張 靜,張洪彬,許志華
(1義烏市中心醫(yī)院放射科 浙江 義烏 322000)
(2義烏市中心醫(yī)院婦科 浙江 義烏 322000)
子宮內(nèi)膜癌(endometrial adenocarcinoma)是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,好發(fā)于絕經(jīng)期及圍絕經(jīng)期婦女,發(fā)病高峰55~65歲。高危因素包括過多的攝入雌激素、肥胖癥、未生育及糖尿病等。子宮內(nèi)膜癌侵犯肌層的深度是影響治療預后的最重要因素,并與腫瘤分級相關[1-2]。Ⅰ期、Ⅱ期子宮內(nèi)膜癌患者的5年生存率分別為82.6%、71.3%[7]。MRI能夠較準確的判斷腫瘤侵犯子宮肌層深度,對術前評估子宮內(nèi)膜癌分期有很大的幫助?,F(xiàn)對我院2012年1月—2017年12月經(jīng)手術病理證實的62例早期子宮內(nèi)膜癌患者MRI影像表現(xiàn)進行分析探討。
搜集2012年1月—2017年12月間,62例經(jīng)手術及病理證實的Ⅰ~Ⅱ期子宮內(nèi)膜癌患者,患者年齡30~85歲,其中絕經(jīng)前25例,絕經(jīng)后37例,50例患者有不規(guī)則陰道流血,10例患者有陰道排液。
采用美國GE Signa Twinspeed 1.5T磁共振成像儀進行MRI盆腔掃描,患者取仰臥位,頭先進,掃面序列包括:橫斷面T1加權成像(T1WI,TR/TE:500/9.5ms)和脂肪抑制T2加權成像(T2WI,TR/TE:4000/125ms),層厚:5mm,F(xiàn)OV:40mm×40mm;DWI序列TR 10000ms,TE隨b值相應調整,分別取B=0s/mm2、400s/mm2,800s/mm2,層厚5mm,層間距:1mm;視野:40×40;矩陣128×128;激勵次數(shù):2;靜脈注射造影劑釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)0.01mmol/kg后進行掃描,層厚、層間距及視野矩陣同前。
早期子宮內(nèi)膜癌的MRI影像學分期標準基于國際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(FIGO)的手術-病理分期體系(2009年修訂版)。Ⅰ期:腫瘤僅局限于子宮體,其中Ⅰa期:腫瘤浸潤肌層深度小于子宮肌層的二分之一,Ⅰb期:腫瘤浸潤肌層深度大于子宮肌層的二分之一;Ⅱ期:腫瘤侵犯了宮頸間質,但沒有宮體外的浸潤,也無周圍結構侵犯及淋巴結轉移。
62例患者中15例病理結果為Ⅰa期,Ⅰb期25例,腫瘤局限于宮體,MRI檢查表現(xiàn)為子宮內(nèi)膜不規(guī)則增厚或突入宮腔內(nèi)息肉樣、菜花狀腫塊影,其中18例患者子宮內(nèi)膜彌漫性或局限性不規(guī)則增厚,22例患者呈突向宮腔的局限性息肉狀或菜花狀腫塊影;15例腫瘤浸潤深度均小于1/2肌層,25例大于1/2肌層,結合帶中斷或顯示不規(guī)則,腫瘤T1WI呈等信號,T2WI呈高信號或稍高信號(圖1),信號強度一般低于正常子宮內(nèi)膜,DWI序列顯示腫瘤組織彌散受限,呈明顯高信號(圖2),增強后呈輕、中度強化,強化程度低于子宮肌層的強化程度(圖3),其中13例動態(tài)增強掃描及延遲期圖像上腫瘤與肌層的交界區(qū)不光滑。22例可見宮頸基質的侵犯,提示為Ⅱ期病變,T2WI上表現(xiàn)為宮頸纖維基質中斷或不規(guī)則,動脈增強掃描未見到正常強化的宮頸粘膜,被低信號的腫瘤組織所取代。
圖1
圖2
圖3
(圖1顯示病灶呈稍高信號,突向宮腔內(nèi),圖2呈明顯高信號,增強掃描病灶強化程度低于子宮肌壁)
子宮體部在磁共振T2WI序列上為帶狀結構,一般分為三層,子宮中央長條形高信號影(一般不超過10mm)為子宮的內(nèi)膜;結合帶為子宮肌壁的深部肌層,表現(xiàn)為環(huán)繞子宮內(nèi)膜的低信號區(qū)(一般為5~12mm);子宮肌層為外側較厚的中等信號。女性在絕經(jīng)后子宮逐漸萎縮,這時子宮內(nèi)膜的T2加權像信號較低,子宮體在T2加權像上的帶狀結構模糊,雖然子宮內(nèi)膜逐漸萎縮變薄,但子宮內(nèi)膜的邊緣尚規(guī)則,信號也比較均勻[8]。
T1WI序列腫瘤呈等信號,與子宮各層結構分界不清,難以分析腫瘤情況;T2WI序列腫瘤組織呈高或稍高信號,與子宮內(nèi)膜相比呈低信號,與結合帶、肌層相比呈高信號。Rockall等[3]通過研究統(tǒng)計,判斷子宮內(nèi)膜癌肌層浸潤深度的最佳序列是T2WI,通過規(guī)范的掃描準確度高于55%~77%[4]。
MR動態(tài)增強掃描時,結合帶和子宮肌層的強化程度均高于子宮內(nèi)膜,這是由于結合帶及子宮肌層的供血血管數(shù)量大于子宮內(nèi)膜,基于這個特點,在MR增強圖像上有助于判斷腫瘤范圍和侵犯鄰近肌層等情況。基于FIGO分期標準,判斷腫瘤有無侵犯子宮肌層重要解剖標志是子宮結合帶。通過MR動態(tài)增強掃描,可以觀察到子宮內(nèi)膜下強化帶、強化肌層內(nèi)表面不規(guī)整、完全或部分中斷的表現(xiàn),則表示腫瘤已經(jīng)侵犯結合帶或肌層;動態(tài)增強掃描將判斷肌層浸潤的準確度提高到85%~91%[5]。
在腫瘤肌層浸潤深度評估方面,彌散加權成像(DiffusionWeightedImaging,DWI)相對于T2WI及MR動態(tài)增強掃描有更高的準確度,為62%~90%[6],DWI結合T2WI序列可以提高子宮內(nèi)膜癌分期的敏感性和特異性,其敏感度為94.3%,特異度為93.5%[4]。
綜上所述,MR各常規(guī)序列檢查在確定腫瘤范圍、分期和判斷腫瘤細胞分化程度上具有重要臨床價值。