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      冷凍球囊與射頻消融術(shù)治療心房顫動的療效比較

      2019-08-31 01:38:46楊易辰鄒操王璽王溫立林佳李勛劉明惠杰楊向軍
      關(guān)鍵詞:肺靜脈左房消融術(shù)

      楊易辰 鄒操 王璽 王溫立 林佳 李勛 劉明 惠杰 楊向軍

      自從2013年10月國家食品藥品管理局正式批準(zhǔn)冷凍球囊消融術(shù)(CBA)在中國使用后,已有不少中心報道了CBA治療心房顫動(簡稱房顫)的研究結(jié)果[1-2],但對于CBA與射頻消融術(shù)(RFCA)的對比研究仍較少。筆者通過對本院房顫CBA以及RFCA后患者的隨訪觀察,來評估兩種術(shù)式的臨床療效。

      1 資料與方法

      1.1研究對象 選擇2016年3月至2017年5月在本院行環(huán)肺靜脈電隔離(CPVI)術(shù)的房顫患者共124例,其中CBA69例(CBA組),RFCA55例(RFCA組)。其中男76例,女48例,年齡(62.2±9.7)歲。所有患者均經(jīng)體表心電圖或24 h動態(tài)心電圖檢查明確診斷為房顫。將持續(xù)性房顫(PerAF)定義為持續(xù)時間超過7天的房顫;陣發(fā)性房顫(ParAF)定義為發(fā)作后7天內(nèi)能自行或經(jīng)干預(yù)后終止的房顫。

      排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡>80 歲;②術(shù)前經(jīng)食管超聲檢查發(fā)現(xiàn)心房內(nèi)有血栓形成者;③合并有甲狀腺功能亢進(jìn)或心臟瓣膜病者;④6個月內(nèi)曾有急性冠狀動脈綜合征發(fā)生者;⑤既往有房顫消融術(shù)病史者;⑥合并嚴(yán)重肝腎功能不全或凝血功能障礙等手術(shù)禁忌證者。

      1.2術(shù)前準(zhǔn)備 所有入院前口服抗凝藥的患者均停用口服抗凝藥并進(jìn)行低分子肝素橋接治療,入院前未口服抗凝藥者入院后皮下注射低分子肝素橋接治療,手術(shù)前一天晚間注射低分子肝素后停用抗凝治療直至術(shù)后。所有患者術(shù)前均予心臟彩超檢查以評估心臟結(jié)構(gòu)及功能,并行食管超聲檢查以明確是否存在心房血栓,同時予查左心房CT重建以了解左房及肺靜脈解剖結(jié)構(gòu)。所有患者術(shù)前均簽署手術(shù)知情同意書。

      1.3手術(shù)方法 ①CBA組:局部麻醉(1%利多卡因)后,穿刺左側(cè)股靜脈2次,分別送入右室電極和10極冠狀竇電極;穿刺右側(cè)股靜脈置入 SL1長鞘,通過SL1長鞘送入房間隔穿刺針,穿刺房間隔,穿刺成功后,將SL1長鞘替換為Flex可調(diào)彎鞘并送至左房,經(jīng)鞘送入冷凍球囊(Medtronic,其中2例使用的是第二代冷凍球囊,其余均為第一代冷凍球囊)和8極Achieve環(huán)肺標(biāo)測電極,依次冷凍左上、左下、右上、右下肺靜脈,每條肺靜脈冷凍1~2次、溫度-35℃~-55℃,至肺靜脈內(nèi)電位完全消失,達(dá)到肺靜脈完全電隔離;右肺靜脈冷凍時行膈肌起搏并注意觀察膈肌運(yùn)動變化情況以避免膈神經(jīng)損傷。

      ②RFCA組:局部麻醉(1%利多卡因)后,穿刺左側(cè)股靜脈送入10極冠狀竇電極;穿刺右股靜脈兩次,分別送入Agilis長鞘及SL1長鞘,通過SL1長鞘送入房間隔穿刺針,穿刺房間隔,穿刺成功后,將SL1長鞘送入左房并行左右肺靜脈造影。通過房間隔穿刺孔將鹽水灌注射頻消融電極送入左房。在Ensite NavX定位下,通過SL1長鞘送入Lasso電極至左房,構(gòu)建左房三維模型,并標(biāo)測左上、左下、右上、右下肺靜脈電位,確定左心耳和肺靜脈開口的位置,設(shè)置消融線,并沿消融線行左、右肺靜脈隔離(功率25~35 W、溫度47℃、冷鹽水流速17 ml/min),至肺靜脈內(nèi)電位完全消失,并行起搏驗(yàn)證左房與肺靜脈間存在雙向阻滯,達(dá)到肺靜脈完全電隔離。

