• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      大白菜YUCCA基因家族的鑒定與生物信息學(xué)分析

      2019-08-10 04:20:00綦洋王柬鈞桑園園沈玲玲申穎曹雪劉振寧
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年3期
      關(guān)鍵詞:生物信息學(xué)分析大白菜

      綦洋 王柬鈞 桑園園 沈玲玲 申穎 曹雪 劉振寧

      摘要:生長素(IAA)是一種重要的植物內(nèi)源激素,YUCCA基因作為IAA生物合成的限速酶編碼基因,在植物生長發(fā)育過程中起著重要的調(diào)控作用。為深入研究大白菜YUCCA基因家族的功能,利用生物信息學(xué)分析對大白菜中YUCCA基因家族成員進(jìn)行全基因組水平鑒定,并對其基因組信息、蛋白質(zhì)生理生化特征、基因結(jié)構(gòu)、保守結(jié)構(gòu)域、系統(tǒng)進(jìn)化樹等方面進(jìn)行研究。結(jié)果表明,在大白菜基因組中共鑒定出19個YUCCA基因,可以聚類到2個大的分支,Clade Ⅰ和Clade Ⅱ;YUCCA基因在大白菜10條染色體上呈不均勻分布,并有1對基因以串聯(lián)重復(fù)現(xiàn)象在染色體上分布;基因結(jié)構(gòu)分析表明大白菜YUCCA基因一般含有0~3個數(shù)量不等的內(nèi)含子;對大白菜YUCCA蛋白質(zhì)氨基酸序列多重比對的分析表明大白菜YUCCA蛋白質(zhì)存在高度保守的FAD結(jié)合位點(一致序列為GAGPxG)和NADPH結(jié)合位點(一致序列為GxGNSG);通過MEME軟件對大白菜YUCCA蛋白質(zhì)模體(motif)的預(yù)測還發(fā)現(xiàn)12個比較保守的motif。上述研究結(jié)果為大白菜YUCCA基因功能的研究奠定了一定的基礎(chǔ)。

      關(guān)鍵詞:大白菜;YUCCA;基因家族;生物信息學(xué)分析

      中圖分類號: S634.101? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A? 文章編號:1002-1302(2019)03-0049-06

      生長素(IAA)作為一種重要的植物內(nèi)源激素,在植物的生長發(fā)育過程中起著關(guān)鍵的調(diào)控作用[1]。依賴色氨酸的IPA(吲哚丙酸)途徑是生長素合成的主要途徑,以色氨酸為前體合成的IPA在黃素單加氧酶(YUCCA)的催化下生成IAA,這一過程也是IAA生物合成的限速步驟[2-3]。該途徑產(chǎn)生的生長素是維管系統(tǒng)發(fā)生、花發(fā)育、胚胎和種子形成等生物學(xué)過程所必需的[4-5]。

      YUCCA酶是含黃素的單氧化酶,黃素單加氧酶屬于FMOs(flavin-containing monooxygenase)酶類,由YUCCA基因家族編碼。植物中第一個功能被鑒定的FMOs就是YUCCA基因編碼的蛋白質(zhì)[6]。YUCCA基因最初是從IAA含量降低的擬南芥顯性突變體中克隆鑒定的[6]。擬南芥YUCCA基因家族有11個基因成員,在生長素生物合成和調(diào)控過程中起著關(guān)鍵作用。35S啟動子驅(qū)動YUCCA1基因在擬南芥中過表達(dá),轉(zhuǎn)基因植株中生長素水平稍有提高,并伴隨著下胚軸伸長、子葉偏上性和頂端優(yōu)勢增強(qiáng)等表型[6]。后續(xù)研究表明,在水稻、馬鈴薯和草莓等植物中過表達(dá)YUCCA基因也都可以產(chǎn)生類似的生長素過量產(chǎn)生的表型[7-9]。對yuc基因功能缺失突變體的研究則進(jìn)一步證明了YUC基因家族在生長素合成和植物生長發(fā)育過程中的重要作用。研究表明,擬南芥中單個YUC基因失活并沒有表現(xiàn)出明顯的發(fā)育缺陷,而yuc1、yuc4雙突變體表現(xiàn)為維管組織減少,不能產(chǎn)生正常的花序,yuc1、yuc2、yuc4、yuc6 4突變體植株的表型更為嚴(yán)重。當(dāng)用YUC的啟動子啟動iaaM基因在擬南芥體內(nèi)表達(dá)時則可以恢復(fù)由YUC突變引起的表型,外源施加生長素卻不能恢復(fù)這種表型[4]。這些結(jié)果說明,由YUC參與的生長素合成途徑對于植物的生長發(fā)育是必需的。在單子葉植物水稻中克隆到了7個YUCCA基因家族成員,過表達(dá)OsYUCCA1的水稻表現(xiàn)出生長素表型,而表達(dá)反義OsYUCCA1的水稻則表現(xiàn)出與水稻生長素不敏感突變體相似的缺陷表型[10]。同樣在單子葉植物中,玉米YUCCA基因?qū)ζ浠ㄐ虬l(fā)育極其重要,其突變體spi1表現(xiàn)為葉腋分生組織的發(fā)育缺陷[11]。

