李森龍
隨著近年來醫(yī)療水平的飛速發(fā)展, 支氣管鏡檢查開始廣泛應(yīng)用于臨床診治中, 其檢查是否成功主要取決于局部麻醉(局麻)方法及其麻醉效果[1]。目前, 臨床上多采用利多卡因氣管滴注麻醉方法, 雖然能夠起到一定的效果, 但達(dá)不到臨床預(yù)期。因此, 尋找更為簡(jiǎn)單、有效、安全的麻醉方法成為支氣管鏡檢查的研究熱點(diǎn)。為進(jìn)一步探討利多卡因噴灑與滴注在支氣管鏡檢查中麻醉效果, 本研究選取2017年8月~2018年8月本院收治的30例行支氣管鏡檢查患者作為研究對(duì)象, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2017年8月~2018年8月本院收治的30例行支氣管鏡檢查患者作為研究對(duì)象, 隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組, 每組15例。兩組患者的年齡、性別等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。見表1。
表1 兩組患者的一般資料比較(±s, n)
表1 兩組患者的一般資料比較(±s, n)
注:與對(duì)照組比較, aP>0.05
組別 例數(shù) 平均年齡(歲) 性別(男/女)研究組 15 38.2±4.2a 7/8a對(duì)照組 15 38.1±4.5 6/9
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)[2]①患者均符合支氣管鏡檢查的標(biāo)準(zhǔn);②排除合并嚴(yán)重腦、肝、腎等其他系統(tǒng)性疾病;③排除經(jīng)藥敏實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中所使藥物過敏的患者;④患者自愿參與本次研究, 并簽署相關(guān)知情同意書。
1.3 方法 兩組患者在進(jìn)行檢查之前6 h禁食禁水。兩組患者均采用空氣壓縮霧化方式, 霧化液選擇10 ml 2%濃度的利多卡因5 ml, 15 min之內(nèi)吸入呼吸道內(nèi)。在進(jìn)行檢查的過程中, 兩組患者均常規(guī)連接心電監(jiān)護(hù)儀和多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)儀中的鼾聲監(jiān)測(cè)儀。對(duì)照組采用通過支氣管鏡操作孔道將10 ml 2%利多卡因滴注在患者聲門、氣管腔內(nèi)。研究組采用噴灑管通過支氣管鏡操作孔道將10 ml 2%利多卡因噴灑在患者聲門、氣管腔內(nèi)。
1.4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)[3]①比較兩組患者T1、T2、T3、T4及T5時(shí)的血壓、HR、SpO2水平。②比較兩組患者躁動(dòng)情況:采用4分燥動(dòng)評(píng)分法, 分?jǐn)?shù)越高表示檢查中躁動(dòng)情況越嚴(yán)重。③比較兩組患者嗆咳發(fā)生情況:使用多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)儀中的鼾聲監(jiān)測(cè)儀作為聲波分析儀采集嗆咳的數(shù)據(jù)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者T1、T2、T3、T4、T5時(shí)血壓、HR、SpO2比較 T1時(shí), 兩組患者的舒張壓、收縮壓、HR、SpO2比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。T2、T3、T4、T5時(shí), 兩組患者的舒張壓、收縮壓、HR均高于T1時(shí), 且SpO2低于T1時(shí),差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患者T2、T3、T4、T5時(shí)的舒張壓、收縮壓、HR均低于對(duì)照組, SpO2明顯高于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者T1、T2、T3、T4、T5 血壓、HR、SpO2比較(±s)
表2 兩組患者T1、T2、T3、T4、T5 血壓、HR、SpO2比較(±s)
注:與對(duì)照組比較, aP<0.05;與本組T1比較, bP<0.05;1 mm Hg=0.133 kPa