      ③考慮冷凍球囊消融術(shù)為我院新開展技術(shù),將CBA組按手術(shù)時間順序分為A組(第1~20例)、B組(第21~40例)和C組(第41~67例)。分組分析其手術(shù)時間、X線曝光時間以及術(shù)后無復(fù)發(fā)率。

      ④所有PerAF與ParAF患者在術(shù)中均行單純CPVI,未增加額外消融措施。

      1.4術(shù)后處理 所有患者術(shù)后在院內(nèi)進(jìn)行48~72 h的觀察,術(shù)后第一天根據(jù)患者意愿選擇華法林或達(dá)比加群進(jìn)行抗凝治療,術(shù)后至少服用口服抗凝藥及可達(dá)龍2~3個月,并根據(jù)房顫復(fù)發(fā)情況及栓塞風(fēng)險等決定是否繼續(xù)服用。

      1.5術(shù)后隨訪 分別于術(shù)后1,3,6及12個月對患者進(jìn)行門診及電話隨訪,通過詢問患者有無胸悶、心悸等癥狀發(fā)作以及查體、ECG檢查、Holter檢查結(jié)果來判斷患者術(shù)后是否存在房顫發(fā)作。1年以后每半年隨訪一次,同時囑患者術(shù)后若發(fā)生胸悶、心悸等癥狀時及時就近行ECG檢查。

      ①Holter記錄采用中國深圳博英醫(yī)療儀器科技有限公司的BI6812型動態(tài)心電圖工作站記錄器,記錄患者24 h動態(tài)心電圖,之后離線將記錄回放,通過人機(jī)對話去除干擾、偽差,觀察患者24 h心律情況。②超聲心動圖檢查采用美國 Philips IE33(XMATRIX)型彩色多普勒超聲診斷儀,機(jī)械探頭3.0 MHz,按照美國超聲協(xié)會推薦的測量方法測定左房內(nèi)徑(LAD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)等指標(biāo),其中LVEF的測定采用雙平面Simpson法。③術(shù)后3個月定義為空白期,期間房顫發(fā)作不計為房顫復(fù)發(fā)。房顫復(fù)發(fā)定義為:手術(shù)3個月之后出現(xiàn)心動過速癥狀,ECG記錄到房顫、心房撲動(簡稱房撲)或房性心動過速(簡稱房速),或Holter檢查中出現(xiàn)超過30 s的房顫、房撲或房速均被視為術(shù)后復(fù)發(fā),并記為終點(diǎn)事件。根據(jù)有無復(fù)發(fā)分為復(fù)發(fā)組與無復(fù)發(fā)組,比較兩組基本特征,分析復(fù)發(fā)的影響因素。

      2 結(jié)果

      2.1兩組一般資料的比較 共124例納入本研究,其中5例術(shù)后失訪,實(shí)際納入隨訪的患者為119例。其中CBA組67例(56%),RFCA組52例(44%)。CBA組中位數(shù)隨訪時間為19(15,22)個月,RFCA組中位數(shù)隨訪時間為17(12,20)個月。兩組年齡、性別、病程、房顫類別、吸煙史無差異;術(shù)前LAD及LVEF無差異;合并高血壓、冠心病、糖尿病患者比例無差異;術(shù)前使用胺碘酮、普羅帕酮及倍他樂克的比例無差異,見表1。

      2.2兩組手術(shù)時間及X線曝光時間比較 CBA組平均手術(shù)時間短于RFCA組[(152.6±32.9)min vs(173.5±38.2)min,P=0.017],而平均X線曝光時間長于RFCA組[(28.3±11.0)min vs(22.2±9.9)min,P=0.009]。

      表1 術(shù)前兩組臨床基線資料比較

      注:LAD=左房內(nèi)徑;LVEF=左室射血分?jǐn)?shù)。以下同

      2.3兩組術(shù)后復(fù)發(fā)率的比較 CBA組25例(37.3%)在術(shù)后3個月空白期后記錄到終點(diǎn)事件,其中1例復(fù)發(fā)為房速,1例復(fù)發(fā)為房撲;RFCA組18例(34.6%)在空白期后記錄到終點(diǎn)事件,其中1例復(fù)發(fā)為房撲。CBA組ParAF復(fù)發(fā)率為35%(20/57),PerAF復(fù)發(fā)率為50%(5/10);RFCA組ParAF復(fù)發(fā)率為30%(13/43);PerAF復(fù)發(fā)率為56%(5/9)。兩組術(shù)后復(fù)發(fā)率,復(fù)發(fā)為房撲、房速的比例均無差異,而且兩組ParAF及PerAF復(fù)發(fā)率均無差異。