      作為生長素生物合成的限速酶編碼基因,YUCCA基因得到了較為深入的研究。其中對擬南芥[4]、水稻[10]、玉米[11]和楊樹[12]等為代表的模式植物中YUCCA基因家族進(jìn)行了全基因組水平上的鑒定和分析。另外,對小麥[13]、煙草[14]、草莓[9]和長春花[15]等物種中的YUCCA基因也進(jìn)行了基因克隆和功能研究。大白菜是我國北方乃至東南亞地區(qū)的重要蔬菜作物,南北各地均有栽培,也是我國種植面積最大的蔬菜作物。而目前未見關(guān)于大白菜YUCCA基因的研究報道。大白菜(Chiifu-401-42)全基因組測序的完成使得對大白菜中相關(guān)基因家族的鑒定和功能分析成為可能[16]。

      本研究利用生物信息學(xué)方法對大白菜YUCCA基因家族成員進(jìn)行了鑒定和基因組注釋,并分析了其基因結(jié)構(gòu)和保守域,以期為進(jìn)一步對大白菜YUCCA基因功能的研究奠定一定的基礎(chǔ)。

      1 材料與方法

      1.1 數(shù)據(jù)來源

      首先,利用已知擬南芥YUCCA蛋白質(zhì)的氨基酸序列作為種子序列,在大白菜數(shù)據(jù)庫(http://brassicadb.org/brad/)中進(jìn)行Blast P比對搜索篩選候選蛋白質(zhì)。其次,為保證候選蛋白質(zhì)沒有被遺漏,利用搜索到的YUCCA蛋白質(zhì)的氨基酸序列對大白菜基因組數(shù)據(jù)庫進(jìn)行2次Blast P比對搜索。最后,再利用Pfam數(shù)據(jù)庫、SMART數(shù)據(jù)庫和NCBI的保守域數(shù)據(jù)庫分析候選蛋白質(zhì)的保守域以驗證YUCCA蛋白質(zhì)鑒定的準(zhǔn)確性。

      1.2 試驗方法

      1.2.1 YUCCA基因的基因組信息和染色體定位 YUCCA基因的序列和基因組信息通過大白菜基因組數(shù)據(jù)庫獲得,并根據(jù)每一個YUCCA基因在染色體上的物理位置和染色體長度,利用Mapinspect軟件將YUCCA基因定位到對應(yīng)的染色體上。

      1.2.2 YUCCA蛋白質(zhì)的生理生化分析 YUCCA蛋白質(zhì)的分子量和等電點通過ExPASy(http://www.expasy.ch/tools/pi_tool.html)進(jìn)行預(yù)測。亞細(xì)胞定位通過ProtComp 9.0進(jìn)行預(yù)測(http://www. linux1.softberry.com/berry.phtml)。

