孫冬雪 蔣欣梅 孫金龍 于錫宏 劉舒婭 程瑤 王喆
摘要:以當(dāng)年采收且篩選過的遼東楤木種子為試材,分別用100(B1)、200(B2)、300(B3)mg/kg的6-BA和10(K1)、15(K2)、20(K3)g/kg KNO3浸種,浸種6、12、24、36 h,于當(dāng)年進(jìn)行秋季播種,翌年春天調(diào)查不同處理出苗率、株高、葉片數(shù)、根長及根系活力情況。結(jié)果表明,一定濃度的6-BA和KNO3處理能夠促進(jìn)遼東楤木種子的萌發(fā)和幼苗生長,出苗率、株高、葉片數(shù)、根長及根系活力均有不同程度的提高,其中200 mg/kg 6-BA溶液浸種12 h和15 g/kg KNO3溶液浸種24 h后的遼東楤木出苗率分別達(dá)到67.89%和62.08%,均顯著高于其他處理及對照,分別比對照提高了1.44倍和1.23倍。綜合來看,200 mg/kg 6-BA溶液浸種12 h為最優(yōu)處理。
關(guān)鍵詞:遼東楤木;秋播;6-BA;KNO3;幼苗生長;出苗率
中圖分類號:S723 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A
文章編號:1002-1302(2019)09-0194-03
遼東楤木[Aralia elata (Miq.) Seem.]是五加科楤木屬多年生落葉小喬木,別稱刺龍芽、刺老芽、龍牙楤木、鵲不踏等。主要分布在中國東北、日本、朝鮮和俄羅斯西伯利亞地區(qū);是集藥用、食用于一身的名貴山野菜,深受人們喜愛。而近些年來天然林面積的大幅度減少,人們對野生遼東楤木的破壞性挖取移植,造成遼東楤木市場緊缺,供不應(yīng)求[1]。
遼東楤木的繁殖方法多種多樣,包括根莖扦插育苗、組織培養(yǎng)及種子繁殖等。盡管種子繁殖不能保證子代保持母本優(yōu)良性狀,但相對其他方法,已經(jīng)是投資較少,繁殖系數(shù)較高,見效較快、收益較高的繁育方法,所以遼東楤木多采用種子繁殖。遼東楤木種子具有深度休眠的特性,直接播種難以打破休眠。常規(guī)生產(chǎn)時常常采用層積(沙藏)處理后再在第二年春天進(jìn)行播種,此法雖然能提高遼東楤木的出苗率,但操作較為繁瑣[2-5],本研究嘗試用秋播代替常規(guī)層積播種方法。
目前,外源物質(zhì)對不同種子的萌發(fā)及幼苗生長的影響已經(jīng)有了較多的研究,其中6-BA和KNO3具有打破休眠、提高種子活力、提高低溫下出苗的作用,在萵苣、楸樹、西瓜、烤煙、茄子[6-10]等作物上已有研究報道。但是將外源物質(zhì)處理與秋播相結(jié)合的處理方法應(yīng)用于遼東楤木種子的操作卻鮮見報道。本研究嘗試使用3種不同濃度梯度的6-BA和KNO3處理遼東楤木的種子后進(jìn)行秋播,旨在在簡化操作的同時,提高出苗率,并能改善后期長勢,以節(jié)約繁育成本、提高產(chǎn)量,為農(nóng)民的實際生產(chǎn)提供簡便易行、成本低、效果好的育苗方法。
1 材料與方法
1.1 試驗材料
本試驗于2016年11月在東北農(nóng)業(yè)大學(xué)設(shè)施園藝工程中心小棚進(jìn)行。遼東楤木種子購于吉林通化野知堂特產(chǎn)制品有限公司。供試試劑6-BA、KNO3均購買于哈爾濱美萊生物科技有限公司。
1.2 試驗設(shè)計
隨機(jī)選取當(dāng)年采收成熟度好、大小均勻的遼東楤木種子,用1%濃度的硫酸銅溶液進(jìn)行表面消毒殺菌處理后,分別用100(B1)、200(B2)、300(B3)mg/kg的6-BA溶液和10(K1)、15(K2)、20(K3)g/kg的KNO3溶液浸種,浸種6、12、24、36 h。將達(dá)到浸種時間的種子取出并用清水淘洗2遍后,與細(xì)沙攪拌均勻,清水浸種作為對照(CK)。于當(dāng)年秋播在小棚內(nèi),播種方式為撒播,播種深度約為1 cm,播種密度為 15 kg/hm2。播種后,在封凍前澆灌封凍水,同時覆蓋上無紡布。各處理設(shè)置3次重復(fù),隨機(jī)排列。翌年4月開始調(diào)察遼東楤木出苗情況,包括出苗率、株高、葉片數(shù)、根長、根系活力情況。
1.3 測定指標(biāo)