      2.4兩組并發(fā)癥的比較 CBA組有3例發(fā)生急性期一過性膈神經(jīng)麻痹,其中2例于20 min內(nèi)恢復(fù),1例于術(shù)后2 h恢復(fù);1例穿刺部位血腫。RFCA組有2例患者術(shù)后發(fā)生急性心包壓塞;4例穿刺部位血腫;1例動靜脈瘺。

      2.5不同時間段冷凍組的比較 三組在手術(shù)時間上無明顯差異;但在X線曝光時間上,C組顯著低于A、B兩組(P<0.05);無復(fù)發(fā)率方面,B組高于A組,C組高于B組(P<0.05)。見表2。

      表2 不同時間段CBA手術(shù)參數(shù)及無復(fù)發(fā)情況比較

      注:與A組比較,*P<0.05;與B組比較,△P<0.05

      2.6房顫消融術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān)危險因素分析 復(fù)發(fā)組LAD大于無復(fù)發(fā)組[(43.10±5.78)mm vs (40.49±5.09)mm,P=0.012]。無復(fù)發(fā)組與復(fù)發(fā)組年齡、性別、病程、術(shù)前LVEF均無差異;此外,兩組高血壓、冠心病、糖尿病等合并癥與胺碘酮、普羅帕酮、倍他樂克等藥物使用方面均無差異(表3)。將房顫類型(ParAF/PerAF)、LAD大小、消融術(shù)式(CBA/RFCA)、房顫病程、年齡、是否合并高血壓、是否吸煙等因素納入模型,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。發(fā)現(xiàn)LAD大小為房顫消融術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險因素(OR1.090,95%CI1.008~1.178,P<0.05)。

      表3 無復(fù)發(fā)組與復(fù)發(fā)組患者臨床資料的比較

      注:與無復(fù)發(fā)組比較,*P<0.05

      3 討論

      自從CBA被應(yīng)用于房顫治療后,國外已有不少研究證實(shí)了CBA在治療房顫上不劣于甚至優(yōu)于RFCA[3-4]。筆者對本院119例接受CBA與RFCA的房顫患者進(jìn)行了中位數(shù)時間分別為19和17個月的隨訪。在3個月空白期后,CBA組37%復(fù)發(fā),RFCA組35%復(fù)發(fā),兩組間無差異,驗(yàn)證了CBA治療房顫的有效性上不劣于RFCA。

      在ParAF與PerAF的比對中,無論是在冷凍組(50% vs 35%)還是射頻組(56% vs 30%),PerAF術(shù)后的復(fù)發(fā)率均高于ParAF,這也與既往國外的多項(xiàng)研究結(jié)果相一致[5-7]。這可能與PerAF發(fā)生機(jī)制較ParAF更為復(fù)雜有關(guān)。既往的研究顯示房顫的觸發(fā)機(jī)制主要源于左房與肺靜脈交界處或肺靜脈內(nèi)的快速電活動,故目前房顫消融的基本術(shù)式為CPVI。但在PerAF中,不僅包括觸發(fā)機(jī)制,還包括左房解剖重構(gòu)等維持機(jī)制。目前對于PerAF,除了CPVI以外,還有線性消融、復(fù)雜心房碎裂電位消融以及轉(zhuǎn)子消融等方式,但目前國際對于添加這些額外的消融術(shù)式是否能改善房顫消融術(shù)后患者的預(yù)后,仍存在爭議[8]。

