讓裁剪“生命天書(shū)”的基因編輯技術(shù)變得更安全，在這一全球激烈競(jìng)爭(zhēng)的領(lǐng)域，中國(guó)科學(xué)家已開(kāi)始領(lǐng)跑。

不久前，國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《自然》在線發(fā)表了我國(guó)科學(xué)家題為《DNA單堿基編輯技術(shù)引起RNA（核糖核酸）脫靶及其通過(guò)突變消除RNA活性》的論文，首次證明了多個(gè)單堿基編輯技術(shù)均存在大量的RNA脫靶，并獲得3種更高精度的單堿基編輯工具，為單堿基編輯技術(shù)進(jìn)入臨床治療提供了重要基礎(chǔ)。

此項(xiàng)研究一經(jīng)發(fā)表。立即引起了廣泛關(guān)注，業(yè)界稱其“踩下了基因編輯技術(shù)的安全剎車”。而通過(guò)此次研究，研究團(tuán)隊(duì)將有望在“漏洞”修復(fù)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步開(kāi)發(fā)出新一代更加安全精準(zhǔn)的基因編輯技術(shù)。

神奇的單堿基編輯技術(shù)

隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，基因編輯這一曾經(jīng)高高在上的科學(xué)名詞，如今已走進(jìn)公眾視野?！盎蚓庉嫾夹g(shù)若使用得當(dāng)，是能造福人類的?！敝袊?guó)科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心研究人員介紹，利用這一技術(shù)，我們可以改良植物性狀，使得蔬菜保質(zhì)期更長(zhǎng)，口感更好;而通過(guò)相關(guān)DNA復(fù)活滅絕物種等，也并非遙不可及。

當(dāng)然，對(duì)于基因編輯技術(shù)來(lái)說(shuō)，更關(guān)鍵的是可以治療一些惡性疾病。脊髓性肌營(yíng)養(yǎng)不良、地中海貧血、血友病、視網(wǎng)膜黃斑變性、遺傳性耳聾……根據(jù)楊輝提供的數(shù)據(jù)，全球有3億罕見(jiàn)病患者，其中兒童占了一般。這7000多種罕見(jiàn)病絕大多數(shù)無(wú)有效藥物可治，猶如懸在頭頂上的—把達(dá)摩克利斯之劍，長(zhǎng)久困擾著人類。

單堿基編輯技術(shù)的出現(xiàn)，猶如—道曙光，讓科學(xué)家和患者們看到了希望?！?0%的罕見(jiàn)病是單基因遺傳病。理論上，通過(guò)單堿基編輯技術(shù)可以修復(fù)50%以上的單基因遺傳病?！毕嚓P(guān)人員如是介紹。然而，現(xiàn)實(shí)卻是，由于安全性一直無(wú)法確定，迄今為止，僅有兩三種基因編輯技術(shù)進(jìn)入了臨床試驗(yàn)階段。橫亙?cè)诤币?jiàn)病患者面前的是一座看不見(jiàn)的高山。

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。人類的DNA由31億多個(gè)堿基對(duì)組成，這些數(shù)量龐大的堿基對(duì)由ATCG4種堿基有機(jī)地排列組合而成。所謂基因編輯，即是對(duì)基因組中的特定DNA片段進(jìn)行敲除、加入、替換等。2012年，憑借成本低廉、操作方便、效率高等優(yōu)勢(shì)，第三代基因編輯工具CRISPP/Cas9在科學(xué)界迅速風(fēng)靡。

在CRISPR/Cas9基礎(chǔ)上，隨后又衍生出了第四代基因編輯技術(shù)——單堿基編輯技術(shù)：一類是CBE，即可以將DNA4種核苷酸中的c突變成T或者G突變成A的一類編輯器;第二類是ABE，即可以將T突變成c或者A突變成G的編輯器。

“基因編輯工具CPdSPR/Cas9相當(dāng)于一個(gè)加了GPS的剪刀?！彪S著研究深入，研究人員發(fā)現(xiàn)，在針對(duì)很多疾病開(kāi)展修復(fù)的過(guò)程中，由于CPdSPR/Cas9首先需要切斷DNA雙鏈，再利用細(xì)胞自身的修復(fù)來(lái)精確修復(fù)，這往往導(dǎo)致切斷了DNA雙鏈之后，僅有一部分細(xì)胞會(huì)通過(guò)精確的同源重組來(lái)修復(fù)，另外一部分則會(huì)被隨機(jī)修復(fù)。而隨機(jī)修復(fù)往往會(huì)引起其他的突變，這就限制了CRISPR/Cas9 技術(shù)在疾病治療中的應(yīng)用?！叭绻麑RISPR/Cas9 及其衍生工具用于臨床的話，脫靶效應(yīng)可能會(huì)引起包括癌癥在內(nèi)的多種副作用?！?h3>無(wú)處不在的脫靶風(fēng)險(xiǎn)

