謝玉琴，馬丹丹，楊 樹，李 培，徐秉良，薛應(yīng)鈺

(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 植物保護(hù)學(xué)院/甘肅省農(nóng)作物病蟲害生物防治工程實驗室，蘭州 730070)

小麥(Triticumaestivum)是世界四大糧食作物之一，為人類提供約20%蛋白質(zhì)和21%食物熱量[1]。中國是全球最大的小麥生產(chǎn)國和消費國，其持續(xù)發(fā)展為保障國內(nèi)糧食安全和社會穩(wěn)定做出了重要貢獻(xiàn)[2]。2016年，中國小麥播種面積、總產(chǎn)量和單產(chǎn)分別為2.42×107hm2、1.29×108t和5.3×103kg/hm2[3]。預(yù)計到2050年，為了滿足快速增長人口的需求，全球小麥產(chǎn)量仍需翻一番[4]。面對全球天氣干旱和耕地面積縮減的突出問題，要實現(xiàn)產(chǎn)量翻番這一目標(biāo)，提高單產(chǎn)是唯一途徑[5]。長期以來，化肥的大量使用成為僅次于育種技術(shù)的保障糧食增產(chǎn)的重要措施之一，造成土壤板結(jié)、環(huán)境污染和品質(zhì)下降等問題[6]。因此，尋求新的增產(chǎn)途徑是目前小麥生產(chǎn)中亟待解決的熱點問題。

放線菌種類繁多，能產(chǎn)生多種生物活性物質(zhì)，這些活性物質(zhì)不僅可以有效控制有害微生物的發(fā)展，對植物生長也有一定的促進(jìn)作用[7-9]。近年來，在利用放線菌發(fā)酵液澆灌防病方面的研究報道較多，研究利用放線菌及其代謝產(chǎn)物對玉米[10]、番茄[11]、辣椒[12]、黃瓜[13]等多種作物的促生作用在國內(nèi)外也有較多報道。有關(guān)促生菌對小麥促生作用的研究有：?；燮嫉萚14]研究發(fā)現(xiàn)，菌株HP1218浸種小麥種子，能顯著促進(jìn)小麥的生根和生長；劉拴成等[15]從玉米植株的根圍土壤中篩選出1株解磷作用較強的芽孢桿菌CY18，可使小麥鮮質(zhì)量、株高和根長增長；劉敏君[16]研究結(jié)果表明，木霉和青霉菌劑1∶1與土壤比例為 1∶15時，對小麥的促生效果最顯著，在貧瘠土壤中也能明顯使小麥株高、葉綠素等增加；馬軍妮[17]在2016年研究發(fā)現(xiàn)，密旋鏈霉菌(Act12)及婁徹氏鏈霉菌(D74)2株放線菌的菌粉，包衣小麥種子可顯著影響小麥的生物學(xué)、光合生理及生化代謝，刺激小麥根系發(fā)育，促進(jìn)小麥生長；劉玉濤[18]在2株鏈霉菌對小麥的促生機理的研究報道中指出，婁徹氏鏈霉菌D74和密旋鏈霉菌Actl2可促進(jìn)小麥幼苗生長，其鏈霉菌劑用于種子包衣后，對小麥的生理生化特性及產(chǎn)量提高均有明顯影響；?；燮嫉萚19]用HN1202、HP1218和HK1216菌液對小麥種子進(jìn)行浸種處理，發(fā)現(xiàn)其對小麥幼苗根長有明顯的促生作用等。眾多研究報告指出，促生菌對小麥的生長代謝等均有明顯的促進(jìn)作用。

婁徹氏鏈霉菌(Streptomycesrochei)ZZ-9菌株(專利保存號：CGMCC No.15245)是甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病害生物防治實驗室分離保存的一株具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生防菌株。前期研究表明，該菌株對蘋果樹腐爛病菌(Cytosporasp.)和立枯絲核菌(Rhizoctoniasolani)等15種植物病原真菌均具有較好的抑制作用[20]，然而，作為一株優(yōu)良的生防菌株，是否具有促生作用還未證實。研究該菌的促生作用，對于進(jìn)一步開發(fā)其多功能生防制劑以及擴大其應(yīng)用范圍具有重要的意義。因此，本研究以婁徹氏鏈霉菌(S.rochei)ZZ-9菌株為試材，以小麥為靶標(biāo)，測定其發(fā)酵液對小麥株高、根長、酶活性、葉綠素質(zhì)量濃度和丙二醛質(zhì)量摩爾濃度的影響，明確其促生作用，以期為新型生物制劑的開發(fā)利用奠定理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材 料

