的信息發(fā)生率,其值的大小反映了系統(tǒng)的復(fù)雜性程度.已有研究表明,年齡和疾病特征體現(xiàn)在復(fù)雜生理系統(tǒng)的動態(tài)復(fù)雜度缺失,即熵的降低.因此,IBS患者組與HC組兩組人的熵必然會存在差異.本文通過均值差距率v來量化IBS患者組與HC組兩組人熵的差異,其值的大小可反映了HC組與IBS組兩組人熵的差異程度,其值越大,HC組與IBS組兩組人熵的差異越明顯,其計算公式如下:

      (7)

      式(7)中:mHC表示HC組ApEn或SampEn的平均值,mIBS表示IBS組ApEn或SampEn的平均值.

      1.6 fMRI數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計分析

      采用步驟1.3的ApEn方法與步驟1.4的SampEn方法計算不同參數(shù)r下的兩組被試所有體素的ApEn與SampEn,并計算所有被試ApEn與SampEn的全腦平均,每個被試對應(yīng)一個ApEn與SampEn的全腦平均.采用雙樣本t檢驗對HC組與IBS組兩組被試的全腦平均ApEn與SampEn進(jìn)行統(tǒng)計分析(本文認(rèn)為當(dāng)p<0.05,兩組被試的全腦平均ApEn值與全腦SampEn值存在顯著性差異).采用式(7)計算HC組與IBS組的ApEn與SampEn的均值差距率.

      為了使HC組與IBS組的均值差距率更加明顯,本文同時進(jìn)行了如下步驟:①對不同參數(shù)r下的兩組被試所有體素的ApEn與SampEn進(jìn)行雙樣本t檢驗(p<0.05),篩選出具有顯著性差異的體素;②計算具有顯著性差異的體素的平均ApEn與平均SampEn;③采用式(7)計算HC組與IBS組的ApEn與SampEn的均值差距率.

      根據(jù)上述計算結(jié)果,可以得到ApEn方法與SampEn方法最優(yōu)的參數(shù)r.計算將該最優(yōu)參數(shù)r下的所有體素的ApEn與SampEn,生成相應(yīng)的ApEn圖與SampEn圖并進(jìn)行平滑處理.采用雙樣本t檢驗(GRF校正(p<0.05,差異簇大小>20))進(jìn)行統(tǒng)計分析,確定兩組被試的差異性區(qū)域,以驗證ApEn方法與SampEn方法的合理性.

      2 結(jié)果與討論

      2.1 近似熵與樣本熵的均值差距率分析

      本文采用ApEn方法與SampEn方法計算不同參數(shù)r下的所有被試ApEn與SampEn的全腦平均,其值隨r的變化曲線如圖1所示.采用雙樣本t檢驗對不同參數(shù)r下的全腦平均ApEn與SampEn進(jìn)行統(tǒng)計分析,其結(jié)果如表2所示.從表2可以看出,ApEn是在r=0.2~0.4下呈現(xiàn)顯著性組差異,SampEn是在r=0.15~0.55下呈現(xiàn)出顯著性組差異(需要指出,在r=0.1,由于選取r值過小,使得該參數(shù)r下存在體素的SampEn值為Inf的情況,顯然這是不符合實際的).

      圖1 ApEn與SampEn的全腦平均隨r的變化曲線

      表2 兩組被試的全腦平均ApEn與SampEn在不同參數(shù)r下的統(tǒng)計學(xué)差異

      采用均值差距率計算公式分別計算不同參數(shù)r下的ApEn與SampEn的均值差距率(未經(jīng)過t檢驗篩選差異體素),其值隨r的變化曲線如圖2所示.為了使HC組與IBS組的均值差距率更加明顯,更好地評估ApEn和SampEn的優(yōu)缺點,經(jīng)過t檢驗篩選后的不同參數(shù)r下的ApEn與SampEn的均值差距率同樣被計算,其值隨r的變化曲線如圖3所示.從圖2、圖3可以看出,r=0.1~0.55,SampEn的均值差距率均高于ApEn的均值差距率,其中經(jīng)過t檢驗篩選后的效果更加明顯,這說明了SampEn方法能更好地區(qū)分HC組與IBS組兩組被試.

      圖2 ApEn與SampEn的均值差距率(未經(jīng)過t檢驗篩選)隨r的變化曲線

      圖3 ApEn與SampEn的均值差距率(經(jīng)過t檢驗篩選)隨r的變化曲線

      2.2 近似熵與樣本熵算法的運行時間分析

      本文對被試所有體素的ApEn與SampEn的運行時間進(jìn)行了統(tǒng)計,每個被試所需的計算時間如表3所示.從表3可以看出,相比于ApEn,每一個被試所有體素的SampEn的計算時間平均節(jié)省28秒,這說明SampEn方法的運行效率更高,這一點在大批量fMRI數(shù)據(jù)的分析處理中是很有意義的.

