陳金華 劉歡宇 陳思瑋 冉艷 許凌云 萇新明 厲英超
【摘要】目的觀察非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者在應(yīng)用腸道益生菌(雙歧桿菌三聯(lián)活菌)治療前后脂肪肝指數(shù)(FLI)及肝臟彩色多普勒超聲(彩超)影像學(xué)變化,研究益生菌對NAFLD的干預(yù)效果。方法選取72例自愿接受研究的NAFLD患者,分為對照組及益生菌組各36例,2組患者在性別、年齡、FLI及肝臟彩超嚴(yán)重程度等比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。對照組僅進(jìn)行生活及行為方式的干預(yù),益生菌組除生活及行為方式的干預(yù)外,補(bǔ)充雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊630mg/次、2次/日,6個(gè)月后檢查2組患者的FLI及肝臟彩超并進(jìn)行比較,根據(jù)肝臟彩超判斷療效。結(jié)果6個(gè)月后2組FLI比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.033),肝臟彩超結(jié)果顯示2組療效比較差異也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.006)。益生菌組治療有效率為88.9%(32/36),高于對照組的55.6%(20/36),P=0.002。結(jié)論益生菌聯(lián)合生活及行為方式干預(yù)治療可以改善NAFLD患者的FLI及肝臟彩超影像學(xué)表現(xiàn),益生菌對NAFLD有一定治療作用。
【關(guān)鍵詞】非酒精性脂肪性肝病;益生菌;干預(yù)效果;脂肪肝指數(shù)
非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)是肝細(xì)胞發(fā)生了彌漫性的大泡性脂肪變性,而又非過度飲酒及其他的肝臟損傷因素所致,這些損傷肝臟因素包括了自身免疫損傷、藥物損害及病毒感染等[1]。NAFLD是當(dāng)前臨床及生活中最常見的慢性肝臟疾病,迄今尚無特效治療藥物。近年研究發(fā)現(xiàn),益生菌對肥胖、糖尿病、肝性腦病等臨床疾病有一定療效,但其對NAFLD的影響,報(bào)道較少。本研究以雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊治療NAFLD,觀察益生菌對患者脂肪肝指數(shù)(FLI)及肝臟彩色多普勒超聲(彩超)的影響,探討益生菌是否具有治療NAFLD的效果。
對象與方法
一、研究對象
參與研究的患者來自2016年1至12月西北工業(yè)大學(xué)醫(yī)院消化內(nèi)科門診及體檢中心,共72例NAFLD患者參與研究,分為2組,每組各36例。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《NAFLD診療指南》中NAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn),肝臟彩超診斷明確的脂肪肝患者,F(xiàn)LI>60o
排除標(biāo)準(zhǔn):①有飲酒史(男性飲酒量>140g/周,女性>70g/周)的脂肪肝患者;②自身免疫性肝病及其他可致肝脂肪變的疾病;③肝功能嚴(yán)重衰竭,膽道疾病、感染及惡性腫瘤;④近3個(gè)月服用減肥藥、調(diào)脂降糖藥、保肝藥或其他可能致肝臟酶學(xué)改變的中西藥物;⑤1個(gè)月內(nèi)使用益生菌制劑、免疫抑制劑、抗生素等影響腸道菌群的藥物或食物。本臨床研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意,所有患者均簽訂知情同意書。
二、研究方法
1、藥品與儀器
雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊(商品名:培菲康),規(guī)格:每粒210mg,上海信誼藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字S10950032。彩色多普勒超聲診斷儀,德國西門子公司產(chǎn)品。全自動生化分析儀,美國貝克曼公司產(chǎn)品。
2、治療方法
對照組僅進(jìn)行生活及行為方式的干預(yù),主要為飲食控制及運(yùn)動。以易于長期堅(jiān)持、能耐受的運(yùn)動項(xiàng)目每天30min,強(qiáng)度以出汗但不喘為度。益生菌組除生活及行為方式的干預(yù)外,每日補(bǔ)充雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊630mg/次、2次/日,早晚飯后半小時(shí)用冷或溫開水送服,連續(xù)使用6個(gè)月。
3、療效評判
分別于治療前及用藥6個(gè)月,取清晨空腹肘靜脈血進(jìn)行生化分析檢測,檢測內(nèi)容包括肝功、腎功、血脂、血糖等項(xiàng)目,并計(jì)算FLI值。FLI=公式中,e為自然對數(shù)的底數(shù),In代表取自然對數(shù),腰圍(WC)單位為cm,甘油三酯(TG)單位為mg/dl、γ-谷氨酞轉(zhuǎn)移酶(GGT)單位為U/L,BMI單位為kg/m2。FLI的療效評價(jià):FLI<30為消退,60>FLI≥30為NAFLD可疑,F(xiàn)LI>60為NAFLD的可能性極大[2]。
同時(shí)進(jìn)行肝臟彩超檢查并記錄結(jié)果。肝臟彩超療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):痊愈為肝臟回聲正常,肝內(nèi)血管狀結(jié)構(gòu)顯示清晰;顯效為減少2個(gè)級別,從重度脂肪肝恢復(fù)為輕度脂肪肝;有效為減少1個(gè)級別,從重度脂肪肝恢復(fù)為中度脂肪肝或從中度脂肪肝恢復(fù)為輕度脂肪肝;無效為肝臟彩超圖像顯示較前無變化甚至加重。有效率=(痊愈十顯效+有效)人數(shù)/總?cè)藬?shù)。
