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      基于文獻(xiàn)的基因組編輯技術(shù)發(fā)展研究

      2019-09-05 13:42:00劉琦
      科技與創(chuàng)新 2019年10期
      關(guān)鍵詞:基因組領(lǐng)域文獻(xiàn)

      劉琦

      摘要:基因組編輯技術(shù)是一種可特異性改變目標(biāo)基因序列的新興生物學(xué)技術(shù),目前已得到廣泛關(guān)注。為了解全球及中國(guó)在該領(lǐng)域的發(fā)展情況,采用文獻(xiàn)計(jì)量法,對(duì)基因組編輯的文獻(xiàn)進(jìn)行整體分析。主要對(duì)時(shí)間分布、空間分布、主要機(jī)構(gòu)、關(guān)鍵詞等進(jìn)行系統(tǒng)分析,旨在了解當(dāng)前全球和中國(guó)基因組編輯領(lǐng)域的研究態(tài)勢(shì)與研發(fā)熱點(diǎn)。

      關(guān)鍵詞:基因組編輯;文獻(xiàn)計(jì)量;研究熱點(diǎn);CRISPR

      中圖分類號(hào):Q789

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      DOI: 10.15913/j.cnki.kjycx.2019.10.015

      基因組編輯技術(shù)是一種特異性改變目標(biāo)基因序列的技術(shù)[1],目前應(yīng)用較為廣泛的技術(shù)包括鋅指核酸酶( ZFN)、類轉(zhuǎn)錄激活因子核酸酶( TAIEN)和成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)( CRISPR)技術(shù)[2]。這些工具的基本原理是利用外源切割復(fù)合體識(shí)別并切割目的基因序列,使目標(biāo)基因DNA產(chǎn)生雙鍵斷裂,通過(guò)DNA自身啟動(dòng)同源重組機(jī)制和非同源末端連接進(jìn)行修復(fù),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因序列的特異性改變[3]?;蚪M編輯技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域的顛覆性技術(shù)之一,特別是CRISPR技術(shù),三次人選Sclence評(píng)選的“世界十大科學(xué)進(jìn)展”[4],在疾病治療、藥物研發(fā)、農(nóng)作物改良、生物技術(shù)等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景[5]。

      本研究主要利用文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)原理對(duì)基因組編輯領(lǐng)域近10年的(2008-2018年)相關(guān)研究文獻(xiàn)進(jìn)行分析,對(duì)文獻(xiàn)發(fā)表時(shí)間、國(guó)家和地區(qū)、機(jī)構(gòu)、關(guān)鍵詞等要素進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并利用VO Sviewer軟件進(jìn)行可視化分析,以對(duì)基因編輯領(lǐng)域的研究態(tài)勢(shì)與技術(shù)趨勢(shì)有所了解。

      1 數(shù)據(jù)來(lái)源及研究方法

      選取美國(guó)Web of Science信息檢索平臺(tái)中的核心數(shù)據(jù)庫(kù)。設(shè)定檢索式為:(TS-“gene editor'OR'‘genome editing”O(jiān)R“ZFN”O(jiān)R“TALEN”O(jiān)R“CRISPR”)AND DT-( Artical ORReview),時(shí)間范圍2008-2018年。命中結(jié)果10 258篇,檢索時(shí)間為2019-03-07。

      利用Web of Science分析平臺(tái)對(duì)文獻(xiàn)發(fā)表時(shí)間、國(guó)家或地區(qū)和研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行分析。在關(guān)鍵詞分析方面,運(yùn)用VO Sviewer繪制圖譜并計(jì)量分析,該軟件能夠統(tǒng)計(jì)不同單詞在數(shù)據(jù)樣本中出現(xiàn)的頻率以及共現(xiàn)關(guān)系,使用二維可視化視圖中的節(jié)點(diǎn)展現(xiàn)詞頻[6]。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 時(shí)間分布