      表3 一個被試所有體素的ApEn與SampEn的計算時間

      2.3 近似熵與樣本熵方法確定的差異區(qū)域分析

      根據(jù)上述計算結(jié)果,可以得到ApEn方法與SampEn方法的最優(yōu)參數(shù)r.根據(jù)Sokunbi等[5]研究中ApEn最優(yōu)參數(shù)r的選取方法,應(yīng)當(dāng)選取較為穩(wěn)定的r值為最優(yōu)參數(shù),即r的微小變化不會導(dǎo)致全腦ApEn發(fā)生突變,因此,本文ApEn最優(yōu)參數(shù)r取為0.25.為保證ApEn與SampEn方法中參數(shù)r的一致性,SampEn方法的參數(shù)r同樣取為0.25.采用雙樣本t檢驗對平滑后的HC與IBS兩組的ApEn圖及SampEn圖進(jìn)行統(tǒng)計分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),ApEn差異區(qū)域分布如表4所示,而SampEn差異區(qū)域分布如表5所示.

      表4 HC與IBS的ApEn差異區(qū)域分布

      表5 HC與IBS的SampEn差異區(qū)域分布

      ApEn與SampEn揭示的是大腦功能活動的復(fù)雜度大小,其值越大,表示大腦功能活動越復(fù)雜[9,10].從表4與表5可以看出,IBS患者與HC的ApEn與SampEn均存在顯著性差異,這種差異可能暗示了IBS患者大腦功能活動的異常.本文采用ApEn方法與SampEn方法發(fā)現(xiàn)的IBS患者在補(bǔ)充運動區(qū)、顳區(qū)以及中央旁小葉的異常在以前的IBS或內(nèi)臟疼痛研究[11,12]中均已被證實.

      本文采用SampEn方法發(fā)現(xiàn)IBS患者在左側(cè)額上回、右側(cè)額中回及雙側(cè)中央后回的SampEn顯著小于HC,而采用ApEn方法僅發(fā)現(xiàn)IBS患者在右側(cè)中央后回的ApEn顯著小于HC.在以前的研究中,Ma等[13]采用低頻振幅分析方法發(fā)現(xiàn)IBS患者左側(cè)額上回、右側(cè)額中回及雙側(cè)中央后回的功能活動存在異常,與SampEn結(jié)果一致.這暗示了SampEn能夠檢測ApEn無法檢測的腦體素異常.另外,從表4與表5還可以看出,SampEn方法確定的差異簇大小明顯大于ApEn方法.在一定程度上,這說明SampEn方法比ApEn方法更靈敏.

      2.4 近似熵與樣本熵算法的理論分析

      對比ApEn與SampEn方法在fMRI的實現(xiàn)過程可以發(fā)現(xiàn),ApEn方法在計算向量之間的距離時包含了自身,而SampEn方法并不包含自身.一方面,由于包含自身與新信息觀點是不相容的,這將導(dǎo)致ApEn方法得到的結(jié)果會存在偏差,因此SampEn方法可以得到更加準(zhǔn)確的結(jié)果,這與本研究中SampEn方法更易區(qū)分HC組與IBS組兩組被試是一致的;另一方面,由于SampEn方法未進(jìn)行自身匹配這一步驟,這解釋了本研究中SampEn方法的運行時間低于ApEn方法的運行時間.綜上所述,SampEn方法可能比ApEn方法更適用于靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù)的分析.

      3 結(jié)論

      本文針對HC與IBS兩組人的靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù),采用ApEn方法與SampEn方法進(jìn)行分析,計算不同參數(shù)r下的ApEn與SampEn的均值差距率并進(jìn)行對比.結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著參數(shù)r的增加,SampEn的均值差距率均比ApEn大.同時,SampEn執(zhí)行單個樣本可節(jié)約28 s的運行時間,這對fMRI大批數(shù)據(jù)的分析處理具有重要的意義.因此,相比于ApEn方法,SampEn方法可能更適用于靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù)的分析.

      需要指出本研究存在的不足之處:①本研究采用均值差距率來區(qū)分HC組與IBS組兩組被試的差異性,該指標(biāo)的合理性及有效性仍需更多的fMRI研究來進(jìn)一步驗證;②當(dāng)前已存在多種熵技術(shù)被應(yīng)用于腦研究[14-20],但本文僅比較了兩種熵在fMRI應(yīng)用中的均值差距離,在將來的研究中,還需要對更多的熵技術(shù)進(jìn)行深入探討.

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