翌年春天,從遼東楤木出苗后開始統(tǒng)計出苗率,直到連續(xù)4 d不再出苗后,結(jié)束出苗率的調(diào)查。結(jié)束出苗率調(diào)查的第30 d后測定株高、葉片數(shù)、根長、根系活力。
株高、根長采用卷尺測量法;葉片數(shù)采用數(shù)數(shù)法;根系活力采用TTC法測定。以上測定指標(biāo)均3次重復(fù),隨機(jī)取樣。
1.4 統(tǒng)計分析
采用Microsoft Excel和SAS 9.4軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 6-BA處理對遼東楤木出苗率的影響
試驗表明,經(jīng)過清水(CK)浸泡24 h后的遼東楤木出苗率高于其他時長的浸泡操作,而用6-BA和KNO3 2種外源物質(zhì)對遼東楤木進(jìn)行浸種時,除浸泡36 h外,其他時間的浸種操作對遼東楤木的出苗率均有顯著提高。
由圖1可知,同一浸種時間下,隨6-BA濃度的增大,遼東楤木的出苗率逐漸升高,B2(200 mg/kg)濃度時出苗率達(dá)到最大值,之后呈下降趨勢;同一浸種濃度下,隨浸種時間的延長出苗率呈現(xiàn)先升后降的趨勢,浸種12 h處理的遼東楤木出苗率顯著高于其他浸種時間,因此B2濃度浸種12 h的處理出苗率最高,達(dá)到67.89%,比對照組提高了1.44倍。
2.2 KNO3處理對遼東楤木出苗率的影響
由圖2可知,遼東楤木經(jīng)過KNO3溶液浸種處理和經(jīng)過 6-BA 浸種處理后的出苗率變化規(guī)律基本一致,同一濃度下,浸種24 h后的出苗率高于其他浸種時長,其中K2(15 g/kg)濃度浸種24h的遼東楤木出苗率最高,達(dá)到
62.08%,比對照組提高了1.23倍。
2.3 6-BA處理對遼東楤木幼苗生長的影響
由表1可知,CK處理后的遼東楤木,株高、葉片數(shù)、根長、根系活力均隨浸種時間的延長呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢,浸種24 h時達(dá)到最大值,株高達(dá)2.23 cm,葉片13.3張,根長8.16 cm,根系活力1.47 mg/(g·h)。
隨著6-BA溶液濃度的增大、浸泡時間的延長,遼東楤木的株高、葉片數(shù)、根長和根系活力也呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢。同一浸種濃度下,浸種12 h,各指標(biāo)均優(yōu)于其他浸種時長的處理;同一浸種時間下,經(jīng)過B2濃度處理后的各項指標(biāo)同樣優(yōu)于其他處理,綜合來看,B2濃度浸種12 h后的幼苗株高、葉片數(shù)、根長及根系活力均顯著高于其他處理組及對照組,株高達(dá)3.17 cm,葉片18.7張,根長1.25 cm、根系活力 2.05 mg/(g·h)。
2.4 KNO3處理對遼東楤木幼苗生長的影響
由表2可知,經(jīng)過KNO3溶液浸種處理后,遼東楤木幼苗的生長情況與6-BA溶液浸種后幼苗的生長變化趨勢相似。同一浸種濃度下,浸種24 h后的各指標(biāo)均優(yōu)于其他浸種時間處理;同一浸種時間下,K2處理的各項指標(biāo)同樣優(yōu)于其他處理。K2濃度浸種24 h的株高、葉片數(shù)、根長和根系活力均顯著高于其他處理組及對照組,分別達(dá)到了2.90 cm、18.3張、9.49 cm、1.96 mg/(g·h)。
3 結(jié)論與討論
研究表明,6-BA處理可以代替低溫解除休眠,促進(jìn)種子萌發(fā)[11-13]。KNO3滲透調(diào)節(jié)具有打破休眠、提高種子活力、
提高低溫下出苗率的作用[14]。本研究結(jié)果表明,采用200 mg/kg 6-BA(B2)溶液浸種12 h和15 g/kg KNO3(K2)溶液浸種 24 h 的遼東楤木出苗率可達(dá)67.89%、62.08%,分別比對照組提高了1.44倍和1.23倍。因此用6-BA和KNO3溶液浸種的最適宜濃度分別為200 mg/kg和15 g/kg,適宜的浸種時間為12 h和24 h,這與武占會等的研究結(jié)果[10,14]一致。本試驗中6-BA溶液的最佳浸種時間比KNO3溶液處理的最佳浸種時間短,可能是因為遼東楤木種子對不同外源物質(zhì)的接受能力受浸種濃度和時間的共同影響。適當(dāng)延長浸泡時間等同于變相地提高濃度從而促進(jìn)出苗,但較高濃度和較長時間則對遼東楤木出苗無影響甚至抑制出苗,這表明濃度過高的6-BA和KNO3溶液浸種不利于出苗。