      文獻(xiàn)發(fā)表的數(shù)量及隨時(shí)間變化情況可以反映該研究領(lǐng)域的發(fā)展態(tài)勢(shì)[7]?;蚪M編輯領(lǐng)域2008 2018年文獻(xiàn)發(fā)表量如圖1所示。2008-2012年,文獻(xiàn)量呈線性增長(zhǎng),2013年之后則呈指數(shù)型增長(zhǎng),2018年達(dá)到3 239篇。對(duì)20082018年發(fā)表文獻(xiàn)的增長(zhǎng)曲線進(jìn)行擬合,得到擬合方程為y=19.474e0.485 5x( R2=0.990 7),說(shuō)明年文獻(xiàn)發(fā)表量與時(shí)間之間存在生長(zhǎng)曲線函數(shù)關(guān)系。根據(jù)Derek Price的文獻(xiàn)指數(shù)增長(zhǎng)理論,基因組編輯技術(shù)目前正處于蓬勃發(fā)展階段[8]。中國(guó)在該領(lǐng)域年文獻(xiàn)發(fā)表量變化趨勢(shì)與全球基本一致,但年文獻(xiàn)發(fā)表量快速增長(zhǎng)的起始點(diǎn)略晚于全球,2013年開始呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì),這與CRISPR技術(shù)的興起有關(guān)。

      2.2 空間分布

      在基因組編輯領(lǐng)域,美國(guó)以4 961篇的發(fā)文量遙遙領(lǐng)先,且篇均被引量高達(dá)39.57次/篇,其在該領(lǐng)域的研究能力處于領(lǐng)先地位。在文獻(xiàn)發(fā)表量前20的國(guó)家中歐洲占據(jù)11個(gè),顯示其在該領(lǐng)域具有較強(qiáng)研究實(shí)力。中國(guó)發(fā)文量為2 286篇,僅次于美國(guó)排名第2,日本、韓國(guó)分別排在第4和第8,然而篇均被引數(shù)均較低,反映了亞洲國(guó)家在該領(lǐng)域關(guān)注程度高但整體研究水平還有待提升。基因組編輯領(lǐng)域文獻(xiàn)發(fā)表量與篇均被引地域分布如圖2所示。

      2.3 機(jī)構(gòu)分布

      發(fā)表文獻(xiàn)量最多的機(jī)構(gòu)是哈佛大學(xué),共發(fā)表646篇,且h指數(shù)達(dá)到119,反映了其在該領(lǐng)域的科研實(shí)力處于全球領(lǐng)先位置。中國(guó)科學(xué)院以513篇文獻(xiàn)排名第2,但h指數(shù)僅為58,研究水平有待提高。在該領(lǐng)域文獻(xiàn)發(fā)表量前20的機(jī)構(gòu)中,美國(guó)機(jī)構(gòu)占據(jù)13個(gè),中國(guó)占據(jù)3個(gè),法國(guó)與德國(guó)分別占據(jù)2個(gè),顯示了美、中、法、德研究機(jī)構(gòu)在基因組編輯領(lǐng)域的關(guān)注程度和研究水平處于領(lǐng)先位置。基因組編輯領(lǐng)域發(fā)文量排名前20機(jī)構(gòu)如表1所示。

      2.4 關(guān)鍵詞分析

      關(guān)鍵詞是作者從論文中提取用于表征論文的主題特征的術(shù)語(yǔ)或名詞,高頻和高連接強(qiáng)度的關(guān)鍵詞可用來(lái)確定某領(lǐng)域技術(shù)的研究熱點(diǎn)[9]。通過(guò)VOSviewer構(gòu)建的關(guān)鍵詞地圖分析,可將基因組編輯領(lǐng)域研究熱點(diǎn)歸為以下3個(gè)方面:①基因組編輯技術(shù)的原理。gene expression(基因表達(dá))、identification(識(shí)別)、homologous r-ecombination(同源重組)等高頻、高連接強(qiáng)度詞匯的出現(xiàn),顯示基因組編輯技術(shù)的生物學(xué)原理和機(jī)制為研究熱點(diǎn)。②不同的基因組編輯技術(shù)。CRISPR/Cas9技術(shù)、zinc-finger nucle-ases(鋅指核酸酶)技術(shù)、TALEN(轉(zhuǎn)錄激活樣效應(yīng)因子核酸酶)技術(shù)得到廣泛研究。③基因組編輯的對(duì)象與應(yīng)用。human-cells(人體細(xì)胞)、human genome(人類基因組)、nuce(小鼠)、pluripotent stemcell(多功能干細(xì)胞)等高頻、高連接強(qiáng)度詞匯顯示出對(duì)哺乳細(xì)胞的基因組編輯是研究熱點(diǎn)。m-vivo(體內(nèi))、cancer(癌癥)、gene therapy(基因治療)等高頻詞匯則說(shuō)明基因組編輯技術(shù)在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)以及在治療疾病等方面的應(yīng)用已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)。

