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      持續(xù)低溫脅迫對(duì)大葉黃楊生理特性的影響

      2019-09-09 09:25:04侯利青
      山東林業(yè)科技 2019年4期
      關(guān)鍵詞:大葉黃楊持續(xù)時(shí)間電導(dǎo)率

      侯利青

      (山西省陽泉市獅腦山國有林場(chǎng),山西 陽泉 045000)

      大葉黃楊是城市園林建設(shè)中應(yīng)用非常廣泛的一種綠化樹種,實(shí)踐中常常作為綠籬、景觀球、孤植或者叢植栽培,對(duì)豐富城市園林景觀具有重要的現(xiàn)實(shí)意義[1]。大葉黃楊抗寒性處于中等水平,但是在我國北方部分地區(qū)個(gè)別年份秋季會(huì)遭受低溫危害,造成葉片黃化、脫落、褐化,嚴(yán)重影響大葉黃楊的外觀質(zhì)量,也會(huì)影響城市園林整體景觀的呈現(xiàn)[2]。當(dāng)前,部分研究者對(duì)大葉黃楊抗寒生理進(jìn)行了初步的研究工作,如趙劍穎[3]詳細(xì)研究了大葉黃楊在4℃低溫環(huán)境下生理特性的變化情況,表明低溫會(huì)促使大葉黃楊葉片內(nèi)保護(hù)酶活性升高,但是過長時(shí)間的低溫脅迫會(huì)導(dǎo)致SOD活性降低;張慧娟[4]研究認(rèn)為,在冬季自然降溫條件下,大葉黃楊呈現(xiàn)出先升高后降低的變化趨勢(shì),可溶性蛋白在1月份到達(dá)最高值后降低。在前人的相關(guān)研究中,關(guān)于持續(xù)低溫對(duì)大葉黃楊生理特性影響的相關(guān)報(bào)道較為少見。本文以此為契機(jī),詳細(xì)分析持續(xù)低溫對(duì)大葉黃楊生理特性的影響規(guī)律,用以判斷該樹種抵抗持續(xù)低溫的時(shí)間,為園林景觀養(yǎng)護(hù)中采取科學(xué)防護(hù)措施提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)時(shí)間

      田間試驗(yàn)于2016年4月至2017年10月份在獅腦山國有林場(chǎng)試驗(yàn)田中進(jìn)行,室內(nèi)試驗(yàn)在2017年10月15日至18日在生化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行。

      1.2 試驗(yàn)材料

      試驗(yàn)所選大葉黃楊為2年生盆栽扦插苗。2016年4月份,選用腐葉土、河沙、蛭石按照4:1:1比例混合均勻作為扦插育苗基質(zhì),裝入口徑為20cm的塑料花盆中,剪取1年生大葉黃楊枝條作為插穗,長度為15cm,每個(gè)花盆中扦插3個(gè)插條,待其成活后正常養(yǎng)護(hù),當(dāng)年11月底進(jìn)行新生枝條修剪工作,剪留長度為30cm。2017年在花盆中正常養(yǎng)護(hù),10月10日修剪,留取枝條長度為40cm,10月15日,按照試驗(yàn)設(shè)計(jì)溫度轉(zhuǎn)移至人工氣候箱中培養(yǎng),對(duì)照在自然條件下正常生長。

      1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      本試驗(yàn)共設(shè)5個(gè)處理,其中D1為對(duì)照,自然條件下生長;D2為5℃處理,D3為0℃處理,D4為-5℃處理,D4為-10℃處理;苗木低溫處理期間,每天光照時(shí)間為12h,黑暗時(shí)間為12h,光照和黑暗條件交替進(jìn)行;在低溫處理之前,對(duì)大葉黃楊進(jìn)行澆水,保持土壤含水量在60%左右,試驗(yàn)處理期間不進(jìn)行澆水作業(yè);每處理共計(jì)15盆,45株,3次重復(fù)。

      1.4 試驗(yàn)取樣及測(cè)定項(xiàng)目

      分別于低溫處理后的 12、24、36、48、60、72h 取樣,摘取枝條自頂端向下數(shù)第2、3、4片葉,每處理隨機(jī)摘取15片葉,用自來水清洗干凈后,剪碎混合均勻,分別進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定。其中電導(dǎo)率測(cè)定采用電導(dǎo)儀法,MDA測(cè)定采用硫代巴比妥酸法,SOD測(cè)定采用NBT還原法,POD測(cè)定采用愈創(chuàng)木酚法;每項(xiàng)指標(biāo)重復(fù)測(cè)定6次,取平均值作為最終結(jié)果。

      1.5 數(shù)據(jù)處理

      圖表制作采用Excel2013版軟件,差異顯著性檢驗(yàn)采用DPS7.05版軟件分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 持續(xù)低溫對(duì)大葉黃楊電導(dǎo)率的影響

