何守峰,段鵬飛,倪 穗
(寧波大學海洋學院,浙江 寧波 315211)
金花茶(Camellianitidissima)是山茶科(Theaceae)山茶屬(Camellia)常綠闊葉小高位芽植物[1],熱帶常綠灌木至小喬木,是我國特有的植物,是世界著名的珍稀植物,資源極為珍貴,被譽為“植物界大熊貓”、“茶族皇后”金花茶葉中含有的多種黃酮類、多酚類化合物能夠預防和治療心腦血管疾病、腫瘤癌癥疾病,具有降低血糖、抗氧化、抗腫瘤以及增加自身免疫能力等藥理作用。山奈酚屬于黃酮類化合物,具有抗腫瘤作用,且毒副作用小,能提高正常皮膚的抗氧化能力,抑制皮膚損傷和腫瘤發(fā)生[2~8]。曾有實驗研究表明[9],金花茶葉中含有與山奈酚類結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)為山奈素,為此通過實驗研究證明,未發(fā)現(xiàn)葉中含有山奈素。本篇以金花茶中山奈酚為研究對象,擬通過提取方法優(yōu)化,同時考察定量測定的線性范圍,以及實驗的穩(wěn)定性、重復性、快速性等,對不同種類的金花茶葉中山奈酚進行定量測定。旨在進一步探索高效液相色譜法測定山奈酚的質(zhì)量分數(shù)的方法。
1.1.1原料與試劑
原料:防城港普通金花茶(C.nitidissimaChi)、崇左金花茶(C.chuongtsoensisS.Y.LiangetL.D.Huang)、凹脈金花茶(C.impressinervisChangetS.Y.Liang)、中東金花茶(C.euphlebiaMerr.exSealy)、毛瓣金花茶(C.PubipetalaWanetHuang)的成熟葉片,于2018年5月采自廣西省東興市源之源生態(tài)公司苗圃。在陰天上午采摘無病蟲害完整的金花茶成熟葉片,放入自封袋中封口后帶回實驗室,冷凍干燥,于-40℃冰箱保存。
試劑:鹽酸、磷酸、甲醇,均為分析純;山奈酚、山奈素標準品:北京索萊寶有限公司。
1.2 儀器
儀器:L儀器:Agilent1100型高效液相色譜儀;G1314A型紫外檢測器;G1310A型高壓泵(美國安捷倫科技有限公司);BT224S電子分析天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);單道微量可調(diào)移液槍(芬蘭ThermoFinnpipette);0.45 μm微孔濾膜。
1.3 主要方法
茶葉樣品經(jīng)過采摘、冷凍干燥、粉碎、浸提、加熱回流提取處理,然后進行金花茶葉中山奈酚含量的測定。實驗對提取溫度、提取時間、甲醇-0.4%磷酸比例3個因素進行單因素和正交試驗,優(yōu)化提取工藝條件。
1.2.1 供試品溶液制備
取金花茶樣品粉末(過2號篩)約1.0 g,精密稱定,精密加入甲醇-0.4%磷酸酸混合溶液,稱定重量,加熱回流,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得對照品溶液。
1.2.2 對照品溶液制備
取山奈酚對照品約10mg精密稱定,置25 mL棕色容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,制成每1 mL 含山奈酚0.4 mg 作為山奈素對照品儲備液。精密吸取0.2 mL山奈酚對照品儲備液,置5 mL 棕色容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,制成每1 mL含山奈酚0.008μg的山奈酚對照品溶液。
1.2.3 線性關(guān)系考察
取山奈酚對照品分別制成濃度梯度系列的對照品品溶液,進樣,記錄山奈酚峰面積值。以對照品峰面積(Y)為縱坐標,以進樣量(X)為橫坐標,繪制標準曲線,計算其線性回歸方程。
1.2.4 提取溫度對提取效果的影響
選擇甲醇-0.4%磷酸比例為1∶4,提取時間為100 min,提取溫度分別為70℃、80℃、90℃、100℃、110℃,考察提取溫度對提取效果的影響。
1.2.5 提取時間對提取效果的影響
選擇甲醇-0.4%磷酸比例為1∶4,提取溫度為80℃,提取時間為80 min、90 min、100 min、110 min、120 min,考察提取時間對提取率的影響。
1.2.6 甲醇-0.4%磷酸比例對提取率的影響
選擇提取溫度為80℃,提取時間為100 min,甲醇-0.4%磷酸比例分別為1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6,考察甲醇-0.4%磷酸比例對提取率的影響。
1.2.7 山奈酚提取的正交試驗
根據(jù)單因素的試驗結(jié)果設(shè)計正交因素水平表(見表1),每個因素取3個水平,選用L9(33)正交表進行正交試驗,優(yōu)化金花茶葉中山奈酚提取條件。
表1 正交試驗因素水平