1.1.1 供試菌株 婁徹氏鏈霉菌(Streptomycesrochei)菌株ZZ-9，由甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病害生物防治實驗室提供。

1.1.2 供試種子 小麥種子‘西農(nóng)979’，購自南陽興農(nóng)種業(yè)有限公司。

1.1.3 供試培養(yǎng)基 高氏一號培養(yǎng)基：可溶性淀粉20.0 g，硝酸鉀1.0 g，磷酸氫二鉀0.5 g，氯化鈉0.5 g，硫酸鎂0.5 g，硫酸亞鐵0.01 g，瓊脂 18 g，蒸餾水1 000 mL。

高氏一號液體培養(yǎng)基：可溶性淀粉20.0 g，硝酸鉀1.0 g，磷酸氫二鉀0.5 g，氯化鈉0.5 g，硫酸鎂0.5 g，硫酸亞鐵0.01 g，蒸餾水1 000 mL。

小米浸汁培養(yǎng)基：小米10 g，葡萄糖10 g，碳酸鈣2 g，氯化鈉2.5 g，蛋白胨3 g，蒸餾水1 000 mL。

1.2 方 法

1.2.1 婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液的制備 ZZ-9菌株的活化培養(yǎng)：將ZZ-9菌株接種于高氏一號平板上，于28 ℃培養(yǎng)7 d。

種子液的制備：將活化好的ZZ-9菌株用打孔器打成菌柄，轉(zhuǎn)接到裝有60 mL高氏一號液體培養(yǎng)基的150 mL三角瓶中，每瓶接6個菌餅(d=6 mm)，置于28 ℃、180 r/min的搖床內(nèi)，振蕩培養(yǎng)72 h，制成種子液。

發(fā)酵液的制備：將制好的種子液，按10%的接菌量，接入到裝有80 mL小米培養(yǎng)基的150 mL三角瓶中，置于28 ℃、180 r/min的搖床振蕩培養(yǎng)4 d后，既得發(fā)酵液[21]。

1.2.2 婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液對小麥幼苗的促生作用 選取大小均一、顆粒飽滿的小麥種子，放在培養(yǎng)皿中，加入少量水，對小麥種子進(jìn)行催芽處理(隔8 h換一次水)。至露白后，將發(fā)芽的小麥種子常規(guī)播種于盛有基質(zhì)土(80%細(xì)碎泥炭、20%蛭石)的盆缽中(每盆種10顆種子，下文出現(xiàn)的“播種”方法與此相同)，然后進(jìn)行灌根處理，用注射器將搖好的發(fā)酵液，以原液、50倍稀釋、100倍稀釋、150倍稀釋、200倍稀釋的不同劑量，分別于播種后0、10、20 d注入土中，以注入等量的水為對照(CK)，在每處灌根處理后10、20、30 d(也就是播種后10、20、30 d)，分別測量株高和根長，并測定葉綠素質(zhì)量濃度和丙二醛的質(zhì)量摩爾濃度及苯丙氨酸解氨酶和多酚氧化酶的酶活性[22]。試驗設(shè)3次重復(fù)。

1.2.3 幼苗形態(tài)指標(biāo)測定 隨機從各處理中抽取20株小麥幼苗，洗凈吸干水分后，用直尺測定幼苗株高和根系長度。

1.2.4 物質(zhì)含量和酶活性的測定 取各處理小麥幼苗第6～8片葉。用分光光度計測定小麥葉片的葉綠素質(zhì)量濃度、丙二醛(MDA)質(zhì)量摩爾濃度和酶活性(苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶)。MDA質(zhì)量摩爾濃度的測定：采用紫外分光光度法[23-24]；葉綠素質(zhì)量濃度測定：采用無水乙醇提取法[25-26]；苯丙氨酸解氨酶活力測定：采用苯丙氨酸比色法[27-28]；多酚氧化酶活力測定：采用鄰苯二酚法[29]。