      1.2.3 大白菜YUCCA基因的基因結(jié)構(gòu)、保守域和系統(tǒng)進(jìn)化樹分析 GSDS網(wǎng)站(http://gsds1.cbi.pku.edu.cn/)用來繪制YUCCA基因的外顯子-內(nèi)含子結(jié)構(gòu)圖。對YUCCA蛋白質(zhì)的氨基酸序列進(jìn)行多重比對,使用DNAman軟件完成。MEME網(wǎng)站(http://meme.sdsc.edu/meme/meme.html)用來預(yù)測YUCCA蛋白質(zhì)氨基酸序列中的保守模體(motif),然后使用TBools軟件進(jìn)行繪制輸出。對進(jìn)化樹的構(gòu)建,首先利用MEGA5.0軟件內(nèi)置的Clustal W對大白菜和擬南芥蛋白質(zhì)的氨基酸序列進(jìn)行多重比對(空格罰分設(shè)置為10,空格擴(kuò)展罰分設(shè)置為0.2),然后將比對好的序列用于進(jìn)化樹構(gòu)建,進(jìn)化樹使用鄰接法(neighbor-joining method)構(gòu)建,采用泊松校正,成對刪除和1 000次重復(fù)等建樹參數(shù)[17]。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 大白菜YUCCA基因家族的鑒定和注釋

      根據(jù)擬南芥YUCCA蛋白質(zhì)的氨基酸序列,對大白菜數(shù)據(jù)庫進(jìn)行Blast P搜索比對,在大白菜基因組中共鑒定到19個YUCCA基因家族成員(表1)。19個ENT基因的開放閱讀框在660 bp到1 326 bp,編碼的氨基酸序列長度為219到441個氨基酸,相應(yīng)的蛋白質(zhì)分子量在25.0 ku到49.7 ku。其中BrYUCCA10的開放閱讀框和編碼的氨基酸序列長度最長,而BrYUCCA19的開放閱讀框和編碼的氨基酸序列長度最短。等電點(pI)在5.83到9.46之間,其中BrYUCCA19的等電點最低,BrYUCCA15的等電點最高。另外,筆者所在課題組利用ProtComp 9.0軟件對YUCCA蛋白質(zhì)的亞細(xì)胞定位進(jìn)行了預(yù)測,結(jié)果表明所有的YUCCA蛋白質(zhì)均定位于細(xì)胞質(zhì)中。

      對大白菜YUCCA基因染色體定位(圖1)的研究表明,18個YUCCA基因均能定位到大白菜染色體基因組上,只有BrYUCCA4暫時定位在Scaffold000111上。YUCCA基因在大白菜的10條染色體上呈現(xiàn)明顯的不均勻分布,其中第6號染色體上存在最多的5個YUCCA基因,第9和10號染色體上存在3個YUCCA基因,第1、2和8號染色體上均存在2個YUCCA基因,第5號染色體上僅存在1個YUCCA基因,而在3、4和7號染色體上則沒有分布。另外,BrYUCCA18(Bra018763)和BrYUCCA19(Bra018761)在第6號染色體上僅間隔1個基因座,為明顯的1對串聯(lián)重復(fù)基因。

      2.2 大白菜YUCCA基因結(jié)構(gòu)分析

      為研究大白菜YUCCA的基因結(jié)構(gòu),根據(jù)大白菜基因組信息獲取了每一個YUCCA基因的基因組和CDS序列信息,并繪制了其外顯子-內(nèi)含子基因結(jié)構(gòu)圖(圖2)。結(jié)果表明,BrYUCCA基因含有0~3個數(shù)量不等的內(nèi)含子,外顯子-內(nèi)含子數(shù)量相對較少。其中只有BrYUCCA19沒有內(nèi)含子,BrYUCCA1、BrYUCCA2、BrYUCCA17和BrYUCCA18均只含有1個內(nèi)含子,BrYUCCA3~BrYUCCA9含有2個內(nèi)含子,BrYUCCA10~BrYUCCA16含有3個內(nèi)含子。另外,通過對基因結(jié)構(gòu)圖和基因進(jìn)化樹的比較分析, 也發(fā)現(xiàn)聚類到較近的進(jìn)化樹分枝上的基因,親緣關(guān)系越近,其基因結(jié)構(gòu)和內(nèi)含子數(shù)量也越相似。

