蘇衛(wèi)華
摘要:目的:探討吸入激素聯(lián)合噻托溴銨治療哮喘、慢阻肺重疊綜合癥的療效。方法本研究涉及對象為80例哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者,研究時間為2018年1月-2019年1月,分為參照組與研究組,每組各40例,給予參照組吸入激素治療,給予研究組吸入激素聯(lián)合噻托溴銨治療。對比兩組患者的治療效果、肺功能指標(biāo)、癥狀評分與不良反應(yīng),使用統(tǒng)計學(xué)進(jìn)行分析。結(jié)果研究組治療有效率高于參照組,P<0.05。研究組治療后FEV1/FVC、FEV1均優(yōu)于參照組,P<0.05。研究組治療后ACT評分、CAT評分均優(yōu)于參照組,P<0.05。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組,P<0.05。結(jié)論應(yīng)用吸入激素聯(lián)合噻托溴銨對哮喘-慢阻肺重疊綜合征者進(jìn)行治療,有效緩解癥狀,改善肺功能,減少不良反應(yīng),安全性高,治療效果顯著。
關(guān)鍵詞:吸入激素;噻托溴銨;哮喘-慢阻肺重疊綜合征;
前言
慢性阻塞性肺疾病是指常年咳痰、咳嗽引發(fā)氣道受損,導(dǎo)致氣流受限的不完全可逆氣流受限疾病,又稱慢阻肺。目前,我國慢阻肺患者數(shù)量較多,且死亡率高.慢阻肺在急性發(fā)作以后,癥狀得到緩解,但肺功能持續(xù)惡化[1],且患者自身免疫功能與防御功能下降,從而使慢阻肺反復(fù)發(fā)作。哮喘為臨床常見過敏性疾病,是因慢性炎癥導(dǎo)致患者氣道發(fā)生痙攣、高反應(yīng)性而引發(fā),發(fā)病率高,病程較長,反復(fù)發(fā)作,對患者生活產(chǎn)生影響,降低生活質(zhì)量。慢阻肺與哮喘為兩種阻塞性疾病,往往重疊發(fā)生,在國內(nèi)的一項數(shù)據(jù)中指出,我國哮喘-慢阻肺重疊綜合征數(shù)量高達(dá)15-55%[2],因此其治療成為臨床研究的重點。本文將以我院近一年(2018年1月-2019年1月)80例患者為對象,探究吸入激素聯(lián)合噻托溴銨治療哮喘、慢阻肺重疊綜合癥的療效。
1資料與方法
1.1一般資料
本研究涉及對象為80例哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者,研究時間為2018年1月-2019年1月,分為參照組與研究組,每組各40例。參照組,男女患者分別為23例與17例;最小年齡為39歲,最大年齡為67歲,年齡平均值為(48.75±4.62)。研究組,男、女患者分別為25例與15例;最小年齡為38歲,最大年齡為69歲,年齡平均值為(48.95±4.21)。納入標(biāo)準(zhǔn):資料齊全;以科學(xué)聯(lián)合會起草ACOS為診斷依據(jù),伴隨持續(xù)性氣流受限,哮喘病史等癥狀;認(rèn)知正常;資料齊全;熟知本次研究,并表示自愿參加。排除標(biāo)準(zhǔn):近期使用全身激素治療;心肺等重要器官功能障礙;惡性腫瘤;不配合研究者。將兩組患者臨床資料輸入統(tǒng)計學(xué)軟件中,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1參照組
給予參照組吸入激素治療:
吸入舒利迭(GlaxoWeHcome Production;H20090563;)治療,2次/d,每次2吸。持續(xù)治療10天。
1.2.2研究組
給予研究組吸入激素與噻托溴銨聯(lián)合治療:
吸入舒利迭(GlaxoWeHcome Production;H20090563;)治療,2次/d,每次2吸。使用噻托溴銨(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG(德國) ;H20140933;)放藥治療,每次1粒,每天1次。持續(xù)治療10天。
1.3 觀察指標(biāo)
對比兩組患者的治療效果、肺功能、癥狀評分與不良反應(yīng),進(jìn)行分析。
治療效果:根據(jù)臨床癥狀進(jìn)行評估,結(jié)果包含治愈(治療3天,癥狀改善,7天內(nèi)無哮喘發(fā)作),好轉(zhuǎn)(治療5天,癥狀改善,7天內(nèi)哮喘發(fā)作減少;),無效(癥狀無改善或加重)。治療有效率=(治愈+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)*100%。
肺功能:以最大肺活量(FEV1/FVC)、一秒鐘用力呼氣量(FEV1)為標(biāo)準(zhǔn),對兩組患者治療前后進(jìn)行測定,測定時間為上午8-12點。