      VO Sviewer構(gòu)建基因組編輯技術(shù)關(guān)鍵詞術(shù)語(yǔ)地圖如圖3所示。

      3 討論

      3.1 基因組編輯發(fā)展迅猛,CRISPR技術(shù)為研究熱點(diǎn)

      對(duì)2008-2018年的文獻(xiàn)進(jìn)行分析可知,基因組編輯技術(shù)的文獻(xiàn)數(shù)量從2012年CRISPR技術(shù)正式誕生開始呈現(xiàn)指數(shù)增長(zhǎng),預(yù)計(jì)未來(lái)幾年還會(huì)呈現(xiàn)繼續(xù)快速增長(zhǎng)的趨勢(shì),基因組編輯技術(shù)已進(jìn)入蓬勃發(fā)展階段。CRISPR技術(shù)相關(guān)關(guān)鍵詞的詞頻與連接強(qiáng)度均排在前列,也證明其為基因組編輯技術(shù)的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域。

      3.2 美國(guó)研究水平領(lǐng)先全球,中國(guó)與頂尖水平仍有差距

      美國(guó)在基因組編輯領(lǐng)域的文獻(xiàn)發(fā)表量和篇均被引量上均遙遙領(lǐng)先,且在發(fā)文量全球前20的機(jī)構(gòu)中占13席,反映了其在該領(lǐng)域的研究能力處于全球領(lǐng)先地位。中國(guó)在發(fā)文量上僅次于美國(guó)排名第二,但從篇均被引量和領(lǐng)先機(jī)構(gòu)來(lái)看,影響力仍較小,與美國(guó)有較大的差距,還需要提升研究水平。

      3.3 基礎(chǔ)研究開展深入,應(yīng)用領(lǐng)域不斷拓寬

      基因組編輯技術(shù)的基礎(chǔ)研究已得到深入開展,不同的編輯技術(shù)、技術(shù)原理、載體研究、系統(tǒng)優(yōu)化等領(lǐng)域已出現(xiàn)大量研究成果,技術(shù)不斷完善升級(jí)[1O]。其應(yīng)用領(lǐng)域也在不斷拓展,在能源、環(huán)保等領(lǐng)域的應(yīng)用研究也出現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì),基因組編輯技術(shù)的研究方向已從技術(shù)研究向多領(lǐng)域應(yīng)用轉(zhuǎn)化,預(yù)計(jì)將會(huì)創(chuàng)造更大的社會(huì)價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

      4 結(jié)論

      對(duì)基因組編輯技術(shù)的文獻(xiàn)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),基因組編輯技術(shù)的研究已具有一定規(guī)模,現(xiàn)在處于發(fā)展蓬勃階段;從文獻(xiàn)發(fā)表量及影響力、重點(diǎn)機(jī)構(gòu)等方面來(lái)看,美國(guó)在該領(lǐng)域的研究水平和成果領(lǐng)先全球,中國(guó)雖然發(fā)展迅速,在文獻(xiàn)數(shù)量上表現(xiàn)突出,但研究水平尚需提升;目前的研究熱點(diǎn)集中在不同的基因組編輯技術(shù)和其技術(shù)原理在疾病治療、植物育種等領(lǐng)域的應(yīng)用。

      基因組編輯技術(shù)的快速發(fā)展,在靶向治療、藥物研發(fā)、動(dòng)植物遺傳育種、能源、化工制造、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域都產(chǎn)生顛覆性創(chuàng)新。加大對(duì)該領(lǐng)域的研究投入,提升研究水平,在解決糧食等全球性重大問(wèn)題、改變生產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)發(fā)展模式等方面都將發(fā)揮重要作用。

      參考文獻(xiàn):

      [1]朱玉昌,鄭小江,胡一兵.基因編輯技術(shù)的方法、原理及應(yīng)用[J].生物醫(yī)學(xué),2015( 5): 32-41.

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      [3]李想,崔文濤,李奎.基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].中國(guó)畜牧獸醫(yī),2017,44( 8): 2241-2247.

      [4]趙潤(rùn)州,徐卸古.基于文獻(xiàn)計(jì)量的CRISPR-Cas基因組編輯技術(shù)可視化分析[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2016.29(6): 639-644.

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