      2.3 大白菜YUCCA蛋白質(zhì)的氨基酸序列多重比對和保守域分析

      為進(jìn)一步研究大白菜YUCCA蛋白質(zhì)的保守結(jié)構(gòu)域,使用DNAman軟件對YUCCA蛋白質(zhì)的氨基酸序列進(jìn)行了多重比對(圖3)。比對結(jié)果表明,大白菜YUCCA蛋白質(zhì)的氨基酸序列還是比較保守的,均含有黃素單加氧酶共有的黃素嘌呤二核苷酸(FAD)結(jié)合位點(FAD-binding site)和還原型輔酶Ⅱ結(jié)合位點(NADPH-binding site)。擬南芥中共有11個YUCCA蛋白質(zhì),其FAD-binding site一致序列為GxGPxG,NADPH-binding site一致序列為GxGNSG。本研究中19個大白菜YUCCA蛋白質(zhì)的FAD-binding site一致序列為GAGPxG,NADPH-binding site一致序列為GxGNSG,說明大白菜和擬南芥中這2個位點是高度保守的。另外,利用MEME軟件對大白菜YUCCA蛋白質(zhì)保守motif的預(yù)測分析(圖4),鑒定到12個比較保守的motif(motif 1~12),其中motif 5為FAD結(jié)合位點,motif 2為NADPH結(jié)合位點,其余10個motif具體的生物學(xué)功能還有待于進(jìn)一步研究(圖5)。

      2.4 大白菜YUCCA基因的系統(tǒng)發(fā)育分析和分類

      為進(jìn)一步分析大白菜YUCCA基因的親緣關(guān)系和進(jìn)化模式,筆者所在課題組選取大白菜、擬南芥、楊樹、水稻和玉米這5個代表性陸生植物物種中YUCCA蛋白質(zhì)的氨基酸序列,使用MEGA 5.0軟件構(gòu)建了NJ進(jìn)化樹并對YUCCA基因進(jìn)行了聚類分析(圖6)。結(jié)果表明,這5個物種中的60個YUCCA基因可以聚類到2個大的分支,Clade Ⅰ和Clade Ⅱ。分支

      Clade Ⅰ中基因數(shù)量較少,但也可以細(xì)分為3個小的分支,Clade Ⅰ-1、Clade Ⅰ-2和Clade Ⅰ-3,其中BrYUCCA17位于分支Clade Ⅰ-2,BrYUCCA18和BrYUCCA19位于分支Clade Ⅰ-3。1個玉米YUCCA基因被單獨聚類到了分支Clade Ⅰ-1中。值的注意的是在整個分支Clade Ⅰ中沒有聚類到水稻的YUCCA基因。分支Clade Ⅱ中基因數(shù)量較多,可以分為Clade Ⅱ-A、Clade Ⅱ-B、Clade Ⅱ-C和Clade Ⅱ-D 4個分支。Clade Ⅱ-A又可以分成3個小的分支,Clade Ⅱ-A1、Clade Ⅱ-A2和Clade Ⅱ-A3,雙子葉植物和單子葉植物的YUCCA基因在該分支中具有明顯地差異,其中Clade Ⅱ-A1和Clade Ⅱ-A2這2個分支只包含擬南芥、大白菜和楊樹雙子葉植物的YUCCA基因,而水稻和玉米單子葉植物的YUCCA基因均被聚類到了Clade Ⅱ-A3中。Clade Ⅱ-B又可以分成2個小的分支,Clade Ⅱ-B1和Clade Ⅱ-B2,該分支與 Clade Ⅱ-A不同,均包含上述5個物種的YUCCA基因。分支Clade Ⅱ-C包含水稻和楊樹各1個基因,而分支 Clade Ⅱ-D也是單子葉植物特有的分支,只包含水稻和玉米的YUCCA基因。

      3 結(jié)論與討論

      本研究根據(jù)擬南芥YUCCA蛋白質(zhì)的氨基酸序列,通過對大白菜數(shù)據(jù)庫進(jìn)行Blast P搜索比對,在大白菜基因組中共鑒定到19個YUCCA基因家族成員,并對其家族成員進(jìn)行基因注釋、基因結(jié)構(gòu)、保守結(jié)構(gòu)域及系統(tǒng)發(fā)育等方面的分析,為后續(xù)大白菜YUCCA基因功能研究提供了一定的基礎(chǔ)信息。

