烘焙。結論三七的炮制方法不同,化學成分的比例、結構也不同。關鍵"/>
胡德美 鮑泥滿 鄭霏艷
摘要:目的 探究三七蒸制、烘焙、油炸、砂燙四種炮制方法五種皂苷(R1、Rg1、Re、Rb1、Rd)含量的變化,以及相對于生三七多出來的色譜峰的分析。方法 利用高效液相分析三七不同炮制方法下的色譜峰的情況。結果 五種皂苷的含量下降程度比較為蒸制<油炸<砂燙;烘焙這種炮制方式,除了Rb1的量有所減少,其四種皂苷含量都有所增加;相對于生三七,圖譜上明顯增加的峰的個數及含量總體來說增加比較為砂燙>油炸>蒸>烘焙。結論 三七的炮制方法不同,化學成分的比例、結構也不同。
關鍵詞:炮制;三七;化學成分
中圖分類號:R285.5 ? 文獻標志碼:A ? 文章編號:1007-2349(2019)07-0054-06
【Abstract】Objective: To explore the changes of the contents of five saponins (R1, Rg1, Re, Rb1, Rd) in steaming, baking, frying and sand-heating of Pseudo-Ginseng and analyze the chromatographic peaks of raw Pseudo-Ginseng. Methods: High-performance liquid phase analysis was used to analyze the peaks of Pseudo-Ginseng in different processing methods. Results: The reduction of the content of the five saponins was compared, steamed < frying < sand-heat< baking. In addition to the decrease in the amount of Rb1, the baking method increased the content of four saponins. Compared with raw Pseudo-Ginseng, the number and the content of the obviously increased peaks on the map generally increased to be sand-heat > frying > steaming > baking. Conclusion: The different processing methods of Pseudo-Ginseng have different proportion and structure of chemical components.
【Key words】Keywords: processing, Pseudo-Ginseng, chemical composition
三七為五加科植物三七Panax notoginseng(Burkill)F.H.Chen ex C.Chow & W.G.Huang的干燥根及根莖[1]。又名田七,主產于云南和廣西。三七為我國重要的傳統藥物,也是歷史悠久的天然資源。三七味甘,微苦,性溫,歸肝、胃、心、小腸經,具有止血、活血散瘀、消腫定痛的功效,被譽為傷科圣藥,素有“金不換”、“南國神草”等盛名,又被現代中藥學家稱為“參中之王[2]。傳統中醫(yī)醫(yī)藥在遣藥組方時非常講究“藥之生熟”,生熟用法不同且功效各異[3]。未經炮制過的三七為生三七,經炮制過的三七為熟三七?!侗静菥V目拾遺》首次記載了三七補益作用,熟三七在臨床上主要用于由生血乏源、失血過多、腎精虧損、大病久治不愈等引起的血虛證,產后血虛和習慣性產后血暈等;也可用于身體虛弱,氣血不足,癥見面色蒼白、頭昏眼花、四肢無力、食欲不振[4-6]。三七的炮制方法傳統資料記載有“蒸熟”和“油炸”兩種[7],通過查閱文獻及其他中藥炮制的借鑒,本文還增加了烘焙和砂燙這兩種炮制方法。以期利用高效液相分析三七不同炮制方法色譜峰之間的區(qū)別,找出不同的炮制方法色譜峰的變化特征,為后續(xù)的化學及藥理研究提供基礎。2015版《藥典》[8]三七的高效液相質量控制只以三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1這三個成分為指標,本實驗用高效液相法同時測定五種皂苷類成分(三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd),既很好的區(qū)別三七與人參、西洋參,又更加充分地評價三七。
1 材料與方法
1.1 藥品 三七,購自云南省昆明市官渡區(qū)土中藥材批發(fā)行,經云南中醫(yī)藥大學中藥學院炮制中心趙榮華教授鑒定為五加科人參屬植物三七Panax notoginseng(Burkill)F.H.Chen ex C.Chow & W.G.Huang的干燥根及根莖。
1.2 試劑 甲醇(購自天津市風船化學試劑科技有限公司),乙腈(購自MREDA TECHNOLOGY INC,MADE IN USA),娃哈哈純凈水,除乙腈為色譜純外,其他均為分析純。三七總皂苷標準品,(購自國家藥品生物制品檢定所,批號:110870-201002)。