      在手術(shù)時間和X線曝光時間上,冷凍球囊消融與射頻消融存在差異。CBA平均手術(shù)時間短于RFCA組,而CBA組平均X線曝光時間長于RFCA組。目前現(xiàn)有的研究均證實(shí)了CBA的手術(shù)時間短于RFCA[4, 9-11],但關(guān)于二者在X線曝光時間的長度上不同中心的報道存在差異,部分報道顯示CBA的X線曝光時間更長[3-4],而也有報道顯示RFCA的X線曝光時間更長[9, 12]。筆者認(rèn)為這可能是由于部分中心開展CBA時間較短,操作欠熟練所致。在本研究中,我們將67例CBA患者按手術(shù)時間先后順序分為A、B、C三組,發(fā)現(xiàn)40例后的手術(shù)較前40例手術(shù)X線曝光時間顯著縮短,且術(shù)后患者無復(fù)發(fā)率也逐漸增高(40% vs 70% vs 74%)。筆者認(rèn)為隨著手術(shù)例數(shù)的增加,同一術(shù)者手術(shù)操作經(jīng)驗(yàn)不斷積累,術(shù)中操作球囊與肺靜脈貼靠更好,使得肺靜脈電隔離更為徹底,手術(shù)成功率逐步增高;同時由于操作熟練度的不斷提升,手術(shù)時間及術(shù)中X線曝光時間也有所縮短。本研究中,早期20例患者與中期20例患者的術(shù)后無復(fù)發(fā)率之間已經(jīng)顯示出明顯的差異,提示CBA的學(xué)習(xí)曲線較短,術(shù)者可以較快地掌握這項(xiàng)技術(shù)[13-14],并使患者的遠(yuǎn)期療效獲得相應(yīng)的改善。因此,雖然在本研究中CBA組與RFCA組術(shù)后復(fù)發(fā)情況無差異,但考慮CBA為我院新開展的技術(shù),我們有理由相信隨著病例數(shù)的積累,CBA的遠(yuǎn)期療效將得到進(jìn)一步的提高。

      安全性方面,CBA組有3例急性期發(fā)生一過性膈神經(jīng)麻痹;RFCA組術(shù)后急性期有2例出現(xiàn)心包壓塞。兩組均未發(fā)現(xiàn)心房食管瘺、膈神經(jīng)損傷、嚴(yán)重肺靜脈狹窄等嚴(yán)重并發(fā)癥。既往的報道也顯示,CBA術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生較少,在安全性上不劣于甚至優(yōu)于RFCA[1-4]。本研究中,RFCA組并發(fā)癥發(fā)生率較高,主要包括穿刺部位血腫、動靜脈瘺、心包壓塞等,這可能是由于本院CBA術(shù)中是由經(jīng)驗(yàn)豐富的上級醫(yī)生進(jìn)行穿刺,而RFCA術(shù)中均由年輕醫(yī)生進(jìn)行穿刺,操作經(jīng)驗(yàn)欠缺,易引起穿刺部位血腫、動靜脈瘺等并發(fā)癥;同時本研究進(jìn)行時,本院尚未開展壓力監(jiān)測消融導(dǎo)管的臨床應(yīng)用,從而導(dǎo)致心包壓塞發(fā)生率較高。

      房顫發(fā)生與維持的機(jī)制較為復(fù)雜。本研究中,復(fù)發(fā)組與無復(fù)發(fā)組患者作單因素分析時,發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)組LAD大于無復(fù)發(fā)組。此外,在房顫病程及房顫類型上兩組間也存在較大差異,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。將房顫類型(ParAF/PerAF)、LAD大小、消融術(shù)式(CBA/RFCA)、房顫病程、年齡、是否合并高血壓、是否吸煙等房顫危險因素納入模型,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析后,發(fā)現(xiàn)LAD大小為房顫消融術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險因素。

      既往研究顯示LAD大小是反映房顫患者心房解剖重構(gòu)嚴(yán)重程度的主要指標(biāo),也是房顫消融術(shù)后患者復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險因素[15-17]。在眾多房顫復(fù)發(fā)因素中,LAD增大也是目前研究較為全面、證據(jù)較為充足的一個指標(biāo)。本研究結(jié)果也證明了LAD是房顫消融術(shù)后患者復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險因素,這對于今后房顫消融術(shù)的病例選擇有重要指導(dǎo)價值。同時,目前已有研究表明應(yīng)用超聲心動圖對左房大小進(jìn)行評估時,體積測量優(yōu)于線性測量[18]。因此,未來在評估房顫患者左房大小時,是否可用左房容積來取代左房內(nèi)徑,也值得我們進(jìn)一步研究探討。

      本研究也存在一些局限性:本研究樣本量仍較少,且為單中心前瞻性分析。同時術(shù)后通過電話、門診隨訪以及定期復(fù)查心電圖的方式進(jìn)行隨訪,仍會忽略一部分無癥狀性房顫的發(fā)作。此外,對于每位患者術(shù)中左房操作時間,肺靜脈隔離情況,消融次數(shù)等手術(shù)指標(biāo)未能進(jìn)行量化分析比較。

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