最近,十三屆全國人大常委會第十一次會議表決通過了《中華人民共和國疫苗管理法》,新頒《疫苗管理法》將于2019年12月1日開始施行。在近日舉辦的一次《疫苗管理法》法規(guī)解讀宣貫研討會上,如何根據法律要求建立我國疫苗全程電子追溯制度,成為各方關注的焦點。
事實上,早在2008年,我國就開始了建設藥品信息化追溯體系的探索,但由于種種原因導致“半途而廢”。《疫苗管理法》的頒布實施必將加快我國藥品電子追溯體系建設的進程,疫苗作為一種特殊藥品將先行一步,其信息化追溯體系已“呼之欲出”。
疫苗曾是此前我國藥品電子監(jiān)管的首批試點藥物品種之一。醫(yī)藥領域相關專家表示,目前,國內疫苗生產企業(yè)均在沿用此前的藥品電子監(jiān)管碼為產品賦碼,但使用的追溯系統(tǒng)不盡相同,這也導致各系統(tǒng)不能互聯(lián)互通,無法形成完整的疫苗信息鏈。
“未來的疫苗電子追溯可以多碼共存,但絕不能亂碼共存,制定統(tǒng)一的標準和規(guī)范是一個重要前提?!眹宜幤繁O(jiān)督管理局信息中心規(guī)劃與標準處副處長張原介紹,按照《疫苗管理法》的要求,國家藥品監(jiān)管部門已會同衛(wèi)生健康主管部門組織制定了統(tǒng)一的疫苗追溯相關標準和規(guī)范?!兑呙缱匪莼緮祿贰兑呙缱匪輸祿粨Q基本技術要求》已結束公開征求意見,完成了專家評審;即將正式發(fā)布的兩個技術性文件,規(guī)范了應當存儲的疫苗追溯數據內容、格式,及數據交換文件的格式和傳輸方式。
張原表示,在明確技術標準和規(guī)范的基礎上,疫苗信息化追溯體系建設將從疫苗追溯系統(tǒng)、省級疾控機構信息系統(tǒng)、疫苗追溯協(xié)同服務平臺、疫苗追溯監(jiān)管系統(tǒng)4個層級全面展開。
按照《疫苗管理法》的要求,疫苗上市許可持有人應承擔建設追溯系統(tǒng)的主體責任?!吧鲜性S可持有人可以自建,也可以采用第三方技術機構提供的疫苗追溯系統(tǒng)?!睆堅硎?,疫苗追溯系統(tǒng)要滿足包含全過程追溯數據、對接疫苗追溯協(xié)同服務平臺、具有多種追溯信息采集方式等通用要求。在具體功能要求方面,疫苗追溯系統(tǒng)要能夠維護疫苗上市許可持有人、生產企業(yè)、疫苗產品基本信息,將包裝規(guī)格、藥品標識碼及其對應的疫苗名稱和制劑規(guī)格等信息備案到協(xié)同平臺,維護全鏈條疫苗追溯信息等。
專家表示,疾病預防控制機構、接種單位應依法如實記錄疫苗流通、預防接種等情況,并按照規(guī)定向全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺提供追溯信息。結合我國疾控系統(tǒng)信息化建設的實際情況,實現這一功能的,將是省級疾控機構信息系統(tǒng)。
“在疫苗信息化追溯體系中,省級疾控機構信息系統(tǒng)要實現驗證上游追溯數據、上傳上下游流向和使用數據的功能?!睆堅榻B,省級疾控機構信息系統(tǒng)要在疫苗采購環(huán)節(jié)向上游企業(yè)索取相關追溯信息,在驗收環(huán)節(jié)向其反饋核對信息;并向下游機構提供相關追溯信息,同時收集下游機構流向與使用數據,及時更新疫苗相應狀態(tài)標識,向協(xié)同平臺上傳疫苗流向和使用信息。
國家和省級藥品監(jiān)管部門將組織建設疫苗追溯協(xié)同服務平臺、疫苗追溯監(jiān)管系統(tǒng)?!白匪輩f(xié)同服務平臺是疫苗信息化追溯體系的橋梁和樞紐,可以串聯(lián)起疫苗生產、流通、使用全過程追溯信息。”張原介紹,協(xié)同平臺的主要功能包括分發(fā)疫苗企業(yè)和產品基礎數據、提供編碼規(guī)則備案和管理服務、提供不同追溯系統(tǒng)地址解析服務等。疫苗追溯監(jiān)管系統(tǒng)建成后,將主要用以實現生產、庫存、流向查詢,同時提供召回警示、風險預警等功能。