癥狀評分:使用哮喘癥狀量表(ACT量表)與慢阻肺癥狀量表(CAT量表)分別對兩組患者進(jìn)行評估。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,所選擇統(tǒng)計學(xué)軟件為SPSS 21.0,分別對計量資料與計數(shù)資料進(jìn)行運算,其中計數(shù)資料的表示方法為X±S表示,試驗為t試驗;計數(shù)資料的表示方法為“n/n%”, 試驗為X2檢驗,若(P<0.05)則表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療效果比較
如表1所示,研究組治療有效率高于參照組,P<0.05,形成了統(tǒng)計學(xué)意義。
3 討論
慢阻肺、支氣管哮喘間關(guān)系為臨床學(xué)者關(guān)注的重點,兩者均為氣流首先性炎癥性疾病,受到環(huán)境、基因等互相作用而引發(fā)[3]。部分慢阻肺患者在炎癥反應(yīng)、病例生理變化、臨癥狀等方面相似且重疊于哮喘,存在不同程度氣道重塑,伴隨支氣管痙攣、呼吸困難等癥狀;有寫慢阻肺患者伴隨氣道高反應(yīng)性與可逆性氣流受限。因此兩者在治療方面也存在相似性,均主張使用糖皮質(zhì)激素吸入聯(lián)合長效支氣管擴(kuò)張劑治療。目前,臨床以此為基礎(chǔ)提出重疊綜合征有關(guān)概念[4],其中生理學(xué)指標(biāo)、癥狀異常為重疊綜合征診斷所需,要求符合以下臨床表現(xiàn)任意一種:(1)與哮喘技能為變應(yīng)性疾病,伴隨不完全可逆氣道反應(yīng)性或者可變氣流受限。(2)合并肺氣腫慢阻肺者具有部分可逆或者可逆氣流受限。
另外,在2014年由GINA、GOLD提出ACOS有關(guān)概念[5],詳細(xì)如下:(1)無法明確區(qū)分慢阻肺與哮喘,有吸煙史,且高發(fā)于40歲以上者;(2)具備慢阻肺、哮喘兩種疾病特點;(3)制劑診斷,對慢性期到疾病加以明確,隨后結(jié)合具體癥狀,區(qū)分慢阻肺、哮喘或者重疊綜合征;(4)重疊綜合征預(yù)后效果不佳,相比于單純慢阻肺、哮喘,明顯更差。
霧化治療為慢阻肺患者常用治療方法,即以氧氣為動力,將藥液洗出并在高速氧氣作用下形成霧滴并噴出,在呼吸作用下將藥物帶入呼吸道、肺泡、毛細(xì)支氣管,有效擴(kuò)張器官,緩解痙攣,有效平喘與消炎祛痰,配合氧氣治療還有助于改善缺氧癥狀,避免患者發(fā)生低氧血癥,操作簡單,治療效果顯著[6]。大量臨床實踐表明,與靜脈滴注治療或者口服治療法相比,霧化吸入治療效果明顯更優(yōu),可減少藥物使用劑量,使藥物分布均勻,改善治療效果。另外,霧化吸入治療由于直達(dá)作用部位,可有效避免肝臟發(fā)生首過效應(yīng),用藥劑量減少,使得藥物全身作用減少,對患者的治療具有重要意義。
糖皮質(zhì)激素為氣道炎癥控制藥物,常采用霧化吸入治療,有助于持續(xù)性治療氣道炎癥,局部抗炎作用較強(qiáng),且全身不良反少。有研究指出[7],使用不管是慢阻肺疾病加重期還是持續(xù)哮喘,均可使用吸入性激素治療,可有效控制氣道炎癥,促進(jìn)氣道的高反應(yīng)性降低,并促使發(fā)作頻率、發(fā)作嚴(yán)重程度減少,進(jìn)而改善肺功能,促進(jìn)生命質(zhì)量提高。因此,在哮喘-慢阻肺重疊綜合征的治療中,糖皮質(zhì)激素吸入治療占據(jù)重要地位。噻托溴銨屬于選擇性抗膽堿能藥物,具有特異性、長效性等特點,可選擇性作用于M1受體、M2受體,相比于β2受體激動劑,具有持久且緩和的作用,所具有的的副作用較小,為治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的基石。目前,噻托溴銨廣泛應(yīng)用于慢阻肺合并支氣管痙攣患者的治療中,具有顯著療效,隨著臨床研究的深入,大量臨床實踐表明,噻托溴銨在哮喘的治療中應(yīng)用效果顯著,可有效提高支氣管哮喘治療效果。
本次研究中,對40例哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者應(yīng)用吸入激素聯(lián)合噻托溴銨治療,結(jié)果可見,其治療有效率高達(dá)95.00%,明顯高于單獨應(yīng)用吸入激素治療組,P<0.05,形成統(tǒng)計學(xué)意義,充分證實了,在聯(lián)合使用效果更佳。
另外,本次研究結(jié)果中,研究組治療后FEV1/FVC、FEV1均優(yōu)于參照組,P<0.05。研究組治療后ACT評分、CAT評分均優(yōu)于參照組,P<0.05。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組,P<0.05。與李杜娟,馬利軍等[8]學(xué)者研究結(jié)果保持一致,均證實了吸入激素與噻托溴銨聯(lián)合治療具有較高的安全性,且有效改善癥狀,
綜上所述,應(yīng)用吸入激素聯(lián)合噻托溴銨對哮喘-慢阻肺重疊綜合征者進(jìn)行治療,有效緩解癥狀,改善肺功能,減少不良反應(yīng),安全性高,治療效果顯著。
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