1.3 儀器 Agilent 1260系列高效液相色譜儀,VWD紫外檢測器,Chemstation化學工作站;水浴鍋(型號:HH-6,國華電器有限公司);十萬分之一天平(型號AB265-S,瑞士梅特勒-托利多公司),色譜柱:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),水浴鍋(型號:HH-6,國華電器有限公司),溫度計(購自testo,型號905-T1),電熱鼓風干燥箱(上海一恒科學儀器有限公司),微波爐(紅番茄,型號HK-0905A2T),沙子(河沙),油(金龍魚調和油)。
2 樣品的制備
2.1 供試品溶液的制備 精密稱取三七粉末600 mg,置250 mL圓底燒瓶中,加入50 mL甲醇溶液,80℃回流2h,放冷,補重,搖勻,靜置后用0.45μm濾膜過濾,取續(xù)濾液[9]。
2.2 對照品溶液的制備 按照2015版《藥典》要求,三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1三者含量不低于5.0%。配三七總皂苷對照品溶液,以Rg1的濃度為0.4 mg/mL標準。精密稱量0.1429 g的三七總皂苷,置于10 mL的容量瓶,加甲醇定量至10 mL,得到三七總皂苷溶液濃度為1.429 mg/mL。其中五種皂苷成分的濃度為三七皂苷R 10.099 mg/mL、人參皂苷Rg1 0.400 mg/mL、人參皂苷Re 0.054 mg/mL、人參皂苷Rb1 0.424 mg/mL、人參皂苷Rd 0.104 mg/mL。
3 色譜分析
3.1 色譜條件 色譜柱:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流動相:乙腈-水,梯度洗脫,梯度見表1;柱溫:20℃;進樣量:10μL;流速:1 mL/min;檢測波長:203nm[10],結果見表1。
3.2 線性關系考察 精密吸取三七總皂苷對照品溶液4、6、8、10、12、14 uL,根據表1色譜條件測定峰面積,以進樣量(ug)為橫坐標,以峰面積為縱坐標,得出五種皂苷成分的回歸方程、相關系數與線性范圍見表2。五種皂苷的回歸曲線、回歸方程、線性相關系數、以及線性范圍見圖1-圖5。
通過以上線性關系可以看出,通過此方法測定三七的五種皂苷含量,數據相關性較好,說明該方法用于測定和評價三七的五種皂苷含量可行。同時,將生三七的三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1的峰面積代入回歸方程,可以得出三種皂苷的含量為8.10%,符合藥典對三七質量標準要求。
4 三七不同炮制品的制備及圖譜的比較
4.1 三七的炮制 蒸制:常溫蒸制6 h,切片,干燥,打粉,過80目篩;油炸:用植物油炸至表面呈金黃色,冷卻,打粉,過80目篩;砂燙:將片狀三七砂燙至表面呈金黃色,打粉,過80目篩;烘焙:將生三七粉用微波爐中檔烘焙至三七粉散發(fā)獨特香味。
4.2 三七及不同炮制品材料圖 見圖6-圖11。
4.3 四種炮制方法的供試品制備 分別準確稱量0.6 g四種炮制三七粉及生三七粉,按照2.1供試品溶液的制備方法,并且以3.1色譜條件進樣分析,得出四種炮制方法和生三七的五種皂苷峰面積如表3。
4.4 四種三七炮制方法的HPLC圖譜分析與比較 見圖12-圖21。
5 討論
由圖(6-11)可以看出,與生三七比較,炮制品的外觀顏色都有所變化,砂燙和油炸的三七表面都呈金黃色,而烘焙品和蒸制品的顏色與未炮制的三七粉比較,顏色稍微加深。
從五種皂苷含量來分析,由表3可以看出,和生品比較,四種炮制方法里除了烘焙方法,其他三種炮制方法的五種皂苷含量均有所下降,且下降程度為砂燙>油炸>蒸。而烘焙與生品比較,除了Rb1有所下降,其他均有所升高。
從新產生的成分來分析,由圖(12-21)可以看出,峰的個數及含量總體來說增加比較為砂燙>油炸>蒸>烘焙。發(fā)生這一現象的原因可能是加熱溫度不同而導致,溫度越高,變化越顯著。其次,還發(fā)現了烘焙與油炸這兩種炮制方法較其他炮制方法更有意義的地方,在Rb1出峰之后與Rd出峰之前的這段時間段,新產生的成分以及原有成分的變化較明顯,這些變化有待進一步的深入研究。
熟三七在臨床上的應用還不普及,物質基礎研究得并不深入,本實驗初步探索出三七不同的炮制方法化學成分的區(qū)別,為后續(xù)熟三七的研究可提供一定的指導和選擇,以期在熟三七化學成分及藥理作用方面都有更加深入和全面的研究。
參考文獻:
[1]董大偉,胡海濤,孫莉君,等.三七的來源與偽品鑒別[J].黑龍江醫(yī)藥,2012,25(3):457-458.
[2]林景超,張永煜,崔健,等.我國三七產業(yè)的發(fā)展現狀及前景[J].中國藥業(yè),2005,14(2):18.
[3]武雙,崔秀明,郭從亮,等.三七“生打熟補”物質基礎及藥理作用研究進展[J].安徽農業(yè)科學,2015,43(8):50-53.
[4]徐冬英.三七補益功效考[J].中藥材,2002,25(12):906-908.
[5]田華詠,瞿顯友,熊鵬輝.中國民族藥炮制集成[M].北京:中醫(yī)古籍出版社,2000.
[6]徐冬英.三七補益功效考[J].中藥材,2002(12):906-908.
[7]廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳編.廣西中藥炮制規(guī)范[M].南寧,廣西人民出版社,1985:18.
[8]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015:11.
[9]周新惠,趙榮華,張榮平,等.三七不同加熱炮制品中五種種皂苷類成分的含量測定[J].云南中醫(yī)學院學報.2013,36(6):11-13.
[10]周新惠,趙榮華,張榮平,等.三七不同加熱炮制品中五種種皂苷類成分的含量測定[J].云南中醫(yī)學院學報.2013,36(6):12-14.