胡居吾,黃斌華,李玉敏
(1.江西省科學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所,江西南昌 330096;2.江西華紫仁農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司,江西贛州 341600;3.南昌金泰國資管理有限公司,江西南昌 330156)
蔓三七,又名平臥菊三七、蛇接骨、續(xù)命草、神仙草,味辛、微苦、性涼,為多年生草本藥食兩用植物。蔓三七的莖、葉營養(yǎng)豐富,富含粗多糖和綠原酸,同時還含有總黃酮、維生素A、維生素C、氨基酸,富含有機(jī)鈣等成分。民間利用其通經(jīng)活絡(luò)、消腫止痛、消炎止咳,治療跌打損傷、支氣管肺炎、肺結(jié)核等[1]?,F(xiàn)代生物化學(xué)和醫(yī)學(xué)研究證明,蔓三七具有通經(jīng)活絡(luò)、消炎止咳、散淤消腫、活血生肌等功效[2];能延緩衰老、激活免疫細(xì)胞、改善機(jī)體免疫功能、提高人體免疫力,增強(qiáng)人體的新陳代謝并對記憶障礙有一定改善作用[3];具有降血壓、降血糖和預(yù)防慢性腎病、抑制乙型肝炎的顯著效果[4];對預(yù)防和治療心腦血管疾病、糖尿病等有一定的療效[5];還具有抗病毒、抗菌活性、抑制骨髓癌和志賀樣毒素細(xì)胞的活性[6]。
同時蒸餾萃?。⊿imultaneous Distillation and Extraction,SDE)法是由Linkens和Nickerson于1966年最早使用的,與傳統(tǒng)水蒸氣蒸餾法相比,同時蒸餾萃取法具有操作步驟簡單,對樣品中微量成分的提取具有高效率等優(yōu)點(diǎn),是目前較為高效的一種植物精油樣品萃取分離方法[7]。同時,經(jīng)蒸餾萃取得到的精油不需要經(jīng)過復(fù)雜的預(yù)處理過程,避免了由于經(jīng)復(fù)雜的預(yù)處理過程而對精油產(chǎn)生其他的污染,而且,此方法可節(jié)省大量的萃取時間,得到的提取物氣味濃郁。
但迄今為止,沒有相關(guān)文獻(xiàn)對蔓三七根精油進(jìn)行研究,也沒有將該法應(yīng)用于蔓三七根精油提取的報道。因此,本試驗(yàn)在各單因素(原料切碎目數(shù)、料液比、蒸餾時間)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上再采用響應(yīng)面試驗(yàn)法確定最佳工藝參數(shù)。最后,采用氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)對蔓三七根精油進(jìn)行分析,確定其精油的化學(xué)組分,旨在為蔓三七根精油的開發(fā)利用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
新鮮的蔓三七根,由江西華紫仁農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司提供。
同時蒸餾萃取裝置(見圖1)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀RE-52AA(上海亞榮生化儀器廠)、電子天平、7890A-7000B型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司),所用試劑均為分析純。
圖1 同時蒸餾萃?。⊿DE)裝置
1.3.1 蔓三七根精油萃取方法
稱取一定量切碎后新鮮蔓三七根,放入左邊的樣品瓶(圖1)中,再加入一定量的蒸餾水,將適量的正己烷放入右邊溶劑瓶中。擰好裝置的旋塞,密封好接口。打開冷凝水,左邊電熱套加熱使蒸餾水保持沸騰,右邊裝正己烷溶劑的燒瓶在水浴鍋水浴加熱,保證正己烷溶劑呈氣體狀態(tài)。左邊蒸餾產(chǎn)生的水蒸氣攜帶蔓三七根精油的蒸汽與右邊揮發(fā)的正己烷氣體在同時蒸餾萃取裝置中間混和,冷卻,得到水相和正己烷有機(jī)相混合物,再把得到的混合物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,靜置,分離水相和正己烷有機(jī)相。往正己烷有機(jī)相中加入適量的無水硫酸鈉干燥除去水分,過濾,濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去正己烷溶劑,得蔓三七根精油。最后稱量所得精油質(zhì)量,計(jì)算得率。計(jì)算方法(稱重法)如下:
蔓三七根精油得率(%)=蔓三七根精油的重量(g)/鮮蔓三七根的重量(g)×100%
1.3.2 單因素實(shí)驗(yàn)
主要研究了影響蔓三七根精油萃取率的主要因素,包括物料切碎程度、料液比、提取時間等因素。
(1)氣相色譜條件:色譜柱HP-5MS毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升溫,初始溫度40 ℃,保持 1 min,以 3 ℃ /min 升溫到 220 ℃;載氣高純氦氣,流速1 mL/min;進(jìn)樣口溫度250 ℃,進(jìn)樣量 1 μL,分流比 30 ∶ 1。