      由圖1可知,不同溫度處理對(duì)大葉黃楊電導(dǎo)率的影響存在差異,其中D5表現(xiàn)為一直升高的變化趨勢(shì),D2、D3、D4表現(xiàn)為先升高后降低的變化,對(duì)照表現(xiàn)出緩慢升高的變化。從不同處理變化情況來看,各低溫處理的電導(dǎo)率均高于對(duì)照,其中D2分別比對(duì)照提高了 6.47%、22.71%、20.78%、29.19%、42.24%、25.20%,無顯著差異,表明持續(xù)72小時(shí)的5℃低溫不會(huì)對(duì)大葉黃楊的電導(dǎo)率產(chǎn)生顯著影響;D3在12-36小時(shí)分別比對(duì)照提高了15.04%、30.10%、27.99%,無顯著差異,表明0℃低溫脅迫在36小時(shí)內(nèi)不會(huì)對(duì)大葉黃楊電導(dǎo)率產(chǎn)生顯著影響,48-72小時(shí)分別比對(duì)照提高了56.57%、66.43%、42.71%,差異顯著,表明0℃持續(xù)時(shí)間超過48小時(shí)后會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊電導(dǎo)率升高;D4、D5在處理后12小時(shí)分別比對(duì)照提高了26.18%、44.37%,無顯著差異,表明低溫持續(xù)12小時(shí)不會(huì)對(duì)大葉黃楊葉片電導(dǎo)率產(chǎn)生顯著影響,D4在24-72小時(shí)分別比對(duì)照 提 高 了 56.73% 、52.62% 、82.46% 、86.03% 、54.45%,差異顯著,表明-5℃低溫持續(xù)時(shí)間超過24小時(shí)后會(huì)顯著提高大葉黃楊的電導(dǎo)率;D5在12-60小時(shí)內(nèi)分別比D4提高了14.42%、9.18%、13.23%、9.95%、12.29%,無顯著差異,同時(shí),D5顯著高于對(duì)照,表明-10℃會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊電導(dǎo)率升高。

      圖1 持續(xù)低溫對(duì)大葉黃楊電導(dǎo)率的影響

      2.2 持續(xù)低溫對(duì)大葉黃楊MDA含量的影響

      由圖2可知,D4、D5處理的MDA含量表現(xiàn)為隨著低溫持續(xù)時(shí)間的延長而升高的變化趨勢(shì),D2、D3表現(xiàn)為先升高后降低的變化趨勢(shì),不同溫度處理對(duì)大葉黃楊MDA含量的影響存在差異。D2處理在整個(gè)試驗(yàn)期間分別比對(duì)照提高了9.71%、18.38%、36.70%、52.04%、69.24%、41.91%,無顯著差異,表明5℃持續(xù)72小時(shí)低溫不會(huì)對(duì)大葉黃楊MDA含量產(chǎn)生顯著影響;D3在12-24小時(shí)分別比對(duì)照提高了31.45%、40.90%,無顯著差異,表明0℃持續(xù)低溫在24小時(shí)內(nèi)不會(huì)對(duì)大葉黃楊MDA含量產(chǎn)生顯著影響,36-72小時(shí)分別比對(duì)照提高了63.24%、86.39%、105.86%、56.79%,差異顯著,表明0℃持續(xù)低溫超過36小時(shí)后會(huì)導(dǎo)致葉片內(nèi)MDA含量顯著升高;D4、D5在第12小時(shí)分別比對(duì)照提高了42.43%、57.76%,無顯著差異,表明-5℃和-10℃低溫脅迫在12小時(shí)內(nèi)不會(huì)顯著導(dǎo)致MDA含量的升高,24-72小時(shí),D4分別比對(duì)照提高了 61.04%、90.77%、101.54%、124.26%、123.40%,差異顯著,表明-5℃低溫持續(xù)脅迫超過24小時(shí)后會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊葉片內(nèi)MDA含量升高,D5與D4之間無顯著差異,D5顯著高于對(duì)照,表明溫度低于-5℃時(shí),持續(xù)時(shí)間超過24小時(shí)均會(huì)使大葉黃楊葉片內(nèi)MDA含量顯著升高。

      圖2 持續(xù)低溫對(duì)大葉黃楊MDA含量的影響

      2.3 持續(xù)低溫對(duì)大葉黃楊SOD活性的影響

      由圖3可知,各低溫處理的SOD活性均表現(xiàn)為隨著低溫持續(xù)時(shí)間的延長先升高后降低的變化趨勢(shì),不同低溫處理對(duì)SOD活性的影響存在差異。D2、D3處理SOD活性在第60小時(shí)達(dá)到最高值,其中D2在12-36小時(shí)分別比對(duì)照提高了6.65%、0.35%、14.73%,無顯著差異,D3分別比對(duì)照提高了19.58%、7.88%、37.84%,無顯著差異,表明5℃和0℃低溫脅迫在36小時(shí)內(nèi)不會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊SOD活性升高,48至72小時(shí)D2分別比對(duì)照提高了69.36%、74.92%、62.47%,差異顯著,D3分別比對(duì)照提高了84.64%、105.63%、83.95%,差異顯著,表明0℃、5℃低溫持續(xù)脅迫時(shí)間超過48小時(shí)會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊葉片內(nèi)SOD活性升高;D4處理在整個(gè)試驗(yàn)期間分別比對(duì)照提高了42.88%、92.93%、123.66%、109.23%、69.00%、43.82%,差異顯著,表明-5℃低溫會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊SOD活性的升高,同時(shí),低溫持續(xù)時(shí)間在60小時(shí)之內(nèi),D4、D5之間無顯著差異,D5顯著高于對(duì)照,表明-10℃低溫也會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊SOD活性的升高。

      圖3 持續(xù)低溫對(duì)大葉黃楊SOD活性的影響

      2.4 持續(xù)低溫對(duì)大葉黃楊POD活性的影響

      由圖4可知,各低溫處理的POD活性表現(xiàn)為先升高后降低的變化趨勢(shì),其中D2、D3處理在第60小時(shí)達(dá)到最高值,D4、D5在第36小時(shí)達(dá)到最高值。與對(duì)照相比,12-36小時(shí),D2分別比對(duì)照提高了9.04%、29.47%、57.85%,無顯著差異,表明 5℃低溫持續(xù)時(shí)間在36小時(shí)內(nèi)不會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊POD活性的升高,48-72小時(shí)分別高于對(duì)照111.54%、113.31%、111.95%,差異顯著,表明5℃低溫持續(xù)時(shí)間超過48小時(shí)會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊POD活性的升高;D3在第12小時(shí)高于對(duì)照18.88%,無顯著差異,表明0℃低溫脅迫在12小時(shí)內(nèi)不會(huì)使POD顯著升高,24-72小時(shí)分別比對(duì)照提高了58.47%、75.41%、150.98%、153.03%、141.35%,差異顯著,表明 0℃低溫脅迫超過24小時(shí)會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊POD活性的升高;12-72小時(shí),D4分別比對(duì)照提高了93.79% 、155.52% 、170.38% 、159.47% 、104.67% 、83.72%,差異顯著,表明-5℃低溫脅迫超過12小時(shí)會(huì)顯著促進(jìn)POD活性升高,D5與D4之間無顯著差異,D5顯著高于對(duì)照,表明-10℃低溫持續(xù)脅迫同樣會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊POD活性的升高。

      圖4 持續(xù)低溫對(duì)大葉黃楊POD活性的影響

      3 結(jié)論與討論

      電導(dǎo)率是衡量植物細(xì)胞膜透性的重要指標(biāo),一般情況下,植物細(xì)胞膜受傷程度越大,電導(dǎo)率越高,本試驗(yàn)研究結(jié)果表明,持續(xù)人工低溫脅迫會(huì)顯著促進(jìn)大葉黃楊電導(dǎo)率的升高[5];從不同溫度處理來看,5℃低溫持續(xù)脅迫在72小時(shí)內(nèi)電導(dǎo)率并未顯著升高,表明該溫度對(duì)大葉黃楊的傷害較小,0℃低溫脅迫超過24小時(shí)后,電導(dǎo)率會(huì)顯著升高,而-5℃以下低溫超過12小時(shí)后電導(dǎo)率便會(huì)顯著升高,表明大葉黃楊僅能短時(shí)間內(nèi)耐受0℃至 -5℃的低溫脅迫,這與馬俊青[6]得出了相似的研究結(jié)果;MDA含量高低也是反映植株受害程度的另一項(xiàng)重要指標(biāo)[7],從試驗(yàn)結(jié)果來看,低溫持續(xù)脅迫會(huì)導(dǎo)致大葉黃楊葉片內(nèi)MDA含量升高,其中5℃低溫脅迫時(shí)間達(dá)到60小時(shí)后才會(huì)顯著高于對(duì)照,表明大葉黃楊能夠短時(shí)間內(nèi)忍受5℃的持續(xù)低溫脅迫,-5℃和-10℃處理在12小時(shí)后MDA含量顯著高于對(duì)照,表明過低的溫度脅迫超過一定時(shí)間后,就會(huì)使大葉黃楊受到比較嚴(yán)重的傷害,這與李鵬[8]的研究得出了相似的結(jié)果;SOD、POD是植物保護(hù)酶系統(tǒng)的兩種主要酶類,在外界不良環(huán)境脅迫下,植物保護(hù)酶活性會(huì)顯著升高,因此保護(hù)酶活性的高低可以作為判斷植物抗逆性以及受害程度的一項(xiàng)重要指標(biāo)[9];從本試驗(yàn)結(jié)果來看,持續(xù)低溫脅迫可以顯著促進(jìn)SOD、POD活性升高,但是不同溫度之間存在差異,在5℃條件下,人工持續(xù)低溫脅迫36小時(shí)內(nèi)保護(hù)酶活性與對(duì)照相比并未達(dá)到差異顯著水平,表明該溫度對(duì)大葉黃楊的影響相對(duì)比較小,而低于0℃會(huì)顯著促進(jìn)兩種保護(hù)酶活性的升高,也說明低于0℃的持續(xù)低溫使大葉黃楊受到脅迫比較嚴(yán)重,這與于思樺[10]的研究結(jié)果相似。綜合分析認(rèn)為,超過36小時(shí)的于0℃以下持續(xù)低溫脅迫會(huì)對(duì)大葉黃楊生理特性產(chǎn)生顯著影響。

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