王昕遠(yuǎn),張亞俊,隋 欣,陶 濤
(1.北京理工大學(xué) 宇航學(xué)院,北京 100081;2.西安近代化學(xué)研究所,西安 710065)
為獲得HTPB推進(jìn)劑在貯存過程中的性能數(shù)據(jù),目前主要有三種手段:監(jiān)測(cè)試驗(yàn)、過載試驗(yàn)和加速老化試驗(yàn)。前兩種方法較為可靠有效,但試驗(yàn)周期長(zhǎng)、耗資巨大,加速老化試驗(yàn)則克服了這些缺點(diǎn),較快速、經(jīng)濟(jì)。因此,本試驗(yàn)采用高溫加速老化的方法來模擬HTPB推進(jìn)劑老化過程[1-4]。
隨著固體推進(jìn)劑性能檢測(cè)研究的進(jìn)步,為盡量不中斷老化過程、不破壞裝藥結(jié)構(gòu)完整性,各種借助聲光電學(xué)的現(xiàn)代化測(cè)量?jī)x器和測(cè)量方法逐漸被應(yīng)用于固體推進(jìn)劑老化性能的研究中。為測(cè)量NEPE推進(jìn)劑中二苯胺中定劑的含量,Robert等[5]利用近紅外光譜技術(shù)開發(fā)了帶有反射探針的聲光可調(diào)濾波多通道光譜儀(Acousto-optic tunable filter,AOTF)來監(jiān)測(cè)推進(jìn)劑的老化降解。張興高等[6]用快速掃描傅里葉變換紅外光譜(RSFTIR)聯(lián)用技術(shù),研究了TAGZT的熱分解,觀測(cè)了TAGZT熱分解主要產(chǎn)物的特征吸收峰強(qiáng)度變化趨勢(shì)。孫云蘭等用傅里葉變換紅外光譜法對(duì)AP的熱分解進(jìn)行了測(cè)試,通過觀測(cè)N—H鍵伸縮振動(dòng)的吸收峰的強(qiáng)度,檢測(cè)AP的熱分解程度。北京理工大學(xué)羅善國(guó)等[7-8]采用FT-IR和NMR技術(shù),研究了NG和BTTN兩種硝酸脂增塑的聚醚聚氨酯在空氣中90 ℃下的熱氧降解特性。
上述研究在利用紅外光譜分析推進(jìn)劑材料方面做出了有益嘗試,并且取得了許多成果,但對(duì)于推進(jìn)劑老化機(jī)理尚待用紅外手段開展研究,尤其是利用紅外光譜的無損檢測(cè)技術(shù)基礎(chǔ)方面,國(guó)內(nèi)研究水平尚且薄弱。
試驗(yàn)采用的HTPB推進(jìn)劑配方(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):AP 68%,Al 17%,HTPB/TDI/MAPO粘合劑體系 11.84%,其他助劑3.16%。
配制好樣品后,用立式捏合機(jī)真空捏合,澆注成80 mm×140 mm×48 mm的長(zhǎng)方體狀,在50 ℃下固化7 d,制成方坯試樣。將方坯切成10 mm×140 mm×48 mm的試樣。
將試樣置入70 ℃下的電熱恒溫箱,溫度偏差±1 ℃。按預(yù)先設(shè)計(jì)好的時(shí)間節(jié)點(diǎn)取出試樣進(jìn)行測(cè)量,時(shí)間節(jié)點(diǎn)如表1所示。
對(duì)各個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)取出的推進(jìn)劑試樣進(jìn)行紅外光譜采集,每個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)采集5個(gè)試樣。儀器采用北分瑞利儀器公司生產(chǎn)的外接紅外光纖的傅里葉紅外光譜儀,采集波數(shù)范圍取1000~4000 cm-1。
表1 加速老化試驗(yàn)(70 ℃)采樣時(shí)間節(jié)點(diǎn)設(shè)置
選取最大延伸率作為表征HTPB推進(jìn)劑力學(xué)性能的參量。將各個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)下取出的試樣置于干燥器中恢復(fù)至長(zhǎng)度不再變化后,切成標(biāo)距為70 mm的標(biāo)準(zhǔn)啞鈴試樣。試樣最大延伸率采用Instron5567型電子拉伸機(jī)測(cè)試,拉伸速度100 mm/min,每個(gè)采樣時(shí)間節(jié)點(diǎn)取5個(gè)試件的最大延伸率平均值[9]。
筆者參與魯迅小說漢英平行語料庫的創(chuàng)建,對(duì)《一件小事》印象格外深刻。《一件小事》語料來源魯迅原文、萊爾(1990)與楊戴(楊憲益和戴乃迭)(2003)兩個(gè)英譯本,一對(duì)二漢英平行語料庫。該語料庫已經(jīng)上傳網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)(http://corpus.usx.edu.cn/),實(shí)現(xiàn)資源共享。本文主要利用該語料庫網(wǎng)上檢索功能,借用翻譯目的論,對(duì)萊爾和楊戴譯本同原文進(jìn)行比對(duì),對(duì)一些漢語文化特色詞語進(jìn)行對(duì)比分析,并結(jié)合該語料庫分析一些典型語料因素。兩個(gè)譯本均堪稱經(jīng)典,時(shí)常被后人引用、借鑒。對(duì)比分析不是為了判定譯文高下,而是提供一些處理相似文本翻譯的思考。