1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

采用Microsoft Excel 2007對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，使用SPSS 19.0中Tukey s-b法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液對小麥幼苗形態(tài)指標(biāo)的影響

2.1.1 小麥幼苗根長 由表1可知，不同劑量的ZZ-9菌株發(fā)酵液對小麥幼苗根長均有顯著的促生作用。其中，ZZ-9菌株發(fā)酵液原液對小麥幼苗根長的促生作用明顯高于CK，其促生作用顯著強于不同稀釋倍數(shù)的發(fā)酵液。隨著ZZ-9菌株發(fā)酵液劑量的減小，其對小麥幼苗根長的促生作用逐漸減弱(圖1)。

不同時間段澆灌ZZ-9菌株發(fā)酵液，對小麥幼苗根長有顯著的促生作用。播種10 d后澆灌ZZ-9菌株發(fā)酵液(即播種后20 d)，對小麥幼苗根長的促生作用明顯強于CK，而播種后灌根(即播種后10 d)的促生作用，明顯強于播種20 d后灌根(即播種后30 d)的促生作用。

綜上可知，在小麥幼苗播種10 d后，用ZZ-9菌株發(fā)酵液原液對小麥幼苗進(jìn)行灌根，處理10 d，即小麥播種后20 d，對小麥幼苗根長的促生作用明顯強于其他處理，可達(dá)49.8%(P<0.05)。

表1 不同劑量婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液處理后的小麥幼苗根長Table 1 Root length of wheat seedlings treated with different concentrations of Streptomyces loucheri ZZ-9 strain fermentation filtrate

注：數(shù)據(jù)為“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”。同列數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示經(jīng)Duncan’s新復(fù)極差法檢驗在P<0.05水平差異顯著。下同 。

Note:The data are “mean ±standard deviation”.Different lowercase letters after the same column data showed significant difference at the level ofP<0.05 by Duncan’s new complex difference method.The same below.

A.原液 Undiluted; B.稀釋50倍 Dilute 50 times; C.稀釋100倍 Dilute 100 times; D.稀釋150倍 Diluted 150 times; E.稀釋200倍 Dilute 200 times; F.對照 Control；圖2同 The same as Fig.2

圖1 不同劑量婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液處理后的小麥幼苗根長
Fig.1 Root length of wheat seedlings treated with
different concentrations ofStreptomycesloucheriZZ-9 strain fermentation filtrate

2.1.2 小麥幼苗株高 由表2可以看出，ZZ-9菌株發(fā)酵液對小麥幼苗的株高有顯著的促生作用。用不同劑量的ZZ-9菌株發(fā)酵液在小麥幼苗播種一定時間后灌根，較對照而言，ZZ-9菌株發(fā)酵液原液對小麥幼苗的株高促生作用最明顯。同根長一樣，其促生作用的強弱隨發(fā)酵液劑量的減小而減弱(圖2)。

用同一劑量的ZZ-9菌株發(fā)酵液在小麥幼苗播種后0、10、20 d分別進(jìn)行灌根處理，于處理 10 d后(即小麥播種10、20、30 d后)分別測定小麥幼苗的株高，在小麥幼苗播種20 d后，ZZ-9菌株發(fā)酵液對小麥幼苗株高的促生作用明顯強于其他處理。

綜上可知，在小麥幼苗播種10 d后，用ZZ-9菌株發(fā)酵液原液對小麥幼苗進(jìn)行灌根處理，其對小麥幼苗株高的促生作用明顯強于其他處理，可達(dá)43.6%(P<0.05)。