三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS 18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。正態(tài)分布計(jì)量資料用x士s表示,2組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分率表示,其中無序分類資料組間比較用χ2檢驗(yàn),等級資料組間比較用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。α=0.05。
結(jié)果
一、益生菌組和對照組NAFLD患者的基本情況
2組患者治療前性別、年齡、FLI及肝臟彩超脂肪肝嚴(yán)重程度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。2組患者依從性好,無脫落病例,且研究期間2組均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),見表1、2。
討論
NAFLD是與人們的生活方式密切相關(guān)的代謝應(yīng)激相關(guān)性疾病,隨著疾病的發(fā)展可以表現(xiàn)為不同的類型,根據(jù)肝組織病理改變的程度以及是否伴有炎癥反應(yīng)和纖維化,可分為非酒精性單純性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎及肝纖維化和肝硬化,病情嚴(yán)重惡化的可發(fā)展成肝細(xì)胞癌[3]。據(jù)報(bào)道,在美國,NAFLD患者在因肝癌而進(jìn)行肝移植的人群中所占比率逐年增多[4]。因此,NAFLD的防治具有重大意義。目前治療NAFLD常用藥物有毗格列酮、二甲雙胍、維生素E、調(diào)脂藥及保肝藥等,以緩解代謝綜合征、改善氧應(yīng)激及抗炎保肝等對癥治療為主,缺乏針對病因的特異性治療藥物。
NAFLD的病理生理過程錯綜復(fù)雜,主要有以下幾個(gè)方面:①過多能量的攝人,導(dǎo)致脂肪細(xì)胞肥大及過量的脂肪轉(zhuǎn)移至肝臟、胰腺β細(xì)胞等,進(jìn)而導(dǎo)致肝臟脂肪堆積;②細(xì)胞脂毒性及細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)異常;③胰島素抵抗;④腸道菌群紊亂,導(dǎo)致腸道屏障的通透性增加,內(nèi)毒素水平升高[5-6]。當(dāng)腸道菌群失調(diào)時(shí),革蘭陰性菌過度生長、死亡,產(chǎn)生了大量的內(nèi)毒素,內(nèi)毒素通過直接損傷肝臟及激活炎癥反應(yīng),促使了肝臟炎性損傷及脂肪變性,加速NAFLD發(fā)生[7]。
由Tilg提出的“多平行打擊學(xué)說”較全面地反映了NAFLD的發(fā)病機(jī)制,即來源于多個(gè)組織器官的眾多因素同時(shí)作用于肝臟,共同參與了NAFLD的發(fā)生發(fā)展,這些因素包括飲食因素、炎癥細(xì)胞因子、宿主一微生物之間的相互作用以及遺傳因素等平行作用而共同觸發(fā)NAFLD的發(fā)生[8]。其中在NAFLD的發(fā)病過程中占主導(dǎo)的是各因素混雜使腸道微生態(tài)破壞引起的腸源性內(nèi)毒素血癥[9]。
腸道菌群作為人體內(nèi)復(fù)雜的共生系統(tǒng),它定植于整個(gè)消化道,其多樣性從近端至遠(yuǎn)端消化道逐漸提高[10]。其中與人體健康密切相關(guān)的優(yōu)勢菌群主要包括擬桿菌、柔嫩梭菌、乳酸菌以及雙歧桿菌這4類,對維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定起重要作用[11]。有研究表明,腸道菌群可通過其代謝產(chǎn)物調(diào)控機(jī)體免疫系統(tǒng)活性,也可以通過表觀遺傳方式影響宿主對疾病的易感性[12]。腸道菌群失調(diào)與人類多種疾病互為因果,相互關(guān)聯(lián),肝腸由于相同的胚胎起源,使得它們在生物學(xué)功能上有許多內(nèi)在聯(lián)系。有研究以正常人及患有非酒精性脂肪肝的患者作為對象,研究其腸道菌群變化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明NAFLD組患者的雙歧桿菌、乳桿菌、擬桿菌、腸球菌和腸桿菌菌落數(shù)都發(fā)生了明顯的改變[13]。NAFLD的腸道菌群較正常人相比,乳桿菌、埃希菌屬等增加,而擬桿菌、瘤胃菌科屬減少[13-14]。
本研究使用的益生菌為雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊,其主要成分包括長型雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌及糞腸球菌。研究發(fā)現(xiàn)使用雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊6個(gè)月后,實(shí)驗(yàn)組NAFLD的有效率高于對照組,這可能是因?yàn)橐嫔軠p少腸道細(xì)菌脂多糖、降低脂肪儲存等方式拮抗脂類代謝,通過其代謝產(chǎn)物腸黏膜處的吞噬細(xì)胞使機(jī)體內(nèi)IL-10大量產(chǎn)生,并促使免疫球蛋白IgA的分泌,抑制致病菌在腸黏膜表面的黏附,從而阻止了有害菌的繁殖,發(fā)揮保護(hù)作用[15-16]。此外,益生菌在體內(nèi)代謝過程中產(chǎn)生多種有機(jī)酸,可下調(diào)腸道的pH值并調(diào)節(jié)腸道蠕動,使腸道內(nèi)產(chǎn)生的毒素能及時(shí)排除,減輕了內(nèi)毒素血癥[17]。
綜上所述,重建、優(yōu)化腸道微生態(tài),抑制、阻斷微生態(tài)失衡,對防治NAFLD并阻止其發(fā)展,有著重大臨床意義,微生態(tài)制劑有望成為NAFLD防治的新亮點(diǎn)。
參考文獻(xiàn)
[1]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018更新版).現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2018,34(5):641-649.