圖1為試驗(yàn)測(cè)得的第二采樣時(shí)間節(jié)點(diǎn),即老化27 d后的試樣紅外吸收光譜。紅外光譜的采集是在對(duì)儀器較為理想的室溫、干燥條件下進(jìn)行的,但仍無法完全避免探測(cè)光纖中的水汽、微塵等因素帶來的影響,因而可以看到在某些波數(shù)范圍內(nèi)譜圖的信噪比不高(2000~2500 cm-1,3500~ 4000 cm-1)。在對(duì)光譜進(jìn)行進(jìn)一步識(shí)別、分析之前,對(duì)譜線進(jìn)行平滑處理,能顯著降低圖譜噪聲,便于判別特征峰??捎糜谄交夹g(shù)的算法很多,最常采用的是Savitzky-Gloay法,它是根據(jù)最小二乘法而采用的多項(xiàng)式近似法,可選擇不同的平滑點(diǎn)數(shù)(平滑級(jí)數(shù))。以5點(diǎn)平滑為例,取1~5數(shù)據(jù)點(diǎn)的Y值平均值為3數(shù)據(jù)點(diǎn)的Y軸值,取2~6數(shù)據(jù)點(diǎn)的Y值平均值為4數(shù)據(jù)點(diǎn)的Y軸值,以此類推[10]。
平滑處理對(duì)于噪聲的過濾效果非常明顯(圖2)。然而,平滑處理時(shí)采用的點(diǎn)數(shù)過高,將會(huì)導(dǎo)致光譜的辨識(shí)度嚴(yán)重降低,可能缺失重要的吸收峰信息。比如在波數(shù)1640 cm-1附近的小肩峰,在原譜圖及5點(diǎn)平滑處理后的譜圖中清晰可見,但在9點(diǎn)平滑處理后的譜圖中已經(jīng)消失(圖2(b))。因此,為在提高信噪比的同時(shí)保證數(shù)據(jù)處理結(jié)果不會(huì)遺失過多信息而對(duì)相關(guān)性分析的結(jié)果產(chǎn)生影響,對(duì)原始譜圖進(jìn)行5點(diǎn)而非更高級(jí)數(shù)的平滑處理。
圖1 加速老化27 d后的HTPB樣品紅外吸收光譜
(a)1600 ~1650 cm-1
(b)1500~1600 cm-1
在加速老化過程中,推進(jìn)劑試樣的最大延伸率呈現(xiàn)出總體下降的趨勢(shì),曲線只在老化85 d附近有突起(圖3)。
老化過程中試樣最大延伸率的變化,微觀上就是物質(zhì)組分的變化,也是官能基團(tuán)種類與濃度的變化,而這種變化同樣體現(xiàn)在紅外光譜的特征峰強(qiáng)度變化上。因此,需要對(duì)最大延伸率的變化與各波數(shù)下紅外特征峰強(qiáng)度變化進(jìn)行二者間相關(guān)性分析,識(shí)別在老化過程中對(duì)宏觀力學(xué)性能變化影響較大的基團(tuán),進(jìn)而對(duì)HTPB推進(jìn)劑老化過程中的化學(xué)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行推測(cè)和分析。
圖3 各老化時(shí)間節(jié)點(diǎn)最大延伸率變化情況
依照成熟的紅外光譜數(shù)據(jù)處理技術(shù),紅外光譜原譜圖往往不具備足夠的定量分析潛力,而其二階導(dǎo)數(shù)譜則能夠極大增強(qiáng)對(duì)特征峰及一些小肩峰的識(shí)別能力[11],故先對(duì)原譜圖進(jìn)行十三階二次求導(dǎo),求導(dǎo)算式:
11(yi-5+yi+5)+2(yi-4+yi+4)-
5(yi-3+yi+3)-10(yi-2+yi+2)-
13(yi-1+yi+1)-14yi]
如圖4所示,相較原譜圖,二階導(dǎo)數(shù)譜具有更明顯的起伏波動(dòng),曲線包含的結(jié)構(gòu)信息更加突出。對(duì)整個(gè)測(cè)量范圍內(nèi)二階導(dǎo)數(shù)譜各波數(shù)的峰強(qiáng)度變化與試樣最大延伸率變化進(jìn)行皮爾遜相關(guān)性分析,結(jié)果見表2。
圖4 紅外吸收譜圖與二階導(dǎo)數(shù)譜
表2 相關(guān)度分析結(jié)果
復(fù)合推進(jìn)劑老化過程中典型的老化機(jī)理主要有后固化、氧化交聯(lián)和降解斷鏈[12]。采用TDI固化HTPB時(shí),一般不發(fā)生后固化反應(yīng),但在采用MAPO作為偶聯(lián)劑時(shí),MAPO可以催化TDI生成碳化二亞胺,反應(yīng)過程如下:
反應(yīng)式中Ar為苯基。上述反應(yīng)中的—NCO基團(tuán)活性比TDI的低,固化反應(yīng)后仍殘留在推進(jìn)劑中,貯存過程中繼續(xù)發(fā)生緩慢的后固化:
圖5 氧化劑熱分解統(tǒng)一機(jī)理示意圖
本文開展了70 ℃下HTPB推進(jìn)劑的高溫加速老化試驗(yàn),并在老化過程中測(cè)得表征試樣力學(xué)性能的最大延伸率數(shù)據(jù),采集了對(duì)應(yīng)老化時(shí)間節(jié)點(diǎn)的試樣紅外吸收光譜。在對(duì)紅外光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行平滑處理和二階導(dǎo)數(shù)譜的求解后,分析了紅外光譜變化與力學(xué)性能變化的相關(guān)性,主要得到以下結(jié)論:
(2)特征基團(tuán)變化規(guī)律與已有研究成果所顯示的HTPB推進(jìn)劑老化機(jī)理相符合,說明紅外光譜法可作為研究HTPB推進(jìn)劑老化過程的一種有效手段。