1.2.8 高效液相測定山奈酚含量
色譜柱為ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);以甲醇為流動相;流動相:水,檢測波長360 nm;流速0.8 m L/min。進樣量10 μL;理論板數(shù)按沒食子酸峰計不低于4000。
以對照品峰面積(Y)為縱坐標,以進樣量(X)為橫坐表,繪制標準曲線,計算其線性回歸方程為Y=4 000 000X+27 076(r=0.999 3)。在范圍內(nèi)0.00304 mg/m L~0.00608 mg/m L,對照品溶液進樣量與峰面積呈良好的線性關(guān)系。
2.2.1 提取溫度對提取率的影響
如圖1所示,當提取溫度為70℃-100℃時,山奈酚提取率先增大再降低,當溫度為100℃時,提取率降低。當溫度為80℃時,提取率最高。
2.2.2 提取時間對提取率的影響
如圖2所示,當提取時間為100 min時,山奈酚的提取率最高,故選擇100 min為山奈酚的最佳提取時間。
2.2.3 甲醇-0.4%磷酸比例對提取率的影響
如圖3所示在甲醇-0.4%磷酸比例逐漸變大的過程,山奈酚的提取率在甲醇-0.4%磷酸比例為1∶4時最高,總體來看,相比加熱溫度和加熱時間,甲醇磷酸比例對提取率影響相對較小。
圖1 加熱溫度對提取率的影響Fig 1 Effect of heating temperature on extraction rate
圖2 加熱時間對提取率的影響Fig 2 Effect of heating time on extraction rate
圖3 甲醇-0.4%磷酸比例對提取率的影響Fig 3 Effect of methand -0.4% phosphoric acid ratio on extraction rate
由表2可以看出,以山奈酚提取率為指標,3個影響因素對提取率的影響大小依次為B、A、C,即加熱提取的時間影響最大,其次是加熱時間和甲醇-0.4%磷酸比例。選取最優(yōu)組合為A2B2C2,即提取溫度為90℃,提取時間為100 min,甲醇-0.4%磷酸比例為1∶4。
表2 金花茶葉微波殺青工藝試驗與極差分析
采用優(yōu)化提取條件:蒸餾提取溫度為80℃,加熱時間為100 min,甲醇-0.4%磷酸比例為1∶4進行三次平行試驗,實驗結(jié)果見表2得到山奈酚平均提取率為46%,RSD=93 %,表明該提取方法重現(xiàn)性好,能夠達到最佳提取效果。
準確稱取山奈酚標準品,用甲醇溶解后定容25 mL 作為標準儲備液,移取1 mL通過0.45 μm 微孔濾膜。重復取三次進樣,每次進樣10 μL ,山奈酚出峰時間及光譜圖如圖所示。
取5種金花茶葉樣品,按照1.2.1供試品液制備方法制備供試品溶液,提取條件為蒸餾提取溫度為80℃,加熱時間為100 min,甲醇-0.4%磷酸比例為1∶4,按照進樣條件。得到防城港普通金花茶、崇左金花茶、凹脈金花茶、中東金花茶、毛瓣金花茶5種金花茶色譜圖。
取5種金花茶葉樣品,每批兩份,精密稱定,按照1.2.1供試品溶液制備供試品溶液。精密吸取供試液10,按照色譜條件測定,5種樣品的測定結(jié)果見(表3),本方法重復性好,可作為金花茶茶葉中山奈酚的定量方法。
圖4 山奈酚標準品色圖譜Fig 4 Kaempferol standard chromatogram
圖5 A 防城港普通金花茶、B 崇左金花茶、C 凹脈金花茶、D 中東金花茶、E 毛瓣金花茶高效液相圖譜Fig 5 Liquid chromatogram of C. nitidissima Chi (A),C. chuongtsoensis S.Y. Liang et L. D. Huang (B), C. impressinervis Changet S. Y. Liang (C), C. euphlebia Merr. ex Sealy (D), C. Pubipetala Wan et Huang
表3 不同品種金花茶山奈酚含量測定
本次實驗前,我們對金花茶葉中山奈素含量進行了測定,但是根據(jù)高效液相色譜中出峰時間以及保留時間來看,各個樣品中并未發(fā)現(xiàn)山奈素的存在,根據(jù)對山奈素分子量及色譜圖的分析,我們發(fā)現(xiàn)金花茶葉中存在一種與山奈素相差一個甲基的山奈酚。在樣品提取中,我們考察了水浴回流、加熱回流兩種方法,結(jié)果顯示以加熱回流提取溫度為80℃,加熱時間為100 min,甲醇-0.4%磷酸比例為1∶4。采用高效液相色譜法測得的最佳提取率為46%。通過對不同物種的金花茶中山奈酚含量測定,我們測得凹脈金花茶中山奈酚為1.8 mg/g,與建立了高效液相色譜法測定金花茶葉中山奈酚含量的測定方法。該方法結(jié)果準確,重復性良好,對金花茶成分研究具有實際意義,對進一步研究金花茶成分提供了研究基礎(chǔ)。