[2]張迪,孫侃,劉宇,張婕,田曉光,李勉,徐瑜,畢宇芳,戴蒙.脂肪肝指數(shù)在非酒精性脂肪性肝病診斷重的應(yīng)用價(jià)值.內(nèi)科理論與實(shí)踐,2012,7(3):201-204.
[3]Bellot P,F(xiàn)rances R,Such J.Pathological bacterial translocationin cirrhosis:pathophysiology,diagnosis and clinical implica-tions.Liver Int,2013,33(1):31-39
[4]Rinella ME,Sanyal AJ.NAFLD in 2014:genetics,diagnosticsand therapeutic advances in NAFLD.Nat Rev Gastroenterol He-patol,2015,12(2):65-66.
[5]邱靖雅,傅曉英,趙紅莉.異位脂肪與胰島素抵抗.新醫(yī)學(xué),2013,44(2):4-6.
[6]魯曉嵐.非酒精性脂肪性肝病治療突破的新視角.中國醫(yī)刊,2017,52(3):4-7.
[7]吳瑩,徐維田.腸道微生態(tài)對非酒精性脂肪肝的影響.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2016,32(5):849-851.
[8]Tilg H,Moschen AR.Evolution of inflammation in nonalcoholicfatty liver disease:the multiple parallel hits hypothesis.Hepat-ology,2010,52(5):1836-1846.
[9]Machado MV,Cortez-Pinto H.Gut microbiota and nonalcoholicfatty liver disease.Ann Hepatol,2012,11(4):440-449.
[10]Lau LHS,Wong SH.Microbiota,obesity and NAFLD.Adv ExpMed Biol,2018,1061:111-125.
[11]朱元民,李琳.腸道菌群研究進(jìn)展對相關(guān)疾病診治的新認(rèn)識.世界華人消化雜志,2017,25(23):2095-2101
[12]Levy M,Blacher E,Elinav E.Microbiome,metabolites and hostimmunity.Curr Opin Microbiol,2017,35:8-15.
[13]Reid DT,McDonald B,Khalid T,Vo T,Schenck LP,SuretteMG,Beck PL,Reimer RA,Probert CS,Rioux KP,Eksteen B.Unique microbial-derived volatile organic compounds in portalvenous circulation in murine non-alcoholic fatty liver disease.Biochim Biophys Acta,2016,1862(7):1337-1344.
[14]唐外姣,周本杰.腸道菌群失調(diào)——非酒精性脂肪肝病治療新靶點(diǎn).世界華人消化雜志,2017,25(22):2000-2006.
[15]Dahiya DK,Renuka,Puniya M,Shandilya UK,Dhewa T,Kumar N,Kumar S,Puniya AK,Shukla P.Gut microbiotamodulation and its relationship with obesity using prebiotic fibersand probiotics:a review.Front Microbiol,2017,8:563.
[16]Mantis NJ,Rol N,Gorthesy B.Secretory IgA's complex roles inimmunity and mucosal homeostasis in the gut.Mucosal Immunol,2011,4(6):603-611.
[17]李慧芬.微生態(tài)制劑治療便秘的藥理和臨床研究進(jìn)展.中國新藥雜志, 2014,23(10):1146-1148.
(收稿日期:2019-01-18)
(本文編輯:楊江瑜)
DOI:10.3969/j.issn.0253-9802.2019.05.014
基金項(xiàng)目:西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院臨床研究課題(XJTUlAF-GRF-2015-010)
作者單位:710072 西安,西北工業(yè)大學(xué)醫(yī)院體檢中心(陳金華);710061 西安,西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科(劉歡宇,陳思瑋,自艷,許凌云,襲新明,厲英超)
通信作者,厲英超,E-mail:lych123@126.com