我們知道，在某些極端情況下，一個(gè)堿基的變化都可能導(dǎo)致某些基因功能的改變或者缺失，進(jìn)而引發(fā)疾病。實(shí)際上，人類接近一半的單基因遺傳病，是由一個(gè)堿基變化導(dǎo)致。因而，能否把這個(gè)特定的堿基安全有效修復(fù)，正是基因編輯工具肩負(fù)的一個(gè)重要使命。

“無(wú)論哪一種基因編輯工具，編輯效率和特異性一直是衡量其好壞的兩個(gè)關(guān)鍵因素。”研究人員介紹，基因編輯技術(shù)的開(kāi)發(fā)難點(diǎn)在于，既要能保證很高的目的位點(diǎn)編輯效率，又要能保證基因編輯工具的特異眭。換句話說(shuō)，我們的基因編輯工具只能編輯目的位點(diǎn)，不能編輯到其他不想編輯的位點(diǎn)。

今年初，研究團(tuán)隊(duì)建立起名為GOTI的新型脫靶檢測(cè)技術(shù)，通過(guò)精巧的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)發(fā)現(xiàn)，原以為安全的CBE單堿基編輯技術(shù)存在DNA脫靶，其脫靶的概率相當(dāng)于自然遺傳突變的20倍。這意味著什么？“如果脫靶發(fā)生到了癌基因和抑癌基因上，將會(huì)導(dǎo)致一定的致癌風(fēng)險(xiǎn)?！毖芯咳藛T解釋。而得益于這一發(fā)現(xiàn)，隨后有兩家公司把正在推向臨床的兩個(gè)基因藥物項(xiàng)目及時(shí)叫停了。

探索的腳步?jīng)]有就此停止。此前，對(duì)于單堿基編輯技術(shù)脫靶問(wèn)題的研究一直專注在DNA水平，該工具在RNA水平上是否也存在脫靶風(fēng)險(xiǎn)呢？瞄準(zhǔn)新目標(biāo)，研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)始了新一輪的深入研究。

更安全精準(zhǔn)的編輯工具

時(shí)光不負(fù)情深。此次，研究團(tuán)隊(duì)將單堿基編輯技術(shù)脫靶檢測(cè)范圍擴(kuò)展到了RNA水平，首次證明常用的3種單堿基編輯技術(shù)BE3、BE3-hA3A和ABE7.10均存在大量的RNA脫靶，并且發(fā)現(xiàn)ABE7.10高頻率地發(fā)生在癌基因和抑癌基因上，具有較強(qiáng)的致癌風(fēng)險(xiǎn)。

“在之前的研究報(bào)告中，CBE單堿基編輯技術(shù)存在全基因組范圍內(nèi)的DNA水平隨機(jī)脫靶，ABE單堿基編輯技術(shù)未檢測(cè)到DNA水平的脫靶。而我們的研究發(fā)現(xiàn)，CBE和ABE均存在RNA水平的脫靶。”研究人員告訴記者，這提示了該領(lǐng)域不僅需要關(guān)心基因編輯工具的DNA水平脫靶檢查，還需要關(guān)心RNA水平的脫靶檢查。“我們的初衷都是希望能夠開(kāi)發(fā)出高編輯效率、高特異性的基因編輯工具，應(yīng)用到疾病的治療中去?！?/p>

事實(shí)證明，RNA脫靶確實(shí)存在于單堿基編輯器上，但是具體由哪一個(gè)部分引起的RNA脫靶呢？

研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)精巧的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，發(fā)現(xiàn)存在于單堿基編輯器中的脫氨酶是“罪魁禍?zhǔn)住薄Ｋ麄兎謩e對(duì)CBE單堿基基因編輯技術(shù)的胞嘧啶脫氨酶，以及ABE單堿基基因編輯技術(shù)的腺嘌呤脫氨酶實(shí)施了突變優(yōu)化，將兩種脫氨酶的RNA結(jié)合活性失活掉，使其不能結(jié)合到RNA上，最終獲得能夠完全消除RNA脫靶，并維持DNA編輯活性的高保真單堿基編輯工具。

不僅如此，研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)的新一代ABE單堿基編輯工具還能夠縮小編輯窗口，實(shí)現(xiàn)更加精準(zhǔn)的DNA編輯。該技術(shù)在特異眭和精確性上超越了單堿基編輯器ABE7.10，有望在未來(lái)成為一種更加安全、更加精準(zhǔn)的基因編輯工具，應(yīng)用于臨床治療中。

研究團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人表示，下一步，研究團(tuán)隊(duì)將努力開(kāi)發(fā)出既沒(méi)有DNA也沒(méi)有RNA脫靶的編輯工具。而如何使得基因編輯工具變得更小，更加方便導(dǎo)入到病人的細(xì)胞中開(kāi)展治療，也是未來(lái)研究的一個(gè)重要方向。眼下，研究團(tuán)隊(duì)已開(kāi)始嘗試以小鼠和猴為模型，用基因編輯研究治療罕見(jiàn)病。