(2)質(zhì)譜條件:離子源為E1,電子能量70 eV;離子源溫度230 ℃;MS四極桿溫度150 ℃;接口溫度280 ℃;NIST08標(biāo)準(zhǔn)譜庫檢索;面積歸一法計(jì)算相對含量。
采用SPSS17.0進(jìn)行單因素方差分析、Origin8.5軟件作圖、Design-Expert 8.0.6 軟件進(jìn)行響應(yīng)面設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。文中沒有涉及
蔓三七根切碎程度對精油得率的影響見圖2。從圖2可以看出,隨著蔓三七根切碎目數(shù)的增大,蔓三七根精油得率升高;在蔓三七根切碎目數(shù)為8目時,蔓三七根精油得率最高,為0.69%;當(dāng)蔓三七根切碎目數(shù)進(jìn)一步增大時,蔓三七根精油得率反而有所下降,當(dāng)蔓三七根切碎目數(shù)為12目時,蔓三七根精油得率為0.67%。其原因是當(dāng)蔓三七根切碎過細(xì),在切碎過程中會造成部分易揮發(fā)的蔓三七根精油散失,從而會對蔓三七根精油得率有所影響。
圖2 不同切碎程度對精油得率的影響
液料比對蔓三七根精油得率的影響見圖3。由圖3可知,在液料比為5∶1~9∶1范圍內(nèi),蔓三七根精油得率隨著液料比的增大而增大,在液料比為9∶1時,蔓三七根精油得率為0.69%。隨后進(jìn)一步加大液料比,蔓三七根精油得率會有所下降,在液料比為13∶1時,蔓三七根精油得率只有0.67%。液料比例對是蔓三七根精油的得率具有較大的影響,若液料比例過小,水分子的擴(kuò)散作用進(jìn)行得不完全,影響蔓三七根精油的出油率,使蔓三七根精油的得率下降;但是,若液料比例過大,蔓三七根精油在水中的溶解量也隨之增大,也會影響到蔓三七根精油的得率,同時,所需的能耗也隨之增加,造成能源的損耗。
圖3 不同液料比對精油得率的影響
蒸餾萃取時間對蔓三七根精油得率的影響見圖4。從圖4可以看出,在蒸餾萃取時間為1.0~2.0 h時,蔓三七根精油得率隨著蒸餾時間的延長,蔓三七根精油得率增大,在蒸餾萃取時間為2.0 h時,蔓三七根精油得率達(dá)到0.71%。圖4表明,在蒸餾萃取時間2.0 h內(nèi)出油率增加速度快,當(dāng)超過2.0 h以后增加緩慢。產(chǎn)生這種趨勢的原因主要是蔓三七根精油是容易揮發(fā)的物質(zhì),長時間的蒸餾萃取會導(dǎo)致精油因揮發(fā)而損失,但是,蒸餾萃取時間過短,蔓三七根精油蒸餾萃取又不完全,因此,本研究的蔓三七根精油蒸餾萃取時間為2.0 h較為合理。
圖4 不同萃取時間對精油得率的影響
蔓三七根精油經(jīng)GC-MS分析,得到的總離子流圖見圖5。
圖5 蔓三七根精油產(chǎn)總離子流圖
蔓三七根精油為淡黃色透明液體,精油樣品共鑒定出20種化合物,總含量為91.70%,通過面積歸一化法計(jì)算出各組分的含量,見表1。
表1 蔓三七根精油的GC-MS分析
從表1可知,蔓三七根精油主要由烯烴類(85.81%,下同))、醇類(5.89%)等化合物組成。其中,GC含量最高的化合物是α-蒎烯(29.72%),其次是左旋-β-蒎烯(21.89%)和β-水芹烯(5.46%。
(1)確定同時蒸餾萃取蔓三七根精油的最佳工藝參數(shù),即切碎程度8目、液料比9∶1和提取時間2.0 h,在此條件下,蔓三七根精油得率為0.71%。
(2)同時蒸餾萃取技術(shù)得到的蔓三七根精油雜質(zhì)和色素較少,在GC-MS分析時不需要復(fù)雜預(yù)處理就能直接進(jìn)行GC-MS分析,避免了在進(jìn)行復(fù)雜預(yù)處理時帶來其他的物質(zhì);本方法較傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法相比,具有節(jié)省溶劑、節(jié)省萃取時間的優(yōu)勢,且所得的精油氣味純正、濃郁;本方法能把揮發(fā)性成分從脂質(zhì)或水質(zhì)介質(zhì)中濃縮數(shù)千倍,對原料中含量較少的精油提取率較高,并且一次處理量較大,生產(chǎn)成本較低。
(3)芳香植物精油是天然的抑菌劑、抗氧化劑、殺蟲劑等。從表1可知,蔓三七根精油中含有具有烯烴類化合物,如α-蒎烯(29.72%)、左旋-β-蒎烯(21.89%)、β-水芹烯(5.46%)、(+)-檸檬烯(1.93%)等。其中,α-蒎烯存在于多種天然精油中,具有較好的生物學(xué)活性及獨(dú)特的反應(yīng)多樣性,是合成樟腦、冰片、松油醇、香料等化工產(chǎn)品的重要原料。近年來,其在醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用得到廣泛關(guān)注,主要體現(xiàn)在抗腫瘤、抗真菌、抗過敏及改善潰瘍等功效,同時還可能在體內(nèi)內(nèi)臟中聚集,改善行為變化,從而抑制焦慮情緒的產(chǎn)生[9]。