組別 例數(shù) 指標(biāo) T1 T2 T3 T4 T5研究組 15 舒張壓(mm Hg) 79.24±6.32 84.37±4.26ab 85.26±5.83ab 85.35±5.50ab 85.26±5.99ab收縮壓(mm Hg) 100.42±5.36 107.36±3.24ab 109.35±4.10ab 110.11±4.25ab 110.15±4.92ab HR(次 /min) 65.26±8.45 72.25±10.03ab 75.25±10.46ab 76.26±10.65ab 74.69±9.03ab SpO2(%) 96.35±2.19 89.24±0.64ab 87.26±0.69ab 85.15±0.47ab 88.36±0.43ab對(duì)照組 15 舒張壓(mm Hg) 79.95±6.35 87.36±3.25b 89.36±4.35b 90.36±6.35b 90.27±6.20b收縮壓(mm Hg) 100.92±6.93 110.15±3.93b 115.26±5.24b 118.21±5.25b 117.20±5.02b HR(次 /min) 65.39±8.93 79.93±10.35b 84.30±9.98b 86.95±10.25b 85.36±9.93b SpO2(%) 96.26±2.41 87.36±1.53b 84.35±1.32b 81.21±1.27b 84.83±0.54b
2.2 兩組患者躁動(dòng)評(píng)分及嗆咳發(fā)生情況比較 研究組患者躁動(dòng)評(píng)分、嗆咳發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者躁動(dòng)評(píng)分及嗆咳發(fā)生情況比較[±s, n(%)]
表3 兩組患者躁動(dòng)評(píng)分及嗆咳發(fā)生情況比較[±s, n(%)]
注:與對(duì)照組比較, aP<0.05
組別 例數(shù) 躁動(dòng)評(píng)分(分) 嗆咳研究組 15 1.62±0.32a 1(6.67)a對(duì)照組 15 2.64±0.44 6(40.00)
在臨床上支氣管鏡檢查是呼吸科十分重要的檢查方式之一, 憑借其快速、簡(jiǎn)單等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用, 已成為部分呼吸系統(tǒng)疾病臨床診治的首選方法。但是由于這一檢查方法為侵入性檢查, 患者若是處于清醒的狀態(tài), 往往存在恐懼心理,加之人體咽喉、氣管表面神經(jīng)較為豐富, 一旦受到刺激, 患者極易出現(xiàn)嗆咳、憋氣、躁動(dòng)等癥狀, 嚴(yán)重者可導(dǎo)致其他并發(fā)癥, 主要有出血、缺氧、喉頭痙攣、心律失常等, 嚴(yán)重影響到患者的生命安全, 同時(shí), 也為支氣管鏡檢查的開展帶來一定的困擾。通過臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn), 若是受檢者麻醉效果好,其支氣管鏡檢查開展較為順利, 故是否能順利完成整個(gè)操作,主要由局麻方法和麻醉效果所決定[4-6]。
目前, 臨床上多采用利多卡因滴注的方法進(jìn)行麻醉, 但是其麻醉效果不佳。本次研究采用利多卡因噴灑方式, 在直視的條件下, 將利多卡因均勻的噴灑在患者聲門、氣道部位,產(chǎn)生局部浸潤(rùn)麻醉、抑制氣道的應(yīng)激反應(yīng)程度[7,8]。同時(shí),這一麻醉方法還能夠通過穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞的方法產(chǎn)生麻醉效果, 大大減少患者應(yīng)激反應(yīng), 直接阻斷應(yīng)激反應(yīng)感受器, 進(jìn)而減少器械、藥物對(duì)氣管、咽喉等刺激, 減弱心血管反應(yīng)。本次研究結(jié)果顯示, T1時(shí), 兩組患者的舒張壓、收縮壓、HR、SpO2比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。T2、T3、T4、T5 時(shí) ,兩組患者的舒張壓、收縮壓、HR均高于T1時(shí), 且SpO2低于T1時(shí), 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患者T2、T3、T4、T5時(shí)的舒張壓、收縮壓、HR均低于對(duì)照組, SpO2明顯高于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者躁動(dòng)評(píng)分(1.62±0.32)分、嗆咳發(fā)生率6.67%均明顯低于對(duì)照組的(2.64±0.44)分、40.00%, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與上述結(jié)論一致。
綜上所述, 與利多卡因滴注相比, 在支氣管鏡檢查中采用利多卡因噴灑麻醉方法, 患者應(yīng)激反應(yīng)小, 能夠?yàn)榛颊咛峁└椒€(wěn)的血流動(dòng)力學(xué), 減少躁動(dòng)、嗆咳的發(fā)生, 具有顯著臨床優(yōu)勢(shì)。
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用2019年13期