2.2 婁徹氏鏈霉菌菌株ZZ-9發(fā)酵液對小麥幼苗MDA、葉綠素和酶活性的影響

2.2.1 小麥幼苗MDA質(zhì)量摩爾濃度 由圖3可知，用ZZ-9菌株發(fā)酵液處理過的小麥，MDA質(zhì)量摩爾濃度明顯低于CK。在播種一定時間后，用不同劑量的發(fā)酵液處理小麥幼苗，其劑量越小，MDA質(zhì)量摩爾濃度降低越不明顯。小麥幼苗播種0 d時，經(jīng)發(fā)酵液處理，10 d后測得MDA較CK降低了29.20%～43.80%，其中，發(fā)酵液原液處理后，小麥MDA質(zhì)量摩爾濃度明顯降低，較對照降低了43.8%(P<0.05)。小麥幼苗播種10 d時，經(jīng)發(fā)酵液處理，10 d后(即小麥播種20 d后)測得MDA質(zhì)量摩爾濃度較CK降低了21.74%～53.62%，發(fā)酵液原液使小麥MDA質(zhì)量摩爾濃度明顯降低，較對照降低了53.62%(P<0.05)。小麥幼苗播種20 d后，經(jīng)發(fā)酵液處理，10 d后(即小麥播種30 d后)測得MDA質(zhì)量摩爾濃度較CK降低了10.26%～ 33.33%，發(fā)酵液原液處理后，小麥葉片MDA質(zhì)量摩爾濃度明顯降低，較CK降低了33.33%(P<0.05)。

表2 不同劑量婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液處理后的小麥幼苗株高Table 2 Plant height of wheat seedlings treated with different concentrations of Streptomyces loucheri ZZ-9 strain fermentation filtrate

圖2 不同劑量婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液處理后的小麥幼苗株高Fig.2 Plant height of wheat seedlings treated with different concentrations of Streptomyces loucheri ZZ-9 strain fermentation filtrate

綜上所述，小麥幼苗播種0 d后，用發(fā)酵液原液對小麥幼苗進(jìn)行灌根處理，10 d后測得小麥MDA質(zhì)量摩爾濃度較對照明顯降低，即本處理最有利于增加小麥幼苗抗性。

2.2.2 小麥幼苗葉綠素質(zhì)量濃度 由表3可知，用ZZ-9菌株發(fā)酵液處理小麥幼苗后，可使小麥葉片葉綠素質(zhì)量濃度明顯升高。小麥幼苗播種0 d后，經(jīng)ZZ-9菌株發(fā)酵液處理10 d，測得小麥葉片葉綠素質(zhì)量濃度較CK增加了12.6%～88.75%，其中，發(fā)酵液原液使小麥葉片葉綠素質(zhì)量濃度明顯增加，增幅為88.75%(P<0.05)。小麥幼苗播種10 d后，經(jīng)ZZ-9菌株發(fā)酵液處理 10 d，測得的小麥葉片葉綠素質(zhì)量濃度較CK增加了1.8%～ 56.53%，其中，發(fā)酵液原液處理后的小麥葉片葉綠素質(zhì)量濃度明顯增加，增幅為 56.53%(P< 0.05)。小麥幼苗播種20 d后，經(jīng)ZZ-9菌株發(fā)酵液處理10 d，測得小麥葉片葉綠素質(zhì)量濃度較CK增加了0.27～47.7%，發(fā)酵液50倍稀釋液使小麥葉片葉綠素質(zhì)量濃度明顯增加，增幅為47.7%(P<0.05)，發(fā)酵液200倍稀釋液對小麥葉片葉綠素質(zhì)量濃度的影響不明顯。

不同小寫字母表示經(jīng)Duncan’s新復(fù)極差法檢驗在P<0.05水平差異顯著，下同 The different lowercase letters in the figure show significant difference at the level ofP<0.05 by Duncan’s new complex difference method，the same below

圖3 不同劑量婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液處理后的小麥幼苗MDA質(zhì)量摩爾濃度
Fig.3 MDA molality in wheat seedlings treated with different concentrations ofStreptomycesloucheriZZ-9 strain fermentation filtrate

因此，在小麥幼苗播種10 d后，用ZZ-9菌株發(fā)酵液原液對小麥幼苗進(jìn)行灌根處理10 d，小麥幼苗葉片的葉綠素質(zhì)量濃度明顯增加，有利于促進(jìn)小麥幼苗的光合作用及小麥體內(nèi)物質(zhì)能量的產(chǎn)生與積累。

表3 不同劑量的婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液處理后的小麥幼苗葉綠素質(zhì)量濃度Table 3 Chlorophyll mass concentration of wheat seedlings treated with different concentrations of Streptomyces loucheri ZZ-9 strain fermentation broth