      大白菜和擬南芥在完成分化之前發(fā)生過3次全基因組復(fù)制事件(α、β、γ復(fù)制事件)。而后大白菜和擬南芥出現(xiàn)分化,大白菜基因組在大約540~900萬年前又發(fā)生了全基因組3倍化事件[16,18-20]。筆者所在課題組在大白菜基因組中共鑒定出19個YUCCA基因,擬南芥、楊樹、水稻和玉米的基因組中分別有11、11、7、12個YUCCA基因,說明大白菜YUCCA基因家族伴隨著全基因組復(fù)制出現(xiàn)了擴(kuò)增。BrYUCCA18和BrYUCCA19為一對串聯(lián)重復(fù)基因,說明串聯(lián)復(fù)制也是大白菜YUCCA基因家族基因擴(kuò)增的一種方式。基因可以通過多種方式進(jìn)行擴(kuò)增,包括全基因組復(fù)制、串連復(fù)制、片段復(fù)制和逆轉(zhuǎn)座復(fù)制等。大白菜YUCCA基因家族成員具體的基因擴(kuò)增方式還有待于進(jìn)一步深入研究。另外,根據(jù)大白菜YUCCA基因的系統(tǒng)發(fā)育分析,擬南芥YUCCA2基因在大白菜基因組中沒有找到相對應(yīng)的同源基因,說明該基因在擬南芥和大白菜物種分化后發(fā)生了基因丟失事件,但其具體的基因丟失機(jī)制還不清楚。本研究選取3個雙子葉和2個單子葉植物的YUCCA基因家族成員構(gòu)建了系統(tǒng)進(jìn)化樹,將YUCCA基因家族分成2個大的分支,Clade Ⅰ和Clade Ⅱ,但是在分支Clade Ⅰ中不存在任何一個水稻YUCCA基因家族成員,而玉米則有3個YUCCA基因家族成員被聚類到了Clade Ⅰ中。發(fā)生這種現(xiàn)象的原因可能是分支Clade Ⅰ中的水稻YUCCA基因在長期進(jìn)化過程中發(fā)生了丟失,也可能是水稻YUCCA基因和其他幾個物種親緣關(guān)系較遠(yuǎn)導(dǎo)致沒能聚類到一個分支,具體原因還需要進(jìn)一步研究證實。

      參考文獻(xiàn):

      [1]Zhao Y D. Auxin biosynthesis and its role in plant development[J]. Annual Review of Plant Biology,2010,61(1):49-64.

      [2]Mashiguchi K,Tanaka K,Sakai T,et al. The main auxin biosynthesis pathway in Arabidopsis[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences,2011,108(45):18512-18517.

      [3]Dai X H,Mashiguchi K,Chen Q G,et al. The biochemical mechanism of auxin biosynthesis by an Arabidopsis YUCCA flavin-containing monooxygenase[J]. Journal of Biological Chemistry,2013,288(3):1448-1457.

      [4]Cheng Y F,Dai X H,Zhao Y D. Auxin biosynthesis by the YUCCA flavin monooxygenases controls the formation of floral organs and vascular tissues in Arabidopsis[J]. Genes & Development,2006,20(13):1790-1799.

      [5]Cheng Y F,Dai X H,Zhao Y D. Auxin synthesized by the YUCCA flavin monooxygenases is essential for embryogenesis and leaf formation in Arabidopsis[J]. Plant Cell,2007,19(8):2430-1439.

      [6]Zhao Y D,Christensen S K,F(xiàn)ankhauser C,et al. A role for flavin monooxygenase-like enzymes in auxin biosynthesis[J]. Science,2001,291(5502):306-309.

      [7]游小慶,桑賢春,趙芳明,等. 水稻窄葉突變體nal7(t)的遺傳分析與基因定位[J]. 分子植物育種,2010,8(2):240-244.

      [8]Kim J I,Baek D,Park H C,et al. Overexpression of Arabidopsis YUCCA6 in potato results in high-auxin developmental phenotypes and enhanced resistance to water deficit[J]. Molecular Plant,2013,6(2):337-349.