隨著濃度的升高和浸種時間的延長,6-BA和KNO3處理種子后的幼苗株高、葉片數(shù)、根長、根系活力均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,B2濃度浸種12 h和K2濃度浸種24 h處理后的幼苗生長優(yōu)于其他處理組及對照組,這與李秋等關(guān)于植物生長調(diào)節(jié)劑對羅勒種子發(fā)芽及幼苗生長的影響的研究結(jié)論[15]相同,與蔡子平等關(guān)于不同試劑浸種對紅芪種子萌發(fā)及幼苗生長的影響的研究結(jié)論[16]也保持一致。因此,建議生產(chǎn)中首選200 mg/kg濃度的6-BA溶液浸種12 h來提高遼東楤木的出苗率,同時還可達(dá)到促進(jìn)幼苗生長的目的。
參考文獻(xiàn):
[1]溫建榮,吳志江. 龍牙楤木播種密度試驗研究[J]. 南方農(nóng)業(yè),2015,9(6):46-48.
[2]羅廣軍. 龍牙楤木栽培技術(shù)的研究[D]. 哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué),2004.
[3]蘇世河. 龍牙楤木人工培育技術(shù)[J]. 中國林副特產(chǎn),2011(3):70-71.
[4]王金影,李曉明. 林地龍牙楤木資源恢復(fù)人工栽培技術(shù)[J]. 農(nóng)業(yè)與技術(shù),2013(7):60.
[5]楊德勇,徐延中. 龍牙楤木的林下種植技術(shù)[J]. 吉林農(nóng)業(yè),2014(9):78.[HJ1.73mm]
[6]曹菲菲. 6-BA和GA3對高溫脅迫下葉用萵苣種子萌發(fā)及幼苗生長的影響[D]. 邯鄲:河北工程大學(xué),2017.
[7]馬 英,夏 玲,劉衛(wèi)東. GA3、6-BA、Mn2+對楸樹種子發(fā)芽的影響[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報,2012,28(13):40-46.
[8]丁全林,黨選民,詹園鳳. 硝酸鉀和赤霉素浸種處理對小型西瓜種子發(fā)芽的影響[J]. 華南熱帶農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2007,13(4):14-16.
[9]黃 飛. 滲透調(diào)節(jié)技術(shù)對烤煙種子萌發(fā)生理生化特性的影響[D]. 鄭州:河南農(nóng)業(yè)大學(xué),2010.
[10]武占會,高志奎,魏新燕,等. 硝酸鉀滲調(diào)對茄子種子發(fā)芽特性影響[J]. 北方園藝,2001(6):9-10.
[11]王三根. 細(xì)胞分裂素與植物種子發(fā)育和萌發(fā)[J]. 種子,1999(4):35-37.
[12]張永福,牛燕芬,任 禛,等. 外源SA、6-BA對藠頭鱗莖耐貯性及貯藏品質(zhì)的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,45(1):163-166.
[13]孫寧陽,張宏川,王 蕾,等. 不同處理對藏藥波棱瓜種子萌發(fā)的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,45(7):143-145.
[14]韓晶宏,史寶勝,李淑曉. 6-BA和GA3浸種對麥冬種子萌發(fā)及幼苗生長的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(4):189-190.
[15]李 秋,王福超,李方安. 植物生長調(diào)節(jié)劑對羅勒種子發(fā)芽及幼苗生長的影響[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報,2011,27(8):74-78.
[16]蔡子平,王宏霞. 不同試劑浸種對紅芪種子萌發(fā)及幼苗生長的影響[J]. 浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(10):1272-1274.