2.2.3 小麥幼苗多酚氧化酶(PPO)活性 由圖4可知，婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液灌根后，小麥幼苗葉片PPO活性明顯增加。用ZZ-9菌株發(fā)酵液對播種0 d 后的小麥幼苗進(jìn)行灌根處理，10 d后測得其PPO活性較CK增加了 2.52%～84.16%，其中，發(fā)酵液原液處理后小麥葉片PPO活性明顯增加，增幅為84.16% (P<0.05)。用ZZ-9菌株發(fā)酵液對播種10 d后的小麥幼苗進(jìn)行灌根處理，10 d后，測得PPO活性較CK增加了14.26%～106.67%，其中，發(fā)酵液原液處理后小麥葉片PPO活性明顯增加，增幅為106.67%(P<0.05)。用ZZ-9菌株發(fā)酵液對播種20d后的小麥幼苗進(jìn)行灌根處理，10 d后，測得PPO活性較CK增加了1.96%～ 35.64%，其中，發(fā)酵液原液對PPO活性明顯增加，增幅為35.64% (P<0.05)。

綜上所述，用不同濃度的ZZ-9菌株發(fā)酵液處理小麥幼苗后，其對小麥葉片PPO活性的影響不同，表現(xiàn)為：ZZ-9菌株發(fā)酵液原液處理后小麥葉片PPO活性明顯增加，隨著ZZ-9菌株發(fā)酵液劑量的減小，小麥葉片PPO活性增幅也減小，稀釋200倍以后，對小麥葉片PPO活性的影響不明顯。因此，在小麥幼苗播種0 d之后，用ZZ-9菌株發(fā)酵液原液灌根處理小麥幼苗，小麥葉片PPO活性明顯增加，有利于小麥幼苗抗病性的提高。

2.2.4 小麥幼苗苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性 由圖5可知，經(jīng)婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液灌根處理小麥幼苗后，小麥幼苗葉片PAL活性明顯增強。用ZZ-9菌株發(fā)酵液對播種0 d后的小麥幼苗進(jìn)行灌根處理10 d，測得PAL活性較CK增強了5.61%～ 32.30%，其中，發(fā)酵液原液處理使PAL活性明顯增強，增幅為32.30%(P<0.05)。用ZZ-9菌株發(fā)酵液對播種10 d后的小麥幼苗進(jìn)行灌根處理10 d，測得PAL活性較CK增強了16.19%～58.70%，其中，發(fā)酵液原液使PAL活性明顯增強，增幅為58.70%(P<0.05)。用ZZ-9菌株發(fā)酵液對播種20 d后的小麥幼苗進(jìn)行灌根處理10 d，測得PAL活性較CK增強了5.5%～18.4%，其中，發(fā)酵液原液對PAL活性明顯增強，增幅為18.4%(P<0.05)。然而，用稀釋200倍的ZZ-9菌株發(fā)酵液處理不同播種時間以后的小麥葉片，小麥葉片PAL活性增幅不明顯。

圖4 不同劑量婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液處理后的小麥幼苗PPO活性Fig.4 PPO activity of wheat seedlings treated with fermentation broth of Streptomyces loucheri ZZ-9 at different concentrations

因此，在小麥幼苗播種0 d后，用ZZ-9菌株發(fā)酵液對其進(jìn)行灌根處理10 d，其PAL活性明顯增強，該處理有利于提高小麥抗病性。

圖5 不同劑量婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液處理后的小麥幼苗PAL活性Fig.5 PAL activity of wheat seedlings treated with fermentation broth of Streptomyces loucheri ZZ-9 at different concentrations

3 結(jié)論與討論

近年來，利用微生物研發(fā)各種微生物菌劑用于植物防病及促生的研究已逐年增加，關(guān)于根際促生菌、生防放線菌的研究已成為當(dāng)前研究的熱點。婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株是一株生防放線菌，此前關(guān)于其研究還較少。目前，關(guān)于婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株的研究表明，該菌對15種植物病原真菌均有抑制作用，其次生代謝產(chǎn)物能適應(yīng)高溫、強酸堿等多種環(huán)境，有較好的穩(wěn)定性[20]，因而為后期生物菌制劑及促生作用的研究奠定基礎(chǔ)。但是，有關(guān)于該菌在植物促生作用上的研究還未見報道。