      [9]Liu H,Xie W F,Zhang L,et al. Auxin biosynthesis by the YUCCA6 flavin monooxygenase gene in woodland strawberry[J]. Journal of Integrative Plant Biology,2014,56(4):350-363.

      [10]Yamamoto Y,Kamiya N,Morinaka Y,et al. Auxin biosynthesis by the YUCCA genes in rice[J]. Plant Physiology,2007,143(3):1362-1371.

      [11]Gallavotti A,Barazesh S,Malcomber S,et al. Sparse inflorescence 1 encodes a monocot-specific YUCCA-Like gene required for vegetative and reproductive development in maize[J]. Procnatlacadsciusa,2008,105(39):15196-15201.

      [12]Ye X,Kang B G,Osburn L D,et al. Identification of the flavin-dependent monooxygenase-encoding YUCCA gene family in Populus trichocarpa and their expression in vegetative tissues and in response to hormone and environmental stresses[J]. Plant Cell,Tissue and Organ Culture,2009,97(3):271-283.

      [13]郭慶東,李 娜,惠文榮,等. 小麥TaYUC10基因種子特異表達(dá)載體構(gòu)建及小麥遺傳轉(zhuǎn)化[C]. 全國小麥基因組學(xué)及分子育種大會, 2015.

      [14]高玉龍,宋中邦,李文正,等. 兩個煙草YUCCA6基因的克隆及分析[J]. 分子植物育種,2016,14(6):1376-1381.

      [15]許 菲,張 穎,潘琪芳,等. 長春花黃素單加氧酶基因的克隆與組織表達(dá)分析[J]. 上海交通大學(xué)學(xué)報,2014,32(4):1-7.

      [16]Wang X W,Wang H Z,Wang J,et al. The genome of the mesopolyploid crop species Brassica rapa[J]. Nature Genetics,2011,43(10):1035-1157.

      [17]Saitou N,Nei M. The neighbor-joining method:a new method for reconstructing phylogenetic trees[J]. Molecular Biology and Evolution,1987,4(4):406-425.

      [18]Blanc G,Wolfe K H. Widespread paleopolyploidy in model plant species inferred from age distributions of duplicate genes[J]. Plant Cell,2004,16(7):1667-1678.

      [19]Blanc G,Hokamp K,Wolfe K H. A recent polyploidy superimposed on older large-scale duplications in the Arabidopsis genome[J]. Genome Research,2003,13(2):137-144.

      [20]Lysak M A,Koch M A,Pecinka A,et al. Chromosome triplication found across the tribe Brassiceae[J]. Genome Research,2005,15(4):516-525.武鳳霞,應(yīng)夢真,李吉進(jìn),等. 不同施肥種類對玉米產(chǎn)量及土壤性狀的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2019,47(3):55-60.

      猜你喜歡
      生物信息學(xué)分析大白菜
      Hechi:A Land of Natural Endowment
      大白菜要高產(chǎn)這樣管理
      斑節(jié)對蝦金屬硫蛋白全基因DNA克隆及生物學(xué)信息分析
      雷公藤貝殼杉烯酸氧化酶基因的全長cDNA克隆與表達(dá)分析
      早熟大白菜新品種新早59
      蔬菜(2016年8期)2016-10-10 06:49:14
      兩棵“大白菜”遇到一棵“小酸菜”
      西瓜食酸菌CusB蛋白的生物信息學(xué)分析
      羊種布氏桿菌3型Omp25基因序列及其表達(dá)蛋白生物信息學(xué)分析
      大白菜
      西藏牦牛NGB基因克隆及生物信息學(xué)分析
      新余市| 松滋市| 秦安县| 凤山市| 长宁区| 郑州市| 攀枝花市| 潮安县| 弥勒县| 沾益县| 视频| 阿合奇县| 红桥区| 镶黄旗| 土默特左旗| 天长市| 宝应县| 洞头县| 抚顺县| 绥滨县| 康平县| 文水县| 西乌珠穆沁旗| 清徐县| 个旧市| 九江市| 沧州市| 石泉县| 临澧县| 和林格尔县| 红安县| 武强县| 施秉县| 丹阳市| 砚山县| 巴里| 即墨市| 曲周县| 沾化县| 安宁市| 博客|