本試驗以婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株為試材，以非宿主小麥為靶標(biāo)，通過室內(nèi)試驗，測定了婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液對小麥幼苗的促生作用。結(jié)果表明，用婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液原液對小麥幼苗進(jìn)行灌根處理，對小麥幼苗株高、根長均有明顯的促進(jìn)作用，株高和根長增幅分別為43.6%(P<0.05)和49.8%(P<0.05)，此結(jié)果與李堆淑[30]在不同濃度的A4發(fā)酵液對小麥幼苗根長及株高影響研究的結(jié)果相一致，而本試驗結(jié)果對小苗幼苗根長及株高的促進(jìn)作用更明顯。通過測定小麥幼苗同一葉位葉片的MDA、葉綠素和酶活性，可以得出，用ZZ-9菌株發(fā)酵液處理過的小麥幼苗，小麥幼苗葉片PPO活性和PAL活性明顯增加，增幅分別為106.67%(P<0.05)和58.70%(P<0.05)，MDA質(zhì)量摩爾濃度明顯降低，較對照降低了53.62%(P<0.05)，小麥葉片葉綠素質(zhì)量濃度明顯升高，較CK增加56.53%(P<0.05)。植物在抵御病原微生物的侵染過程中，抗性相關(guān)酶發(fā)揮了重要作用，酚類代謝系統(tǒng)中的一些酶和病原相關(guān)蛋白家族PPO，可以通過催化木質(zhì)素及醌類化合物，形成保護(hù)性屏蔽，使細(xì)胞免受病菌的侵害，也可以通過形成醌類物質(zhì)直接發(fā)揮抗病作用；而誘導(dǎo)酶PAL活性與植物抗病性呈正相關(guān)，PAL活性越大，則植物抗病性越強[31]。本研究中，小麥幼苗葉片PPO活性和PAL活性明顯增加，此研究結(jié)果與馬軍妮[17]用D74和Act12菌劑共同處理小麥幼苗后對PPO活性和PAL活性的研究結(jié)果相一致，且本試驗中對其誘導(dǎo)酶活性的影響較明顯，增幅更大。因而，本試驗結(jié)果可說明，婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液，有顯著提高小麥幼苗抗性的作用。此外，MDA質(zhì)量摩爾濃度可以反映植物細(xì)胞膜脂過氧化程度，反映生物體衰老和遭受逆境傷害的程度[32]，MDA質(zhì)量摩爾濃度高，則植物細(xì)胞膜脂過氧化程度高，細(xì)胞膜受到的傷害嚴(yán)重。本試驗中MDA質(zhì)量摩爾濃度明顯降低，此結(jié)果與田小曼等[33]在2株生防菌FO47、153對小麥生長發(fā)育研究中的結(jié)果相一致，但本試驗中，MDA質(zhì)量濃度降低更明顯，說明經(jīng)婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液澆灌的小麥幼苗，明顯降低了細(xì)胞膜脂過氧化程度，減緩了對細(xì)胞膜的損傷，提高了小麥幼苗抗逆境生長的能力。葉綠素是高等植物和其他所有能進(jìn)行光合作用的生物體含有的一類綠色色素，葉綠素的多少直接影響植物光合作用的強弱及植物體內(nèi)物質(zhì)能量的產(chǎn)生與積累[34]。本試驗中小麥幼苗葉片的葉綠素質(zhì)量濃度較CK明顯增加，此研究結(jié)果與崢嶸[35]在5406放線菌對小麥幼苗葉綠素含量影響的研究結(jié)果相一致，且本試驗菌株婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液澆灌的小麥幼苗，其葉綠素質(zhì)量濃度增加明顯，有利于促進(jìn)小麥幼苗的光合作用及小麥幼苗體內(nèi)物質(zhì)能量的產(chǎn)生與積累，進(jìn)而減少小麥在幼苗階段的損失，為后期壯苗、健苗及高產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

綜上所述，用婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株發(fā)酵液原液處理播種0 d后的小麥幼苗，其促生作用明顯，是一株值得深究的生防菌。綜合對該菌已有的研究可推斷，ZZ-9菌株是通過抑制根際病原菌及根際DRMO菌來表現(xiàn)其對植物的促生作用的。但本試驗僅對婁徹氏鏈霉菌ZZ-9菌株在室內(nèi)條件下進(jìn)行了為期1個月的短期試驗，對小麥后期生長及對產(chǎn)量的影響尚未明確，對于在生產(chǎn)過程中的具體影響還需進(jìn)一步研究。